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ESTRUCTURA DE MOLECULAS ORGANICAS, 6



245 tesis en 13 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13
  • CONTRIBUCIONES A LA CARACTERIZACION QUIMICA DEL TXAKOLI DE BIZKAIA. APLICACION DE TECNICAS CROMATOGRAFICAS A LA DETERMINACION DE COMPUESTOS ORGANICOS.
    Autor: ESCOBAL GONZALEZ ANA .
    Año: 1995.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.
    Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION QUE SE DETALLA EN ESTA MEMORIA TIENE COMO OBJETIVO LA CARACTERIZACION QUIMICA DEL TXAKOLI DE BIZKAIA (ACTUALMENTE DENOMINACION DE ORIGEN "CHACOLI DE BIZKAI-BIZKAIKO TXAKOLINA). SE HA REALIZADO EL ESTUDIO EN MUESTRAS DE TXAKOLI BLANCO, ROSADO Y TINTO DE BIZKAIA DE LAS COSECHAS DE 1991, 1992, 1993 Y 1994. ESTAS MUESTRAS FUERON ELABORADAS TANTO CON LAS VARIEDADES, CONSIDERADAS COMO PREFERENTES EN EL REGLAMENTO DE LA DENOMINACION DE ORIGEN COMO CON OTRAS DIFERENTES OBJETO DE ESTUDIO EN ESTOS MOMENTOS. SE REALIZO LA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS ENOLOGICOS EN LAS DIFERENTES MUESTRAS, ASI COMO EL ESTUDIO DE UNA SERIE DE COMPONENTES INDIVIDUALES RESPONSABLES DE LAS CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS DEL TXAKOLI. LA CROMATOGRAFIA EN SUS DISTINTAS MODALIDADES ES LA MEJOR HERRAMIENTA PARA ESTE TIPO DE ESTUDIOS ENOLOGICOS, POR LO QUE HA SIDO APLICADA AL ANALISIS DE ACIDOS ORGANICOS, COMPONENTES VOLATILES, COMPONENTES FENOLICOS Y AZUCARES. SE HA EFECTUADO LAS DETERMINACIONES EN UN NUMERO CONSIDERABLE DE MUESTRAS DE TAL FORMA QUE LOS VALORES MEDIOS OBTENIDOS SEAN VALORES REPRESENTATIVOS DE ESTE VINO. SE HA EFECTUADO ASIMISMO UN ESTUDIO ESTADISTICO QUE PERMITE ENCONTRAR LA INTERRELACION QUE EXISTE ENTRE LOS DISTINTOS PARAMETROS QUE CARACTERIZAN UN VINO.
  • ESTUDIO DE BETUNES ASFALTICOS Y MODIFICACION DE SUS PROPIEDADES POR ADICION DE COPOLIMEROS DE ETILENO-ACETATO DE VINILO.
    Autor: GONZALEZ DELGADO NIEVES.
    Año: 1995.
    Universidad: BURGOS.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA AVANZADA .
    Resumen: CARACTERIZACION QUIMICA Y TECNOLOGIA DE TRES BETUNES ASFALTICOS DE DESTILACION ORDINARIA CON DISTINTA PENETRACION (60/70, 80/100 Y 150/200), PARA MODIFICARLOS POSTERIORMENTE POR ADICION DE CUATRO COPOLIMEROS DE ETILENO-ACETATO DE VINILO CON DISTINTOS INDICES DE FLUIDEZ (23,50,150 Y 400G/10 MIN.) Y UN CONTENIDO EN ACETATO DE VINILO DEL 28%. ESTUDIO DE LAS MEZCLAS OBTENIDAS PARA COMPROBAR LAS MEJORAS SUFRIDAS EN LAS PROPIEDADES TECNOLOGICAS, FUNDAMENTALMENTE EN LA SUBCEPTIBILIDAD TERMICA DE LOS NUEVOS MATERIA LES RESULTANTES PARA SU POSIBLE UTILIZACION EN PAVIMENTACION.
  • SINTESIS DE TERPENOIDES AISLADOS DE PLANTAS DE LA FAMILIA UMBELLIFERAE.
    Autor: GUERRA MARTINEZ FRANCISCO MIGUEL.
    Año: 1995.
    Universidad: CADIZ.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.
    Resumen: LAS PLANTAS DE LA FAMILIA UMBELLIFERAE SON UNA FUENTE IMPORTANTE DE LACTONAS SESQUITERPENICAS. ESTAS LACTONAS PRESENTAN TANTO UNA FUNCIONALIZACION COMO UNA ESTEREOQUIMICA PARTICULAR. EN EL CASO DE LAS EUDESMANOLIDAS, ESTAS CARACTERISTICAS SON LAS SIGUIENTES: METILO ANGULAR CON ORIENTACION ALFA, ANILLO DE -LACTONA CIS-BETA,BETA Y GRUPO HIDROXI O ACILOXI EN EL CARBONO C-11. EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBE UNA METODOLOGIA SINTETICA QUE PERMITE EL ACCESO A ESTE TIPO DE METABOLITOS CON ESTA ESTEREOQUIMICA ESPECIFICA. DICHA METODOLOGIA CONSISTE EN LA CONDENSACION ALDOLICA DE OCTALONAS QUE PRESENTAN UN GRUPO CARBONILO EN EL CARBONO C-6 CON PIRUVATO DE METILO Y POSTERIOR REDUCCION DEL HIDROXICETOESTER RESULTANTE. EL GRUPO METILO AXIAL INTRODUCE SERIOS CONDICIONANTES ESTERICOS QUE IMPIDEN EL ACCESO DE LOS REDUCTORES POR LA CARA ALFA DE LA MOLECULA. ESTOS INCONVENIENTES PUEDEN EVITARSE SI SE UTILIZA COMO CATALIZADOR CLORURO DE CERIO (III) HEPTAHIDRATADO. ASI MISMO, ESTA METODOLOGIA PUEDE UTILIZARSE EN LA SINTESIS DE 10BETAME, CIS-BETA,BETA-EUDESMANOLIDAS, METABOLITOS QUE HAN SIDO AISLADOS RECIENTEMENTE DE ESTA FAMILIA DE PLANTAS.
