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HIDROCARBUROS AROMATICOS



18 tesis en 1 páginas: 1
  • COMPUESTOS AROMÁTICOS: ESTUDIOS COMPUTACIONALES Y DE ACTIVIDAD BIOLÓGICA .
    Autor: CHANA LÓPEZ ANTONIO.
    Año: 2003.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUÍMICA.
    Centro de realización: FAC. CC. QUÍMICAS.
    Resumen: La presente tesis doctoral aborda aspectos estructurales y funcionales de compuestos aromáticos, tanto desde un punto de vista experimental como computacional. La primera parte de la memoria describe numerosos resultados experimentales de inhibición de la poteasas calpaina. Esta enzima está implicada en numerosos procesos patofisiológicos, especialmente en procesos relacionados con la neurodegeneración. Los inhibidores de Calpaina pueden tener relevancia en esta área terapéutica así como heerramienta para el estudio de la implicación de calpaina en estos procesos. Se describen diversos tipos de inhibidores cuya característica estructural común es la presencia de anillos aromáticos y de residuos de aminoácidos y péptidos. Los resultados de inhbición se han racionalizado en base a los datos estructurales de los inhibidores. La segunda parte de la tesis aborda un estudio computacional de los policlorobifenilos (PCBs), que son compuestos aromáticos altamente contaminantes y que tienen alta relevancia social. Se ha encontrado una buena correlación entre los datos de toxicidad y las propiedades de estos compuestos, especialmente el potencial electrostático. La tercera parte de la tesis es una extensión del capítulo anterior y supone la aplicación de la metodología anterior a otros ligandos del receptor aril hidrocarburo. Se han estudiado una amplia variedad de compuestos, que incluyen dibenzofuranos y dibenzodioxinas policloradas, hidrocarburos aromáticos, flavonas e imidazoles. En general, se encuentran buenas correlaciones entre la actividad biológica de estos compuestos y sus propiedades estructurales (conformaciones) y electrostáticas. La cantidad de trabajo realizada y los resultados obtenidos son adecuados para una tesis doctoral.
  • SÍNTESIS DE 5,10,15-TRIARILTRUXENOS Y OTROS TRUXENOS CON CONJUGACIÓN EXTENDIDA .
    Autor: RUIZ BERMEJO MARTA.
    Año: 2003.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.
    Resumen: El hidrocarburo aromático truxeno (10,15-dihidro-5H-diindenol[1,2-A;1',2'-c]fluoreno) 1 y la tricetona truxentriona 2 (diindenol[1,2-a;1',2'-c]fluore-5,10,150-trione) presentan interés porque son moléculas precursoras de materiales moleculares y están siendo utilizados como compuestos de partida para la construcción de poliarenos relacionados con el fullereno. En este trabajo hemos desarrollado un método general de síntesis para la obtención de 5,10,15-triariltruxenos empleando la molécula de truxentriona 2 como producto de partida. Se han preparado distintos sistemas aceptores de electrones a partir de truxenos 5,10,15 trisustituidos. Y se han sintetizado derivados solubles del precursor plano de fullereno C60H30 de simetría C3, aplicando las reacciones de arilación intramolecular catalizadas por Pd.
  • NUEVAS METODOLOGÍAS SINTÉTICAS EN REACCIONES DE PAUSON-KHAND Y METÁTESIS Y SU APLICACIÓN A LA SÍNTESIS DE POLICICLOS AROMÁTICOS .
    Autor: PÉREZ SERRANO LETICIA.
    Año: 2002.
    Universidad: SAN PABLO CEU.
    Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
    Centro de realización: FACULTAD DE CC. EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD-UNIVERSIDAD SAN PABLO CEU.
    Resumen: Esta memoria aporta nuevos datos en la relación con las reacciones de Pauson-Khand de metátesis. El primer capítulo de esta memoria describe el desarrollo de un nuevo método de promoción de la reacción de Pauson-Khand basado en el uso de tamices moleculares. Estas nuevas condiciones experimentales han permitido ampliar el alcance de la reacción a eninos aromáticos de origen bencénico con buenos rendimientos. Adicionalmente se ha aplicado esta nueva metodología con éxito, a sustratos clásicos descritos en la literatura que conducían a bajos rendimientos. En el segundo capítulo, se aplica la nueva metodología a sustratos de origen indólito para la obtención de estructuras relacionadas con productos naturales como las mitomicinas, vincaminas, carpaminas, apogeissoschicinas y ergoaminas. Se ha desarrollado el primer ejemplo de formación de un ciclo de siete eslabones por reacción de Pauson-Khand con buenos rendimientos, sobre eninos de indol. El tercer capítulo continúa con el uso de sustratos indólicos en este caso como sustratos para la reacción de metátesis catalizada por complejos carbénicos de rutenio. Hemos obtenido así benzoindol derivados y azabenzoazuleno derivados, muy relacionados con compuestos biológicamente activos como la welwistatina o alcaloides tipo ergot. Para la obtención de los derivados de indol 3,4-disustituidos hemos desarrollado metodología propia basada en la limitación directa de la posición 4 del indol.
