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ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INORGANICOS, 3



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  • COMPLEJOS DE METALES DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION CON LIGANDOS POLIFUNCIONALES. ESTUDIO DE SUS INTERACCIONES INTER E INTRAMOLECULARES EN ESTADO SOLIDO.
    Autor: PASCUAL OLARTE M. ISABEL .
    Año: 1996.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO EN ESTADO SOLIDO COMPLEJOS DE METALES DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION CON TRES LIGANDOS POLIFUNCIONALES DIFERENTES: CIANURATO (C3H2N3O3)-, BARBITURATO (C8H11N2O3)- Y SACARINATO (C7H4NO3S)- Y LIGANDOS AUXILIARES CON DIFERENTE CAPACIDADES PARA DAR LUGAR A INTERACCIONES EXTENDIDAS POR PUENTES DE HIDROGENO: H2O, NH3 Y PPH3. LOS PRODUCTOS CON LIGANDO CIANURATO, EN SU EXTENSION CRISTALINA, PRESENTAN, COMO FENOMENO COMUN A TODOS ELLOS LA APARICION DE UN MOTIVO DE AGREGACION TRANSMOLECULAR POR PUENTES DE HIDROGENO ENTRE ENTIDADES CIANURATO. ESTA CINTA DE CIANURATOS PERMANECE INVARIABLE INDEPENDIENTEMENTE DEL TIPO DE MOLECULA (NEUTRA/CATIONICA), EL TIPO DE LIGANDOS AUXILIARES QUE POSEA LA MOLECULA (NH3/H2O/PPH3), DEL CENTRO METALICO, Y DE LA COORDINACION DEL METAL (PC, OH, D4H, TD...). ESTE MOTIVO DE AGREGACION SUPRAMOLECULAR TRANSLADA AL CRISTAL FENOMENOS CARACTERISTICOS INHERENTES A LA RED EXTENDIDA DE INTERACCIONES POR PUENTE DE HIDROGENO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS CON LIGANDO BARBITURATO COMO LIGANDO POLIFUNCIONAL TIENEN UNA GEOMETRIA TETRAEDRICA ALREDEDOR DEL CENTRO METALICO, PROBABLEMENTE EFECTO DE IMPEDIMENTOS ESTERICOS. LOS PRODUCTOS SINTETIZADOS MUESTRAN, EN ESTADO SOLIDO, EMPAQUETAMIENTOS MAS DEBILES Y MENOS OPTIMIZADOS QUE LOS OBSERVADOS CON EL LIGANDO CIANURATO, PESE A LOS CUAL EL LIGANDO BARBITURATO MUESTRA SU CAPACIDAD DE ESTABLECER ENTES DE CONECTIVIDAD EXTENDIDA SIEMPRE UTILIZANDO COMO COMODINES LAS MOLECULAS COMPLETAS A TRAVES DEL CENTRO METALICO O LOS LIGANDOS AUXILIARES. EL LIGANDO SACARINATO, A TRAVES DE LOS COMPUESTOS AISLADOS, HA PRESENTADO UNA DOBLE CAPACIDAD: LIGANDO SUSCEPTIBLE DE DAR LUGAR A EMPAQUETAMIENTOS DE DIFERENTE ENTIDAD, EN FUNCION DE LOS LIGANDOS AUXILIARES QUE POSEA LA MOLECULA, Y LIGANDO CAPAZ DE SATISFACER LAS NECESIDADES ELECTRONICAS Y ESTERICAS EL METAL CENTRAL, A TRAVES DE LA COORDINACION UTILIZANDO CADA UNA DE SUS POSICIONES FUNCIONALIZADAS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS MUESTRAN, EN MAYOR O MENOR GRADO, LA CAPACIDAD DE LAS FUERZAS DE RED O INTERACCIONES GENERALMENTE CONSIDERADAS COMO DEBILES PARA INFLUIR, BIEN EN LA GEOMETRIA Y COORDINACION DEL ENTORNO METALICO, BIEN EN LAS PROPIEDADES FISICAS DEL PRODUCTO EN ESTADO SOLIDO.
  • ORDENAMIENTO CATIONICO EN BORUROS BINARIOS Y TERNARIOS. RELACION CON LOS METALES ORIGINALES.
    Autor: MARTINEZ DE LA CRUZ LUIS ALFONSO.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA .
    Resumen: LA DESCRIPCION ESTRUCTURAL DE LOS BORUROS BINARIOS Y TERNARIOS EN BASE A SUS ORDENAMIENTOS CATIONICOS, HA PERMITIDO ESTABLECER UNA RELACION DIRECTA ENTRE LAS SUBREDES QUE PRESENTAN LOS CATIONES Y LAS DE LOS METALES CORRESPONDIENTES PUROS. ASIMISMO SE HA COMPROBADO LA VALIDEZ GENERAL DEL MODELO PROPUESTO POR VEGAS Y COLABORADORES (1990, 1991, 1992), TANTO EN BORUROS DE METALES CON VALENCIA INSATURADA COMO DE VALENCIA SATURADA. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO LA ESTABILIZACION GLOBAL O PARCIAL DE ESTRUCTURAS METAESTABLES DE LOS METALES EN ESTE TIPO DE COMPUESTOS, Y SE PROPONEN MECANISMOS DE TRANSFORMACION TOPOLOGICOS ENTRE LA RED DEL METAL Y EL ORDENAMIENTO CATIONICO, QUE NO IMPLICAN LA FRAGMENTACION DE LA RED EN ATOMOS, SINO PROCESOS DE MINIMA FRAGMENTACION O MINIMO DESPLAZAMIENTO DE BLOQUES METALICOS YA PRESENTES EN LOS ORDENAMIENTOS ORIGINALES. SE HA COMPROBADO TAMBIEN LA APARICION DE DISTANCIAS METAL-METAL Y TOPOLOGIAS CARACTERISTICAS DE LAS FASES DE ALTA PRESION DE LOS METALES PUROS. TODOS ESTOS FENOMENOS HAN SIDO JUSTIFICADOS A PARTIR DE LA EXISTENCIA DE POLICATIONES QUE TENDRIAN SU ORIGEN EN UN PROCESO REDOX INCOMPLETO EN LA FORMACION DE LOS COMPUESTOS Y QUE ESTARIAN NEUTRALIZADOS EN EL ESTADO SOLIDO POR LAS NUBES ELECTRONICAS DE ANIONES O POLIANIONES.
