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QUIMICA DE LOS PIGMENTOS



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  • CARACTERIZACIÓN DE LA MARINOCINA, UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SINTETIZADO POR MARINOMONAS MEDITERRANEA. MECANISMOS REGULATORIOS COMUNES ENTRE SU SÍNTESIS Y LA EXPRESIÓN DE ACTIVIDADES POLIFENOL OXIDASA.
    Autor: LUCAS ELÍO PATRICIA.
    Año: 2003.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGÍA.
    Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
    Resumen: Marinomonas mediterranea es una bacteria marina pigmentada que expresa todas las actividades atribuidas a polifenol oxidasas (PPOs), lacasa,cresolasa y catecolasa, debido a la presencia de dos enzimas diferentes, una lacasa multipotente y una tirosinasa clásica activable por SDS. En este trabajo se describe la producción por esta bacteria de un compuesto con actividad antimicrobiana al que se ha denominado marinocina. Dicho compuesto posee naturaleza proteica y una alta masa molecular aparente estimada en 140kDa, aunque posee algunas carcterísticas inusuales como una elevada resistencia a tratamientos térmicos e hidrolíticos, por ejemplo frente a proteinasa K. La marinocina es activa frente a numerosos procariotas, tanto Gram-positivos como Gram-negativos e incluso frente a aislados hospitalarios de difícil tratamiento. Tambien se debe destacar el carácter autotóxico del compuesto. Sin embargo, la acción del compuesto sobre microorganismos eucariotas y una línea celular eucariota es limitada. La marinocina ejerce su acción mediante un incremento en los niveles de peróxidos, que causan la muerte celular. Asimismo el compuesto causa un incremento en los niveles de consumo de oxígeno. Mediante la creación de un mutante nulo en todas las actividades PPO se ha comprobado que éstas no son necesarias para la producción de marinocina.Sin embargo la síntesis de este compuesto antimicrobiano está corregulada con el sistema PPO por mediación de PpoS, una histidín quinasa compuesta de membrana perteneciente a la familia de sistmas de fosfotransferencia. PpoS ejerce su acción regulatoria sobre la actividad lacasa multipotente permitiendo una estabilización de su transcrito. Esta histidín quinasa constituye el primer caso descrito en el que un sistema de fosfotransferencia controla a la vez actividades polifenol oxidasa, síntesis de melaninas y la producción de un compuesto con actividad antimicrobiana. Así, estos procesos parecen estar involucrados en un mecanismo común de adaptación de Marinomonas mediterranea frente a determinados estímulos ambientales.
  • CARACTERIZACIÓ DE MATERIALS EN LA PINTURA GÓTICA SOBRE TAULA. QUÍMICA I TECNOLOGIA EN L'OBRA DE JAUME HUGUET .
    Autor: SALVADO CABRE NATIVITAT.
    Año: 2000.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUÍMICA .
    Centro de realización: FACULTAT DE GEOLOGIA, UB.
    Resumen: El objetivo principal de este trabajo es la caracterización y el estudio de materiales y la interpretación del color en la pintura de retablos de época gótica. Para este estudio se ha desarrollado una metodología en la caracterización de los materiales, se ha creado una base de datos de resultados analíticos y de cromaticidad de sustancias de referencia y, posteriormente se han aplicado estas técnicas a una selección de obras del pintor Jaume Huguet (S. XV). Se ha requerido la utilización de distintas técnicas instrumentales y metodologías de tratamiento de la muestra específicas. Las técnicas utilizadas han estado: la microscopía óptica, la espectrofotometría visible de reflectancia difusa, la difracción de rayos X, la espectroscopia y microespectroscopia FTIR, la microscopía electrónica SEM con análisis de energías dispersadas de rayos X, EDS, y la espectroscopia Raman. La relación de pigmentos caracterizados corresponde a: PbCO3/2PbCO3Pb(OH)2 (blanco de plomo), 2CuCO3.Cu(OH)2 (azurita), HgS (cinabrio), 2PbOSnO2 (pigmentos amarillo de plomo y estaño (tipo I), pigmento verde de cobre asociado a una diversidad de compuestos, Cu2Cl(OH)3 (atacamita, paratacamita, …), acetatos y carbonatos de cobre, pigmentos tierra (óxidos de hierro), carbón amorfo (negro de carbón de diferentes procedencias), pigmento laca rojo (se sugiere ácido carmínico), además de las láminas de metal de oro y de plata. El aglutinante utilizado en mayor extensión es la yema de huevo o la mezcla de yema y clara de huevo. Sin embargo, se encuentra la utilización de otros aglutinantes (cola animal, aceite secante, clara de huevo) para determinados pigmentos. La determinación de los grosores de las láminas de metal y el estudio de un modelo de color demuestran que la preparación roja aplicada, el bol, debajo de éstas láminas, no afecta el cromatismo del metal. Se estudian los aspectos conservativos y evolutivos que los materiales han sufrido con el tiempo, algunas alteraciones son comunes a las distintas piezas. A partir de las medidas de color se propone un modelo de color que disminuye el efecto de amarilleo que presentan las obras estudiadas debido al envejecimiento de los materiales orgánicos presentes.
