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QUIMICA DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS, 3



59 tesis en 3 páginas: 1 | 2 | 3
  • NUEVAS APROXIMACIONES SINTETICAS HACIA DERIVADOS DE + VERNOLEPINA A PARTIR DE GERMACROLIDAS.
    Autor: ALVAREZ CORRAL MIRIAM.
    Año: 1999.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: UNIV, DE GRANADA.
    Resumen: + Vernolepina y + vernodalina, sustancias aisladas de las plantas etíopes Vernonia Hymenolepis y V. Amyddalina respectivamente, y el derivado sintético +8-desoxivernolepina, constiuyente un grupo de dilactonas sesquiterpénicas conesqueleto de 2-oxa-cis-decalina, que se caracterizan por presentar propiedades bilógicas intersantes. En la presente tesis doctoral, se ha estudiado una nueva estrategia para la síntesis enantioespecífica de sustancias relacionadas con + vernolepina, a partir de las germacrolidas +salonitenolida y +custunolida. El plantemaiento sintético diseñado consta básicamente de cuatro pasos claves: la transformación del esqueleto de lactona fusionado trans en un esqueleto fusionado cis; la funcionalización remota del metilo angular a partir de un hidroxilo convenientemente funcionalizado; el reordenamiento de uneposi-éster a una lactona y por último el reordenamiento de Cope del esqueletod e germacrolida a elemanolida.
  • APROXIMACIÓN A LA SÍNTESIS DE BRUCEANTINA A PARTIR DE ÁCIDOS COMÚNICOS.
    Autor: MENESES QUINTANA RICARDO.
    Año: 1999.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: LABORATORIOS FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: La presente Tesis Doctoral plantea una nueva estrategia para la síntesis del antileucémico bruceantina y otros quassinoides, a partir de ácidos comúnicos, metabolitos abundantes en las arcéstidas de enebro. Desde el punto de vista experimental, se realiza una aproximación que permite la preparación de un intermedio avanzado que contiene cuatro de los cinco anillos del esqueleto de bruceantina. La caracterizacion química de los productos intermedios se realiza en base a su caracterítica espectroscópicas, especialmente RMN y masas de alta resolución. Se utiliza una química convencional, relativamente sencilla, para la mayor parte de las transformaciones.
  • MODIFICACION MOLECULAR DE CICLOLIGNANOS ANTINEOPLASICOS SELECTIVOS .
    Autor: GARCIA GARCIA PABLO ANSELMO.
    Año: 1999.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.
    Resumen: El aldehído insaturado derivado de podofilotoxina, 9-oxo- -apopicropodofilato de metilo, ha mostrado una importante citoxicidad selectiva para el carcinoma de colon humano HT-29, lo que ha dado lugar a la preparación de análogos ciclolignánicos relacionados con él que han sido evaluados frente a las líneas neplásicas P-388,A-549,HT-29 y MEL-28. Primeramente se han hecho modificaciones en los anillos C y D de podofilotoxina, obteniéndose derivados con diferente grado de oxidación en las posiciones 7,9 y/o 9, como son derivados carbonólicos, carboxílicos o con un grupo lactol. Por otra parte, se ha realizado la quimiomodulación del aldehído cabeza de serie mediante reacciones de adición de diferentes nucleófilos carbonados y nitrogenados, así como modificaciones en el anillo E del esqueleto ciclolignánico. Todas estas modificaciones han dado lugar a familias de compuestos con interesantes propiedades de cotoxicidad y selectividad. Cabe destacar los derivados imínicos por su selectividad importante frente a carcinoma de colon humano HT-29 y el grupo de metil lactonas. Ambos presentan valores de CI 50 del mismo orden que los ciclolignanos trans-lactónicos.
  • SINTESIS DE ANALOGOS DE PREHISPANOLONA .
    Autor: ESTRELLA DE CASTRO ANTONIO.
    Año: 1999.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIA QUIMICAS/FACULTAD DE FARMACIA.
    Resumen: Se ha efectuado una síntesis formal de prehispanolona, producto natural con actividad antiagregante, aislado de LEUNURUS HETEROPHYLLUS y de su epímero en C13,13-epiprehispanolona, a partir de esclareol, diterpeno mayoritario de salvia sclarea. La metodologia empleada ha permitido el estudio secuencial de la construcción de los anillos C y D y la introducción de la funcionalidad requerida en el anillo B de la molécula de prehispnolona. Además, se ha obtenido hispanona, producto natural aislado de Galeopsis Angustifolia, empleando también esclareol como material de partida.
