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QUIMICA ANALITICA, 2

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130 tesis en 7 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7
  • METODOS AUTOMATICOS CONTINUOS BASADOS EN LA PERVAPORACION ANALITICA INTEGRADA O NO CON LA DETECCION.
    Autor: PAPAEFSTATHIOU EIRINI.
    Año: 1996.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA .
    Resumen: EL OBJETIVO GENERICO DE ESTA TESIS HA SIDO PONER DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE LA PERVAPORACION EN QUIMICA ANALITICA. LA TECNICA QUE HABIA SIDO PREVIAMENTE UTILIZADA EN LA INDUSTRIA SE HA PROPUESTO POR PRIMERA VEZ A ESCALA DE LABORATORIO PARA LAS SIGUIENTES APLICACIONES: I) INTRODUCIR LA TECNICA COMO ALTERNATIVA A LA DIFUSION GASEOSA, II) LLEVAR A CABO EL SEGUIMIENTO DE PROCESOS EN EVOLUCION, III) EXTENDER EL CAMPO DE APLICACION DE LA PERVAPORACION ANALITICA AL ESTUDIO DE MUESTRAS SOLIDAS, IV) DISEÑAR SENSORES EN FLUJO NUEVOS BASADOS EN LA INTEGRACION DE LA PERVAPORACION CON LA DETECCION, V) PONER DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE LA PERVAPORACION PARA LLEVAR A CABO ESPECIACION, VI) PROPONER LA PERVAPORACION COMO ALTERNATIVA AL ESPACIO DE CABEZA UTILIZADO EN CROMATOGRAFIA DE GASES, CON LO QUE SE HA DEMOSTRADO EL AMPLIO CAMPO DE APLICACION DE LA PERVAPORACION A ESCALA DE LABORATORIO.
  • SISTEMA INFORMATICO PARA LA GESTION DE UN LABORATORIO DE ANALISIS DE CONTROL ANTIDOPAJE.
    Autor: PASCUAL ESTEBAN JOSE ANTONIO.
    Año: 1996.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA DEL MEDI AMBIENT I DE LA POL.LUCIO.
    Resumen: Este trabajo recoge el proceso completo de estudio y desarrollo de un LIMS, específicamente diseñado para la gestión de un laboratorio de control antidopaje. A través de las etapas teóricas del "ciclo de desarrollo de un LIMS", se profundiza en el estudio del flujo de datos e información en este tipo de laboratorio a la vez que se presentan tanto la redacción de la especificación de requerimientos, como el posterior diseño de las especificaciones funcionales descritos con un grado de detalle tal que permite su utilización como documento de trabajo para futuros desarrollos. El sistema incluye el diseño de las herramientas utilizadas como interfaz con el instrumental analítico (utilización de códigos de barras, diseño de etiquetas, etc.) y se describe la elaboración de un programa específico para la captura y el procesamiento de datos correspondientes a métodos de cribado. Este nuevo sistema facilita extraordinariamente la evaluación de resultados a la vez que reduce de forma sustancial el tamaño de los informes impresos requeridos. También quedan cubiertos los aspectos "forenses" de este tipo de análisis (cadena de custodia, confidencialidad, etc.) así como la reducción del entrenamiento y el efecto sobre la productividad. Por primera vez, en este tipo de laboratorio, se diseñó un LIMS específico para un laboratorio de análisis de control antidopaje siendo totalmente operativo durante la celebración de los Juegos Olímpicos de Barcelona en 1992, situación de requerimiento de máximas prestaciones.
  • DESARROLLO DE METODOS AUTOMATICOS CONTINUOS PARA LA ESPECIACION DE SELENIO Y MERCURIO.
    Autor: BRYCE DEREK WILLIAMS.
    Año: 1995.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.
