Cibernetia > Tesis doctorales
Búsqueda personalizada

Índice > QUIMICA > QUIMICA ANALITICA >

VOLUMETRIA



18 tesis en 1 páginas: 1
  • DESARROLLO DE HERRAMIENTAS INFORMATICAS PARA EL ESTUDIO DE EQUILIBRIOS QUIMICOS EN DISOLUCION.
    Autor: ZUBIAUR CORTINA JAGOBA.
    Año: 2003.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.
    Resumen: En esta tesis se han desarrollado diferentes herramientas necesarias para la construcción del modelado de sistemas químicos en disolución asistido por ordenador. Para ello se ha adecuado un algoritmo de resolución de ecuaciones de balances de masa que tiene en cuenta la variación de la fuerza iónica. Este algortimo, por un lado, se ha materializado en forma de programa de ordenador que proporciona salidas gráficas como numéricas de los resultados y por otro lado, se ha incorporado en un programa utilizado para el cálculo de constantes de equilibrio. En los dos casos con sus correspondientes interfaces gráficas de usuario. De esta manera se ha conseguido que estos programas se puedan utilizar de una manera fácil e intuitiva. También se han realizado interfaces gráficas de usuario a programas ya existentes y que son de gran utilidad para el estudio de equilibrios en disolución. Finalmente se han desarrollado diferentes interfaces para programas que se utilizan para realizar la experimentación que serán necesarias para el cálculo de las constantes de equilibrio y que serán útiles para realizar el correspondiente modelado químico.
  • CARACTERIZACIÓN DE CERAS DE ABEJA MEDIANTE MÉTODOS CLÁSICOS Y CROMATOGRAFÍA DE GASES CON COLUMNAS CAPILARES .
    Autor: AUMENTE VÁZQUEZ SILVIA RUTH.
    Año: 2003.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
    Resumen: La calidad de las láminas de cera estampada utilizadas en apiculturaes una de las principales preocupaciones del sector apícola y un factor determinante de primera magnitud en el desarrollo de las colonias de abejas. La posibilidad de adulteración de la cera y la presencia de sustancias extrañas a ella influencia el desarrollo de las abejas y la calidad de la miel. El elevado precio de la cera de abeja en comparación con otras ceras vegetales, o industriales, fomenta esta práctica, favorecida por la inexistencia de normativa. Por ello, y ante le falta de una Norma de Calidad de la cera para uso apícola, en la que se regulen tanto la composición de la misma, como su calidad higiénico-sanitaria, se ha considerado oportuno realizar un estudio prenormativo del que pueda extraerse una idea clara de la situación real que presentan las láminas de cera estampada que se comercializan en nuestro país. En consecuencia, este trabajo incide la caracterización de las ceras de abeja producidas en España y en la validez de diversos parámetros físico-químicos para detectar la presencia de adulteraciones y productos extraños a la cera. Para estos fines se han revisado, y en su caso puesto a punto, métodos de análisis para dichos parámetros, descritos correctamente para el análisis de ciertos aceites y grasas, pero no para el análisis de ceras, y se ha mezclado cera de abeja con varios adulterantes posibles, en diferentes proporciones, determinando los correspondientes parámetros. El análisis de los parámetros clásicos se ha combinado con un análisis cromatográfico para establecer de forma fidedigna la composición de las ceras de abeja producidas en España, de la que no existe suficiente información fiable hasta el momento. Los compuestos propios de la cera se han cuantificado frente a la adición de un patrón interno. Los métodos de análisis propuestos se aplican a 22 muestras de cera pura, clasificada como virgen o natural, y 27 muestras de cera estampada, proponiendo valores guía para los parámetros físico-químicos y para los principales compuestos químicos detectados en la cera pura, discutiendo la calidad e identificando los adulterantes de la cera estampada y mostrando la utilidad y limitaciones de los métodos propuestos a estos fines. Así, se han registrado los espectros de masas en impacto electrónico de los compuestos propios de la cera de abeja, identificando la presencia de dos familias de compuestos no descritos hasta ahora: una serie de ésteres etílicos de los ácidos grasos y ésteres de la glicerina con ácidos grasos, además de otros compuestos minoritarios, como son los ácidos esterificados heneicosanoico y tricosanoico, los ácidos libres tetradecanoico y pentadecanoico, y el ácido 15-oxohexadecanoico. Por otra parte, los métodos cromatográficos permiten la detección de cantidades de adulterantes más pequeñas (del orden del 1%) con respecto a la medida de los parámetros clásicos (del orden del 5%), permiten identificar la presencia de compuestos químicos extraños a la composición de la cera de abeja y delimitan perfectamente, en muchos casos, el adulterante concreto que se añade a la cera. Además, el contenido de hidrocarburos pares y palmitatos de alcoholes de larga cadena, y en menor medida la estimación del contenido total de ácidos y alcoholes, son los parámetros más útiles a la hora de evaluar la calidad de las ceras estampadas.