  • ESTUDIO SINTETICO DE USNEOIDONA E. SINTESIS DE UN ANALOGO AVANZADO.
    Autor: SANCHEZ LOPEZ JOSE M..
    Año: 1999.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CC. QUIMICAS.
    Resumen: En el trabajo se plantea la síntesis total del meroditerpeno natural Usneoidona E, aislado del alga parda Cystoseira usneoides. Este compuesto presenta una potente actividad antiviral y antitumoral, lo que hace su síntesis total muy interesante. La síntesis se plantea según dos análisis retrosintéticos diferentes, que suponen en ambos casos el acoplamiento de tres fragmentos, cuya obtención se realiza a partir de Metilhidroquinona, 1,2:5,6-di-O-isopropiliden-D-manitol y L-Linalool respectivamente. La primera estrategia de síntesis planteada, supone la desconexión de los enlaces C3´-C4´ y C8´-C9´, lo que da lugar a tres fragmentos de acoplamiento. Se ha realizado la síntesis de los tres fragmentos, sin embargo el fragmento central (epóxido alílico), no experimenta reacciones de acoplamiento con el fragmento aromático(haluro vinílico), por lo que se sintetizan otros fragmentos intermedios modificados, que desafortunadamente sufren reacciones de apertura o eliminación durante la reacción de acoplamiento. La segunda estrategia de síntesis supone también tres fragmentos como consecuencia de las desconexiones de los enlaces C4´-C5´ y C8´-C9´. Esta modificación supone variaciones en dos de los fragmentos de acoplamiento. Se ha llevado a cabo la obtención de estos dos nuevos intermedios, así como las pertinentes modificaciones que permiten realizar reacciones de acoplamiento de forma eficaz, obteniéndose un análogo muy avanzado de Usneoidona E, que posee todo el esqueleto carbonado presente en el producto natural, así como la mayor parte de su funcionalidad. Una vez optimizados los rendimientos de algunos pasos de reacción, se habrá establecido una ruta sintética eficaz para este tipo de tetrapreniltoluquinones.
  • SÍNTESIS ESTEREOSELECTIVA BIDIRECCIONAL A PARTIR DE BIS-ALFA,BETA- BUTENOLIDAS DE SIMETRÍA C2. APLICACIÓN A LA SÍNTESIS TOTAL DE (+)-GRANDISOL.
    Autor: RAYA PORTERO JAVIER.
    Año: 1999.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA.
    Resumen: En esta Tesis Doctoral se han preparado una serie de sistemas de bis-a, b-butenolida enantiopuras de simetría C2 a partir del D-manitol mediante una estrategia de síntesis bidireccional. Se han preparado dos series diastereoisoméricas de bis-butenolidas, que difieren en la configuración de C5/C5, a través de lso correspondientes bis-epóxidos. Se ha realizado un estudio para evaluar la influencia de los grupos protectores de la función diol centra de estas bis-butenolidas en la diastereoselectividad facial de la reacción de fotocicloadición (2+2) a etileno. Esta reacción tiene lugar con buenos rendimientos químicos y en todos los casos la aproximación anti del etileno al anillo de butenolida es mayoritaria. La eficiencia en la diastereoselectividad facial aumenta con el volumen de los grupos protectores de la función diol central, siendo prácticamente total cuando el grupo protector es trimetilsililoxi.Esta diastereoselectividad facial correlaciona bien con un análisis confomacional teórico llevado a cabo para las bis-butenolidas en el estado fundamental. Además, es igualmente elevada tanto par el diastereoisómero (5R,5'R) como para el (5S, 5'S). Aprovechando los resultados obtenidos de este estudio, se ha desarrollado una nueva síntesis enantioselectiva del (+)-grandisol, feromona de atracción sexual del gorgojo del algodón (Anthonomous grandis Boheman), con una diastereoselectividad facial total en el paso clave de fotocicloadición(2+2) de etileno. También se ha realizado un estudio de la regioselectividad de la fotocicloadición (2+2) intramolecular de diferentes 5-(3-butenil)-2(5H)-furanonas, concluyéndose que la presencia de grupos metilo como substituyentes en el anillo influye en dicha regioselectividad, aunque en todos los casos se obtienen mezclas de regioisómeros.