    Resumen: SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS PARA LA ESPECIACION DE DOS DE LOS ELEMENTOS DE MAYOR INTERES EN EL AREA AMBIENTAL: MERCURIO Y SELENIO. PARA EL PRIMERO SE HAN DESARROLLADO 3 METODOS BASADOS EN INHIBICION ENZIMATICA; PERVAPORACION ASISTIDA POR MICROONDAS CON DETECCION MEDIANTE FLUORESCENCIA ATOMICA; Y CON PERVAPORACION- PRECONCENTRACION-CROMATOGRAFIA DE GASES-FLUORESCENCIA ATOMICA, QUE SE HAN APLICADO A MUESTRAS SOLIDAS. LOS LIMITES DE DETECCION HAN ESTADO EN EL INTERVALO 0.25 - 5.0 G/KG, CON BUENA PRECISION Y EXCELENTE SENSIBILIDAD Y SELECTIVIDAD. EN EL CASO DEL SELENIO SE HAN PUESTO A PUNTO 4 METODOS BASADOS EN REDISOLUCION CATODICA Y ANODICA; TRATAMIENTO DE MUESTRAS SOLIDAS- REDUCCION EN LINEA MEDIANTE MICROONDAS-REDISOLUCION CATODICA; Y CON REDUCCION EN LINEA- PRECONCENTRACION-FLUORESCENCIA ATOMICA. LOS LIMITES DE DETECCION HAN ESTADO EN EL INTERVALO 0.04 - 2.00 G/L Y SE HAN CONSEGUIDO BUENOS VALORES DE SELECTIVIDAD Y SENSIBILIDAD. LOS METODOS SE HAN VALIDADO MEDIANTE MATERIALES DE REFERENCIA Y SE HAN APLICADO A MUESTRAS REALES, TANTO AMBIENTALES, COMO DE ALIMENTOS. LA REALIZACION DE LA INVESTIGACION COMENTADA HA PERMITIDO AL DOCTORANDO ADQUIRIR UNA FORMACION INTEGRAL AL MANEJAR SISTEMAS CONTINUOS NO SEGMENTADOS (FI); TECNICAS DE DETECCION ELECTROQUIMICAS (VOLTAMPEROMETRIA) Y OPTICAS (FLUORESCENCIA ATOMICA Y MOLECULAR); TECNICAS DE SEPARACION CONTINUAS, TANTO CROMATOGRAFICAS (CROMATOGRAFIA DE GASES) COMO NO CROMATOGRAFICAS (PERVAPORACION, CAMBIO IONICO, PRECONCENTRACION ADSORTIVA), ASI COMO LA INMOVILIZACION Y USO DE BIOCATALIZADORES, TRATAMIENTO DE MUESTRAS MEDIANTE MICROONDAS FOCALIZADAS, ETC.
  • MESITIL Y TRIMETILSILILMETIL DERIVADOS DE ORO (I) COMO PRECURSORES DE COMPUESTOS POLINUCLEARES.
    Autor: CONTEL FERNANDEZ MARIA.
    Año: 1995.
    Universidad: PUBLICA DE NAVARRA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AGRICOLA Y DEL MEDIO AMBIENTE.
    Resumen: EL TRABAJO ES UN PROYECTO DE QUIMICA INORGANICA ENMARCADO EN LA QUIMICA ORGANOMETALICA DE ORO. LOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE ORO TIENEN DIVERSAS APLICACIONES, ENTRE LA QUE DESTACAN SU USO COMO FARMACOS ANTICANCERIGENOS Y ANTIARTRITICOS. EL EMPLEO DE LIGANDOS ORGANICOS ARILICOS NO HALOGENADOS COMO EL GRUPO MESITILO (-2,4,6-(CH3)3C6H2) Y ALQUILICOS COMO EL GRUPO TRIMETILSILILMETILO (-CH2SIME3) HA PERMITIDO LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ORO (I). ESTOS DERIVADOS HAN SERVIDO COMO PRECURSORES DE COMPUESTOS HOMO Y HETERONUCLEARES CON METALES DEL GRUPO 11 (CU,AG Y AU) Y 14(SN Y GE) QUE, EN LA MAYORIA DE LOS CASOS, PRESENTAN INTERACCIONES O ENLACES METAL-METAL. SE HAN DETERMINADO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE ALGUNOS DE ESTOS DERIVADOS POR DIFRACCION DE RAYOS-X, PRESENTANDO CARACTERISTICAS NOVEDOSAS E INTERESANTES. ADEMAS SE HAN SINTETIZADO MESITIL DERIVADOS DE MERCURIO (II) QUE HAN SERVIDO COMO AGENTES ARILANTES O COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HETERONUCLEARES.
  • MODOS DE DETECCION EN ELECTROFORESIS CAPILAR DE ZONA. EVALUACION PARA LA DETERMINACION DE SUSTANCIAS PROHIBIDAS EN EL DEPORTE.
    Autor: GONZALEZ GARCIA M. ESTHER.
    Año: 1995.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: TRAS EL EXAMEN DE LOS PRINCIPIOS DE LA ELECTROFORESIS CAPILAR (CE) Y EL ANALISIS DE LAS VARIABLES EXPERIMENTALES Y ASPECTOS INSTRUMENTALES BASICOS, LA PRESENTE MEMORIA SE SITUA EN DOS FRENTES. DE UNA PARTE, SE ESTUDIAN LAS CONDICIONES SEPARATIVAS Y DE DETECCION OPTIMAS PARA UN GRUPO DE PRINCIPIOS FARMACEUTICOS DE USO EN DOPAJE DEPORTIVO. DE OTRA, SE EFECTUA UNA DEMOSTRACION DE COMO HACIENDO USO DE DISPOSITIVOS INSTRUMENTALES RELATIVAMENTE SIMPLES SE PUEDE CONSTRUIR UN INSTRUMENTO PARA CE DE PRESTACIONES EQUIPARABLES A LOS DE DISEÑO COMERCIAL, DEMOSTRANDO QUE LA ELECTROFORESIS CAPILAR DE ZONA PUEDE SER UNA TECNICA ANALITICA ALTERNATIVA PARA LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE SUSTANCIAS PROHIBIDAS EN EL DEPORTE. LAS DROGAS PUEDEN SER FACILMENTE IDENTIFICADAS POR SUS TIEMPOS DE MIGRACION.