  • EXTRACCIÓN Y PRECONCENTRACIÓN MICELAR. APLICACIÓN A LA DETERMINACIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS EN MUESTRAS DE INTERÉS MEDIOAMBIENTAL .
    Autor: PINO ESTEVEZ VERÓNICA .
    Año: 2001.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.
    Resumen: La determinación de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs), agentes cancerígenos potenciales y de indudable relevancia en la contaminación del medio marino, es sin duda una etapa clave en los controles de contaminación medioambiental. Dicha determinación, empleando técnicas convencionales, conlleva errores dadas las bajas concentraciones a que suelen encontrarse estos contaminantes en el medio acuoso. Además, esas técnicas son de larga duración en cuanto al tiempo de análisis, e implican la utilización de disolventes orgánicos, en general clorados, que poseen reconocidas características tóxicas. Esta Tesis plantea la sustitución de dichos disolventes orgánicos por medios micelares,que son reactivos compatibles con el medio ambiente, en la determinación de HAPs. Para ello, la Tesis se desglosa en tres apartado. En primer lugar se establecen las metodologías para la extracción de HAPs contenidos en sedimentos marinos utilizando las técnicas de extracción asistida por microondas (EAM) y por ultrasonidos (EAU), haciendo uso de polioxietilen-10-lauril éter (POLE) como medio micelar. La determinación analítica de estos contaminantes se realizó por cromatografia líquida de alta resolución. La optimización del proceso se realizó por medio del diseño experimental. El diseño experimental es una herramienta quimiométrica de gran utilidad a la hora de encontrar el óptimo del sistema. Una vez optimizadas las extracción de los hidrocarburos, con reproducibilidades obvias, se validaron las metodologías desarrolladas con un material de referencia certificado, evidenciándose la viabilidad de tales extracciones, comparables a las que se obtienen con técnicas convencionales y empleando menores tiempos y reactivos menos tóxicos. En segundo lugar se hizo uso de una característica muy importante de los medios micelares: la preconcentración por punto nube. El aprovechamiento de este fenómeno supone cuantiosas ventajas en lo que respecta a los incrementos de sensibilidad del método. Para ello, se realiza un estudio de caracterización del POLE en la extracción por punto nube. Tras la optimización, se aplicó la metodología a extractos de HAPs de sedimentos tras EAM o EAU, obteniéndose altas recuperaciones e incrementos significativos en los límites de detección. Asimismo, se ensayó el proceso para determinar hidrocarburos en agua de mar(donde las concentraciones de estos compuestos son muy bajas, lo que acarrea problemas para su determinación si se utilizan técnicas convencionales). Tras caracterizar todo el proceso con POLE en matrices de agua de mar artificial, se aplicó el proceso a HAPs presentes en agua de mar natural, obteniéndose elevadas eficacias y límites de detección del orden de las partes por trillón (ppt). La ausencia de un material de referencia de agua de mar contaminado con hidrocarburos, obligó a validar la metodología por comparación de los resultados con los obtenidos con técnicas convencionales, con resultados igualmente satisfactorios. Asimismo, quedó demostrada la eficacia del POLE para evitar la retención de HAPs en las paredes a los recipientes donde se conservan, lo que suele provocar pérdidas de los mismos. Por último, se procedió a utilizar una técnica de extracción francamente novedosa, la microextracción en fase sólida (SPME), para determinar HAPs. Por primera vez se describe la determinación de los mismos en un material de referencia certificado haciendo uso de SPME y POLE como extractante, con resultados correctos. Esta situación permite, además, el poder combinar los medios micelares con la cromatografía de gases, algo totalmente novedoso. Es de interés resaltar que la combinación de la SPME con los medios micelares se ha aplicado a la determinación de constantes de interacción hidrocarburo-micela de un modo diferente al habitual, y con resultados más que aceptables. Esta tesis se engloba dentro del desarrollo de procesos más eficaces en el tratamiento de muestras, etapa absolutamente crítica en Quimica Analitica, y que precisa de mejoras para igualarse en precisión a los sistemas de detección.