  • ESTUDIO FITOQUIMICO DE ESPECIES MACARONESICAS DE SIDERITIS.
    Autor: HERNANDEZ SANTANA JOSE MIGUEL.
    Año: 1995.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO FITOQUIMICAMENTE ONCE TAXONES DEL GENERO SIDERITIS. ESTOS ESTUDIOS HAN PERMITIDO EL AISLAMIENTO Y LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE UNA NUEVA CUMARINA Y CATORCE NUEVOS DITERPENOS, QUE SE HAN APORTADO A LA BIBLIOGRAFIA QUIMICA. ESTOS TRABAJOS HAN SERVIDO PARA TERMINAR DE COMPLETAR UN ESTUDIO QUIMIOTAXONOMICO, REALIZADO EN NUESTRO DEPARTAMENTO, SOBRE ESPECIES DEL GENERO SIDERITIS. SE DEMUESTRA, DESDE EL PUNTO DE VISTA FITOQUIMICO, QUE LAS DOS VARIEDADES DE S.MASSONIANA DE MADEIRA Y LA S.PUMILA DE FUERTEVENTURA DEBEN CONSIDERARSE COMO TRES ESPECIES DISTINTAS. DEL ESTUDIO DE LA S.ARGOSPHACELUS Y LA S.ARGOSPHACELUS VAR. SPICATA SE DEDUCE QUE ESTOS DOS TAXONES DEBEN SER CONSIDERADOS COMO DOS ESPECIES DIFERENTES. ESTE HECHO CONFIRMO UN ESTUDIO CARDIOLOGICO ANTERIOR EN EL MISMO SENTIDO. SE CONFIRMA FITOQUIMICAMENTE UN ESTUDIO BOTANICO RECIENTE QUE INDICABA QUE LA S.LOTSYI VAR. MARCAENSIS DEBEN SER CONSIDERADAS COMO ESPECIES DISTINTAS. EL ESTUDIO DE LA S.FERRENSIS, ENDEMICA DE LA ISLA DEL HIERRO, LLEVO A LA CONCLUSION DE QUE ESTE TAXON DEBIA CONSIDERARSE COMO UNA BUENA ESPECIE Y NO COMO UNA VARIEDAD DE S.DENDROCHAHORRA.
  • APORTACION A LA FITOQUIMICA DE HELECHOS. SINTESIS Y FUNCIONALIZACION DE UNA NUEVA MOLECULA NATURAL BIOACTIVA.
    Autor: HERNANDEZ SILVA MARGARITA DEL CARMEN.
    Año: 1995.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA, QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.
    Resumen: SE PRESENTA EL ESTUDIO QUIMICO DE CUATRO HELECHOS RECOLECTADOS EN ANAGA, ISLA DE TENERIFE. DE VANDENBOSCHIA SPECIOSA SE AISLA POR PRIMERA VEZ EN EL GENERO LOS ACIDOS OLEICO Y LINOLEICO, ACETATO DE B-SITOSTEROL, X-AMIRINA Y 1,18-OCTADECANOLIDA, MACROLACTONA NUEVA EN LA LITERATURA. DE POLYSTICHUM SETIFERUM SE AISLA ACIDO LINOLEICO, FITOL, 24-METILENCICLOARTANOL Y 1,36-HEXA TRIACONTANOLIDA, NO DESCRITA EN LA LITERATURA. DE DAVALLIA CANARIENSIS SE AISLAN LOS TRITERPENOS MERCERENO, ACETILMERCERENOL Y MERCERENOL Y LA MACROLIDA 1,24-TETRACOSANOLIDA, TODOS ELLOS NUEVOS EN LA LITERATURA. ADEMAS, NEOHOP-13(18)-ENO, DIPLOPTEROL Y 24-METILENCICLOARTANOL. DE ASPLENIUN ONOPTERIS HEMOS AISLADO POR PRIMERA VEZ LOS ACIDOS OLEICO Y LINOLEICO, 24-METILENCICLOARTANOL, CICLOARTENOL, CILOEUCALENOL, ACIDO BETULINICO, PEROXIDO DE ERGOSTEROL Y ACIDO 3-(4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO, ESTE SE AISLA POR PRIMERA VEZ COMO PRODUCTO NATURAL DE VEGETALES. ADEMAS, B-SITOSTEROL Y ACIDO URSOLICO. ESTAS DOS ULTIMAS SUSTANCIAS SE AISLARON DE LOS CUATRO HELECHOS. SE SINTETIZA EL ACIDO 3-(4-HIDROXIFENIL) PROPIONICO Y POSTERIORMENTE SE FUNCIONALIZA LA CADENA LATERAL DEL ACIDO, OBTENIENDOSE TRES NUEVOS COMPUESTOS: 1-(4- HIDROXIFENIL) HENEICOSANO, 5-(2-(4-METOXIFENIL)ETIL)-3- METILEN-4-METILDIHIDROFURAN-2-ONA Y 5-(2-(4-METOXIFENIL)ETIL)-3-METILENDIHIDROFURAN-2-ONA.