  • SINTESIS, CARACTERIZACION Y REACTIVIDAD DE DERIVADOS HETERODISUSTITUIDOS DEL O-CARBORANO.
    Autor: BENAKKI RAJAE.
    Año: 1997.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: En el grupo de investigación donde se ha realizado esta tesis, hay un gran intrés en la síntesis de nuevos ligandos monosustituídos que conservan un enlace Cc-H del clúster de o-carborano. Para llevar a cabo la síntesis de estos monoderivados el primer eslabón fue encontrar un método para la síntesis del 1-tiol-o-carborano, producto necesario para la obtención de los derivados monotioéteres del o-carborano, 1-SR-1,2-C2B10H10. Una vez síntetizados estos monoderivados, se llevó a cabo la síntesis de los heterodisustituídos 1-PPh2-2-SR-1,2-C2B10H10. La degradación parcial de estos ligandos nos condujo a la obtención de los correspondientes nido, (7-SR-7,8-C2B9H10)- y (7-PPh2-8-SR-7,8-C2B9H10)- El estudio de la complejación de estos ligandos heterodisustituídos frente a metales de transición ha revelado que su coordinación depende de la naturaleza del metal. La degradación parcial del clúster closo ha tenido lugar en el proceso de complejación También se han síntetizado y caracterizado ligandos nuevos que incorporan simultáneamente la unidad NS2 y clústeres de o-carborano que pueden intrés por la selectividad del grupo NS2. Haber obtenido el 1-tiol-o-carborano, nos abrió un campo para la síntesis de compuestos que poseen dos cústeres closo enlazados entre si a través un puente S o disulfuro.
  • PREPARACION Y CARACTERIZACION DE CATALIZADORES PARA LA ELIMINACION DE CONTAMINANTES ATMOSFERICOS .
    Autor: GALLARDO AMORES JOSE MANUEL.
    Año: 1995.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA .
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE APORTA UNA AMPLIA REVISION BIBLIOGRAFICA SOBRE LAS FORMAS DE CONTAMINACION, IMPACTO AMBIENTAL Y LAS SOLUCIONES QUE SE HAN IDO PONIENDO POR LA SOCIEDAD EN CADA MOMENTO. SE HAN SINTETIZADO PRECURSORES CATALITICOS MEDIANTE LOS METODOS DE IMPREGNACION, MEZCLA FISICA Y PRECIPITACION. LOS SISTEMAS ASI OBTENIDOS HAN SIDO CARACTERIZADOS POR LAS TECNICAS HABITUALES PRINCIPALMENTE ANALISIS QUIMICO, DRX, TEM, SEM, ANALISIS TERMICO, ESPECTROSCOPIA VISIBLE-ULTRAVIOLETA, IR Y RAMAN, Y VOLUMETRIA DE ADSORCION DE NITROGENO. POSTERIORMENTE ALGUNOS DE LOS SISTEMAS ESTUDIADOS HAN SIDO SELECCIONADOS PARA EL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE ENVEJECIMIENTO QUE SUFREN LOS CATALIZADORES, ESTUDIOS DE TRANSICION DE FASE Y SINTERIZACION, PROPONIENDOSE EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS EL MECANISMO DENOMINADO "TRANSICION DE FASE INDUCIDA POR SINTERIZACION". FINALMENTE HA SIDO ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO CATALITICO DE OXIDOS METALICOS SOBRE SOPORTE DE OXIDO DE TITANIO P-25 DE DEGUSSA EN LA ADSORCION Y OXIDACION DE AMONIACO, ASI COMO EL CORRRESPONDIENTE MECANISMO. LA ACTIVIDAD EN FUNCION DEL CATION METALICO ES: . SE ESTABLECE LA POSIBLE APLICACION DE ESTOS SISTEMAS EN LOS PROCESOS DE OXIDACION CATALITICA SELECTIVA (OCS) DE OXIDOS DE NITROGENO Y AZUFRE PROCEDENTES DE GASES RESIDUALES.
