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DERIVADOS DEL BENCENO



11 tesis en 1 páginas: 1
  • DESTRUCCION DE CONTAMINANTES ORGANICOS HALOGENADOS,CON CATALIZADORES DE PALADIO SOPORTADO.
    Autor: GARCIA MAGDALENO ISABEL M..
    Año: 1999.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: La tesis está ordenada en varios capítulos, en los que describen, sucesivamente, los objetivos, la síntesis y caracterización de diversos catalizadores ácido-básicos,la síntesis y caracterización de catalizadores métalicos soportados, y sus propiedades catalíticas en reacciones de hidrodeshalogenación de compuestos orgánicos. En la primera parte se describe la síntesis de diversos catalizadores con caracaterísticas ácido-básicas. Se han sintetizado diversos óxidos de magnesio y circonio, así como un sólido compuesto por sílice y ortofosfato de aluminio. Se han caracterizado sus propiedades texturales, estructurales y químico-superficiales. Las propiedades texturales se han determinado a partir de las isotermas de adsorción-desorción de nitrógeno, habiéndose comprobado que la mayoría de los sólidos presentan elevada superficie específica. Las propiedades estructurales se han determinado utilizando las técnicas de difracción de rayos X, espectroscopias infrarroja y raman,y microscopia electrónica de barrido. Para el estudio de las propiedades químico-superficiales, se ha utilizado la técnica de desorción térmica programada con el fin de analizar la acidez y basicidad de los sistemas. El óxido de magnesio es un sólido esencialmente básico, mientras que los óxidos de circonio son anfóteros y los solidos compuetos por sílice y ortofosfato de aluminio son ácidos. Se han sintetizado sistemas de paladio ( entre el 0,5 y el 3% en peso, de paladio) sobre los soportes citados anteriormente. Los precatalizadores obtenidos se han caracterizado empleando, además de las técnicas ya mencionadas, otras como la quimisorción selectiva de gases. Se ha analizado la influencia del procedimiento de síntesis, del soporte empleado, del pocentaje metálico, etc,. En la superficie metálica resultante. Se han obtenido dispersiones metálicas entre el 11% y el 54% , habiéndose comprobado que esas dispersiones pueden ser modificadas tras el dopado por sodio. La actividad catalitíca de los catalizadores sintetizados se han puesto de manifiesto en diversas reacciones. Se han estudiado, fundamentalmente, las reacciones de deshidrohalogenación de haluros bencénicos. Estas reacciones son de gran importacia a nivel industrial y el desarrollo de las mismas en condiciones de reacción apropiadas nos va a permitir llevar a cabo procesos químicos benficiosos para el medio ambiente. se lleva a cabo un estudio exhautivo de estas reacciones catalizadass sobre los sólidos sintetizados, analizando la influencia del reactivo, el envenenamiento de los catalizadores, la influencia de agentes dopantes, etc. La hidrogenolisis catalizada de algunos clorobencenos sustituidos en diferentes posiciones del anillo aromático ha permitido extraer importantes conclusiones sobre la influencia de los sustituyentes en la velocidad de reacción. Así mismo, se han llevado a cabo hidrogenolisis competitivas de pares de sustratos, con el fin de obtener las reactividades relativas y los coeficientes de adsorción relativos.
  • SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. ESTUDIO DE LA AFINIDAD Y SELECTIVIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3 Y 5-HT4.
    Autor: BENHAMU SALAMA BELLINDA.