  • SINTESIS, CARACTERIZACION Y REACTIVIDAD DE COMPUESTOS LAMINARES Y PILAREADOS DE FOSFATO FOSFONATO DE ZIRCONIO CON ESTRUCTURA TIPO GAMMA.
    Autor: MURCIA MASCAROS M. SONIA.
    Año: 1995.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA, CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HA ESTUDIADO LA SINTESIS DE ALGUNOS COMPUESTOS CON ESTRUCTURA LAMINAR DE TIPO . SE HA PROFUNDIZADO EN EL CONOCIMIENTO DE LA SINTESIS DEL FOSFATO DE ZIRCONIO Y SE HAN REALIZADO NUMEROSAS REACCIONES DE INTERCAMBIO TOPOTACTICO. EN ELLAS SE HAN EMPLEADO ACIDOS MONO Y DIFOSFORICOS. CON EL ESTUDIO DE LOS PRIMEROS SE HAN FIJADO LOS PARAMETROS DE SINTESIS GENERALES Y CON LOS SEGUNDOS SE HAN OBTENIDO LOS PRIMEROS DERIVADOS PILARADOS DEL FOSFATO DE ZIRCONIO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN GRANDES POSIBILIDADES COMO MATERIALES DE DISEÑO, ES DECIR, MATERIALES CON PROPIEDADES MODULABLES QUE LLEVEN A SU APLICACION PRACTICA. EN NUESTRO CASO SE HAN SINTETIZADO DOS DE ELLOS; EN PRIMER LUGAR UN COMPUESTO QUE PRESENTA MICROPOROSIDAD INTERLAMINAR, Y EN SEGUNDO, UN COMPUESTO CON CAVIDADES DE DIMENSIONES VARIABLES EN FUNCION DE LA CANTIDAD DE DISOLVENTE PRESENTE EN LA REGION INTERLAMINAR. AMBOS TIPOS DE MATERIAL PUEDEN SER APLICADOS COMO CATALIZADORES DE "SHAPE SELECTIVE" TAMICES MOLECULARES, CONDUCTORES PROTONICOS, ETC.
  • COMPLEJOS DE NIQUEL(II) CON EL LIGANDO OXALATO. SINTESIS, ESTRUCTURA CRISTALINA, ESTUDIO TERMICO Y COMPORTAMIENTO MAGNETICO.
    Autor: GUZMAN MIRALLES CARMEN.
    Año: 1994.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: ESTE TRABAJO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LOS COMPLEJOS MONO- Y POLINUCLEARES QUE RESULTAN DE LA INTERACCION DE DIVERSAS SALES DE NIQUEL (II) CON EL ANION OXALATO Y CON LAS AMINAS ETILENDIAMINA, DIETILENTRIAMINA Y 2,2'-BIPIRIDINA. LA CARACTERIZACION QUIMICA SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE TECNICAS COMO ANALISIS ELEMENTAL, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y EDX. EN AQUELLOS CASOS EN LOS QUE SE HA OBTENIDO MONOCRISTALES ADECUADOS SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X, CON OBJETO DE RELACIONAR LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DE LOS COMPUESTOS CON SUS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS ASI COMO CON SUS POSIBLES APLICACIONES. EL ESTUDIO TERMICO HA PERMITIDO EVALUAR LA INFLUENCIA DE LAS CONDICIONES DE EXPERIMENTACION SOBRE LA ESTABILIDAD TERMICA, LOS PROCESOS DE DESCOMPOSICION, LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS RESIDUOS FINALES. FINALMENTE, SE HA ANALIZADO EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO EMPLEANDO MEDIDAS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA. TODOS LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS PRESENTAN UN POLIEDRO DE COORDINACION OCTAEDRICO ALREDEDOR DEL NI(II) SIENDO POR TANTO PARAMAGNETICOS CON DOS ELECTRONES DESAPAREDADOS. EN LOS COMPUESTOS BINUCLEARES LOS ATOMOS DE NIQUEL ESTAN UNIDOS POR UN LIGANDO OXALATO PUENTE BISBIDENTADO, Y PRESENTAN ACOPLAMIENTOS ANTIFERROMAGNETICOS FUERTES, CON UN VALOR DE J QUE DEPENDE DEL TIPO DE ATOMOS COORDINADOS AL NIQUEL.
  • COMPLEJOS ORGANOMETALICOS DE MOLIBDENO Y WOLFRAMIO: SINTESIS Y ESTUDIO ESTRUCTURAL .
    Autor: PEDRAZ GALLEGO TERESA.
    Año: 1994.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FACULTAD DE CIENCIAS- DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA .
    Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION REALIZADO SE INICIO MEDIANTE LA EXPLORACION DE REACCIONES DE ADICIONES ELECTROFILICAS DE HALOGENOS AL ENLACE M-M EN COMPLEJOS CARBONILO LO QUE PERMITIO ESTABLECER LA PREPARACION DE PENTAMENTILCICLOPENTADIENIL HALOCOMPLEJOS DE MOLIBDENO Y WOLFRAMIO EN ESTADO DE OXIDACION V QUE SE UTILIZAN POSTERIORMENTE PARA ACCEDER A LA PREPARACION DE ESPECIES CON LIGANDO IMIDO Y 1,1-DITIOLATO, QUE SE CARACTERIZAN POR SU POTENCIAL CAPACIDAD DE MODIFICAR SU SISTEMA DE ENLACE CON EL CENTRO METALICO, OFRECIENDO LA POSIBILIDAD DE CREAR UN HUECO DE COORDINACION ADECUADO QUE PERMITE EXPLORAR SUS POSIBLES APLICACIONES EN PROCESOS DE OXIDACION CATALITICA DE SUBSTRATOS ORGANICOS. CON ESA IDEA, LA UTILIZACION ADECUADA DE TERC-BUTILAMINA SOBRE (MOCP*CL4) NOS HA PERMITIDO AISLAR EL COMPLEJO IMIDO (MOCP*CL2(NTBU)) CON UN RENDIMIENTO ADECUADO COMO PARA EXPLORAR SU COMPORTAMIENTO QUIMICO, MIENTRAS QUE LAS REACCIONES LLEVADAS A CABO CON LOS TETRAHALOCOMPLEJOS (MCP*CL4) (M=MO,W) Y DISTINTAS SALES DE DIALQUILTIOCARBAMATOS O CON DIETIL DIETIOFOSFATO AMONICO CONDUCEN, RESPECTIVAMENTE, A LAS ESPECIES PARAMAGNETICAS (MCP*CL3L) (L=ET2DTC O ET2DTP. LA EXPLORACION DEL COMPORTAMIENTO QUIMICO DE LAS ESPECIES AISLADAS SE CENTRO EN EL ESTUDIO DE REACCIONES DE OXIDACION, REDUCCION Y ALQUILACION DE LAS NUEVAS ESPECIES CITADAS AISLANDOSE CASI UNA VEINTENA DE NUEVAS ESPECIES EN DISTINTOS ESTADOS DE OXIDACION.
  • "COMPLEJOS METALICOS DE DERIVADOS TRIAZOLOPIRIMIDINICOS".
    Autor: RAHMANI ABDERRAHMAN.
    Año: 1994.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS .
    Resumen: ESTEB TRABAJO DE TESIS DOCTORAL HA COMPRENDIDO LA SINTESIS Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE DIVERSOS COMPLEJOS METALICOS DE LA 5,7 DIMETIL (1,2,4) TRIAZOLO (1,5-A) PIRIMIDINA (DMTP) Y EL ENSAYO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS MISMOS.SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO 36 COMPLEJOS METALICOS QUE CONTIENEN COMO ION CENTRAL A METALES DE LOS GRUPOS 10, 11 Y 12 DE LA TABLA PERIODICA (NI(II), PD(II), PT(II), PT(IV), AG(I), AU(I), AU(III), ZN(II), CD(II) Y HG(II)). DE ESTOS 36 COMPLEJOS, 20 DE ELLOS SE HAN OBTENIDO EN FORMA DE MONOCRISTALES Y, DE ESTOS, A 13 SE LES HA RESUELTO LA ESTRUCTURA POR DIFRACCION DE RAYOS X: (ZN(DMTP)2CL2), (ZN(DMTP)2BR2), (HG(DMTP)2CL2), (CD(DMTP)(SO4)(H2O)2), (H2DMTP)2(ZNCL6), (HDMTP)2(CDBR4).2H2O, (PD(TU)4)(DMTP)2CL2.2H2O, (PT(TU)4)(DMTP)2CL2.2H2O, (TU=TIOUREA), (HDMTP)2(PTCL6), (HDMTP)2(AUCL4)CL, (AG(DMTP)(NO3)2, (AG(DMTP)(HSO4))2.4H2O Y (AG4(DMTP)4(SO4)(HSO4)2(H2O)). LA GRAN VERSATILIDAD MOSTRADA POR EL LIGANDO DMTP, HA PERMITIDO EN ESTE TRABAJO, OBTENER NUMEROSOS COMPLEJOS DE INTERES ESTRUCTURAL. UNO DE LOS COMPLEJOS MAS INTERESANTES Y CUYA ESTRUCTURA HA SIDO RESUELTA POR DIFRACCION DE RAYOS X ES EL COMPLEJO (H2DMTP)2(ZNCL6), PRIMERA EVIDENCIA CRISTALOGRAFICA DEL ANION HEXACLORO CINCATO(II), EXISTIENDO HASTA LA FECHA MUY POCAS REFERENCIAS DE COMPLEJOS ANALOGOS DE OTROS METALES DIVALENTES. MUY INTERESANTE DESDE EL PUNTO DE VISTA ESTRUCTURAL, SON LOS TRES COMPLEJOS DIMERICOS DE PLATA(I), QUE HAN PODIDO SER AISLADOS, EN LOS CUALES EL LIGANDO DMTP ACTUA DE FORMA BIDENTADA A TRAVES DE LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LAS POSICIONES N3 Y N4, FORMANDO ASI UN CICLO DE OCHO MIEMBROS AG2N4C2. PARA ESTE TIPO DE CICLOS SE HA REALIZADO UN ESTUDIO "AB INITIO" DE ORBITALES MOLECULARES CON OBJETO DE AVERIGUAR LA EXISTENCIA O NO DE ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE PLATA(I). FINALMENTE SE HAN LLEVADO A CABO ENSAYOS DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPLEJOS AISLADOS FRENTE A SIETE CULTIVOS BACTERIANOS: PSEUDOMONAS, ESCHERICHIA COLI, PROTEUS, SALMONELLA TYPHIMURIUM, STAPHYLOCOCCUS AUREUS, STREPTOCOCCUS FAECALIS, BACILLUS MEGATERIUM Y UN HONGO, CANDIDA ALBICANS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LOS VALORES DE LA CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA DE LA MAYORIA DE ESTOS COMPLEJOS ES SUPERIOR A 200 MICROGRAMOS/ML, INDEPENDIENTEMENTE DEL CATION O DE LA ESTRUCTURA DEL COMPLEJO, EXCEPTO EN EL CASO DE LOS COMPLEJOS (CD(DMTP)CL2(H2O)) Y (CD(DMTP)BR2(H2O)) DONDE LA CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA ES MENOR A 20 MICROGRAMOS/ML, HECHO QUE PARECE INDICAR QUE LOS DOS COMPLEJOS DE CADMIO, EN LAS CONCENTRACIONES UTILIZADAS, ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO BACTERIANO, Y QUE SU ACTUACION ES SELECTIVA PARA LAS BACTERIAS DE TIPO GRAM(+). ESTOS COMPLEJOS PRESENTAN ANALOGA FORMULACION LO QUE PODRIA ESTAR DE ACUERDO CON UNA POSIBLE RELACION ESTRUCTURA MOLECULAR-ACTIVIDAD BIOLOGICA.