  • DIÓXIDO DE CARBONO COMO REACTIVO EN QUÍMICA ORGANICA: REACTIVIDAD DE ANIONES CARBAMATO Y SUS APLICACIONES SINTÉTICAS.
    Autor: GARCIA EGIDO EDUARDO.
    Año: 1999.
    Universidad: VIGO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: Se presenta una metodología que consiste en generar aniones carbamato por reaccion de aminas con dioxido de carbono a presión atmosférica en condiciones suaves. Dichos aniones carbonato. Se han hecho reaccionar "in sito" con diferentes electrofilos, desarrollando y optimizando esta metodología para la obtención de diferentes clases de compuestos en elevado rendimiento. Se ha llevado a cabo la sintesis de yodooxaxolidinonas y ---. A partir de aminas y homoalilicas, activando la olefina conyodo. Se ha desarrolaldo la síntesis de carbamollazidas empleando azida di difosforilo como electrofilo de fosforo. También se han sintetizado carbamolinitrillos utilizando cianuro de dietilfosforilo como electrofilo. Como aplicación práctica de estos procesos se ha desarrollado una neuva ruta de sintesis de hidantoinas --- puras, llevando a cabo la sintesis total de la --- nautal marian (s)-midpacamida. Asimismo se ha aplicado la metodología previamente desarrollada en la sintesis total del carbamolinitrico natural de origen marino ceratinamina.
  • ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE ENT-OXIDOS DE MANOILO FUNCIONALIZADOS EN C-16 Y C-18 PROCEDENTES DE SIDERITIS ANDALUZAS.
    Autor: LOPEZ MEDINA CARMEN.
    Año: 1998.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Resumen: En esta Tesis Doctoral se describe el aislamiento del ácido 6-desoxiandalusoico y el 6-desoxiandalusol, productos naturales que se encuentran en la Sideritis varoi y en la Sideritis arborescens sub. paulii, respectivamente. Estos productos naturales se transforman, mediante procesos de semisíntesis, en 18 compuestos monosustituidos y disustituidos en C-16 y/o C-18 con estructura de ent-óxido de manoílo y que poseen diferentes funcionalizaciones. Sobre los productos obtenidos se realizaron pruebas de toxicidad, mostrando nula o escasa toxicidad y los ensayos generales in vivo de acción antiinflamatoria como edema auricular por aplicación tópica de TPA y recuento de leucocitos en líquido peritoneal de ratones a los que previamente se les provocó una peritonitis por carragenina. Todos los productos ensayados presentan mayor o menor capacidad inhibitoria frente a estos modelos. A la vista de los resultados obtenidos se estudia la relación entre la actividad antiinflamatoria y la estructura de dichos compuestos, haciendo hincapié en la influencia de la configuración de C-13, influencia de las diferentes funciones en C-16 y C-18 e influencia del tipo de función en C-18. En base a los resultados obtenidos en los anteriores ensayos generales y teniendo en cuenta la disponibilidad y estructura de los diferentes ent-óxidos de manoílo se seleccionan seis compuestos con los que se aborda un estudio detallado de su participación en el proceso inflamatorio y la influencia de la estructura química. Los modelos de inflamación que se emplearon fueron edema plantar por carragenina y granuloma por implantación subcutánea de cotton pellet. A partir del líquido peritoneal de ratones con peritonitis por carragenina se realiza la determinación in vitro de diferentes parámetros implicados en la respuesta inflamatoria, tales como actividad enzimática de mieloperoxidasa, determinación de prostaglandina E2 y determinación de leucotrieno B4. En lo que respecta a la relación estructura/actividad se estudia el efecto de la acetilación del grupo hidroxilo en C-16 en metoxicarbonilderivados en C-18 con configuración 13R, la variación de la configuración de C-13 en 16,18-dihidroxiderivados y el cambio de función en C-18 en derivados monofuncionalizados y difuncionalizados.
  • TERPENOIDES DE LABIADAS: COMPONENTES DE SCUTELLAFIA BAICALENSIS GEORGI, TEUCRIUM FREYNII REV. EX WILK., SALVIA PALAESTINA BENTH., NEPETA SEPTEMCRENATA EHRENB. Y LYCOPUS EUROPAEUS L.
    Autor: ABD EL FATTAH HUSSEIN AHMED.