    Año: 1995.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS ANALITICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: DENTRO DE LA HETEROGENEA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES PARA SEROTONINA, UN GRAN FOCO DE ATENCION ACTUAL LO CONSTITUYE EL ESTUDIO DE LIGANDOS CON AFINIDAD POR LOS SUBTIPOS 5-HT3 Y 5-HT4, YA QUE ESTAN INVOLUCRADOS EN NUMEROSOS PROCESOS FISIOLOGICOS Y FISIOPATOLOGICOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA LLEVADO A CABO EL DISEÑO Y SINTESIS DE UNAS NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DERIVADOS DEL ACIDO 4-BENCIMIDAZOLCARBOXILICO, EN LOS QUE EL SUSTITUYENTE DEL GRUPO ACILO ES UN SISTEMA AZABICICLICO O UNA SUBUNIDAD ALIFATICA DE CADENA FLEXIBLE.MEDIANTE TECNICAS DE MODELIZACION MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA DE RMN DE 1H Y 13C SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CONFORMACIONAL DE LOS SISTEMAS AZABICICLICOS, ASI COMO DEL EQUILIBRIO TAUTOMERO EN EL ANILLO DE BENCIMIDAZOL.ASIMISMO, MEDIANTE EXPERIMENTOS DE DESPLAZAMIENTO DE RADIOLIGANDOS, SE HA DETERMINADO LA AFINIDAD DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3 Y 5-HT4. LA MAYORIA DE LOS COMPUESTOS EN LOS QUE LA AMINA ES UN SISTEMA AZABICICLICO HA MOSTRADO BAJA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT4 Y UNA NOTABLE AFINIDAD (KI EN EL INTERVALO NM) POR EL RECEPTOR 5-HT3. DE ESPECIAL INTERES HAN RESULTADO LOS DERIVADOS 1L, 1K, 1R Y 2M, LOS CUALES EXHIBEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT3 (KI=6,1; 3,7; 5,2 Y 4,9 NM, RESPECTIVAMENTE) Y UNA EXCELENTE SELECTIVIDAD FRENTE AL RECEPTOR 5-HT4 (KI 1.000 NM, EN TODOS ELLOS). POR ULTIMO, MEDIANTE LA TECNICA DE APROXIMACION AL ANALOGO ACTIVO (AAA), SE HA LLEVADO A CABO EL MAPPING DE LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3 Y 5-HT4. EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS REQUERIMIENTOS ESTERICOS DE AMBAS CAVIDADES RECEPTORIALES HA CORROBORADO EL MODELO DEL RECEPTOR 5-HT3 Y NOS HA PERMITIDO POSTULAR UN MODELO PARA EL FARMACOFORO DEL RECEPTOR 5-HT4, ASI COMO ESTABLECER DOS DIFERENCIAS ESTERICAS IMPORTANTES ENTRE ELLOS. LA VALIDEZ DE ESTA HIPOTESIS SE HA CONFIRMADO CON EL DISEÑO Y SINTESIS DE DOS NUEVOS LIGANDOS (1S Y 2O), LOS CUALES HAN RESULTADO SER ALTAMENTE SELECTIVOS POR EL RECEPTOR 5-HT4 (KI (5-HT4)=13,7; 24,6 NM; KI (5-HT3)=10.000; 1.000 NM, RESPECTIVAMENTE). EN PARTICULAR, EL DERIVADO 1S REPRESENTA UN NUEVO CABEZA DE SERIE EN EL DISEÑO DE LIGANDOS MAS POTENTES Y SELECTIVOS, DE GRAN INTERES PARA UN MEJOR CONOCIMIENTO DE ESTE RECEPTOR, ASI COMO DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO.
  • SINTESIS Y PROPIEDADES DE NUEVAS HIDROXICICLOHEXIL CETONAS AROMATICAS, BENCILOS Y BENCIL ACETALES .
    Autor: FERRANDEZ GONZALO M. JESUS.
    Año: 1995.
    Universidad: PUBLICA DE NAVARRA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AGRICOLA Y DEL MEDIO AMBIENTE.