  • ISO- Y HETEROPOLIOXOMETALATOS DE T-BUTILAMONIO. SINTESIS, CARACTERIZACION QUIMICA Y ESTUDIO ESTRUCTURAL.
    Autor: SAN JOSE WERY ANA M..
    Año: 1994.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA .
    Resumen: ESTE TRABAJO SE CENTRA EN LA SINTESIS Y CARACTERIZACION QUIMICA Y ESTRUCTURAL DE NUEVOS POLIOXOMETALATOS CON PROPIEDADES FOTOQUIMICAS, CATALITICAS Y ANTITUMORALES. SE HAN ESTUDIADO LOS SISTEMAS BINARIOS V/T- BUTILAMINA Y MO/T-BUTILAMINA OBTENIENDOSE ISOPOLIMETALATOS, ASI COMO LOS SISTEMAS TERNARIOS MO/P/T-BUTILAMINA; MO/SI/T-BUTILAMINA Y MO/CR/T-BUTILAMINA DANDO LUGAR A SEIS HETEROPOLIOXOMETALATOS. LA CARACTERIZACION QUIMICA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE HA REALIZADO MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y ANALISIS TERMICO. EN AQUELLOS CASOS EN LOS QUE SE HAN OBTENIDO MONOCRISTALES ADECUADOS, SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL A PARTIR DE DATOS DE DIFRACCION DE RAYOS X, RESOLVIENDOSE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE TRECE NUEVOS COMPUESTOS. EL ESTUDIO ESTRUCTURAL NO SOLO TIENE UNA GRAN IMPORTANCIA PER SE PARA EL MEJOR CONOCIMIENTO DE LA ESTRUCTURA DE LA MATERIA EN ESTADO SOLIDO, SINO QUE DEBIDO A LA ESTRECHA RELACION EXISTENTE ENTRE LA ESTRUCTURA DE LA MATERIA EN ESTADO SOLIDO Y LAS PROPIEDADES ES DE INESTIMABLE AYUDA PARA EL ESTUDIO DE SUS POTENCIALES APLICACIONES. ADEMAS, SE PRESENTA EL ESTUDIO DE DOS TRANSICIONES DE FASE OBSERVADAS PARA UNO DE LOS COMPUESTOS.
  • "COMPLEJOS METALICOS DE TIODERIVADOS DE PIRIMIDINAS Y GLICOSILPIRIMIDINAS" .
    Autor: GUTIERREZ VALERO M. LUZ.
    Año: 1993.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL Y APLICADA.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD, EN FASE DE DISOLUCION, EN ALGUNOS SISTEMAS BASE PIRIMIDINICA/METAL. A PARTIR DE ESTOS DATOS, SE HA ORIENTADO LA SINTESIS DE COMPLEJOS SOLIDOS EN DICHOS SISTEMAS, LOS CUALES HAN SIDO CARACTERIZADOS ESPECTROSCOPICAMENTE Y, SEIS DE ELLOS, EN LOS QUE LA BASE PRESENTA DIFERENTES MODOS DE COORDINACION, POR DIFRACCION DE RAYOS X (MONOCRISTAL). ELLO HA PERMITIDO ESTABLECER PATRONES ESPECTROSCOPICOS FIABLES PARA LA CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA DE COMPLEJOS METALICOS DE OTRAS BASES PIRIMIDINICAS ANALOGAS. EN TOTAL SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO 22 COMPLEJOS DE TIODERIVADOS DE BASES PIRIMIDINICAS. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA REACTIVIDAD FRENTE A IONES METALICOS, DE TIODERIVADOS DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS CON UN SUSTITUYENTE NITROSO, EN LA POSICION C5. SE HAN OBTENIDO TRECE COMPLEJOS SOLIDOS, CUYO ESTUDIO ESTRUCTURAL HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE LA INTERVENCION DEL GRUPO NITROSO EN LA COORDINACION ESTA CONDICIONADA FUNDAMENTALMENTE POR EL ION METALICO Y CUANDO DICHO GRUPO ACTUA COMO DONANTE, LO HACE A TRAVES DEL ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO, DEPENDIENDO DEL PH DEL MEDIO.
  • ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS PROCESOS DE ACTIVACION ACIDA DE SEPIOLITA, SAPONITA Y MONTMORILLONITA, Y DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES .
    Autor: VICENTE RODRIGUEZ MIGUEL ANGEL.