    Año: 1998.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Resumen: El estudio de las cinco especies de Labiadas mencionadas en el título de la Tesis ha conducido al aislamiento de numerosos metabolitos secundarios. Ocho diterpenoides (un neoclerodano, dos derivados abietánicos y cinco isopimaranos) y un metoxiderivado de lupano son sustancias no descritas hasta ahora y sus estructuras se han determinado por métodos químicos y espectroscópicos. Además, se ha correlacionado químicamente un isopimarano aislado de Nepeta septemcrenata (descrito con anterioridad) con otro componente diterpénico de Lycopus europaeus, corrigiéndose la estructura atribuida por otros autores a esta última sustancia. Finalmente, se ha realizado por vez primera una transformación de 8beta-hidroxineoclerod-13-en-15,16-olidas en (13R y S)-8beta,13-epoxineoclerodan-15,16-olidas por una reacción de heterociclación intramolecular tipo Michael, habiéndose obtenido también derivados de (11E)-neocleroda-11,13-dien-15,16-olidas a partir de (11S)-11-acetoxineoclerod-13-en-15,16-olidas. Estas transformaciones sugieren rutas biogenéticas para diversos tipos de neoclerodanos naturales.
  • ESTUDIO FITOQUIMICA DE LA HOTHOLAENA NIVEA VAR. NIVEA Y QUIMIOMODULACION DE LA BIOACTIVIDAD DEL ACIDO ISONOTHOLAENICO.
    Autor: GARCIA ARMAS JUAN MARLON M..
    Año: 1998.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: La notholaena nivea var. nivea es un helecho americano usado en la Medicina Tradicional Peruana para el tratamiento de la diabetes. Del estudio fitoquímico del extracto de cloruro de metileno de la planta, se identificó la presencia de 5 estilbenoides: ácido isonotholaénico, 5-hidroxi-3,4'-dimetoxidihidroestilbeno, 4,5,4'-trimetoxidihidroestilbeno-3-carboxilato de metilo, trans-3,4,5-trihidroxi-4'-metoxiestilbeno. Además se identificaron 7 flavonoides: 4'-metilnaringenina, 7-metilapigenina, 7-metilkaempferol, 4'-metilaromadendrol, 4'-metil-epiaromadendrol, 7,4'-dimetilnaringenina y 7,4'-dimetilapigenina. Mediante estudio por Cromatografía de Gases y Espectrometría de Masas, se identificaron 11 triterpenos: 8 con esqueleto de cicloartanol y 3 de hopano. Diferentes extractos de esta planta han sido ensayados como hipoglucemiantes. Se han llevado a cabo diferentes ensayos de bioactividad. Debido a las espectativas de bioactividad del ácido isonotholaénico, se prepararon 55 compuestos análogos que se puedan agrupar en 10 familias estructurales: benzalftalidas, bencilftalidas, dihidroestilbenoides, epoxiftalidas, 2-arilindanos, benzamidas, isoindolinonas, imidazoisoindoles, pirimidoisoindoles, y ftalazinonas. Muchos de los cuales han sido ensayados como antitumorales y antiparasitarios, algunos de los cuales muestran actividades interesantes..
  • TRANSFORMACION DE ACIDO ZAMORANICO EN ISODRIMENINOL, LABDENOLIDAS Y DITERPENOS TRI Y TETRACICLICOS.
    Autor: CARBALLARES MARTIN SANTIAGO.
    Año: 1998.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Resumen: En un primer apartado se ha estudiado la reactividad de ácido zamoránico, un diterpeno natural con esqueleto labdano que ha sido aislado de Hallimium Viscosum (Valparaíso), en distintos medios (oxidaciones alílicas, medio ácido y medio básico) y se logra la funcionalización en las posiciones C-11 y C-12 en un sólo paso y con excelentes rendimientos. Una vez conocida la funcionalización en estas posiciones, el ácido zamoránido se transforma en compuestos biológicamente activos como es isodrimeninol, un sesquiterpeno que se obtiene en el mejor rendimiento descrito hasta este momento en sólo 9 pasos de reacción. En un tercer apartado se realiza la formación de tres labdenolidas naturales, confirmándose inequívocamente de esta manera la estructura para los productos naturales y se determina la configuración absoluta para (-)-limonidilactona que en un principio había sido establecida erróneamente en la literatura por los autores que aislaron el producto. Finalmente se realiza la transformación de ácido zamoránico en compuestos tri y tetracíclicos. Estos compuestos se sintetizan mediante un acoplamiento pinacolínico por formación de un enlace carbono carbono C-13 con C-17. En concreto se realiza la síntesis de un compuesto natural con esqueleto cleistantano. Y a partir de los compuestos tricíclicos se logra la formación de un cuarto anillo D que da acceso a compuestos tetracíclicos con esqueleto beyerano. Dentro de este apartado se sintetiza el producto natural 15-hibaen-14-ona. Se han enviado una gran variedad de los productos sintetizados en este trabajo para realizar sus pruebas de actividad. De entre estos se ha obtenido un compuesto que presenta actividad antiviral y dos con actividad antibacteriana y antifúngica..