  • REACCIONES DE ACOPLAMIENTO DE TRIFLUOROMETANO SULFONATOS CON ORGANOESTANNATOS HIPERVALENTES CATALIZADOS POR PD(0) .
    Autor: COLORADO HERAS M. ROSARIO.
    Año: 2001.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUÍMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CC. QUÍMICAS.
    Resumen: El trabajo presentado en esta Tesis Doctoral está basado en el 7, 7-difenilnorbornano (DFN): su síntesis, características y aplicaciones. En la presente Memoria se ha llevado a cabo un estudio de las reacciones de acoplamiento de triflurometanosulfonatos con organoestannatos hipervalentes catalizados por Pd(0). Este estudio ha permitido poner a punto un nuevo procedimiento para la obtención de diarilmetanos, extensible a la preparación de DFN's. Además, se ha comprobado que estas nuevas reacciones de acoplamiento pueden emplearse como alternativa a la reacción de Stille en arilaciones y bencilaciones de triflatos de arilo y vinilo. El segundo objetivo de la Tesis ha consistido en la preparación de DFN's con pares de grupos dador/aceptor de electrones con el fin de estudiar sus propiedades ópticas no lineales. También se han estudiado en estos sustratos, por primera vez, los efectos solvatocrómicos en sistemas homoconjugados. Se ha comprobado que los DFN's son sustratos adecuados para el estudio de algunos tipos de interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno H..G, y se ha demostrado que este tipo de interacciones está presente en el 7-fenil-7-(2-fluorofenil)norbornano y se ha comenzado el estudio de la influencia de la sustitución en las características como aceptor de protones del flúor. También se han estudiado, empleando en este caso 7-arilnorbornanos, intercciones OH y CH. Otros aspectos destacado de la presente Memoria, consiste en el diseño de estructuras supramoleculares muy estables, en concreto complejos ciclofano. Ag+. Se ha demostrado que la introducción de subunidades de DFN en estas estructuras aumenta muy considerablemente la estabilidad de los complejos. Finalmente, se han preparado nuevos polímeros que alternan conjugación y homoconjugación en su estructura y oligómeros homoconjugados. En ambos se ha demostrado que las subunidades de DFN contribuyen a la deslocalización de los electrones a lo largo de las estructuras tanto de los polímeros como de los oligómeros preparados.
  • TRATAMIENTO FOTOCATALITICO EN FASE GASEOSA DE COMPUESTOS ORGANICOS VOLATILES LIBERADOS AL AMBIENTE POR ACTIVIDADES INDUSTRIALES .
    Autor: FABRELLAS RODRIGUEZ BEGOÑA.
    Año: 2000.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: CIEMAT (MINISTERIO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA).
    Resumen: Se presentan estudios innovadores sobre el comportamiento fotocatalitico en fase de gas de compuestos orgánicos volatiles, tales como el tolueno y tricloroetileno aplicables al tratamiento "end of pipe" de VOC´s en emisiones industriales y en sistemas de venteo de suelos contaminados. Para ello, se han fabricado catalizadores monoliticos con soporte de silicato de magnesio hidratado, obtenido a partir de sepiolita y cuya fase activa es el dióxido de titanio con incorporación de pentóxido de vanadio y trióxido de wolframio e impregnados con platino, que han resultado eficientemente fotoactivos. Se han diseñado fotorreactores volumétricos adecuados al simulador solar de lámpara de Xenón y adecuados a la geometría de los catalizadores ensayados. La utilización de la espectrometria de masas ha permitido la caracterización de los subproductos generados en cada ensayo, observandose diferentes comportamientos entre los compuestos aromáticos y el TCE. En el primer caso, se postula que la reacción está dirigida pro el ataque de radicales hidroxilo a los grupos metilo, mientras que en el caso del TCE, los subproductos clorados obtenidos se explian por la presencia de radicales cloro. La competencia entre una y otra vía podria deberse al tamaño de poro de la superficie del catalizador. Se han discriminado los efectos termo-cataliticos de los efectos foto-cataliticos a traves de la utilizacion de filtros adecuados y del estudio de los gradiantes termicos a lo largo de los canales de los monolitos, obteniendose un tamaño efectivo de catalizador monolítico de 3 cm, trabajando en las condiciones de los ensayos. Se ha conseguido la destrucción del TCE con tiempos de residencia del orden de segundos, siendo los procesos de adsorcion/desorcion en el catalizador responsables de la fotoeficiencia observada. La combinación de un sistema eminentemente catalítico (termocatalítico) trabajando a 250ºC y un sistema fotocatalítico, trabajando a temperatura ambiente, y por lo tanto fácilmente implementable con energía solar directa, podria permitir la destrucción de los compuestos ensayados.
  • NUEVAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES EN NUCLEOSIDOS Y MACROLIDAS....
    Autor: COSTA ARNAU ANNA M..
    Año: 1998.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Resumen: Esta Tesis Doctoral se centra en la preparación de moléculas con potencial actividad terapéutica, dentro del campo de los nucleósidos y las macrólidas. Así, en el primer capítulo se han preparado 3' -pirimidinilnucleósidos de estructura inédita. Estos se han transformado en carbonucleósidos acíclicos estereoselectivamente. También se ha explorado la ciclación de acriloilureas en condiciones suaves y en ausencia de agua. El segundo capítulo se ha dedicado a la síntesis de análogos de eritromicina. La preparación de metileneritromicina no fue factible, en ninguna de las condiciones probadas. EN cambio, se consiguieron sintetizar moléculas híbridas de eritromicina y nucleobases o nucleósidos, con buenos rendimientos, FInalmente, se ha investigado la preparación de imidatos a partir de lactonas, en el contexto de la química de macrólidas. Para ello se estudió la reacción de lactonas con iminofosforanos y con ciertos complejos de Ti. Mientras que los primeros resultaron serser poco reactivos, los compuestos de Ti ensayados han conducido, en general a la apertura del anillo de lactona.
  • NUEVAS POLI(ETER AMIDA)S ALIFATICO-AROMATICAS. SINTESIS, CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE PROPIEDADES.
    Autor: GARCIA PEREZ JOSE MIGUEL.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.
    Resumen: PARTIENDO DEL OBJETIVO DE OBTENER POLIAMIDAS CON PROPIEDADES MEJORADAS, SE HAN SINTETIZADO DOS SERIES DE 16 POLI(ETER AMIDA)S ALIFATICO-AROMATICAS A PARTIR DE MONOMEROS DIAMINA CONTENIENDO RESTOS AROMATICOS Y ALIFATICOS, DISEÑADOS Y SINTETIZADOS PARA ESTE TRABAJO.CADA SERIE HA SIDO ANALIZADA POR VISCOSIMETRIA, ANALISIS ELEMENTAL, ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR (13C,1H,DEPT, HETCOR) Y CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION DE GELES (GPC).POR GPC SE HAN CARACTERIZADO LOS PESOS MOLECULARES DE TODOS LOS POLIMEROS, SU DISTRIBUCION Y LA INFLUENCIA DEL METODO DE SINTESIS EMPLEADO EN LA POLIDISPERSIDAD Y EL PESO MOLECULAR ALCANZADO.ASI MISMO SE HAN EVALUADO, PARA CADA POLIMERO, LAS PROPIEDADES MECANICAS, ABSORCION DE AGUA, SOLUBILIDAD, PROPIEDADES DIELECTRICAS (DETA), DINAMOMECANIAS (DMTA) Y PROPIEDADES TERMICAS: CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC) Y TERMOGRAVIMETRIA (TGA). TAMBIEN SE HA ESTIMADO CUALITATIVAMENTE POR RAYOS X (WAXD) LA CRISTALINIDAD DE LAS POLIAMIDAS Y LA MAYOR O MENOR INDUCCION DE CRISTALINIDAD DE CADA METODO DE SINTESIS EMPLEADO. EN GENERAL, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE LA RELACION ESTRUCTURA-METODO DE SINTESIS- PROPIEDADES Y SE HAN COMPARADO LOS RESULTADOS CON POLIMEROS CONVENCIONALES (POLIAMIDAS ALIFATICAS (NYLONS), POLIAMIDAS AROMATICAS (ARAMIDAS).
  • REVALORIZACION DE PROPANO: TRANSFORMACION EN HIDROCARBUROS AROMATICOS Y PROPILENO.
    Autor: PAREDES QUESADA NATIVIDAD.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA MODERNA .