  • SINTESIS, ESTUDIO ESTRUCTURAL, FARMACOLOGICO Y BIOQUIMICO DE DERIVADOS DE AZA Y DIAZABICICLANOS COMO POSIBLES ANALGESICOS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT3.
    Autor: HUERTAS BODAS ROSA M. .
    Año: 1995.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.
    Resumen: ESTE TRABAJO SE ENMARCA DENTRO DE UN PROGRAMA GENERAL DE BUSQUEDA DE NUEVOS COMPUESTOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, COMO ANALGESICOS OPIACEOS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT3.SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS, EL ESTUDIO ESTRUCTURAL, FARMACOLOGICO Y BIOQUIMICO DE DERIVADOS DE LOS SISTEMAS DE 9-FENETIL-9-AZABICICLO (3.3.1) NONANO, 3,7-DIMETIL-3,7-DIAZABICICLO (3.3.1) NONANO Y 2-METIL-2-AZABICICLO (2.2.2) OCTANO. UNO DE LOS DERIVADOS SINTETIZADOS PRESENTA ACTIVIDAD COMO ANALGESICO Y OTROS SEIS COMO ANTAGONISTAS 5-HT3; RESULTA ESPECIALMENTE IMPORTANTE EL 5-ANTI-3, 5-DICLOROBENZOILOXI-2- METIL-2-AZABICICLO (2.2.2.) OCTANO, QUE HA RESULTADO SER MAS ACTIVO QUE EL MDL-72222, CONOCIDO ANTAGONISTA DE ESTE RECEPTOR. EL ESTUDIO ESTRUCTURAL SE HA REALIZADO MEDIANTE 1) DIFRACCION DE RAYOS X DE UNO DE LOS MIEMBROS DE CADA SERIE, Y 2) ANALISIS DETALLADO DE LOS ESPECTROS DE RMN DE 1H Y 13C, UTILIZANDO TECNICAS BIDIMENSIONALES Y EXPERIMENTOS DE DOBLE RESONANCIA.
  • SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE AMINOACIDOS 2,3-CICLOPROPANICOS: PRODUCTOS NATURALES Y ANALOGOS DE AMINOACIDOS PROTEINOGENICOS.
    Autor: JIMENEZ GRACIA JOSE MANUEL.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE QUIMICA. UNITAT DE QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA CICLOADICION 1,3-DIPOLAR DE DIAZOMETANO A DESHIDROAMINOACIDOS DIVERSAMENTE SUBSTITUIDOS Y DE CONFIGURACIONES RELATIVAS CIS Y TRANS. LA REACCION RESULTO SER TOTALMENTE DIASTEREOSELECTIVA, INDEPENDIENTEMENTE DE LA SUBSTITUCION Y DE LA CONFIGURACION RELATIVA, ASI COMO DE LAS CONDICIONES BAJO LAS QUE SE REALIZABA. LAS PIRAZOLINAS OBTENIDAS FUERON DESCOMPUESTAS FOTOQUIMICAMENTE, UTILIZANDO UN FOTOSENSIBILIZADOR TAL COMO ES LA BENZOFENONA. A BAJA TEMPERATURA Y DILUCION ELEVADA DE PIRAZOLINA SE PUEDE OBTENER DE FORMA CUANTITATIVA EL CORRESPONDIENTE ANILLO CICLOPROPANICO. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE HA UTILIZADO COMO UN VERSATIL PRECURSOR PARA SINTETIZAR CINCO DIFERENTES AMINOACIDOS 2,3-CICLOPROPANICOS DE FORMA ENANTIOSELECTIVA. ASIMISMO DIVERSOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN LA TESIS SE HAN INTRODUCIDO EN CADENAS PEPTIDICAS DANDO LUGAR A PRODUCTOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS.
  • FITOQUIMICA DE SALVIA APIANA JEPS Y BIO-ORGANICA DE LA INTERACCION DE FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. CUBENSE CON EL GENERO MUSA.
    Autor: LAHLOU EL HASSANE.