    Año: 1993.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA Y QUIMICA TECNICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: SE HA REALIZADO LA ACTIVACION ACIDA DE SEPIOLITA DE VALLECAS (MADRID), SAPONITA DE GRIFFITH PARK (CALIFORNIA, U.S.A.) Y MONTMORILLONITA DE GADOR (ALMERIA), CON HCI DE DIFENTES CONCENTRACIONES Y DURANTE DIFERENTES PIEMPOS DE ATAQUE, EN CONDICIONES HASTA AHORA NO UTILIZADAS PARA ESTOS SILICATOS. SE REALIZA UNA CARACTERIZACION COMPLETA, TANTO DE ESTOS TRES SILICATOS COMO DE LOS SOLIDOS OBTENIDOS POR ACTIVACION ACIDA DE LOS MISMOS. ESTA CARACTERIZACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE ANALISIS QUIMICO ELEMENTAL, DIFRACCION DE RAYOS X, ANALISIS TERMICOS, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, DETERMINACION DEL CONTENIDO EN SILICE LIBRE, ISOTERMAS DE ADSORCION-DESORCION DE N2 A 77K, DETERMINACION DEL NUMERO DE CENTROS ACIDOS Y MICROSCOPIA ELECTRONICA. SE ESTUDIA LA DISOLUCION DE LOS CATIONES DE LOS SILICATOS (EN EL CASO DE LA SEPIOLITA SE HA HECHO UN ESTUDIO CINETICO DE ESTE PROCESO) Y LA GENERACION DE SILICE POR ATAQUE A SU CAJA TETRAEDRICA. LOS SOLIDOS RESULTANTES TRAS EL ATAQUE DE LA SEPIOLITA PRESENTAN UN DESARROLLO IMPORTANTE DEL AREA SUPERFICIAL Y DEL NUMERO DE CENTROS ACIDOS, HABIENDOSE DETERMINADO UNAS CONDICIONES IDONEAS PARA EL DESARROLLO DE ESTAS LOS SOLIDOS OBTENIDOS. EN EL CASO DE LA SAPONITA, LOS SOLIDOS OBTENIDOS POR ACTIVACION ACIDA PRESENTAN, ASIMISMO, UN ELEVADO AUMENTO DEL AREA SUPERFICIAL Y DEL NUMERO DE CENTROS ACIDOS RESPECTO AL SILICATO NATURAL, SIENDO DESTACABLE EL GRAN AUMENTO DE MICROPOROSIDAD QUE CONLLEVA EL TRATAMIENTO ACIDO. LOS SOLIDOS OBTENIDOS POR ATAQUE DE LA MONTMORILLONITA NO PRESENTAN VARIACIONES IMPORTANTES RESPECTO AL SILICATO NATURAL, POR SER ESTE MUY INERTE RESPECTO AL TRATAMIENTO CON HCI EN LAS CONDICIONES CONSIDERADAS EN ESTE TRABAJO. DE ESTOS DATOS SE CONCLUYE QUE LA SEPIOLITA Y LA SAPONITA SON BASTANTE ATACABLES POR LAS DISOLUCIONES DE HCI UTILIZADAS EN ESTE TRABAJO; NO ASI LA MONTMORILLONITA, QUE ES PRACTICAMENTE INERTE EN DICHAS CONDICIONES. DE LA COMPARACION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA LOS TRES SILICATOS SE DEDUCE QUE LA NATURALEZA DEL CATION QUE FORMA LA CAPA OCTAEDRICA DEL SILICATO TIENE UNA GRAN INFLUENCIA SOBRE SU ATACABILIDAD DURANTE LA ACTIVACION ACIDA. ASI, SE HA ENCONTRADO QUE EL TRATAMIENTO RESULTA MUCHO MAS EFECTIVO CUANDO LA CAPA OCTAEDRICA DEL SILICATO CONSIDERADO ESTA FORMADA POR MG2+ (CASO DE LA SEPIOLITA) O POR MG2+ Y FE3+ (CASO DE LA SAPONITA) QUE CUANDO ESTA FORMADA POR AL3+ (CASO DE LA MONTMORILLONITA). EN CAMBIO, LA ATACABILIDAD SILICATOS DEPENDE EN MUCHA MENOR MEDIDA DE SU ESTRUCTURA, YA QUE LA SEPIOLITA (SILICATO FIBROSO) Y LA SAPONITA (SILICATO LAMINAR) RESULTAN SIMILARMENTE ATACADAS, MIENTRAS LA MONTMORILLNITA (SILICATO LAMINAR) RESULTA, EN LAS MISMAS CONDICIONES, MUCHO MENOS ATACADA.
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO DEL SISTEMA BISRCUO. SINTESIS Y CARACTERIZACION DE NUEVAS FASES TUBULARES RELACIONADAS CON EL OXIDO SUPERCONDUCTOR BI2+XSR2-XCU06+Y .
    Autor: CALDES RICOS M. TERESA .
    Año: 1992.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 320 B CIENCIAS DE MATERIALES.
    Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA MEMORIA SE ENMARCA DENTRO DEL SISTEMA BISRCUO, HABIENDOSE CONSIDERADO DOS TIPOS ESTRUCTURALES: ESTRUCTURA TIPO 2201 CON MODULACION ESTRUCTURAL Y LA ESTRUCTURA TIPO TUBULAR. SE HA ANALIZADO LA INFLUENCIA DEL DEFECTO DE ESTRONCIO EN LA SERIE BI2SR2-XLACUOY, HABIENDOSE ESTUDIADO EL DEFECTO QUE ESTE DEFECTO TIENE EN EL VALOR DE LA TC DE LOS DISTINTOS MATERIALES. EN SEGUNDO LUGAR SE PRESENTA LA SINTESIS Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LA FASE TUBULAR BI4SR8CU5019+Y MEDIANTE LAS TECNICAS DE DIFRACCION DE NEUTRONES DE ALTA RESOLUCION Y MICROSCOPIA ELECTRONICA. IGUALMENTE SE HAN CONSIDERADO LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE HIERRO Y LANTANO. POR ULTIMO SE PRESENTAN LOS RESULTADOS CONCERNIENTES AL ESTUDIO DE UNA NUEVA FAMILIA DE OXIDOS CON ESTRUCTURA TIPO TUBULAR QUE SE FORMULA COMO: (BI2SR2CU06) (SR8CU6016).
  • SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COMPLEJOS ORGANOMETALICOS DEL GRUPO 4D Y SUS APLICACIONES EN HIDROGENACION CATALITICA DE OLEFINAS.