  • OBTENCIÓN DE ENZIMAS LIGNINOLÍTICAS PRODUCIDAS POR HONGOS BASIDIOMICETOS. EVALUACIÓN DE SU APLICACIÓN AL BLANQUEO DE PASTAS DE MADERA .
    Autor: SILVA SOTO RICARDO ANTONIO.
    Año: 2001.
    Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
    Centro de lectura: INGENIEROS DE MONTES.
    Centro de realización: E.T.S.I. DE INGENIEROS DE MONTES.
    Resumen: Hoy en día, el método de obtención de pastas celulósicas más extendido es el proceso asl sulfato o Kraft. Estas pastas presentan un marcador color oscuro, derivado de la presencia de sustancias coloreadas producidas por la acción de los reactivos sobre la lignina. En el blanqueo de esta pasta se emplean, en buena parte de los casos, reactivos químicos clorados que producen efluentes con sustancias organocloradas, algunas de las cuales son tóxicas, mutagénicas y bioacumulables. Por las razones anteriores las industrias están modificando sus procesos para minimizar el empleo de reactivos basados en el cloro. Las opciones disponibles incluyen cocciones prolongadas, deslignificación con oxígeno y la sustitución de los agentes clorados por peróxido de hidrógeno, oxígeno u ozono. Sin embargo, la mayoría de estos métodos requiere de grandes inversiones y los resultados no siempre son óptimos. Un método que se presenta como potencial solución es el bioblanqueo, que comprenden el uso de enzimas en el blanqueo de pastas y se basa en su capacidad para degradar la lignina directamente o mediante el ataque a la hemicelulosa a la que aquélla va unida. En particular, las hemicelulasas han mostrado buenos resultados y están siendo empleadas en algunas industrias. Por el contrario, los estudios con enzimas ligninolíticas son escasos y su aplicación dista mucho de ser una realidad. El presente trabajo ha tenido como objetivo fundamental estudiar la posibilidad de emplear enzimas ligninolíticas fúngicas en el blanqueo de pasta Kraft de Eucalyptus globulus. El trabajo se ha iniciado con la selección, a partir de un conjunto de hongos basidiomicetos de podredumbre blanca, de aquel que presntó el mayor potencial ligninolítico. La cepa Trametes sp.I-62 resultó ser la más adecuada y produjo un caldo rico en actividad lacasa. Una vez producido el caldo enzimático, se establecieron las condiciones de mayor eficacia para su aplicación en la deslignificación de las pastas. Después de fijar el procedimiento de trabajo, se ha estudiado el efecto de las variables: [1] contenido inicial de lignina de la pasta, [2] grado de refino, [3] dosis de enzima aplicada y [4] tiempo de tratamiento, sobre la deslignificación producida en una pasta Kraft de Eucalyptus globulus. Los mejores resultados se obtuvieron con la pasta de menor índice kappa inicial (13) refinida a 40º SR. En esta pasta un tratamiento de 3 horas y una dosis de lacasa de 60 nkat/g redujo el índice kappa en 42,6%. Por último se quiso comprobar si la deslignificación producida por la acción enzimática permanece, y en concreto, si su efecto se manifiesta cuando la pasta tratada es sometida a una etapa de blanqueo químico convencional con H2O2. Se observó entonces que las pastas que habían sido previamente tratadas con el caldo de lacasa mostraron menor contenido en lignina que las no tratadas. Asimismo, la blancura fue superior hasta en un 34%, aumento que estuvo acompañado de una disminución considerable del consumo de H2O2. Por otra parte, no se observó detrimento en las propiedades mecánicas de la pasta como consecuencia del pretratamiento con lacasa.
  • ESTUDIO DE LA EXTRACCIÓN DE PB(II), ZN(II) Y CO(II) CON EXTRACTANTES ALQUILTIOFOSFINICOS.