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HA ESTUDIADO LA CONVERSION CATALITICA DE PROPANO EN PROPILENO Y PRODUCTOS AROMATICOS. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE OPTIMIZACION DEL CATALIZADOR Y DE LAS CONDICIONES DE OPERACION PARA LA TRANSFORMACION DE PROPANO EN PRODUCTOS AROMATICOS, HABIENDOSE ANALIZADO TAMBIEN LA CONVERSION DE OTROS HIDROCARBUROS COMO LAS PARAFINAS DE LA FRACCION C4 Y LA CORRIENTE LSR. UNA VEZ DETERMINADA LA INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DEL SOPORTE, SE HA ESTUDIADO LA DESHIDROGENACION OXIDATIVA DE PROPANO A PROPILENO UTILIZANDO CATALIZADORES DE VANADIO SOPORTADO SOBRE SEPIOLITA Y OXIDO DE MAGNESIO. SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE LA MODIFICACION DEL SOPORTE, EL CONTENIDO DE VANADIO Y EL METODO DE PREPARACION Y SE HA PROPUESTO EL ESQUEMA REACTIVO, LAS POSIBLES FASES ACTIVAS Y LA DEPENDENCIA DE LA SELECTIVIDAD A PROPILENO CON LA BASICIDAD DE LOS OXIGENOS DE RED SUPERFICIALES. LA SINTESIS OXIDATIVA DE PRODUCTOS AROMATICOS A PARTIR DE PROPANO SE HA REALIZADO SOBRE CATALIZADORES ZEOLITICOS Y MIXTOS. LOS CATALIZADORES MIXTOS SON UNA COMBINACION DE UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION OXIDATIVA CON OTRO DE DESHIDROCICLODIMERIZACION. SE HAN OBTENIDO LOS MEJORES RESULTADOS CON UNA MEZCLA DE PARTICULAS DE UN CATALIZADOR DE VANADIO SOPORTADO SOBRE OXIDO DE MAGNESIO Y UNA ZEOLITA MFI CON GALIO IMPREGNADO.
  • ESTUDIO TEORICO Y EXPERIMENTAL DE LA LITIACION DE COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS.
    Autor: SUÑER SABATER GUILLERMO ARTURO.
    Año: 1991.
    Universidad: ISLAS BALEARES.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. FACULTAD DE CIENCIAS, SEC. QUIMICA.
    Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA MEMORIA HA SIDO EL ESTUDIO TEORICO Y EXPERIMENTAL DE LA LITIACION DIRECTA DE COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS. LOS CALCULOS TEORICOS HAN SIDO REALIZADOS CON EL METODO SCF-MO SEMIEMPIRICO MNDO (METIL LITIO DIMERICO Y SOLVATADO CON 2 MOLECULAS DE AGUA POR LITIO FUE USADO COMO MODELO PARA EL BUTIL LITIO). LA PARTE TEORICA HA CONSISTIDO EN LA BUSQUEDA DE MODELOS MECANISTICOS QUE EXPLICARAN LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DE LA LITIACION DIRECTA DE A) NAFTOLES, B) ALCOXIFENOLES, C) AROMATICOS 1,3-DISUSTITUIDOS (F, OME). LOS MECANISMOS PROPUESTOS IMPLICABAN 1) COMPLEJACION DE LA ESPECIE CON LA BASE 2) REACCION ACIDO-BASE SI EL GRUPO ERA -OH 3) INTERCAMBIO H-LI (LITIACION) O ME-LI (DESMETILACION). LAS CONCLUSIONES MAS RELEVANTES SON: I) LA LITIACION SE PRODUCE SOBRE UNA ESTRUCTURA QUE PRESENTA "INTERACCION AGOSTICA" I.E. EL H-ORTO ESTA ACTIVADO FRENTE AL INTERCAMBIO II) LA COORDENADA DE REACION DEPENDE DE 2 PARAMETROS GEOMETRICOS III) LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES ESTAN DE ACUERDO CON LOS VALORES DE AG A LA TEMPERATURA DE REACCION IV) LA DESMETILACION DE ALCOXIFENOLES COMPITE CON LA LITIACION, DEPENDIENDO DE LA TEMPERATURA V) LA REGIOSELECTIVIDAD DE LOS AROMATICOS 1,3-DISUSTITUIDOS SE EXPLICARIA POR LA FORMACION DE UN COMPLEJO BIDENTADO, ALTO EN ENERGIA. AMBOS GRUPOS ACTUARIAN COMO "PINZAS MOLECULARES" SOBRE LA BASE LITICA. LA PARTE EXPERIMENTAL HA CONSISTIDO EN LA OPTIMIZACION DE UNA METODOLOGIA SIMPLE PARA LA SINTESIS DE QUINONAS FUNCIONALIZADAS A PARTIR DE LA GENERACION DE C,O,O-TRILITIO DIFENOXIDOS, PROVENIENTES DE HIDROQUINONAS HALOGENADAS.
  • HIDROGENACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS DE FRACCIONES DE PETROLEO.
    Autor: HERNANDEZ HERNANDEZ ANDRES.
    Año: 1990.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTROS DE INVESTIGACION DE REPSOL PETROLEO. DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA..
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA DISEÑADO UN CATALIZADOR NUEVO PARA LA HIDROGENACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS EN FRACCIONES DE PETROLEO. LA EXPERIMENTACION REALIZADA EN PLANTA PILOTO CON EL CATALIZADOR DESARROLLADO, UTILIZANDO NAFTA E HIDROGENO COMO ALIMENTACION A UN REACTOR DE FLUJO CONTINUO, PERMITE DEFINIR LA INFLUENCIA DE LA DIFUSION INTERNA, DE LOS INHIBIDORES DEL CATALIZADOR Y DE LAS VARIABLES DE PROCESO, SOBRE LA CONVERSION DE AROMATICOS. A ESTE RESPECTO, SE HA COMPROBADO LA EXISTENCIA DE LIMITACIONES DIFUSIONALES EN LOS POROS DEL CATALIZADOR, QUE LOS ENVENENAMIENTOS POR CO Y H2O NO SON ACUMULATIVOS Y QUE ES POSIBLE REGENERAR EL CATALIZADOR UTILIZANDO CONDICIONES SUAVES. EN EL CASO DEL AZUFRE SE HA ENCONTRADO QUE EL ENVENENAMIENTO ES PERMANENTE Y QUE LA REGENERACION NO ES POSIBLE. SE HA DESARROLLADO UNA ECUACION EMPIRICA, QUE CORRELACIONA ADECUADAMENTE LAS CONDICIONES DE TRABAJO Y LOS RESULTADOS DEL REACTOR PILOTO Y DEL REACTOR INDUSTRIAL. AL OBJETO DE REALIZAR EL CAMBIO DE ESCALA A LA PLANTA INDUSTRIAL, SE CONFORMO UN MODELO MATEMATICO QUE INTEGRASE LAS DIVERSAS VARIABLES DE LA MISMA, DELINEANDO UN ALGORITMO DE CALCULO QUE PERMITIESE SU ESTIMACION. EL ALGORITMO INCLUYE LA IMPLEMENTACION DE SUBRUTINAS PARA LOS CALCULOS DE LOS EQUILIBRIOS LIQUIDO-VAPOR, DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO, DE LAS ENTALPIAS DE REACCION, ASI COMO DE LOS BALANCES DE MATERIA Y DE LOS PERFILES DE TEMPERATURA EN EL REACTOR. LOS RESULTADOS DEL MODELO SON CONCORDANTES CON LOS EXPERIMENTALES, DENTRO DE UN MARGEN DE ERROR DE 1% PARA LAS COMPOSICIONES Y DE +-5 GRADOS C. PARA EL PERFIL DE TEMPERATURAS. SE HA COMPROBADO QUE ES POSIBLE UTILIZAR EL CATALIZADOR PARA HIDROGENAR QUEROSENO, AUNQUE DEBAN UTILIZARSE PRESIONES DE HIDROGENO Y TEMPERATURAS SUPERIORES A LAS UTILIZADAS CON NAFTA. EN EL CASO DE GAS-OIL, LA HIDROGENACION A ESCALA INDUSTRIAL NO ES FACTIBLE.
  • METOXILACION ANODICA DE ALQUILBIFENILOS Y DERIVADOS PROPENILICOS DE FENOLES Y ETERES FENOLICOS.
    Autor: CHINCHILLA CRUZ RAFAEL JOSE.
    Año: 1989.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DIVISION DE QUIMICA ORGANICA. DPTO. DE CIENCIAS AMBIENTALES Y RECURSOS NATURALES. UNIVERSIDAD DE ALICANTE..