    Resumen: ESTA TESIS ORIENTADA EN EL CAMPO DE LA QUIMICA ORGANICA INDUSTRIAL, TIENE COMO OBJETIVO LA SINTESIS DE FOTOINICIADORES COMO SON: 5 NUEVOS BENCILOS: BASADOS EN LA ESTRUCTURA DEL BENCILO COMO PRODUCTO COMERCIAL 5 NUEVOS BENCIL ACETALES: BASADOS EN LA ESTRUCTURA DE LA 2,2-DIMETOXI FENIL ACETOFENOMONA (DMPA) 5 NUEVAS HIDROXICICLOHEXIL CETONAS AROMATICAS: BASADAS EN LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LA 1/HIDROXICILOHEXIL FENIL CETONA (HCPK) LOS COMPUESTOS, NO DESCRITOS EN BIBLIOGRAFIA, SE BASAN EN LA SUSTITUCION DEL ANILLO FENILICO DEL FOTOINICIADOR DE REFERENCIA POR OTRA SERIE DE ANILLOS AROMATICOS.LOS METODOS DE SINTESIS PROPUESTOS TOMAN COMO PUNTO DE PARTIDA EL EMPLEO DE MATERIAS PRIMAS NO COSTOSAS Y PROCEDIMIENTOS CON ELEVADOS RENDIMIENTOS.LOS FOTOINICIADORES OBTENIDOS SE HAN CARACTERIZADO QUIMICAMENTE MEDIANTE EL EMPLEO DE: TLC, IR, UV, TM, 1H-RMN, 13C-RMN Y ANALISIS ELEMENTAL.IGUALMENTE SE HA REALIZADO EL ESTUDIO FOTOQUIMICO APLICADO; UTILIZANDO PARA ELLO TECNICAS COMO LA: ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA, ANALISIS DE LUMINISCENCIA, CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO, ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD Y EL ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD AL ALMACENAJE. TODOS LOS ANALISIS SE REALIZARON TOMANDO COMO REFERENCIA LOS PRODUCTOS COMERCIALES DE PARTIDA.
  • ALPO4 Y SISTEMAS ALPO4-AL2O3 COMO CATALIZADORES DE PROCESOS CARBOCATIONICOS ORGANICOS DE INTERES INDUSTRIAL.
    Autor: ROMERO REYES ANTONIO ANGEL.
    Año: 1992.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: SINTESIS, TRANSFORMACION Y DETERMINACION ESTRUCTURAL DE COMPUESTOS ORGANICOS UTILIZABLES EN QUIMICA FINA Y EN PROCESOS DE INTERES IND..
    Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL DESCRIBE EL COMPORTAMIENTO DE DIFERENTES ORTOFOSFATOS DE ALUMINIO Y SISTEMAS ORTOFOSFATO DE ALUMINIO-ALUMINA, COMO CATALIZADORES ACIDO-BASICOS DE PROCESOS TANTO DE INTERES INDUSTRIAL COMO DE LABORATORIO. CON ESTE FIN SE HAN SINTETIZADO CATALIZADORES ORTOFOSFATO DE ALUMINIO-ALUMINA (5-10%, EN PESO, DE ALUMINA) Y CATALIZADORES ORTOFOSFATO DE ALUMINIO-ALUMINA (5-25%, EN PESO, DE ALUMINA) MODIFICADOS CON IONES FLUORURO O SULFATO. EL ANALISIS ESTRUCTURAL SE HA REALIZADO POR LAS TECNICAS ATG, ATD, DIFRACCION DE RAYOS-X, ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAS, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO. ASIMISMO, SE HAN DETERMINADO LAS PROPIEDADES TEXTURALES Y ACIDO-BASICAS DE TODOS LOS CATALIZADORES, ASI COMO SU ACTIVIDAD CATALICICA Y SELECTIVIDAD A PRODUCTOS EN LA REACCION DEL CICLOHEXENO, CRAQUEO/DESHIDROGENACION DE ISOPROPILBENCENO Y ALQUILACION DEL FENOL Y ANISOL CON METANOL. DEMOSTRANDOSE, EN TODOS LOS CASOS, LA BUENA CORRELACION EXISTENTE ENTR LAS PROPIEDADES QUIMICO SUPERFICIALES Y ACIDO-BASICAS Y LA ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD A PRODUCTOS EN LOS PROCESOS DE REACCION ESTUDIADOS.
  • SINTESIS Y REACCIONES DE ALGUNOS RADICALES INERTES P-OXISUBSTITUIDOS.
    Autor: BARRIOS CASES MANUEL.
    Año: 1989.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA DE BARCELONA (CSIC).