    Autor: MENOYO ARRIANDIAGA BEGOÑA.
    Año: 1999.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: Se ha llevado a cabo el estudio de la extracción indiviudal de los iones metálicos Zn(II), Pb(II) y Co (II) en medio KC1 1,0M conlos extractantes Cyanex 302 y Cyanex 301, cuyos componentes principales sonácido bis (2,4,4-trimetilpentil) monotiofosfínico y ácido bis (2,4,4-trimetilpentil) ditiofosfínico, respectivamente, a através de la medida de coeficiente de distribución de cada metal en función de las variables químicas del sistema: pH y concentraciones totales de metal y de extractante. También se ha estudiado la influencia que ejerce en el proceso extractivo la pequeña cantidad de ácido bis (2,4,4-trimetilpentil) ditiofosfínico, componente principal de Cyanex 301, y que también está presente en Cyanex 302 en un 0,5-2%, Los datos de extracción obtenidos en cada uno de los sistemas, se han tratado gráfica y numéricamente, y se ha determinado la estequiometría de los complejos extraídos así como los valores de sus consttantes de extracción. Se ha cuantificado el contenido en ácido bis (2,4,4-trimetilpentil) ditiofosfínico en diferenes lotes de Cyanes 302. Además se ha llevado a cabo la caracterización e identificación de las especies presentes en los extractantes así como el estudio de su estabilidad en presencia de ácidos minerales. Se han identificado los productos de degradación mediante las técnicas de GC-MS, GC-NPD y Espectroscopía FT-Raman e IR. Finalmente, se ha llevado a cabo el estudio de la extracción de Pb(II) de ácido fosfórico de concentración variable de 0,4 a 5,8 M con Cyanex 302 y Cyanex 301, comprobándose la eficacia de estos extractantes para eliminar Pb(II) de dicho medio. Se han determinado las constantes este quiométricas de extracción para cada concentración de ácido fosfórico y se han correlacionado utilizando la teoría de Bromley de cálculo de coeficientes de actividad.
  • AUTOMATIZACION DE TECNICAS VOLUMETRICAS EN SISTEMAS DE FLUJO. APLICACION DE SENSORES ION-SELECTIVOS.
    Autor: ALERM DOMENECH LLORENC.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICAS .
    Resumen: EN ESTA TESIS SE PRESENTA EL DESARROLLO DE UN METODO DE ANALISIS VOLUMETRICO AUTOMATICO PARA EL CONTROL DE LOS BAÑOS DE GRABADO ELECTROQUIMICO. A PARTIR DE LA INSTRUMENTACION EVALUADA SE PROCEDE AL DESARROLLO DE SISTEMAS DE ANALISIS EN FLUJO CON LA FINALIDAD DE OBTENER UN SISTEMA AUTOMATICO DE MICROVALORACION EN CONTINUO ADAPTADO A MUESTRAS EN DISOLUCION. EN EL DESARROLLO DEL TRABAJO EXPERIMENTAL SE ABORDAN DISTINTAS TECNICAS DE ANALISIS AUTOMATICO EN BASE A LOS SISTEMAS DE ANALISIS EN FLUJO ADAPTADOS A LAS TECNICAS CONTINUAS DE ANALISIS VOLUMETRICO, DESARROLLANDOSE BASICAMENTE TRES TIPOS DE SISTEMAS EN BASE AL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (VALORACION AUTOMATICA EN FLUJO CONTINUO, VALORACION AUTOMATICA EN SISTEMAS DE FLUJO MIXTOS- VALORACION MICRO-BATCH-) Y AL ANALISIS POR INYECCION SECUENCIAL. COMO RESULTADO SE OBTIENE LA PREPARACION DE UN SISTEMA DE MICROVALORACION SECUENCIAL. PARA LA OBTENCION DEL SISTEMA DE MICROANALISIS SE REALIZA EL DESARROLLO DE LAS MICROCAMARAS DE VALORACION CON EL SISTEMA SENSOR MINIATURIZADO IMPLEMENTADO EN SU INTERIOR. PARALELAMENTE SE REALIZA EL ESTUDIO Y DESARROLLO DE SENSORES DE LITIO Y SODIO EN BASE A LAS CERCAMICAS SUPERCONDUCTORAS NASICON, MEDIANTE LA IMPLEMENTACION DE LOS COMPOSITES DE EPOXI-GRAFITO Y SU APLICACION A SISTEMAS FIA.