  • COMPONENTES DE HYPTIS. NUEVAS ACETOGENINAS: PANAMOLIDAS Y RECURVATOLIDAS.
    Autor: CUBILLA RIOS LUIS.
    Año: 1998.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Resumen: Se han estudiado cuatro especies del genero Hyptis recogidas en Panama:Hyptis dilatata, conferta, brachiata y recurvata. De Hyptis dilatata, se han aislado dos monoterpenos, cinco sesquiterpenos, uno de ellos es un nuevo producto natural, catorce diterpenos, tres de ellos son nuevos productos naturales. De Hyptis conferta y brachiata en conjunto se han aislado once triterpenos. De Hyptis recurvata se han caracterizado cuatro nuevas acetogeninas, cuya estructura se determina por espectroscopía y además de dos de ellas por síntesis de sus fragmentos de degradación. Su configuración absoluta se establece por modelización molecular y dicroismo circular..
  • SINTESIS HOMOQUIRAL DE ENT-HALIMANOLIDAS BIOACTIVAS.
    Autor: GONZALEZ HERNANDEZ JOSE LORENZO.
    Año: 1998.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Resumen: Desde el ácido ent-halímico, aislado de Halimium viscosum (quimiotipo Villarino de los Aires), se sintetizan una serie de ent-balimanolida derivados por introducción de unidades gamma-lactonas en su cadena lateral, obteniéndose compuestos similares a otros productos naturales bioactivos. Desde el 14.15,16-triol derivado se obtiene protegiendo 1,2 dioles, las cuatro 14-droxi-16,15 ent-halimanolidas y la 16,15-enti-halimenolida, y protegiendo 1,3 dioles, las cuatro 14-hidroxi-15,16-ent-halimanolidas. Desde el 16-hidroxi-13-oxo-14,15-dinorderivado, por reacción de Reformatsky, se sintetiza la 13-hidroxi-15,16-ent-halimanolida, y por adición de la cetena de Bestmann, la 15,16-ent-balimenolida, desde la que, por fotooxidación del furanoderivado correspondiente se obtiene la 16-hidroxi-15,16-ent-halimenolida. Se estudia la reactividad del anillo A en norderivados del ácido ent-halímico, consiguiendo epoxidar el doble enlace 1(10) diasteroselectivamente con UHP/ATFA, obteniéndose beta-epóxidos, lo que permite una fácil funcionalización de dicha parte de la molécula, sintetizándose compuestos altamente oxigenados. Por otro lado, se logra, por primera vez, la transformación de un compuesto con esqueleto ent-halimano en otro con esqueleto ent-labdano. Se presentan los datos de las pruebas de actividad biológica realizadas con compuestos obtenidos a lo largo de este trabajo, sobre larvas de Spodoptera littoralis..
  • NEO-CLERODANOS ALTAMENTE OXIGENADOS ANALOGOS DE JODRELLINAS.
    Autor: JIMENEZ SANCHEZ ALICIA.
    Año: 1998.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Resumen: Se ha demostrado por hemisíntesis a partir de los componentes mayoritarios del Cistus populifolius, la estructura y estereoquímica de 4 nuevos neo-clerodanos. Así como la obtención de otros 4 nuevos tioles isómeros, cuya configuración absoluta se determinó por difracción de Rayos X de dos de ellos. Las pruebas de actividad biológica frente Spodoptera littoralis de los 4 tioles revelan que dos de ellos presentan mayor nivel de antiapetencia que la ajugarina. Se ha llevado a cabo la optimización de la reducción regioselectiva de 17, para obtener después de acetilar un diacetilderivado, que se hace reacionar con PhI(AcO)2/I2/h, para conseguir la funcionalización del Me-19 de los neo-clerodanos obteniéndose el óxido 73, que por oxidación conduce a una lactona 78. La protección de C-2 y C-15 con grupos metoximetilenoxi ha permitido la reducción adecuada de la gamma-lactona, hasta un diol que por porteriores transformaciones conduce hasta el hemiacetal deseado 102..