  • PIGMENTOS DE ALTA TEMPERATURA PREPARADOS POR REACCIONES QUIMICAS DE AEROSOLES EN EL SISTEMA SILICE-CIRCONA.
    Autor: TARTAJ SALVADOR PEDRO.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA MODERNA.
    Resumen: SE HA DESARROLLADO UN NUEVO METODO DE SINTESIS BASADO EN REACCIONES QUIMICA DE AEROSOLES PARA LA PREPARACION DE PIGMENTOS CERAMICOS. CONCRETAMENTE, CON ESTE METODO SE HAN OBTENIDO PRECURSORES AMORFOS QUE DESPUES DE UN TRATAMIENTO TERMICO PRODUCEN EL PIGMENTO DESEADO. EN CONCRETO, SE HA PREPARADO EL PIGMENTO AMARILLO DE CIRCONA, EL PIGMENTO AZUL DE VANADIO Y EL PIGMENTO CORAL DE CIRCON. ADEMAS, SE HA ESTUDIADO EL ORIGEN DEL COLOR EN ESTOS TRES PIGMENTOS. ASI, SE HA DETERMINADO QUE EN EL PIGMENTO AMARILLO DE CIRCONA EL PRINCIPAL RESPONSABLE DEL COLOR ES EL V2O5 SITUADO EN LAS CAPAS MAS EXTERNAS DE LA MATRIZ CERAMICA. EN EL CASO DEL PIGMENTO AZUL DE VANADIO SE HA COMPROBADO QUE EL V4+ OCUPA PREFERENTEMENTE SITIOS TETRAEDRICOS EN LA RED DEL CIRCON SUSTITUYENDO AL SI4+ Y FINALMENTE SE HA DETERMINADO QUE EN EL PIGMENTO CORAL DE CIRCON EL COLOR ROJO SE DEBE A LA PRESENCIA DE PARTICULAS DE HEMATITA OCLUIDAS EN LA MATRIZ CERAMICA DE CIRCON.
  • CONTRIBUCION A LA QUIMICA ORGANOMETALICA DE LOS ELEMENTOS NIQUEL, PALADIO E IRIDIO.
    Autor: NICASIO JARAMILLO M. CARMEN.
    Año: 1992.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACION. QUIMICA DE LOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS.
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE ABORDA LA PREPARACION Y EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES QUIMICAS Y ESPECTROSCOPICAS DE ALQUILOS, ACILOS Y OTROS COMPUESTOS SIMILARES DE NI (II) QUE CONTIENE LIGANDOS DE TIPO POLI (PIRAZOLIL)BORATO Y OTROS SEMEJANTES. ASIMISMO SE DESCRIBE LA SINTESIS Y LA CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA DE DIVERSOS ALQUILOS DE PALADIO QUE CONTIENE LIGANDOS DE TIPO TRIMETILFOSFINA COMO COLIGANDOS ESTABILIZADORES. EN ESTE CAPITULO SE ESTUDIA TAMBIEN LAS REACCIONES DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS FRENTE A LIGANDOS INSATURADOS COMO EL CO O LOS ISONITRILOS. EL ULTIMO CAPITULO ESTA DEDICADO AL ESTUDIO DE LAS REACCIONES TERMICAS DE ACTIVACION DE LOS ENLACES CARBONO-HIDROGENO DE DIVERSOS ETERES CICLICOS Y DEL BENCENO MEDIANTE COMPUESTOS DE IRIDIO QUE CONTIENEN LIGANDOS DE TIPO POLI(PIRAZOLIL)BORATO. SE INCLUYE TAMBIEN UN ESTUDIO MECANISTICO DE LOS PROCESOS IMPLICADOS EN LAS REACCIONES DE ACTIVACION C-H DESCRITAS.
  • SINTESIS Y CARACTERIZACION MORFOLOGICA DE PARTICULAS DE GOETHITA, LEPIDOCROCITA Y MAGNETITA, OBTENIDAS POR OXIDACION DE FE(II).
    Autor: DOMINGO PASCUAL CONCEPCION.
    Año: 1991.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL (QUIMICA INORGANICA).