    Autor: FLORES SERRANO JUAN CARLOS.
    Año: 1992.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO NUEVOS COMPLEJOS MONO- Y DINUCLEARES DE TITANIO Y CIRCONIO CON ANILLOS CICLOPENTADIENILO, PENTAMETILCICLOPENTADIENILO, FULVALENO Y DIMETILSILILBISCICLOPENTADIENILO DE ESTEQUIOMETRIA CP2MX2.LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LOS COMPLEJOS SINTETIZADOS EN HIDROGENACION DE OLEFINAS HA SIDO ESTUDIADA. DE ESTE ESTUDIO SE HAN EXTRAIDO CONCLUSIONES SOBRE EL EFECTO DEL METAL Y DE LOS SUSTITUYENTES EN LA ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD DE LA HIDROGENACION.
  • MONOPENTAMETILCICLOPENTADIENIL DERIVADOS DE NIOBIO: SINTESIS Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL.
    Autor: MATA DE LA MATA JAVIER DE LA.
    Año: 1992.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: LA MEMORIA PRESENTADA COMO TESIS DOCTORAL RECOGE LA SINTESIS DE NUEVOS COMPLEJOS DE NIOBIO CONTENIENDO EL LIGANDO PENTAMETILCICLOPENTADIENILO A TRAVES DE REACCIONES DE DISTINTA NATURALEZA COMO: HIDROLISIS, ALQUILACION, REDUCCION EN AUSENCIA Y PRESENCIA DE LIGANDOS.LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LOS COMPLEJOS ANTERIORES SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE LAS TECNICAS ESTRUCTURALES HABITUALES: ANALISIS ELEMENTAL, ESPECTROMETRIA DE MASAS Y ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON, CARBONO-13 Y FOSFORO-31.
  • SINTESIS DE MATERIALES CERAMICOS ESTRUCTURALES (SIC, SI3N4,SIAION) .
    Autor: NARCISO ROMERO JAVIER.
    Año: 1992.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DE CIENCIAS DE MATERIALES.
    Resumen: EL OBJETIVO GENERAL DE ESTA TESIS ES LA SINTESIS DE MATERIALES CERAMICOS CON UN ALTO VALOR AÑADIDO A PARTIR DE SUBPRODUCTOS AGRICOLAS O MATERIALES DE BAJO COSTO. LOS MATERIALES A SINTETIZAR ERAN SIC, SI3N4 Y SIALON, LOS CUALES SE SELECCIONARON POR LA CASI TOTAL AUSENCIA DE INVESTIGACION SOBRE ESTOS MATERIALES EN ESPAÑA Y POR EL GRAN POTENCIAL CIENTIFICO E INDUSTRIAL QUE PRESENTAN. EL TRABAJO CONSTA DE: A) LA PREPARACION DE SIC Y SI3 N4 A PARTIR DE CASCARILLA DE ARROZ B) LA SINTESIS DE SIC Y SI3N4 A PARTIR DE DISTINTAS MEZCLAS SIO2/C C) LA PREPARACION DE SIALON A PARTIR DE MEZCLAS ARCILLA/CARBON D) LA SINTESIS DE SIALON A PARTIR DE GRAFITO Y CARBONES MINERALES ESPAÑOLES CON UN ALTO CONTENIDO EN MATERIA MINERAL, Y SINTETIZACION DE LOS MATERIALES OBTENIDOS, ESTUDIANDOSE ALGUNAS DE SUS PROPIEDADES MECANICAS.
  • QUIMICA DE SINTESIS DE OXIDOS MIXTOS CONTENIENDO COBRE CON INDICES DE COORDINACION BAJOS. RELACIONES ESTRUCTURA-PROPIEDADES.
    Autor: SANCHIS SANCHEZ M. JESUS.
    Año: 1992.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DE LA TESIS (CAPITULO 2) SE DESCRIBE LA SINTESIS, CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES MAGNETICAS DE TRES COMPUESTOS BIMETALORGANICOS NUEVOS, MMCU(HCOO)2(M+1), CON M=CA,SR; M=1,2. LA SELECCION DE ESTOS MATERIALES CONCRETOS SE HA REALIZADO DE ACUERDO CON UNA SERIE DE PREMISAS QUE LES CONFIEREN EL TITULO DE PRECURSORES "IDONEOS" DE LOS OXIDOS BIMETALICOS MMCUO(M+1). UNA PARTE IMPORTANTE DEL TRABAJO QUE SE PRESENTA EN ESTA MEMORIA CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS EMPLEADOS, Y DE SUS VENTAJAS FRENTE AL TRADICIONAL METODO CERAMICO. CONCRETAMENTE, LAS VIAS DE SINTESIS EMPLEADAS (ESENCIALMENTE, CUANDO SE PARTIO DE PRECURSORES METALORGANICOS ORDENADOS) NOS HAN PERMITIDO OBTENER OXIDOS DE PEQUEÑO TAMAÑO DE PARTICULA. ESTA CARACTERISTICA CONCRETA DE LOS MATERIALES OBTENIDOS, LOS CONVIERTE EN SOLIDOS IDONEOS PARA EL USO DE LOS MISMOS COMO MATRICES SOLIDAS EN LA PREPARACION DE OXIDOS MAS COMPLEJOS COMO LO SON LOS OXIDOS SUPERCONDUCTORES DE ALTA TEMPERATURA CRITICA. POR OTRA PARTE, ESTOS METODOS ALTERNATIVOS NOS HAN PERMITIDO PREPARAR UNA FASE NUEVA CUYA ACCESIBILIDAD POR OTROS METODOS SE VE IMPOSIBILITADA POR SU INESTABILIDAD A ALTAS TEMPERATURAS. EN NUESTRO CASO CONCRETO, EL USO DEL PRECURSOR METALORGANICO CACU(HCOO)4 HA POSIBILITADO EL ACCESO AL OXIDO ESTEQUIOMETRICO, CACUO2. ESTE OXIDO, ASI COMO OTROS MIEMBROS DE LA DISOLUCION SOLIDA CA1-XCUO2, HAN SIDO CARACTERIZADOS POR DIFRACCION DE RAYOS X Y DE ELECTRONES. SE HAN DETERMINADO LOS PARAMETROS DE LA SUPERESTRUCTURA, QUE RESULTO SER EN TODOS ELLOS INCONMENSURABLE Y DE SIMETRIA MONOCLINICA. EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO DE ESTOS OXIDOS ES EL TIPICO DE UN SISTEMA PARAMAGNETICO TC(22+-1)K. HEMOS ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL METODO DE SINTESIS, DE LA PO2 Y DE LA ESTEQUIOMETRIA EN METALES DE PARTIDA EN LA ESTABILIDAD DE LOS OXIDOS BIMETALICOS CACUO2, CA1-XCUO2 Y CA2CUO3. POR ULTIMO, HEMOS PREPARADO LA DISOLUCION SOLIDA LI2CU1-XNIXO2 (0
  • NUEVOS CONDUCTORES IONICOS DE LITIO BASADOS EN SUPERCONDUCTORES DE ALTA TEMPERATURA.