    Resumen: SUBSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA POR METOXILO DE LOS CLOROS AROMATICOS EN COMPUESTOS TALES COMO, PERCLORODIFENILMENTANO Y PERCLOROCTRIFENILMETANO, PARA OBTENER POSTERIORMENTE LOS CARBANIONES CORRESPONDIENTES Y SEGUIDO POR UN TRATAMIENTO OXIDATIVO LOS RADICALES BIS (TETRACLORO-4-METOXIFENIL) MTILO, EL TRIS (TETRACLORO-4-METOXIFENIL) METILO Y EL TRIDECACLORO-4,4' -DIMETOXITRFENILMETILO. SISTESIS DE OTROS RADICALES COMO EL TRIS (TETRACLORO-4-HIDROXIFENIL) METILO Y EL TRIS-(4-ACETOXITETRACLOROFINIL) METILO. FORMACION Y REGISTRO DE EPR, A PARTIR DE AQUELLOS, DE LOS RADICALES H-DECACLORODIFENILMETILO Y BIS (TETRACLORO-4-METOXIFENILMETILO, OBTENIENDOSE EM AMBOS, POR PRIMERA VEZ, LA RESOLACION DE LA ESTRUCTURA HIPERFINA DE LAS DOS LINEAS QUE CONSTITUYEN SU ESPECTRO DEBIDO A LOS ACOPLAMIENTOS CON LOS NUCLEOS DE 35CL Y 37 CL.
  • BENCIMIDAZO (1,2-C) QUINAZOLINAS COMO INTERCALANTES.
    Autor: REDONDO GONZALEZ M. CARMEN.
    Año: 1989.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPTO. DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBE EL DISEÑO MEDIANTE TECNICAS DE MODELIZACION MOLECULAR, UTILIZANDO EL PROGRAMA SYBYL (MOLECULAR DESING LTD.) DISEÑADO POR GARLAND MARSHAL, WASHINGTON UNIVERSITY, DE UNA SERIE DE BENCIMIDAZO (1,2-C) QUINAZOLINAS CON UNA POSIBLE ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEBIDO A SU CAPACIDAD DE COMPLEJACION CON EL ADN POR INTERCALACION. LA SINTESIS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE PROCESOS CONVENCIONALES MEJORADOS, POR LO CUAL HA SIDO PRECISO SEGUIR DOS RUTAS. UNA DE ELLAS HA SUPUESTO PONER A PUNTO UN PROCEDIMIENTO OPTIMIZADO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS ISATOICOS. ALGUNAS DE LAS BENCIMIDAZO (1,2-C)QUINAZOLINAS OBTENIDAS HAN PRESENTADO UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD CITOSTATICA FRENTE A UNA SERIE DE TUMORES ESTANDAR HABIENDOSE REALIZADO UN ESTUDIO QSAR (QUANTITATIVE STRUCTURE- ACTIVITY RELATIONSHIP). POR OTRA PARTE DE UNO DE LOS COMPUESTOS LA 6-(2-1-PIPERIDIL)ETILAMINO) BENCIMIDAZO(1,2-C)QUINAZOLINA SE HA HECHO UN ESTUDIO DE DIFRACCION DE RAYOS X PARA DETERMINAR SUS PARAMETROS GEOMETRICOS Y ASI CONOCER SU CAPACIDAD DE INTERCALACION EN EL ADN. FINALMENTE SE HA SELECCIONADA LA 3-NITRO-6-DIMETILAMINOPROPILBENCIMIDAZO (1,2-C)QUINAZOLINA PARA ESTUDIOS "IN VIVO". DE ESTE MISMO COMPUESTO COMPROBAR QUE INHIBE EL ADN Y ARN SIN AFECTAR LA SINTESIS DE PROTEINAS Y QUE FORMA COMPLEJOS CON EL ADN FACILMENTE DETECTABLES POR ESPECTROSCOPIA DE UV Y DE FOSFORO 31.
  • NITRACION Y BROMACION DE LOS CATIONES 3,5-DIMETILANILINIO Y N,N,N,3,5-PENTAMETILANILINIO Y DEL 3,5-DIMETILFLUOROBENCENO.
    Autor: CUBILLO LOSADA CARLOS.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA I. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..