    Año: 1995.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA, QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO FITOQUIMICO DE LA PARTE AEREA DE SALVIA APIANA JEPS, QUE NO SE HABIA REALIZADO HASTA AHORA, HABIENDOSE ENCONTRADO UNA SERIE DE METABOLITOS SECUNDARIOS QUE HAN SIDO PREVIAMENTE AISLADOS DE OTRA ESPECIE DE SALVIA. DE LA MISMA FUENTE SE AISLARON Y DETERMINARON LAS ESTRUCTURAS MEDIANTE ANALISIS ESPECTROSCOPICOS Y CORRELACIONES QUIMICAS PARA DOS NUEVAS SUSTANCIAS QUE CONSTITUYEN LOS DOS PRIMEROS EJEMPLOS DE UN NUEVO TIPO DE ESQUELETO C23-TERPENOIDE, CUYA SERIE HEMOS BAUTIZADO CON EL NOMBRE DE APIANANOS. DICHAS SUSTANCIAS PARECEN PROVENIR DE UNA RUTA BIOGENETICA MIXTA MEVALONATO-ACETATO. SE PROPONE UN ESQUEMA BIOGENETICO EN EL QUE CONDENSACIONES DE SISTEMAS ABIETATRIENO CON SISTEMA CATECOL, SE CONDENSAN EL ACETO ACETATO, PARA DAR DESPUES DE UN REAGRUPAMIENTO TIPO ACIDO BENCILICO Y DECARBOXILACION OXIDATIVA, EL NUEVO ESQUELETO DE LOS APIANANOS. DE LA PARTE AEREA DE SALVIA APIANA SE AISLO TAMBIEN OTRA SUSTANCIA, CUYA ESTRUCTURA FUE ESTABLECIDA POR METODOS ESPECTROSCOPICOS, RESULTANDO ASIMISMO SER EL PRIMER EJEMPLO DE OTRO NUEVO TIPO DE ESQUELETO CARBONADO C23-TERPENICO CUYA SERIE HEMOS DENOMINADO HASSANANOS. SE HA PROPUESTO ASIMISMO UNA RUTA BIOSINTETICA PARA ESTE NUEVO TIPO DE SUSTANCIAS QUE VIENE EN APOYO DE ESTA ULTIMA. SE HA ESTUDIADO EL INESPERADO REAGRUPAMIENTO EN MEDIO BASICO DEL DIMETILETER METILESTER DEL ACIDO 6,7- DIDEHIDROCARNOSICO. ESTE REAGRUPAMIENTO NOS LLEVO A UNA FACIL SINTESIS DE LA MILTIRONA. LA SEGUNDA PARTE DE ESTA MEMORIA SE CONCENTRO EN EL ESTUDIO DE LA INTERACCION PLANTA-PATOGENO EN EL SISTEMA GENERO MUSA-FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. CUBENSE, Y SOBRE LOS FACTORES DETERMINANTES DE RESISTENCIA Y SUSCEPTIBILIDAD EN LA INTERACCION CON OBJETO DE PONER A PRUEBA HIPOTESIS PREVIAMENTE ESTABLECIDAS. SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LA PRODUCCION DE FITOALEXINAS FENALENONICAS POR PARTE DEL CULTIVAR GOLD FINGER RESISTENTE A LAS RAZAS DE FUSARIUM OXYSPORUN 1 Y 4 DEL CULTIVAR SUSCEPTIBLE A AMBAS RAZAS (GROS MICHEL). COMO PARTE DEL ESTUDIO DE LA BIOSINTESIS DE FITOALEXINAS FENALENONICAS USANDO MARCADORES DE 13C, EN CULTIVO IN VITRO EN EL GENERO MUSA, SE HA LOGRADO EN NUESTRO LABORATORIO DE CULTIVOS EL CULTIVO IN VITRO DE EMBRIONES SOMATICOS DE GRAN ENANA PARA LOS CUALES SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PREVIO DE LA PRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS USANDO TECNICAS DE HPLC, HABIENDOSE ESTABLECIDO LA CANTIDAD Y TIEMPO DE RETENCIONES ESPECIFICOS PARA CADA UNA DE LAS FITOALEXINAS PRODUCIDAS POR ESTE SISTEMA, CON LO QUE DISPONEMOS YA DE LA HERRAMIENTA PARA EL ESTUDIO Y LA CINETICA DE SU PRODUCCION Y BIOSINTESIS. TAMBIEN SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE ESTAS SUSTANCIAS FENALENONICAS FRENTE A DOS TIPOS DE NEMATODOS IMPORTANTES EN PLATANERA. HEMOS ENCONTRADO QUE POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD PARA ALGUNAS DE ESTAS SUSTANCIAS FRENTE A DICHOS TIPOS DE NEMATODOS. POR ULTIMO SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DEL CONTENIDO DE AZUCARES EN LOS TALLOS DE UNA ESPECIE DEL GENERO MUSA ENCONTRANDOSE UN RICO CONTENIDO EN FRUCTOSA Y GLUCOSA LO QUE ESTA ACTUALMENTE EN PROCESO DE PATENTE.
  • SINTESIS DE DI- Y TRI-OXAESPIROACETALES QUIRALES. REAGRUPAMIENTO DE DIOXAESPIROACETALES A SISTEMAS CIS- Y TRANS-1,6-DIOXADECALINICOS.
    Autor: MARTIN HERNANDEZ M. ANGELES.
    Año: 1995.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.
    Resumen: SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA METODOLOGIA PARA LA SINTESIS DE ESPIROACETALES QUIRALES A PARTIR DE CARBOHIDRATOS, VIA UNA ABSTRACCION INTRAMOLECULAR DE HIDROGENO PROMOVIDA POR RADICALES ALCOXIDOS GENERADOS A PARTIR DE ALCOHOLES POR FOTOLISIS EN PRESENCIA DE (DIACETOXIYODO) BENCENO Y YODO.SE HAN OBTENIDO DERIVADOS QUIRALES DE LOS SISTEMAS 1,6-DIOXAESPIRO (4.4) NONANO, 1,6-DIOXAESPIRO (4.5) DECANO Y 1,7-DIOXAESPIRO (5.5) UNDECANO.ESTA METODOLOGIA SE HA EXTENDIDO A LA PREPARACION DEL SISTEMA 1,6,8- TRIOXADIESPIRO (4.1.5.3) PENTADECANO.TAMBIEN SE HA DESARROLLADO UN NUEVO METODO PARA LA SINTESIS DE 1,6-DIOXADECALINAS CIS- Y TRANS-FUSIONADAS POR REAGRUPAMIENTO DE X-HIDROXIESPIROACETALES.
  • ESTRUCTURA DE NUEVOS SOLIDOS MOLECULARES ORGANICOS Y RELACION CON SUS PROPIEDADES ELECTRICAS Y MAGNETICAS.