  • DETERMINACION CON SISTEMAS ANFIINDICADORES DE ACIDEZ TOTAL EN BEBIDAS FUERTEMENTE COLOREADAS.
    Autor: CEREZO LLORCA M. LUISA.
    Año: 1989.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: AREA DE NUTRICION Y BROMATOLOGIA DE LA FACULTAD DE FARMACIA.
    Resumen: LA VALORACION DE LA ACIDEZ EN LOS ALIMENTOS CONSTITUYE UNO DE LOS PROBLEMAS MAS COMUNES DEL ANALISIS BROMATOLOGICO. COMO YA ES SABIDO LA INDICACION DEL PUNTO FINAL CON UN INDICADOR SIMPLE, COMO LA FENOLFTALEINA, SOLO DA BUENOS RESULTADOS CON MUESTRAS DE COLOR CLARO, COMO VINOS BLANCOS Y ALGUNOS VINAGRES, PERO NO DA BUENOS RESULTADOS PARA MUESTRAS DE COLOR OSCURO, COMO SON LOS VINOS ROJOS O TINTOS, CERVEZA NEGRA Y OTRAS. THOMIS Y KOTIONIS PROPUSIERON UN NUEVO MECANISMO PARA INDICAR VISUALMENTE EL PUNTO FINAL EN VALORACIONES ACIDO-BASE, MEDIANTE EL EMPLEO DE UN PAR IONICO CONSTITUIDO POR UN INDICADOR, UN ALCALOIDE Y UN DISOLVENTE NO MISCIBLE CON EL AGUA. BASANDONOS EN ESTO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE NUEVOS COMPUESTOS FORMADORES DE PARES IONICOS PARA LA TITULACION DE ACIDOS EN GENERAL Y DE LA ACIDEZ EN BEBIDAS FUERTEMENTE COLOREADAS, QUE HA TENIDO COMO RESULTADO LA SELECCION DE LOS PARES IONICOS FENOLFTALEINA-AZUL DE NILO EN METILISOBUTILCETONA Y DE TIMOLFTALEINA-AZUL DE NILO EN DICLOROMETANO.
  • CONTRIBUCION A LA AUTOMATIZACION DE PROCESOS ANALITICOS .
    Autor: MAIMO ROSSELLO JAIME.
    Año: 1989.
    Universidad: ISLAS BALEARES .
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS (AREA DE QUIMICA ANALITICA).
    Resumen: SE DESARROLLAN UNA SERIE DE SISTEMAS AUTOMATICOS DE ANALISIS, BASADOS EN EL USO DE MICROORDENADORES PERSONALES CONTROLANDO LA INSTRUMENTACION DE LABORATORIO, A TRAVES DE LA INTERFASE SERIE RS-232-C. LOS SISTEMAS DESARROLLADOS COMPRENDEN LA AUTOMATIZACION DE: VALORACIONES POTENCIOMETRICAS, CON CALCULO DE DERIVADAS Y DE LA FUNCION DE GRAN; VALORACIONES ESPECTROFOTOMETRICAS; VALORACIONES POTENCIOMETRICAS-ESPECTROFOTOMETRICAS; METODOS CINETICOS ESPECTROFOTOMETRICOS, CON AJUSTE POR LOS METODOS DE LA TANGENTE Y SEMILOGARITMICO, ADEMAS DE LA CONSTRUCCION DE CURVAS DE CALIBRADO Y SU APLICACION A LA DETERMINACION DE MUESTRAS; VALORACIONES CONDUCTIMETRICAS, CON LA POSIBILIDAD DE AJUSTE DE TRAMOS Y DETERMINACION DE CONCENTRACIONES DE FORMA TOTALMENTE AUTOMATICA. ASIMISMO SE AUTOMATIZA UN SISTEMA DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE NITRATOS Y NITRITOS EN AGUAS. TODOS LOS SISTEMAS SE UTILIZAN EN ESTUDIOS Y DETERMINACIONES DE NUMEROSAS ESPECIES, CONFIRMANDOSE LA APLICABILIDAD DE LOS SISTEMAS PROPUESTOS.
  • DESARROLLO Y EVALUACION DE UN MODELO A FUERZA IONICA VARIABLE PARA VOLUMETRIAS ACIDO-BASE.
    Autor: ORTIZ FERNANDEZ M. CRUZ.