  • ESTUDIO ANALITICO DE COMPUESTOS POLIFENOLICOS CONTENIDOS EN ALIMENTOS REPRESENTATIVOS DE LA DIETA POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA CON UN SISTEMA DE DETECCION POR DIODOS EN SERIE. (HPLC-DAD).
    Autor: ESCARPA MIGUEL JESUS ALBERTO.
    Año: 1998.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Resumen: Se ha llevado a cabo un estudio de extracción, separación, identifiación y determinación cuantitativa de los compuestos polifenólicos presentes en los alimentos representativos de la dieta, tales como frutas, vegetales y legumbres, mediante cromatografía líquida dse alta eficacia con un sistema de detección por diodos en serie (HPLC-DAD). En todos los casos, la extracción ha sido sistemáticamente controlada a fin de lograr su cuantitatividad. El programa de gradiente ha sido aplicado a diferentes muestras con fines tanto de separación como de identificación y cuantificación de los compuestos polifenólicos en las muestras elegidas. A partir de los resultados obtenidos, se puede establecer que los ácidos hidroxicinámicos y los flavonoides, en particular los flavanoles y los flavanoles son estructuras polifenólicas ampliamente distribuidas en los alimentos. Los resultados correspondientes a los niveles cuantitativos de los compuestos polifenólicos ponen de manifiesto una dependencia de los mismos no sólo con el tipo de alimento sino también con la variedad y el estado de la muestra analizada (fresca o procesada). Los estudios relacionados con las características analíticas del método han puesto de manifiesto la capacidad del mismo para llevar a cabo la separación, identificación y cuantificación de los compuestos polifenólicos en este tipode muestras. Por último, se ha llevado a cabo un estudio espectrofotométrico sobre la determinación de polifenoles totales en extractos representativos con el fin de comparar los resultados obtenidos por el método cromatográfico.#
  • ALCALOIDES DEL GENERO CONSOLIDA (RAMUNCULACEAE) .
    Autor: GRANDEZ RUIZ MARITZA.
    Año: 1998.
    Universidad: LA LAGUNA .
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.
    Resumen: En esta memoria se describe el aislamiento y determinación estructural de Alcaloides de las plantas Consolida hellespontica, Consolida glandulosa y Consolida oliveriana, pertenecientes a la familia de las Ranunculaceae. Las estructuras de los compuestos aislados fueron determinadas a partir de estudios espectroscopicos de RMN mono y bidimensionales también a partir de correlaciones Químicas con alcaloides conocidos. De la primera planta se aislaron cinco alcaloides tres de ellos norditerpenicos y dos diterpénicos todos descritos en la bibliografía. De la segunda planta se aislaron catorce alcaloides ocho de los cuales son nuevos. Y de la tercera planta se aislaron veinticuatro alcaloides ocho de los cuales son nuevos. La denominada base B presentó la particularidad de poseer un esqueleto Aconano reagrupado siendo hasta el presente el primer alcaloide con estas carcterísticas. El reestudio de la espectroscopia de alcaloides nos ha permitido corregir algunas de las asignaciones publicadas para alcaloides del tipo Atisina.
  • ESTUDIO Y OPTIMIZACION DEL CRECIMIENTO DE CALLO DE SAMBUCUS NIGRA L., COMO FUENTE ALTERNATIVA DE PRODUCTOS NATURALES Y OBTENCION DE SUSTANCIAS DE ALTO VALOR AÑADIDO (RIPS Y LECTINAS).
    Autor: TESTERA GORGOJO ANA M..
    Año: 1997.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA AVANZADA.
    Resumen: El Sambucus nigra L., tradicionalmente denominado sauco, es la especie vegetal en la que se ha centrado este trabajo de investigación. Se ha iniciado su cultivo in vitro, a partir de explantos nodales e internodales, optimizándose la inducción de la callogénesis en éstos. Así mismo, se ha analizado la influencia de la combinación hormonal, de la naturaleza de la citoquinina, de la concentración de la fuente de carbono, del pH del medio y de las condiciones de iluminación, en el crecimiento del tejido de callo iniciado, fuente alternativa de distintos productos naturales de interés, así como en la producción de dos sustancias de alto valor añadido; proteínas inactivadoras de ribosomas (RIPs) y lectinas. Se ha realizado una caracterización histológica y morfológica de distintas líneas de callo de esta especie. Y por último, y de cara a la obtención de un sistema de producción a gran escala, se ha iniciado y mantenido el cultivo en suspensión de esta especie, controlando, posteriormente, su crecimiento, con ayuda de un biorreactor que previamente se puso a punto utilizando la bacteria modelo, Escherichia coli.