    Autor: VAREZ ALVAREZ ALEJANDRO.
    Año: 1992.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: SE HAN PREPARADO NUEVOS MATERIALES DE FORMULA "LIXBA2TRCU3O7" (TR= Y,PR) A PARTIR DE LA REACCION DE N-BULI CON BA2TRCU3O7. ESTOS MATERIALES RESULTAN SER INTERCRECIMIENTOS DE DIFERENTES FASES DE LA FAMILIA BA4TR2CU6+NO14+N, FUNDAMENTALMENTE LOS TERMINOS N=1 Y N=2. EN LO QUE A LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS SE REFIERE, ESTOS MATERIALES PRESENTAN UNA CONDUCTIVIDAD IONICA DE LITIO COMPARABLE A LA DE OTROS BUENOS CONDUCTORES IONICOS TIPO BETA-ALUMINA. CUANDO TR=Y LOS MATERIALES PRESENTAN TRANSICION SUPERCONDUCTORA A LA MISMA TEMPERATURA, AUNQUE LA FRACCION DE MUESTRA SUPERCONDUCTORA DISMINUYE A MEDIDA QUE AUMENTA EL CONTENIDO EN LITIO. POR OTRO LADO, CUANDO TR=PR EL MATERIAL NO PRESENTA TRANSICION SUPERCONDUCTORA NI ANTES NI DESPUES DE LA REACCION CON N-BULI. ESTUDIOS DE SIMULACION HAN REVELADO QUE EL LITIO ESTARIA SITUADO EN LAS NUEVAS FASES QUE APARECEN COMO INTERCRECIMIENTOS DENTRO LA FASE ORIGINAL.
  • ORDEN-DESORDEN EN EL SISTEMA TR-BA-CU-FE-O (TR=Y,LN) .
    Autor: GARCIA GONZALEZ ESTHER.
    Año: 1991.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: LA TESIS DOCTORAL DE DÑA. ESTER GARCIA GONZALEZ, ABORDA DIVERSOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS Y LA CARACTERIZACION MICROESTRUCTURAL DEL SISTEMA LNBA2CU3-X FEXO7+D (LN=LANTANIDO). DE ESTA FORMA, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE LA DESAPARICION DE LAS PROPIEDADES SUPERCONDUCTORAS CARACTERISTICAS DEL YBA2CU3O7 AL AUMENTAR EL CONTENIDO DE HIERRO, VA ACOMPAÑADA DE LA FORMACION DE INTERCRECIMIENTOS DESORDENADOS DEL MATERIAL 1:2:3 CON BLOQUES TIPO PEROVSKITA DE COMPOSICION YBACUFEO5. POR OTRA PARTE, LA SUSTITUCION TOTAL DEL CU POR FE, CONDUCE A LA FORMACION DE NUEVAS SUPERESTRUCTURAS DERIVADAS DEL TIPO ESTRUCTURAL PEROVSKITA QUE DEPENDEN DE LA TIERRA RARA Y DEL CONTENIDO EN OXIGENO. TODAS ELLAS PUEDEN DESCRIBIRSE COMO FORMADAS POR CAPAS DE OCTAEDROS QUE ALTERNAN ORDENADAMENTE CON CAPAS EN LAS QUE EL FE PRESENTA COORDINACION PIRAMIDAL DE BASE CUADRADA. POR ULTIMO, SE HA INSTALADO Y PUESTO A PUNTO LA TECNICA PIROSOL PARA LA FABRICACION DE LAMINAS DELGADAS, TANTO DE SUSTRATOS (MGO) COMO DE MATERIALES DEL SISTEMA YBA2CU3O7+D.
  • DETERMINACION ESTRUCTURAL MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X Y NEUTRONES Y ESPECTROSCOPIA EXAFS DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y DE COORDINACIOND E METALES DEL GRUPO DEL PLATINO, EN ESPECIAL DE COMPUESTOS CONTENIENDO LIGANDOS HIDRURO.
    Autor: LOPEZ CALVO JOSE ANTONIO.
    Año: 1991.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.
    Resumen: SE REALIZA EL ANALISIS ESTRUCTURAL MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X DE UN CONJUNTO DE COMPLEJOS ORGANOMETALICOS DE COORDINACION DE DIVERSA NUCLEARIDAD. SE PRESTA ESPECIAL ATENCION A LA LOCALIZACION DE LIGANDOS DE TIPO HIDRURO Y DIHIDROGENO. EN ESTE ANALISIS SE HAN REALIZADO CALCULOS DE POTENCIAL ELECTROSTATICO Y ESTUDIOS DE MAPAS DE DENSIDAD ELECTRONICA SESGADOS EN SENO/ . SE DESCRIBE LA DETERMINACION ESTRUCTURAL POR DIFRACCION DE NEUTRONES DE UN COMPUESTOS DE COORDINACION DE IRIDIO, IRH2 (PZ) (PZH) (PPH3)2, DONDE SE DESCRIBE UN CASO SINGULAR DE PROTOTROPISMO MOLECULAR. SE REALIZA, ASIMISMO, UN ANALISIS ESTRUCTURAL POR ESPECTROSCOPIA EXAFS DEL COMPUESTO (RH2 (DPPM)2 (C6F5)4 (CO)2).