    Año: 1987.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE BURGOS. (DPTO. DE QUIMICA ANALITICA). APDO. 231. 09080 BURGOS. .
    Resumen: PARA LAS VALORACIONES ACIDO-BASE CON SEGUIMIENTO POTENCIOMETRICO SE HA CONSTRUIDO UN MODELO MATEMATICO BASADO EN LOS BALANCES DE CARGA Y MASA. EN EL SE HA TENIDO EN CUENTA LA VARIACION DE FUERZA IONICA A LO LARGO DEL PROCESO VOLUMETRICO, DE MODO QUE NO SEA PRECISO AÑADIR UN ELECTROLITO INERTE AL MEDIO. ASI MISMO, SE HA INCORPORADO AL MODELO UN CALIBRADO NUMERICO QUE PUEDA SUSTITUIR AL CALIBRADO CLASICO DE LA CADENA DE MEDIDA (ELECTRODO-MILIVOLTIMETRO). SE COMPRUEBA LA UNICIDAD DE LA SOLUCION DEL SISTEMA DE ECUACIONES Y SE CONSTRUYEN LOS ALGORITMOS DE COMPUTO NECESARIOS PARA RESOLVERLE. EN UNA PRIMERA ETAPA EXPERIMENTAL SE ANALIZA LA INFLUENCIA QUE EL HECHO DE AÑADIR SAL TIENE SOBRE LA PRECISION EN LAS LECTURAS DE PH Y EN LA DETERMINACION EN LA CONCENTRACION. SE EVIDENCIA LA VIABILIDAD DE SUSTITUIR LA ADICION DE UN ELECTROLITO INERTE POR LA MODELIZACION NUMERICA DE LA VARIACION DE LA FUERZA IONICA DEL MEDIO. SE VALIDA EXPERIMENTALMENTE EL MODELO PARA UNA AMPLIA GAMA DE SISTEMAS ACIDO-BASE. SE ESTUDIA LA VARIABILIDAD APORTADA POR LOS PARAMETROS AJUSTABLES INCLUIDOS EN EL MODELO Y SE CUANTIFICA, EN FUNCION DEL SISTEMA QUIMICO, SU INFLUENCIA EN EL CALCULO MEDIANTE UN SOLO DATO EXPERIMENTAL (V,PH) DE LA CONCENTRACION DE PROBLEMA (ALTERNATIVAMENTE DE LA CTE. TERMODINAMICA) DE UN ACIDO O BASE. MEDIANTE DISEÑOS EXPERIMENTALES, ANALISIS DE LA VARIANZA Y ANALISIS DE LAS SUPERFICIES DE RESPUESTA SE ANALIZA LA EXACTITUD ALCANZABLE EN LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PROBLEMA CUANDO SE USAN VARIOS DATOS EXPERIMENTALES (V,PH) PROCEDENTES DE LA MISMA VALORACION. ASI MISMO SE MUESTRA LA PRECISION ALCANZABLE Y SE COMPARAN LOS DIVERSOS METODOS DE ESTIMACION DE LA VARIANZA PARA PARAMETROS DETERMINADOS POR REGRESION NO LINEAL. FINALMENTE SE MUESTRAN ALGUNAS APLICACIONES DEL MODELO PROPUESTO A PROBLEMAS DE INTERES ANALITICO.
  • 2-(5'-ETIL-1' 3' 4'-TIADIAZOLIL-2'-AZO)-4-METOXIFENOL Y I-(1' 3' 4'-TIADIAZOLIL-2'-AZO)-4-METILFENOL COMO REACTIVOS ANALITICOS.
    Autor: REYES JORGE JOSE PEDRO.
    Año: 1986.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ANALITICA..