    Autor: MAS LLORENS MONTSERRAT.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO ESTRUCTURALMENTE UNA NUEVA FAMILIA DE DADORESM-ELECTRONICOS Y ALGUNAS SALES DE TRANSFERENCIA DE CARGA DERIVADAS. EN LOS SOLIDOS MOLECULARES, LOS DADORES SE ENCUENTRAN FORMANDO PILAS DE FORMA QUE SUS ORBITALESM SE SOLAPAN Y SE FORMAN BANDAS DE CONDUCCION. EN LAS SALES DE TRANSFERENCIA DE CARGA DE ESTEQUIOMETRIA 2:1, LA TRANSFERENCIA DE CARGA ES PARCIAL, ASI LA OCUPACION DE LA BANDA DE CONDUCCION TAMBIEN ES PARCIAL Y SE CUMPLEN ASI LOS DOS REQUISITOS NECESARIOS PARA QUE SE TRANSPORTE ELECTRONICO EN LOS SOLIDOS MOLECULARES. ASI LAS SALES DE TRANSFERENCIA DE CARGA ESTUDIADAS DE ESTEQUIOMETRIA 2:1 HAN RESULTADO SER CONDUCTORAS. EN EL CAMPO DE LOS SOLIDOS MOLECULARES CON PROPIEDADES MAGNETICAS, SE HAN ESTUDIADO ESTRUCTURALMENTE UNA SERIE DE RADICALES DE LA FAMILIA DE LOS ALFA-NITRONIL NITROXIDOS SUSTITUIDOS CON GRUPOS OH. SE HA VISTO QUE EN LOS SOLIDOS, LOS RADICALES SE ENCUENTRAN FORMANDO UNA RED A TRAVES DE ENLACES DE HIDROGENO, LOS CUALES SON CAPACES DE GENERAR Y PROPAGAR INTERACCIONES MAGNETICAS, TANTO FERRO COMO ANTIFERROMAGNETICAS.
  • RECEPTORES MOLECULARES PARA EL ACIDO DIBUTILMALONICO. ACTIVIDAD DESCARBOXILATIVA .
    Autor: MUSSONS ZUÑIGA M. LUISA.
    Año: 1995.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: REACTIVIDAD Y SINTESIS EN QUIMICA ORGANICA .
    Resumen: SE SINTETIZAN EN ESTE TRABAJO RECEPTORES MOLECULARES CON ESTRUCTURA DE 9,10-DIFENIL FENANTRENO QUE ASOCIAN EL ACIDO DIBUTILMALONICO CON CONSTANTES DE ASOCIACION DEL ORDEN DE . SE MEJORAN ESTOS RECEPTORES MOLECULARES CON ESTRUCTURAS CON ESQUELETO DE TETRAHIDRO-DIBENZ (C,H) ACRIDINA, CONSIGUIENDOSE CONSTANTES DE ASOCIACION DEL ORDEN DE . CON ESTOS ULTIMOS RECEPTORES, SELECCIONANDO LOS QUE ASOCIAN EL ACIDO DIBUTILMALONICO CON EL ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR, SE CONSIGUEN CATALISIS QUE AUMENTAN EL TIEMPO DE VIDA MEDIA DE LA REACCION DE DESCARBOXILACION HASTA LA SEXTA PARTE DE LA REACCION DE DESCARBOXILACION EN AUSENCIA DEL RECEPTOR Y SOLO CON LA PRESENCIA DE UN 6% DE ESTE.
  • RELACION EMPIRICA ENTRE ESTRUCTURA Y ROTACION OPTICA MOLECULAR EN DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y TETRAHIDROPIRANO.
    Autor: NUÑEZ MIGUEL RICARDO.
    Año: 1995.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA AVANZADA.
    Resumen: SE HAN CALCULADO LOS VALORES DE ROTACION OPTICA MOLECULAR PARA 94 DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y TETRAHIDROPIRANO HACIENDO USO DE LA ECUACION: (M)D = SIGMAI FI SIGMAK KXY SEN ALFAK EN LA QUE FI ES LA POBLACION DEL CONFORMERO I, ALFAK EL ANGULO DIHEDRO FORMADO POR CUATRO ATOMOS CONSECUTIVOS Y KXY LA CONSTANTE DE ROTACION PARA CADA TIPO DE ANGULO DIHEDRO. LOS SUMATORIOS SE XTIENDEN A TODOS LOS ANGULOS DIHEDROS (K) DE CADA CONFORMERO Y A TODOS LOS CONFORMEROS (I). EL PROCESO CONSISTE EN OBTENER, INICIALMENTE, UNAS CONSTANTES DE ROTACION (KXY) UTILIZANDO UNA SERIE DE SUSTANCIAS CUYAS ROTACIONES OPTICAS MOLECULARES SON CONOCIDAS, A PARTIR DE LOS ANGULOS DIHEDROS Y LA ENERGIA DE SUS CONFORMEROS. ESTOS DATOS CONFORMACIONALES SE OBTIENEN MEDIANTE CALCULOS DE MECANICA MOLECULAR. UNA VEZ OBTENIDAS LAS CONSTANTES DE ROTACION, ESTAS SE UTILIZAN PARA OBTENER LOS VALORES TEORICOS DE ROTACION OPTICA MOLECULAR, LOS CUALES SON COMPARADOS CON LOS DATOS EXPERIMENTALES.
  • COMPLEJOS DE INCLUSION CON BETA-CD. ESTUDIOS POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR Y MECANICA MOLECULAR.
    Autor: SALVATIERRA ROBERT DOLORS.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA .
    Resumen: LAS CICLODEXTINAS TIENEN LA CAPACIDAD DE FORMAR COMPLEJOS DE INCLUSION CON DIVERSOS COMPUESTOS ORGANICOS. EL INTERES DE LOS ESTUDIOS DE LOS COMPLEJOS DE INCLUSION SE CENTRA EN EL CONOCIMIENTO DE SU FORMACION Y ESTRUCTURA Y LAS FUERZAS IMPULSORAS. EN ESTE SENTIDO, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS TANTO POR RMN COMO POR MM DE LOS COMPLEJOS FORMADOS CON ACIDO BENZOICO Y ACIDOS PIRIDINICOS. PARA EL PRIMERO SE HA COMPROBADO LA FORMACION DEL COMPLEJO, SU ESTEQUIMETRIA Y K, MIENTRAS QUE PARA LOS ACIDOS PIRIDINICOS NO SE HA EVIDENCIADO LA FORMACION DE LOS COMPLEJOS. LAS CD SON MOLECULAS QUIRALES HECHO QUE PROVOCA QUE AL COMPLEJAR CON MEZCLAS RACEMICAS FORME PARES DIASTEREOMERICOS DETECTABLES POR RMN. PARA ESTUDIAR LA CAPACIDAD ENANTIODIFERENCIADORA DE LAS CD, SE HAN PREPARADO COMPLEJOS CON ACIDO (RS)-, (R)- Y (S)-MANDELICO, ACIDO HEXAHIDROMANDELICO, 1-CICLOHEXILETILAMINA Y IBUPROFENO. EN TODOS LOS CASOS SE HA EVIDENCIADO LA FORMACION DEL COMPLEJO DE INCLUSION Y LAS ESTABILIDADES RELATIVAS, ASI COMO LAS ESTRUCTURAS TRIDIMENSIONALES DETERMINADAS POR RMN Y POR MM SON COINCIDENTES.
  • RICHARDIANIDINAS 1 Y 2. ESTUDIO SINTETICO.
    Autor: SANCHEZ SANCHEZ M. MAR.
    Año: 1995.
    Universidad: SALAMANCA .
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: REACTIVIDAD Y SINTESIS EN QUIMICA ORGANICA.
    Resumen: A LO LARGO DE ESTE TRABAJO SE PREPARAN UNA SERIE DE PRODUCTOS DE INTERES EN LA SINTESIS DE RICHARDIANIDINAS. EN LOS CASOS ADECUADOS SE LLEVA A CABO UN CUIDADOSO ESTUDIO DE LA ESTEREOQUIMICA DE LOS PRODUCTOS, INICIALMENTE POR METODOS ESPECTROSCOPICOS, PARA FINALMENTE CONFIRMAR LAS ESTRUCTURAS BRILLANTEMENTE DEBIDO A SU REACTIVIDAD QUIMICA E INCLUSO SUS ESPECTROS DE RAYOS X. DURANTE LA TESIS APARECEN NUMEROSOS PROBLEMASQUE SE RESUELVEN CON HABILIDAD Y ELEGANCIA, CONSTITUYENDO EL CONJUNTO DEL TRABAJO UN MAGNIFICO EJEMPLO DE SINTESIS ORGANICA.
  • SINTESIS, ESTUDIO ESTRUCTURAL, FARMACOLOGICO Y BIOQUIMICO DE DERIVADOS DE AZA Y DIAZABICICLANOS COMO POSIBLES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES GABAB Y 5-HT3.
    Autor: TOLEDANO GARCIA BLANCO M. SOL.
    Año: 1995.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS, ESTUDIO ESTRUCTURAL, BIOQUIMICO Y FARMACOLOGICO DE NUEVOS COMPUESTOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES GABAB Y 5-HT3.SE HAN SINTETIZADO UNA SERIE DE ALFA-AMINOAMIDAS Y ALFA-DIAMIDAS, DERIVADAS DEL SISTEMA DE 3,7-DIMETIL-3,7-DIAZABICICLO (3.3.1) NONANO. COMO POSIBLES ANTAGONISTAS GABAB. EN ESTAS ESTRUCTURAS EL ESQUELETO DEL GABA SE ENCUENTRA DOBLEMENTE INCLUIDO. TAMBIEN SE HA EVALUADO LA ACTIVIDAD DE LAS ALFA-AMINOAMIDAS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y LA CAPACIDAD ANTINOCICEPTIVA DE LAS ALFA-DIAMIDAS. COMO POSIBLES ANTAGONISTAS 5-HT3 SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE UNA SERIE DE AMIDAS Y ESTERES DERIVADAS DEL SISTEMA DE 2-METIL- 2-AZABICICLO (2.2.2) OCTANO. EL 5-ANTI- 3,5-DICLOROCARBOXAMIDO-2-METIL-2-AZABICICLO 2.2.2 OCTANO, HA RESULTADO SER MAS ACTIVO QUE EL MDL-72222, ANTAGONISTA 5-HT3 DE RECONOCIDA POTENCIA. EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS SE HA REALIZADO MEDIANTE: 1) DIFRACCION DE RAYOS X, 2) ANALISIS DETALLADO DE LOS ESPECTROS DE RMN DE 1H Y 13C, UTILIZANDO TECNICAS BIDIMENSIONALES Y EXPERIMENTOS DE DOBLE RESONANCIA.
  • RELACIONES INTER E INTRAESPECIFICAS EN MOLUSCOS DEL ORDEN CEPHALASPIDEA: UNA APROXIMACION BIOLOGICA Y QUIMICA .
    Autor: ALVAREZ ORIVE LUIS ANGEL.
    Año: 1994.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOGIA .
    Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO QUIMICO Y BIOLOGICO DE 11 ESPECIES DEL ORDEN CEPHALASPIDEA, SE CARACTERIZAN 14 NUEVOS METABOLITOS SECUNDARIOS IMPLICADOS EN LA ESTRATEGIA DEFENSIVA DE ESTOS MOLUSCOS, EN LA DENOMINADA ECOLOGIA QUIMICA. SE REALIZA LA LOCALIZACION ANATOMICA, SE ENSAYA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y ESTABLECEN RELACIONES PREDADOR-PRESA, ORIGEN Y FUNCION DE ESTOS METABOLITOS. LA DESCRICION DE LAS DISTINTAS ESPECIES NOS PERMITE ACLARAR UN GRUPO COMPLEJO, EN ESPECIAL LAS ESPECIES DEL GENERO HAMINAEA. POR OTRO LADO, QUIMICAMENTE RESULTA ESTABLECIDO EL ORIGEN Y COMPORTAMIENTO EN LOS DISTINTOS GENEROS ESTUDIADOS. SE COMPRUEBA LA VALIDEZ DEL ESTUDIO QUIMICO PARA LA TAXONOMIA, MEDIANTE LA QUIMIOTAXONOMIA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS PERMITEN MEDIANTE UN ESTUDIO DE TIPO INTERDISCIPLINAR OBTENER CONCLUSIONES DE TIPO BIOLOGICO UTILIZANDO, POR TANTO, LA QUIMICA COMO UNA HERRAMIENTA CON FINES BIOLOGICOS. SE MANIFIESTA EL ESTUDIO QUIMICO-BIOLOGICO COMO UN MODELO MUY VALIDO PARA ESTABLECER Y OBTENER INFORMACION SOBRE LA ECOLOGIA DE ESTOS ORGANISMOS.
  • SONDAS DE FLUORESCENCIA CON CROMOFORO DE 2,6-AMINONAFTALENOCARBONILO PARA EL ESTUDIO DE MEMBRANAS BIOLOGICAS: SINTESIS Y CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA.
    Autor: BALO VILLANUEVA M. CARMEN .
    Año: 1994.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPOSTOS ORGANICOS DE INTERES FARMACOLOXICO.
    Resumen: LA PRESENTE MEMORIA TIENE COMO OBJETIVO LA SINTESIS Y CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA DE COMPUESTOS TALES QUE PUEDAN SER UTILIZADOS COMO SONDAS DE FLUORESCENCIA. TODOS ELLOS TIENEN EN COMUN EL CROMOFORO 2,6-AMINONAFTALENOCARBONILO Y SE DIFERENCIAN EN LA DISTANCIA DE ESTE AL EXTREMO POLAR. LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS SE LLEVO A CABO A TRAVES DE DOS RUTAS SINTETICAS DIFERENTES. EN LA PRIMERA DE ELLAS SE INTRODUJO POR UNA REACCION DE BUCHERER EL GRUPO ALQUILAMINO SOBRE EL 6-BROMO-2-HIDROXINAFTALENO Y EL GRUPO CETOACIDO SE INTRODUJO A PARTIR DEL ORGANOMETALICO CORRESPONDIENTE POR REACCION CON EL DINITRILO ADECUADO. LA SEGUNDA VIA CONSISTE EN LA INTRODUCCION EN PRIMER LUGAR DEL RESTO CETOACIDO BIEN POR REACCION DE FRIEDELCRAFF SOBRE EL 2-METOXINAFTALENO O A TRAVES DE UN ORGANOCADMICO VIA MAGNASIANO SOBRE EL 2-METOXI-6-BROMONAFATALENO. UNA VEZ INTRODUCIDO EL GRUPO CETOACIDO, POR UNA NUEVA REACCION DE BUCHERER SE OBTUVIERON LAS FAMILIAS DE SONDAS DE FLUORESCENCIA DESEADAS. POSTERIORMENTE SE REALIZO UN ESTUDIO DE FLUORESCENCIA DE ESTOS COMPUESTOS FRENTE A UNA SERIE DE DISOLVENTES DE DIFERENTE POLARIDAD, COMPROBANDOSE POR UN LADO QUE LA DISTANCIA DEL GRUPO FLUOROFORO AL EXTREMO POLAR DE LAS MOLECULAS, NO AFECTA DE MODO SIGNIFICATIVO A LAS PROPIEDADES ESPECTRALES ESTUDIADAS Y POR OTRO, SE DEDUCE QUE LA FAMILIA DE COMPUESTOS SINTETIZADOS PRESENTA UNA ELEVADA SENSIBILIDAD RESPECTO A LA POLARIDAD DEL MEDIO, QUE SE MANIFIESTA EN UN DESPLAZAMIENTO BATOCROMICO DE LAS BANDAS DE EMISION Y DE ABSORCION.
  • CICLOADICIONES SOBRE REACTIVOS 2-AZADIENICOS. REACCION DE 6-AMINO Y 6-GLICOSIL AMINO PIRIMIDINAS CON DIENOFILOS PI-DEFICIENTES.
    Autor: COBO DOMINGO JUSTO.
    Año: 1994.
    Universidad: JAEN.
    Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA Y ORGANICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL Y APLICADA..
    Resumen: SE PROPONE UNA NUEVA RUTA SINTETICA DE 2-AMINO PIRIDINAS Y DERIVADOS NUCLEOSIDICOS DE ELLAS MEDIANTE REACCIONES DE CICLACION DE DIELS ALDER CON DEMANDA ELECTRONICA NORMAL, UTILIZANDOSE 4-AMINO Y 4-GLICOSILAMINO PIRIMIDINAS CONVENIENTEMENTE SUSTITUIDAS Y REACTIVOS DIENOFILOS, TALES COMO: DMAD, ANHIDRIDO MALEICO Y MALEIMIDA.PARA LA RESOLUCION DE LAS MEZCLAS DE REACCION SE HAN APLICADO TECNICAS CROMATOGRAFICAS Y LA DETERMINACION ESTRUCTURAL SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE TECNICAS ANALITICAS Y ESPECTROSCOPICAS (VISIBLE-UV, RMN Y ESPECTROMETRIA DE MASAS). ALGUNAS DE LAS ESTRUCTURAS, HAN SIDO COMPROBADAS MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X. SE HAN REALIZADO LA INTERPRETACION MECANISTICA DE LA FORMACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION OBTENIDOS. FINALMENTE SE HA ENSAYADO LA REACTIVIDAD DE LOS DERIVADOS PIRIDINICOS OBTENIDOS FRENTE A UNA AMPLIA BATERIA DE VIRUS.