  • SINTESIS Y CARACTERIZACION DE DISOLUCIONES SOLIDAS MIIIXTI1-ZXMVXO2 CON ESTRUCTURAS DE RUTILO.
    Autor: TENA GOMEZ M. ANGELES.
    Año: 1991.
    Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS EXPERIMENTALES PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL, FISICA Y QUIMICA APLICADA.
    Resumen: SE PRESENTA UNA INTRODUCCION A LA TEMATICA ESTUDIADA Y UNA SINOPSIS DE LA BIBLIOGRAFIA REFERENTE A LA MISMA. SE DETALLA EL TRABAJO DE SINTESIS DE DISOLUCIONES SOLIDAS DE DOBLE SUSTITUCION DE IONES TRIVALENTES Y PENTAVALENTES EN LA RED DE RUTILO QUE PERMITEN AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LAS MISMAS, ASI COMO CONFIRMAR COMPUESTOS Y MECANISMOS YA INVESTIGADOS EN ESTOS SISTEMAS POR ANTERIORES AUTORES (POR EJEMPLO EL COMPUESTO ANUNCIADO POR BELAYEV GA4TINB4018). DICHA SINTESIS SE HA REALIZADO ESTUDIANDO RUTAS ALTERNATIVAS COMO LA SOL-GEL EN EL CASO DEL SISTEMA NB-CR SEGUN LA NOMENCLATURA DE LA AUTORA, Y MECANISMOS COMO EL EFECTO "MINERALIZADOR" DEL PENTOXIDO DE VANADIO Y PRECURSORES EMPLEADOS EN EL CASO DEL SISTEMA NB-V. LAS CARACTERISTICAS DE LOS MATERIALES SINTETIZADOS AVANZADA POR LA DIFRACCION DE ELECTRONES, MICROSCOPIA ELECTRONICA SEM-EDX ASI COMO RPE, ENTRE OTRAS TECNICAS INSTRUMENTALES, ASI COMO EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES PIGMENTANTES PERMITEN ESPERAR PROPIEDADES DE INTERES EN LOS MISMOS.
  • ESTRUCTURA ELECTRONICA, ENLLAC I PROPIETATS EN CADENES I SOLIDS INORGANICS.
    Autor: ALEMANY CAHNER PEDRO.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: SE ESTUDIA LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DE DIVERSOS COMPUESTOS INORGANICOS EMPLEANDO CALCULOS DE BANDAS TIPO TIGHT-BINDING DENTRO DE LA APROXIMACION EXTENDED-HUCKEL. LOS SISTEMAS ESTUDIADOS SON: 1) INTERACCIONES DE INTERCAMBIO MAGNETICO EN CADENAS DE CU(II) 2) EL SOLIDO BA7 GA4 SBG 3) ENLACE EN EL CUP2 4) INTERACCIONES D10 - D10 EN DIMEROS DE TIPO DIBORANO 5) FOSFUROS CON ESTRUCTURA CDP4 6) ARSENIUROS DE LA FAMILIA DEL NBAS2
  • PREPARACION Y PROPIEDADES DE COMPUESTOS DE INSERCION DE METALES ALCALINOS EN SULFUROS TERNARIOS DE METALES DE TRANSICION.
    Autor: LAVELA CABELLO PEDRO JAVIER.
    Año: 1990.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA E INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: LA MEMORIA PRESENTA UN ESTUDIO SOBRE LAS PROPIEDADES DE INSERCION EN SULFUROS TERNARIOS DE DIFERENTE DIMENSIONALIDAD. LOS DATOS ESTRUCTURALES DE LOS SULFUROS DE ESTRUCTURA LAMINAR DESAJUSTADA OBTENIDOS A PARTIR DE TECNICAS DE DIFRACCION DE ELECTRONES Y RAYOS X, MUESTRAN LA INCONMENSURABILIDAD DE LA ESTRUCTURA. AQUELLOS SULFUROS CUYA SECUENCIA DE APILAMIENTO DIO LUGAR A UNA VERDADERA INTERLAMINA DE VAN DER WAALS PRESENTARON MEJORES PROPIEDADES DE INSERCION VIA QUIMICA Y ELECTROQUIMICA, SIENDO LOS UNICOS QUE ORIGINAN INSERCION DE MOLECULAS DE AGUA EN SULFURO PREVIAMENTE INTERCALADO CON UN ION ALCALINO. NO OBSTANTE, LAS BUENAS PROPIEDADES DE INTERCALACION ELECTROQUIMICA MOSTRADAS POR (SNS) 1.20 TIS 2 PONEN DE MANIFIESTO QUE EL FACTOR GEOMETRICO NO ES EL UNICO A TENER EN CUENTA, SINO QUE EL FACTOR ELECTRONICO TAMBIEN POSEE INFLUENCIA EN EL PROCESO. LOS SULFUROS TERNARIOS DE MOLIBDENO PRESENTARON UNAS PROPIEDADES DE INSERCION MAS LIMITADAS DEBIDO AL CARACTER RIGIDO DE LA RED FRENTE A LA POSIBILIDAD DE ADAPTACION ELASTICA QUE APORTAN LAS UNIONES DE VAN DER WAALS EXISTENTES EN LA INTERLAMINA DE LOS SULFUROS CON ESTRUCTURA LAMINAR.
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