  • PRODUCTOS NATURALES DE LOS GENEROS ARTEMISIA Y CENTAUREA.
    Autor: GARCIA LLISO VICENTE.
    Año: 1995.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA Y CENTAUREA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL CONTENIDO DE METABOLITOS SECUNDARIOS DE 5 ESPECIES DEL GENRO CHEIROLOPHUS (CH. MAURITANICUS, CN. INTYBACEUS, CH. ULUGINOSUS, Y CH. HORTIGENUS) Y 4 DEL GENERO ARTEMISIA (A. ARBORESCENS, A. LUCENTICA, A. CHAMAEMELIFOLIA Y A. INCULTA). SE HAN AISLADO UN TOTAL DE 127 COMPUESTOS DISTINTOS DE LOS CUALES 31 APARECEN POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA. DE ESTOS ULTIMOS, 7 SE HAN AISLADO DEL GENERO CHEIROLOPHUS Y 24 DEL GENERO ARTEMISIA. DE ESTOS RESULTADOS SE DEDUDE QUE LA SEGREGACION DEL GENERO CHEIROLOPHUS CON RESPECTO AL GENERO CENTAUREA POSEE UN REFLUJO FITOQUIMICO, DADA LA GRAN UNIFORMIDAD QUIMICA DE SUS ESPECIES. LAS ESPECIES DEL GENERO ARTEMISIA PROPORCIONARON COMPUESTOS PERTENECIENTES A LOS TIPOS ESTRUCTURALES ESPERADOS DADO EL SUBGENERO AL QUE PERTENECIAN. UN CASO ESPECIAL ES A. CHAMAEMELIFOLIA, QUE NO CONTENIA LACTONAS SESQUITERPENICAS. LOS DIFERENTES RESULTADOS RESPECTO A TRABAJOS ANTERIORES EN EL CASO DE A. ARBORESCENS, ASI COMO A ESPECIMENES RECOGIDOS EN LUGARES DISTINTOS EN EL CASO DE A. INCULTA, IMPLICAN LA EXISTENCIA DE QUIMIOTIPOS DE ESTAS ESPECIES. A SU VEZ, LOS RESULTADOS OBTENIDOS APOYAN LA SEPARACION DE LAS ESPECIES RELACIONADAS A. INCULTA Y A. HERBA-ALBA DEL NORTE DE AFRICA.
  • TRANSFORMACION DE PRODUCTOS NATURALES EN DRIMANOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
    Autor: MARTIN GOMEZ PATRICIO.
    Año: 1995.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICQ ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE LOS PRODUCTOS NATURALES.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HA LLEVADO A CABO EL APROVECHAMIENTO DE PRODUCTOS NATURALES, AISLADOS DE PLANTAS DE NUESTRA REGION POR TRANSFORMACION EN DRIMANOS, BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. SE HA CONSEGUIDO ESTE OBJETIVO EN CINCO FASES: 1.- AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS NATURALES DE PARTIDA. 2.- TRANSFORMACION DE LOS MISMOS EN INTERMEDIOS ADECUADOS PAR LA SINTESIS. 3.- OBTENCION A PARTIR DE ESTOS, COMPUESTO CON ESQUELETO DRIMANO. 4.- TRANSFORMACION EN DRIMANOS ACTIVOS. 5.- SINTESIS DE ANALOGOS NITROGENADOS CON EL FIN DE ESTUDIAR LA RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD. SIGUIENDO ESTOS PASOS SE HAN LOGRADO SINTETIZAR DRIMANOS ANTIAPETENTES COMO WARBURGANAL, POLIGODIAL Y ANTIBIOTICOS COMO PERENIPORINA A Y B, ENTRE OTROS. ASIMISMO SE HA CONSEGUIDO OBTENER VARIOS DRIMANOS CON NITROGENO EN LA POSICION ADECUADA Y SE HA LLEVADO A CABO LA EVALUACION BIOLOGICA DE LOS MISMOS. QUIMICA ORGANICA 765.
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