    Resumen: SE SINTETIZAN LOS REACTIVOS QUE DAN TITULO A LA TESIS DOCTORAL. A CONTINUACION SE ESTUDIAN EN PRIMER LUGAR LOS EQUILIBRIOS ACIDO-BASE PARA AMBOS COMPUESTOS DETERMINANDOSE LAS CONSTANTES DE ACIDEZ EN MEDIOS ACUO-ETANOLICOS AL 4% Y 20% (V/V) ETANOL-AGUA. EN SEGUNDO LUGAR SE ESTUDIAN LOS EQUILIBRIOS DE DISTRIBUCIONPARA ESTOS AZOCOMPUESTOS ENTRE AGUA Y BENCENO. EN TERCER LUGAR SE ESTUDIA LA VARIACION DEL COLOR DE AMBOS COLORANTES AZOICOS CON EL PH APLICANDOSE COMO INDICADORES DE NEUTRALIZACION. CON EL REACTIVO 2-(5'-ETIL-1' 3' 4'-TIADIAZOLIL-2'-AZO)-4-METOXIFENOL SE ESTUDIAN EN MEDIO ACUO-ETANOLICO LOS COMPLEJOS DE CO(II) CD(II) CU(II) Y NI(II) DETERMINANDOSE SUS CONSTANTES DE ESTABILIDAD. CON EL 2-(1' 3' 4'-TIADIAZOLIL-2'-AZO)-4-METILFENOL SE ESTUDIAN LOS COMPLEJOS CON CO(II) CU(II) Y NI(II) EN MEDIO ACUO-ETANOLICO DETERMINANDOSE SUS CONSTANTES DE ESTABILIDAD. A CONTINUACION SE PROCEDE AL ESTUDIO DE LA EXTRACCION DE TODOS LOS COMPLEJOS SEÑALADOS PARA AMBOS REACTIVOS EN MEDIO BENCENICO DETERMINANDOSE SUS CONSTANTES DE DISTRIBUCION. FINALMENTE SE APLICAN: A) MEDIO ACUO-ETANOLICO B) MEDIO BENZENICO C) DETERMINACIONES EN MEDIO BENCENICO EN MUESTRAS REALES CON EL REACTIVO 2-(5'-ETIL-1' 3' 4'-TIADIAZOLIL-2'-AZO)-4-METOXIFENOL Y D) COMO INDICADORES METALOCRONICOS PARA DETERMINAR CU(II) Y NI(II) UTILIZANDO EDTA COMO VALORANTE.
  • BASES DE SCHIFF DERIVADAS DEL SALICILIDEN-O-AMINOFENOL COMO REACTIVOS PARA LA DETERMINACION ESPECTROFLUORIMETRICA DE TRAZAS DE GA(III), IN(III) Y BE(II).
    Autor: NAVALON MONTON ALBERTO .
    Año: 1985.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA..
    Resumen: SE SINTETIZAN Y ESTUDIAN BASES DE SCHIFF DERIVADAS DEL SALICILIDEN-O-AMINOFENOL COMO REACTIVOS FLUOROGENICOS PARA LA DETERMINACION DE IONES INORGANICOS. SE PROPONEN METODOS FLUORIMETRICOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GA(III) IN(III) Y BE(II). MEDIANTE ESPECTROFLUORIMETRIA DE CAMBIO IONICO SE PROPONE UN NUEVO PROCEDIMIENTO OPERATIVO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GA(III).
  • ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LA PUESTA A PUNTO Y DE LAS APLICACIONES ANALITICAS DE LOS ELECTRODOS SELECTIVOS DE CLORURO, BROMURO E IODURO.
    Autor: DEBAN MIGUEL LUIS.
    Año: 1980.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..
    Resumen: ESTE TRABAJO SE DIVIDE EN TRES PARTES FUNDAMENTALES: UN PRIMER APARTADO EN EL QUE SE REALIZA UN ESTUDIO DE AQUELLOS PARAMETROS OPERACIONALES QUE PUEDEN INFLUIR EN LAS LECTURAS (TIEMPO DE MEDIDA FUERZA IONICA Y PH). EN SEGUNDO LUGAR SE EFECTUA UN DETALLADO ESTUDIO DE LAS INTERFERENCIAS QUE ALGUNOS IONES PRESENTES EN EL MEDIO PUEDEN EJERCER. POR ULTIMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LAS POSIBLES APLICACIONES DE ESTOS ELECTRODOS COMO INDICADORES EN VOLUMETRIAS PROPONIENDOSE LA MANERA DE DETERMINAR ALGUNOS IONES (FERROCIANURO TIOCIANATO CIANURO PLATA MERCURIO(I) MERCUIO(II) Y TALIO); TAMBIEN DENTRO DE ESTE APARTADO SE HA PROCEDIDO A REALIZAR UN ESTUDIO PARA CALCULAR LA CONCENTRACION DE HALOGENUROS EN DISTINTAS SUSTANCIAS: AGUA VINO Y LECHE ESTABLECIENDO UNOS METODOS MAS RAPIDOS Y PRECIOS QUE LOS OFICIALES EXISTENTES HASTA EL MOMENTO.