    Resumen: SE HA REALIZADOLA METOXILACION ANODICA A INTENSIDAD DE CORRIENTE CONSTANTE DE LOS ALQUILBIFENILOS: 2-, 3- Y 4-METILBIFENILO, 3,3'I Y 4,4'-DIMETILBIFENILO 4-ETILBIFENILO Y 4,4'-DI-TERC-BUTILBIFENILO. SE HAN OBTENIDO NUEVOS PRODUCTOS DE ADICION AL NUCLEO AROMATICO Y DE SUSTITUCION EN AL CADENA LATERAL; ASIMISMO, SE HAN OBTENIDO LOS CORRESPONDIENTES PRODUCTOS DE HIDROLISIS. IGUALMENTE, SE HA REALIZADO LA METOXILACION ANODICA A INTENSIDAD CONSTANTE DE LOS ETERES FENOLICOS : ANETOL, ESTRAGOL,ISOFAFROL Y SAFROL; Y DE LOS FENOLES: ISOEUGENOL Y EUGENOL, OBTENIENDO PRODUCTOS DE SUSTITUCION BENCILICA Y DE ADICION AL ANILLO Y AL DOBLE ENLACE. TODOS LOS PRODUCTOS OBTENIDOS HAS SIDO CARACTERIZADOS POR METODOS ESPECTROSCOPICOS : 1H-RMN, IR, EM (EI Y CI).
  • CLORACION DE 1,4-DIMETILBENCENO.
    Autor: GUTIERREZ BLANCO CARLOS.
    Año: 1985.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO NACIONAL DEL CARBON DE OVIEDO CSIC.
    Resumen: SE ESTUDIA LA REACCION DE CLORACION DE 1 4-DIMETILBENCENO Y 2 CLORO 1 4-DIMETILBENCENO CON CLORO MOLECULAR EN ACIDO ACETICO ASI COMO CLORACIONES DE 1 4-DIMETILBENCENO EN SU PROPIO MEDIO Y EN OTROS MEDIOS DE DIFERENTE ACTIVIDAD CATALITICA. LOS RESULTADOS SON COMPARADOS CON LOS OBTENIDOS EN LAS CLORACIONES DE 1 4-DIMETILBENCENO Y 2-CLORO-1 4-DIMETILBENCENO CATALIZADOS POR TRICLORURO DE HIERRO OBSERVANDOSE QUE ALGUNOS DICLORODERIVADOS SE PUEDEN FORMAR A TRAVES DE UN MECANISMO ADICION-ELIMINACION QUE SE OBSERVA EN TODOS LOS MEDIOS ENSAYADOS EXCEPTO EN LA CLORACION CATALIZADA POR TRICLORURO DE HIERRO. ESTAS HIPOTESIS SE CONFIRMAN POR LA CLORACION DE LOS DEUTERADOS 1 4-DIMETILBENCENO Y 2-CLORO-1 4-DIMETILBENCENO. LA SEPARACION IDENTIFICACION EVALUACION Y PREDICCION DE LOS PUNTOS DE EBULLICION DE LOS CLORO DERIVADOS PROTIADOS Y DEUTERADOS SE LLEVAN A CABO POR CROMATOGRAFIA DE GASES EN COLUMNAS CAPILARES.
  • EFECTOS DE ADITIVOS SOBRE LA HIDROGENERACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA DE LA FRACCION C-G: ESTUDIO DE VARIABLES.
    Autor: MARZUKA BADDOUR SAMIR.
    Año: 1985.
    Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE BARCELONA - INSTITUTO DE PETROLQUIMICA APLICADA> UNIVERSIDAD.
    Resumen: EL PROCESO DE HIDROGENACION ES EMPLEADO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS APTOS PARA SER USADOS EN LAS INDUSTRIAS DEL REFINO Y QUIMICAS. ESTAS FRACCIONES DE PETROLEO CONTIENEN GRAN VARIEDAD DE IMPUREZAS QUE INFLUYEN EN LA ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD DEL CATALIZADOR. EL OBJETIVO GENERAL DE ESTA TESIS ES ESTUDIAR LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS AROMATICOS SOBRE UN CATALIZADOR DE PT/ AL2O3 LAS EXPERIENCIAS SE REALIZAN EN UN REACTOR POR CARGAS. SE DEDUCEN ECUACIONES DE VELOCIDAD; SE ESTUDIAN LOS HIDROGENACIONES DE COMPUESTOS AROMATICOS EN PRESENCIA DE SUSTANCIAS TOXICAS Y SE DETERMINA LA SELECTIVIDAD DE UNA MEZCLA DE AROMATICOS. LA VELOCIDAD DE REACCION PUEDE DESCRIBIRSE POR UN MECANISMO COMBINADO DE LANEMUIR-HINSHELWOOD Y ELEY-RIDEAL.
  • CONDENSACIONES DE DERIVADOS DEL ALDEHIDO DIGLICOLICO CON AMINAS AROMATICAS: SINTESIS DE 2,3-DEHIDROMERFOLIMAS.
    Autor: PEREZ ALVAREZ ISIDRO J..