  • ALCALOIDES ISOQUINOLINICOS EN ENDEMISMOS MEDITERRANEOS: BERBERIS HISPANICA Y PLATICAPNOS SAXICOLA.
    Autor: CUEVAS MARTIN ANA M..
    Año: 1994.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BASICA Y APLICADA.
    Resumen: LA CORTEZA DE LAS RAICES DE BERBERIS HISPANICA CONTIENE UN 6% DE ALCALOIDES CUARTERNARIOS, DE LOS CUALES EL MAYORITARIO ES BERBERINA, Y CANTIDADES MUCHO MENORES DE JATRORRICINA Y PALMATINA. LAS BASES TERCIARIAS DE LA PLANTA SON BISBENCILISOQUINOLINAS CON UNIONES DIARILETER A TRAVES DE LAS POSICIONES 7-8' Y 11-12', COMO OBABERINA, OXIACANTINA Y AROMOLINA; O BIEN A TRAVES DE LAS POSICIONES 8-7' Y 11-12' COMO ISOTETRANDRINA, BERBAMINA Y OBAMEGINA. JUNTO A CHITRALINA SE AISLARON LAS SECO-BISBENCILISOQUINOLINAS BALUCHISTANAMINA Y TEJEDINA. LA INDUCCION DE CALLOS DE B. HISPANICA SE CONSIGUIO A PARTIR DE PLANTULAS GERMINADAS IN VITRO. CONTRARIAMENTE A LO ESPERADO NO PRODUCEN ALCALOIDES BISBENCILISOQUINOLINICOS, Y EXCRETAN BERBERINA AL MEDIO EN BAJA CONCENTRACION. POR CROMATOGRAFIA GASEOSA/ESPECTROSCOPIA DE MASAS, SE HAN ESTUDIADO LOS ALCALOIDES DE UN GRUPO SIGNIFICATIVO DE ESPECIES DE LOS GENEROS GLAUCIUM, CHELIDONIUM, FUMARIA, RUPICAPNOS, SARCOCAPNOS, CERATOCAPNOS, Y PLATYCAPNOS. DENTRO DE ESTE ULTIMO GENERO, SE HAN COMPROBADO QUE LAS ESPECIES ANUALES PRESENTAN UNA COMPOSICION UNIFORME, CON CONCENTRACIONES IMPORTANTES DE GLAUCINA Y NANTENINA, MIENTRAS QUE LA ESPECIE PERENNE, PLATYCAPNOS SAXICOLA RECOLECTADO EN JAEN, CONTIENE LA MORFINANDIENONA SINOACUTINA COMO ALCALOIDE MAYORITARIO. SORPRENDENTEMENTE UNA POBLACION DE P. SAXICOLA DE MARRUECOS, CONTIENE GLAUCINA Y OTRAS APORFINAS, Y NO CONTIENE SINOACUTINA.
  • NUEVOS PROCESOS DE APERTURA Y REAGRUPAMIENTO DE LOS CICLOS C Y D DE BEYERANOS POLIFUNCIONALIZADOS.
    Autor: DUEÑAS JALDO JOSE.
    Año: 1994.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA.
    Resumen: EL TRABAJO DESARROLLADO EN DICHA TESIS DOCTORAL SE INCLUYE DENTRO DEL CAMPO DE LOS PRODUCTOS NATURALES. LA TESIS COMIENZA CON UNA PRIMERA PARTE DEDICADA AL AISLAMIENTO DE LOS SISTEMAS ENT-BEYERENICOS, QUE SON LAS MATERIAS PRIMAS UTILIZADAS EN ESTE TRABAJO. LA SEGUNDA PARTE DE LA MEMORIA ABORDA UNA SERIE DE TRANSFORMACIONES QUIMICAS SOBRE LOS PRODUCTOS NATURALES CON OBJETO DE OBTENER LOS PRODUCTOS DE PARTIDA UTILIZADOS EN LOS PROCESOS DE REAGRUPAMIENTO. DADA LA GAMA DE PRODUCTOS OBTENIDOS, SE REALIZO UN ESTUDIO DE 13 C RMN ANALIZANDO LOS EFECTOS, DE LAS DIFERENTES FUNCIONES. EL GRUESO DE LA MEMORIA CORRESPONDE AL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE REAGRUPAMIENTO DE ENT+15.16-EPOXIBEYERANOS DIFERENTEMENTE FUNCIONALIZADOS EN C-12 O C-14, ESTUDIANDO EL EFECTO DE LAS DIFERENTES DISPOSICIONES DE LOS SUSTITUYENTES EN AMBAS POSICIONES. MEDIANTE TECNICAS ESPECTROSCOPICAS SE IDENTIFICAN Y CARACTERIZAN CADA UNO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LOS REAGRUPAMIENTOS. TAMBIEN SE POSTULAN LOS POSIBLES MECANISMOS QUE EXPLICAN SU FORMACION.
245 tesis en 13 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13
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