  • ESTUDIO QUIMICO ANALITICO DE LA REACCION ENTRE PEROXIDISULFATO Y MANGANESO (II) EN MEDIO CIANURADO. NUEVOS METODOS DE VALORACION VOLUMETRICA Y CULOMBIMETRICA DE PEROXIDISULFATO .
    Autor: GARCIA HERMIDA CESAR.
    Año: 1979.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO QUIMICO ANALITICO DE LA REACCION ENTRE PEROXIDISULFATO Y MANGANESO (II) EN MEDIO CIANURADO APLICANDOSE DIFERENTES METODOS ELECTROMETRICOS EN LA VALORACION VOLUMETRICA DIRECTA Y POR RETROCESO DE PIROXIDISULFATO CON MANGANESO (II) EN MEDIO CIANURADO. FINALMENTE SE PROCEDE A LA DETERMINACION CULOMBIMETRICA DE PEROXIDISULFATO MEDIANTE DETECCION POTENCIOMETRICA A INTENSIDAD IMPUESTA DEL PUNTO FINAL.
  • ESTUDIO DE LAS REACCIONES DEL MANGANESO (II) EN MEDIO CIANURADO CON HEXACIANOFERRATO (III), VANADATO Y OXIGENO ATMOSFERICO. APLICACIONES ANALITICAS.
    Autor: GIL PEREZ JOSE EDUARDO .
    Año: 1979.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICAS- DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: ESTUDIO DE LA REACCION DE OXIDACION DEL MN (II) EN MEDIO CIANURADO CON EL REACTIVO HEXACIANOFERRATO (III) Y DETERMINACION DEL PUNTO FINAL ADECUADO. ESTUDIO DE INTERFERENCIAS. ESTUDIO DE LA REACCION DE OXIDACION VO4MN (II) EN MEDIO CIANURADO. VALORACION VOLUMETRICA DE VANADIO (IV) EN EXCESO DE MN (II) EN MEDIO CIANURADO CON EL REACTIVO HEXACIANOFENATO (III): POR RETROCESO E INDIRECTA. DETERMINACION DE MEZCLAS BINARIAS V(V) MN(II) Y V(V)-V(IV). OXIDACION DE MN(II) EN MEDIO CIANURADO CON EL OXIGENO DEL AIRE.
  • APLICACIONES ANALITICAS DE LAS SOLUCIONES I2-I-POLIVINILPIRROLIDONA (PVP).
    Autor: MORENO CORDERO BERNARDO.
    Año: 1979.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: SE ESTUDIAN LAS APLICACIONES ANALITICAS DEL SISTEMA I2-I- POLIVINILPIRROLIDONA: 1 INTERACCION SISTEMAS CATION-PVP-I; EN PRESENCIA DE REACTIVOS PRECIPITANTES 2 SE PROPONEN NUEVOS METODOS VOLUMETRICOS PARA LA DETERMINACION IODEMETRICA DE ACIDOS NUDERADAMENTE DEBILES PEROXOCOMPUESTOS Y DICROMATO Y COBRE (II) EN LATONES. 3 SE ESTUDIA ASI-MISMO EL COMPORTAMIENTO ESPECTROFOTOMETRICO DE SISTEMAS PVP-I-CATION Y PVP-I-CATION -5
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE AZODERIVADOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO REACTIVOS ANALITICOS .
    Autor: NERIN DE LA PUERTA M. C. CRISTINA.
    Año: 1979.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA .
  • EL YODOMERCURIATO POTASICO COMO REACTIVO ANALITICO DE PRECIPITACION .
    Autor: ANDRES GARCIA ELENA.
    Año: 1978.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO..