    Año: 1984.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALMERIA..
  • SINTESIS ORGANICA CON POLIMEROS FUNCIONALIZADOS. OLEFINIZACIONES DE WITTIG Y DE HORNER EMMONS.
    Autor: CAMPA ESPONA CARMEN.
    Año: 1982.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA. FACULTAD DE CIENCIAS. DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA..
    Resumen: ESTUDIO DE LA REACCION DE WITTIG EN FASE SOLIDA UTILIZANDO COMO SUSTRATOS DIALDEHIDOS SIMETRICOS DEL TIPO 1 4-BENCENODIALCANALES CON EL OBJETIVO DE COMPROBAR EL EFECTO DE PSEUDOSILUCION DEL POLIMERO. SINTESIS DE 1 4-BENCENODIACETALDEHIDO Y 1 4-BENCENODIPROPANAL. ESTUDIO COMPARATIVO DE LA REACCION DE HORNER-EMMONS EN FASE SOLIDA Y EN SOLUCIONCON SINTESIS PREVIA DE FOSFONATOS POLIMERICOS. INTENTO DE ADAPTACION A LA FASE SOLIDA DE LA REACCION DE HORNER-WITTIG
  • REDUCCION DE HIDROCARBUROS CATALIZADA POR NUEVOS SISTEMAS DE PLATINO SOPORTADO .
    Autor: BORAU BOLOS VICTORIANO MIGUEL.
    Año: 1980.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS - DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. UNIVERSIDAD DE CORDOBA.
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HAN SINTETIZADO UNOS NUEVOS CATALIZADORES DE PLATINO SOPORTADO SOBRE LOS SISTEMAS ALPO4; ALPO4-SIO2 Y ALPO4-AL2O3. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES TEXTURALES TANTO DE LOS SOPORTES COMO DE LOS SISTEMAS METALICOS. UTILIZANDO UN PROCEDIMIENTO ESPECTROFOTOMETRICO SE HA PROCEDIDO A LA VALORACION DE CENTROS ACIDOS BASICOS OXIDANTES Y REDUCTORES DE LOS NUEVOS SISTEMAS METALICOS. LA DISPERSION METALICA SE HA CALCULADO UTILIZANDO LA TECNICA DE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION. LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LOS NUEVOS SISTEMAS SE HA ESTUDIADO EN LA HIDROGENACION EN FASE LIQUIDA Y A BAJA PRESION DE DIVERSOS ALQUENOS Y CICLOALQUENOS ASI COMO EN LA HIDROGENACION DE VARIOS HIDROCARBUROS AROMATICOS EN FASE GASEOSA Y UTILIZANDO LA TECNICA DE PULSOS
  • ESTUDIO DE CATALIZADORES PARA LA DESCARBONILACION CATALITICA DE FURFURAL EN UN REACTOR DE LECHO FIJO .
    Autor: SANCHEZ MORRONDO EDUARDO.
    Año: 1980.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA; FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE OVIEDO .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO Y CATALIITICO DE LA DESCARBONILACION DEL FURFURAL. CON ESTE FIN SE DISEÑO Y CONSTRUYO UN REACTOR DE LECHO FIJO Y SE PREPARARON VARIOS CATALIZADORES CON OXIDOS DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS. ASIMISMO SE REALIZO UN ESTUDIO BIBLIOGRAFICO DE LA REACCION. EN EL ESTUDIO CATALITICO SE DETERMINARON LAS PROPIEDADES QUE PODRIAN INFLUIR EN LA ACTIVIDAD DEL CATALIZADOR COMO EL COEFICIENTE DE ABSORCION EL CALOR DE ADSORCION LA SUPERFICIE ESPECIFICA Y LA DISTRIBUCION Y TAMAÑO DE POROS EMPLEANDO LA VOLUMETRIA Y LA CROMATOGRAFIA COMO TECNICAS EXPERIMENTALES. EN EL ESTUDIO CINETICO SE DETERMINO PARA CADA CATALIZADOR LA INFLUENCIA DEL FLUJO Y DE LA TEMPERATURA SOBRE LA CONVERSION Y SE HIZO UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LOS CATALIZADORES PREPARADOS EN EL DEPARTAMENTO Y OTROS COMERCIALES. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN ESTABLECIDO LAS CONDICIONES OPTIMAS DE OPERACION PARA EL PROCESO EN UN REACTOR DE MAYOR ESCALA ASI COMO LAS PROPIEDADES CRITICAS DE LOS CATALIZADORES A UTILIZAR.
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