    Resumen: SE DESCRIBEN LAS REACCIONES DE NITRACION Y BROMACION DE SALES DE LOS CATIONES 3,5-DIMETILANILINIO Y N,N,N,3,5-PENTAMETILANILINIO Y DEL 3,5-DIMETILFLUOROBENCENO EN DISTINTAS CONDICIONES. SE DETERMINAN LAS PROPORCIONES DE ISOMEROS ORTO Y PARA FORMADAS EN CADA CASO, ASI COMO LAS VELOCIDADES RELATIVAS DE REACCION FRENTE AL BENCENO Y LOS FACTORES PARCIALES DE VELOCIDAD EN LAS DISTINTAS POSICIONES DEL ANILLO AROMATICO. SE LLEVA A CABO LA SINTESIS INEQUIVOCA DE TODOS LOS PRODUCTOS DE NITRACION Y BROMACION DE CADA UNO DE LOS SUSTRATOS AROMATICOS Y SE PONEN A PUNTO METODOS DE VALORACION ADECUADOS EN CADA CASO DE LAS MEZCLAS DE REACCION. SE PROPONE UN NUEVO MECANISMO PARA JUSTIFICAR LA ORIENTACION EN LA SUSTITUCION AROMATICA ELECTROFILA EN CATIONES ANILINIO BASADO EN LA COMPARACION DE RESULTADOS ENTRE EL CATION ANILINIO Y EL CATION 3,5-DIMETILANILINIO. LA RELACION ORTO/PARA EN LA NITRACION DEL 3,5-DIMETILFLUOROBENCENO ES CONSIDERABLEMENTE SUPERIOR A LA OBTENIDA EN LA BROMACION. ESTA DIFERENCIA SE JUSTIFICA EN FUNCION DE LA DISTINTA DUREZA DEL REACTIVO ELECTROFILO EN CADA CASO. DE LA COMPARACION DE LAS RELACIONES ORTO/PARA EN LOS SUSTRATOS ESTUDIADOS CON LAS DESCRITAS PARA COMPUESTOS CON SUSTITUYENTES DE EFECTOS -I Y -K SE LLEGA A LA CONCLUSION DE QUE LA ELEVADA RELACION ORTO/PARA ENCONTRADA EN ESTOS ULTIMOS DEBE SER CONSECUENCIA DEL EFECTO -K DEL SUSTITUYENTE Y NO DE OTROS FACTORES COMO HABIA SIDO POSTULADO POR ALGUNOS AUTORES.
  • HACIA LA SINTESIS DE LOS PRECOCENOS. HIDROXILACION Y NITRACION DEL ANILLO AROMATICO DEL ANETOL Y DERIVADOS.
    Autor: IRAZABAL BEITIA FERNANDEZ IÑAKI XABIER.
    Año: 1986.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN (UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO)..
    Resumen: EL OBJETIVO INICIAL DE LA TESIS DOCTORAL TITULADA HACIA LA SINTESIS DE LOS PRECOCENOS. HIDROXILACION Y NITRACION DEL ANILLO AROMATICO DEL ANETOL Y DERIVADOS HA SIDO LA SINTESIS DE LAS ANTIHORMONAS JUVENILES PRECOCENO I Y PRECOCENO II A PARTIR DEL ANETOL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NO OBSTANTE AL APLICAR EL ESQUEMA DE REACCIONES SINTETICAS PROPUESTO HA LIMITADO EL OBJETIVO FINAL DE LA TESIS AL ESTUDIO DE LAS REACCIONES DE HIDROXILACION Y NITRACION DEL ANETOL Y DERIVADOS. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS REVELAN QUE TANTO EL USO DE REACTIVOS DE FENTON COMO EL METODO DE FLORU NO SON SISTEMAS ADECUADOS PARA LA HIDROXILACION DEL ANILLO AROMATICO EN MOLECULAS COMPLEJAS. EN LA UTILIZACION DE DERIVADOS ORGANOMETALICOS POR OTRA PARTE AUNQUE DA RESULTADOS POSITIVOS LOS BAJOS RENDIMIENTOS NO HACEN EL METODO SINTETICAMENTE INTERESANTE. DE ENTRE LAS REACCIONES DE NITRACION CABE DESTACAR LA SINTESIS DE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE SE HAN DENOMINADO DINITROSENOS EN LOS CUALES DOS GRUPOS NITROSO VICINALES ESTAN SOBRE ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR DOBLE ENLACE.
  • CLORACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS EN MEDIO ALCOHOLICO.
    Autor: MARTINEZ ALONSO AMELIA.
    Año: 1983.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO NACIONAL DEL CARBON Y SUS DERIVADOS FRANCISCO PINTADO FE ..
    Resumen: SE LLEVAN A CABO EXPERIENCIAS DE CLORACION DE VARIOS ALQUILBENCENOS PUROS Y DE MEZCLAS DE ALGUNOS DE ELLOS EN PRESENCIA DE ALCOHOLES COMPRENDIDOS ENTRE METANOL Y PENTANOL CON CLORO MOLECULAR A TEMPERATURA AMBIENTE Y AUSENCIA DE LUZ. SE ENCUENTRA QUE LA CLORACION NUCLEAR DE LOS HIDROCARBUROS TRANSCURRE RAPIDAMENTE Y CON UN RENDIMIENTO MUY ALTO EN MONOCLORO-DERIVADOS. EN LA CLORACION DE MEZCLAS DE M-XILENO P-XILENO O DE XILOL INDUSTRIAL TIENE LUGAR LA CLORACION SELECTIVA DEL M-XILENO. EL RENDIMIENTO EN MONOCLOROS Y LA SELECTIVIDADAUMENTAN CON LA CONCENTRACION DEL ALCOHOL. A TEMPERATURAS INFERIORES A 5 GRADOS C SE CLORA EXCLUSIVAMENTE EL ALCOHOL FORMANDO EL CORRESPONDIENTE HIPOCLORITO DE AQUILO LO QUE SUGIERE SU INTERVENCION EN LA CLORACION DEL HIDROCARBURO AROMATICO. ESTE ASPECTO SE COMPRUEBA ESTUDIANDO LA VARIACION DE LAS BANDAS OH Y OD DE LOS ESPECTROS INFRARROJOS DE MUESTRAS DE LA CLORACION DE M-XILENO O P-XILENO EN ETANOL DEUTERADO Y DE P-XILENO DECADEUTERADO EN ETANOL.
  • NUEVA SINTESIS DE FENANTRENOS 4,5-SUBTITUIDOS. OBTENCION DE CANNITRENO-II.
    Autor: TOJO SUAREZ GABRIEL.
    Año: 1982.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO. Y SECCION DE ALCALOIDES DEL INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL C.S.I.C..
    Resumen: SE DESARROLLO UNA NUEVA SINTESIS DE ESTERES ESTILBENICOS POR ACOPLAMIENTO DE BENZALDEHIDOS O ACETOFENONAS CON TITANIO ACTIVO. SE ENCONTRO UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENANTRENOS CON SUBSTITUYENTES EN POSICIONES 4 Y 5 QUE SE APLICO A LA SINTESIS DEL CANNITRENO -II .
  • SINTESIS DE BENZONITRILO, POR AMONOXIDACION CATALITICA DE TOLUENO.
    Autor: FONT MONTESINOS RAFAEL.
    Año: 1977.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA..
    Resumen: SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE AMONOXIDACION DEL TOLUENO CON MEZCLAS OXIGENO-NITROGENO-AMONIACO CON UN CATALIZADOR DE PENTOXIDO DE VANADIO Y OXIDO DE CROMO DEPOSITADOS SOBRE ALUMINA. SE HA DETERMINADO EL PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DEL CATALIZADOR Y SE HA COMPROBADO QUE NO SE DESACTIVA EN 15 HORAS DE UTILIZACION. SE HAN ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LAS DIFERENTES VARIABLES DE REACCION: CAUDAL TEMPERATURA Y COMPOSICION DE LA MEZCLA AUMENTO. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES SE HAN REPRODUCIDO SUPONIENDO UNA CINETICA DE PSEUDO PRIMER ORDEN RESPECTO AL COMPUESTO ORGANICO REFERIDAS A LAS REACCIONES DE AMONOXIDACION DEL TOLUENO Y COMBUSTIONES DEL TOLUENO Y BENZONITRILO RESPECTIVAMENTE.
11 tesis en 1 páginas: 1
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