    Resumen: LA SINTESIS DE PARTICULAS SUBMICROMETRICAS DE OXIDOS Y OXOHIDROXIDOS DE ALGUNAS FASES DE HIERRO (GOETHITA, LEPIDOCROCITA Y MAGNETITA PRINCIPALMENTE) SE HA LLEVADO A CABO POR OXIDACION PRECIPITATIVA DE SALES DE FE(II). EL ANALISIS DE LOS PARAMETROS EXPERIMENTALES HA PERMITIDO DETERMINAR LAS CONDICIONES FAVORABLES DE PRECIPITACION DE CADA FASE. LA CINETICA DEL PROCESO DE OXIDACION CON OXIGENO MOLECULAR EN MEDIO ACIDO (PH=5.5 - 6.5) SE HA SEGUIDO CON MEDIDAS DE PH. EXPERIMENTOS REALIZADOS EN DISTINTAS CONDICIONES EXPERIMENTALES HAN PERMITIDO MOSTRAR EL CARACTER HETEROGENEO DEL PROCESO. ORDENES DE REACCION Y CONSTANTES DE VELOCIDAD SE HAN CALCULADO CON EXPERIMENTOS A PH-CONSTANTE. EL ANALISIS MORFOLOGICO SE HA BASADO EN LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO (SEM); RESULTANDO QUE ES POSIBLE PREDETERMINAR FORMAS Y TAMAÑOS DE PARTICULAS A PARTIR DEL CONTROL DE LOS PARAMETROS EXPERIMENTALES.
  • PREPARACION, ESPECTROSCOPIAS DE ABSORCION Y DE EMISION Y PROPIEDADES FOTOSENSIBILIZADORAS DE FASES POLIMERICAS QUE CONTIENEN PIGMENTOS PIRROLICOS UNIDOS COVALENTEMENTE.
    Autor: SESE PUERTOLAS M. LUISA.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA; FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
    Resumen: SE HAN SINTETIZADO DIFERENTES SISTEMAS DE MESOPORFIRINA IX-ALFA UNIDA COVALENTEMENTE A POLIMEROS INSOLUBLES DE POLI(ESTIRENO-CO-1% DIVINILBENCENO). SE HAN REGISTRADO SUS ESPECTROS DE ABSORCION Y DE EMISION Y SE HAN ESTUDIADO SUS PROPIEDADES FOTOSENSIBILIZADORAS DE O2(1AG). EN GENERAL ESTOS SISTEMAS SON FOTOSENSIBILIZADORES POBRES, QUE DEBE SER DEBIDO A LAS INTERACCIONES INTERCOMOFORICAS, MUCHOS MAS GRANDES EN LOS POLIMEROS INSOLUBLES QUE EN SUS ESTERES SOLUBLES (MODELO), PUESTO QUE LA CAPACIDAD FOTOSENSIBILIZADORA AUMENTA AL DISMINUIR EL GRADO DE FUNCIONALIZACION DEL POLIMERO EN MESOPORFIRINA. ADEMAS, SI EL POLIMERO CONTIENE GRUPOS NITRO NO2, LA CAPACIDAD FOTOSENSIBILIZADORA TAMBIEN DECRECE; ESTE HECHO SE HA ATRIBUIDO A UN PROCESO DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES DESDE LA MESOPORFIRINA AL GRUPO NITRO. PARA ESTUDIAR AMBOS PROCESOS DE DESACTIVACION: AGREGACION Y TRANSFERENCIA DE ELECTRONES SE HA REALIZADO LA SINTESIS Y ESTUDIO DE SUS PROPIEDADES DE DIFERENTES MODELOS: 1.- LA MESOPORFIRINA UNIDA A UNA CADENA POLIOXIETILENADA, PARA ESTUDIAR LOS PROCESOS DE AGREGACION. PRINCIPALMENTE SE HA ESTUDIADO SUS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS, OBSERVANDO QUE TANTO LOS ESPECTROS DE EMISION, COMO LA DEABSORCION DE ESTAS ESPECIES EN AGUA SUFREN VARIACIONES AL AUMENTAR LA CONCENTRACION DE CROMOFORO. ESTAS VARIACIONES ATRIBUIDAS A LA AGREGACION (FORMACION DE DIMEROS COFACIALES), NOS HA PERMITIDO CALCULAR LA CONSTANTE DE DEMIREIZACION DEL PROCESO Y EL ESPECTRO DE ABSORCION Y EMISION DEL DIMERO. LAMENTABLEMENTE, LOS DESPLAZAMIENTOS OBSERVADOS NO CONCUERDAN CON LOS OBSERVADOS PARA LOS ESTERES INSOLUBLES. 