    Resumen: SE AMPLIA EL USO DEL YODOMERCURIATO POTASICO COMO REACTIVO PRECIPITANTE EN EL ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE ALGUNOS IONES INORGANICOS TOMANDO COMO BASE DIVERSAS REACCIONES QUE NO HAN SIDO SUFICIENTEMENTE INVESTIGADAS DESDE EL PUNTO DE VISTA ANALITICO. SE ESTUDIAN: LAS CONDICIONES DE PREPARACION DE LAS DISOLUCIONES DEL MENCIONADO REACTIVO SU REACTIVIDAD FRENTE A 40 IONES Y SE REALIZAN LAS IDENTIFICACIONES DE LA AG(I) DEL HG(I) DEL PB(II) Y DEL T1(I). ASIMISMO SE PONEN A PUNTO LAS VALORACIONES DEL HG(I) AG(I) Y HG(II) MEDIANTE VOLUMETRIAS DE PRECIPITACION; SE HAN INTENTADO LAS DE PB(II) Y T1(I) CON RESULTADOS NEGATIVOS. TAMBIEN SE VERIFICA UN ESTUDIO QUE PERMITE CONOCER LAS DIVERSAS ETAPAS EN QUE TIENE LUGAR LA PRECIPITACION DEL HG(I) ANALIZANDO POR VIA QUIMICA Y POR DIFRACCION DE RAYOS X LOS PRECIPITADOS QUE SE OBTIENEN EN EL TRANSCURSO DE LA VALORACION.
  • APLICACIONES ANALITICAS DE LAS DISOLUCIONES DE MOLIBDENO (V) ESTABILIZADAS EN POLIALCOHOLES.
    Autor: GARCIA GUTIERREZ M. JESUS.
    Año: 1978.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO. .
    Resumen: EL INTERES ANALITICO DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS DE ALGUNOS IONES DEL MO QUEDA MUY DISMINUIDO A CAUSA DE QUE SU CONSERVACION Y UTILIZACION VIENEN CONDICIONADAS AL USO DE ATMOSFERA INERTE. POR ESTA RAZON EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE PRETENDIO: A) LA ESTABILIZACION DE LAS DISOLUCIONES DE MO(V) MEDIANTE EL USO DE POLIALCOHOLES B) LA COMPROBACION DE SI DICHA ESTABILIDAD SE DEBE A LA FORMACION DE NUEVAS ESPECIES COMPLEJAS C) LA PUESTA A PUNTO DE METODOS DE DETERMINACION CUANTITATIVA DEL MO(V) DISUELTO EN POLIALCOHOLES D) EL ESTUDIO DE LA REACCIONABILIDAD DE MO PENTAVALENTE DISUELTO EN GLICERINA Y TRIETILENGLICOL EN MEDIO ACIDO Y EN MEDIO ALCALINO FRENTE A DISTINTOS IONES Y E) LA APLICACION DE ESTAS DISOLUCIONES A LA IDENTIFICACION DE LOS IONES WO42-Y ASO43- ESTE ULTIMO EN AUSENCIA DE PO43- ASI COMO A LA DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICA DE AS(V) MEDIANTE EL COMPLEJO VERDE QUE ESTE ION FORMA CON MO (V) EN TRIETILENGLICOL.
  • VOLUMETRIAS DE CU(II), AG(I) Y AU(III), CON INTERVENCION DE LIGANDOS-PUENTE E INDICADORES FOTO-REDOX.
    Autor: SIERRA HERNANDEZ M. ISABEL.
    Año: 1976.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS..
    Resumen: EL TRABAJO COMPRENDE DOS PARTES. EN LA PRIMERA SE ABORDA LA APLICACION DEL EMPLEO DE LOS LIGANDOS-PUENTE ANIONICOS COMO ACELERADORES DE PROCESOS ELECTROANALITICOS Y ALGUNOS FOTOVOLUMETRICOS A LAS VOLUMETRIAS DE LOS CATIONES INCLUIDOS EN EL TITULO. TAMBIEN SE HAN REALIZADO DETERMINACIONES DE AQUELLOS IONES EN PRESENCIA DE OTROS QUE ORDINARIAMENTE LES ACOMPAÑAN. EN LA SEGUNDA PARTE SE RELATAN LAS INVESTIGACIONES SOBRE EL EMPLEO DE COLORANTES COMO LA TIONINA ENTRE OTROS COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN PROCESOS AMPEROMETRICOS Y POTENCIOMETRICOS E IGUALMENTE COMO INDICADORES FOTO-REDOX. HABIENDOSE ENSAYADO POR VEZ PRIMERA EL EFECTO DE LAS MEZCLAS DE FOTOSENSIBILIZADORES EN AQUELLOS PROCESOS CUYA LABOR AUNQUE EN SU INICIACION PARECE MUY PROMETEDORA.
18 tesis en 1 páginas: 1
Búsqueda personalizada
Manuales | Tesis: Ordenadores, Circuitos integrados...
english
Cibernetia