2.- DIFERENTES ESTERES SOLUBLES DE LA MESOPORFIRINA CONTENIENDO ENTRE 0, 1, Y 2 GRUPOS NITRO QUE SON MODELOS MONOMERICOS DE LOS ESTERES POLIMERICOS INSOLUBLES SINTETIZADOS INICIALMENTE. EL ESTUDIO DE SUS PROPIEDADES TANTO DE EMISION DE FLUORESCENCIA (CON EL CALCULO DE ), COMO SUS PROPIEDADES DEL TRIPLETE (POR FOTOLISIS DE FLASH, QUE NOS PERMITE CALCULAR ) Y SUS PROPIEDADES FOTOSENSIBILIZADORAS DE O2(1AG) NOS HAN LLEVADO A CONCLUIR QUE EL DECRECIMIENTO EN EL RENDIMIENTO CUANTICO DE FORMACION DE O2(AG) , QUE OBSERVAMOS EN LOS POLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS NITRO, SE DEBE A UN PROCESO DE TRANSFERENCIA DE ELCTRONES DESDE EL SINGLETE EXCITADO DE LA MOSEPORFIRINA AL GRUPO NITRO. ADEMAS HEMOS OBSERVADO QUE LA TRANSFERENCIA ES MAS EFICAZ CUANTOS MAS GRUPOS NITRO CONTENGA LA MOLECULA. LAS MEDIDAS DE , SE HAN REALIZADO TANTO POR METODOS QUIMICOS (REACCION DEL O2AG) FORMADO CON UN SUSTRATO PRESENTE EN EL MEDIO) COMO POR METODOS FISICOS (FOSFORESCENCIA DEL O2(1AG) EN ESTADO ESTACIONARIO Y RESUELTA EN EL TIEMPO).
  • COMPLEJOS DE METALES CON ADENINA Y ADENIN NUCLEOTIDOS.
    Autor: TERRON HOMAR ANGEL.
    Año: 1981.
    Universidad: ISLAS BALEARES .
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE PALMA DE MALLORCA.
    Resumen: SE HAN SINTETIZADO COMPLEJOS DE URANILO VANADILO MN(II) CR(III) FE(II) Y FE(III) CON 5 AMP 2 AMP 5 ATP Y ADENINA. SE HAN CARACTERIZADO POR ANALISIS ELEMENTAL DE C H N P Y METAL. SE HAN ESTUDIADO POR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA ULTRAVIOLETA-VISIBLE Y FLUORESCENCIA DISCUTIENDOSE A PARTIR DE LOS RESULTADOS LOS POSIBLES SITIOS DE UNION DEL ION METALICO AL LIGANDO. SE HA MEDIDO TAMBIEN LA SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA A TEMPERATURA AMBIENTE.
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE LOS PIGMENTOS PORFIRINICOS COMO ELEMENTOS DE TRADUCCION DE ENERGIA .
    Autor: SANCHEZ PARDO JOSE.
    Año: 1980.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES PESQUERAS (CSIC) BARCELONA.
    Resumen: SE COMPRUEBAN LOS COMPORTAMIENTOS FOTOELECTRICOS (PROPIEDADES SEMICONDUCTORAS EN FOTOPILAS DE ESTADO SOLIDO Y EN CELULAS DE UNION LIQUIDA) DE LAS CLOROFILAS A Y B Y DE METALOCLORINAS ANALOGAS OBTENIDAS POR INTERCAMBIO DEL ATOMO METALICOCENTRAL QUE CONTIENEN LAS CLOROFILAS LAS METALOCLORINAS DE COBRE Y DE NIQUEL MANIFIESTAN MENOR GRADO DE DEGRADACION EN SOLUCION Y DEPOSITADAS EN FORMA DE FILM POR LO QUE SE UTILIZAN EN PROTOTIPOS EXPERIMENTALES. SE CITAN ESTUDIOS ADICIONALES COMO: EXTRACCION SEPARACION Y DETERMINACION DE COMPONENTES CLOROFILICOS DE EXTRACTOS VEGETALES COMPARACION DEL COMPORTAMIENTO IN VIVO EN CLOROPLASTOS Y FOTOSISTEMAS Y REACCIONABILIDAD ACIDO-BASE DE LAS CLOROFILAS Y METALOCLORINAS ANALOGAS
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