  • REACTIVIDAD DE LOS IONES OXHIDRILO Y SULFURO.
    Autor: PALACIAN GIL MARIANO.
    Año: 1995.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS ANALITICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: ESTA TESIS TIENE POR OBJETO EL DESARROLLO DE METODOS DEDUCTIVOS PARA ESTUDIAR LA PRECIPITACION DE LOS CATIONES EN FORMA DE SULFUROS, CON LA FINALIDAD DE ESTABLECER METODOS DE ESTUDIO QUE PERMITAN JUSTIFICAR DICHAS REACCIONES.AHORA BIEN, EN MEDIO ACOSO NO PUEDE PRESCINDIRSE DE LA CONSIDERACION DE LOS FENOMENOS HIDROLITICOS QUE SUFREN LOS CATIONES POR ACCION DEL DISOLVENTE. POR ELLO COMO FASE PREVIA AL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD CON EL SULFURO SE LLEVA A CABO EL DE LAS REACCIONES DE LOS CATIONES CON LOS IONES OH-.
  • CALIBRACION MULTIVARIABLE. APLICACION A LA RESOLUCION DE MEZCLAS POR METODOS CINETICOS.
    Autor: REDON MARTINEZ MIGUEL.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE EVALUA LA APLICACION DE DIFERENTES METODOS DE CALIBRACION MULTIVARIABLE PARA LA DETERMINACION DE VARIOS ANALITOS EN LA MISMA MUESTRA.EN UNA PRIMERA PARTE SE ESTUDIAN LOS EFECTOS DE DIFERENTES FUENTES DE RUIDO Y LA PRESENCIA DE UNA NO LINEALIDAD EN LA RELACION SEÑAL ANALITICA-CONCENTRACION, EN LA APLICACION DE LA REGRESION EN COMPONENTES PRINCIPALES (PCR) EN DIFERENTES SISTEMAS EN EQUILIBRIO.EN LA SEGUNDA PARTE SE COMPARA LA REGRESION EN COMPONENTES PRINCIPALES, LA REGRESION PARCIAL POR MINIMOS CUADRADOS, Y LA APLICACION DE LAS REDES NEURONALES ARTIFICIALES EN LA DETERMINACION SIMULTANEA DE DOS ANALITOS EN DIFERENTES SISTEMAS CINETICOS: REACCIONES DE PSEUDO-PRIMER ORDEN RESPECTO LOS ANALITOS, REACCIONES DE SEGUNDO ORDEN, REACCIONES DE PSEUDO-PRIMER ORDEN RESPECTO EL REACTIVO, Y LA PRESENCIA DE EFECTOS SINERGICOS.
  • EFECTO DEL GRADO DE REDUCCION Y DE LA ADICION DE METALES ALCALINOS Y DEL GRUPO 6 EN LA RESISTENCIA A LA DESACTIVACION POR H2S Y TIOFENO EN UN CATALIZADOR NI/SIO2.
    Autor: DIAZ CUENCA M. ARANZAZU.
    Año: 1994.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN PREPARADO UNA FAMILIA DE MUESTRAS DE CATALIZADORES EN LAS QUE SE HAN MODIFICADO DISTINTOS PARAMETROS FISICO-QUIMICOS MEDIANTE LA VARIACION EN EL GRADO DE REDUCCION DEL METAL, NIQUEL, ASI COMO MEDIANTE LA ADICION DE ELEMENTOS PROMOTORES ALCALINOS Y DEL GRUPO 6. LOS CATALIZADORES SE HAN CARACTERIZADO MEDIANTE LAS TECNICAS DE ADSORCION DE N2, QUIMIOSORCION DE H2 POR EL METODO ESTATICO Y DINAMICO, MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION, QUIMISORCION DE CO MEDIANTE ESPESTROSCOPIA DE REFLECTANCIA DIFUSA INFRARROJA Y REDUCCION PROGRAMADA EN TEMPERATURA PARA ALGUNAS MUESTRAS. EL CONJUNTO DE DATOS DE QUIMISORCION DE H2 Y CO JUNTO CON LA OBSERVACION POR MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION Y LOS TEST CATALITICOS DE ACTIVIDAD HAN PERMITIDO OBTENER UNA IMAGEN GLOBAL DE LAS CARACTERISTICAS SUPERFICIALES FINALES DE LOS CATALIZADORES. ESTA IMAGEN, JUNTO CON LOS ENSAYOS DE REACCION PROGRAMADA EN TEMPERATURA DE TIOFENO ADSORBIDO Y EL ANALISIS DE AZUFRE RETENIDO, HAN PERMITIDO EXPLICAR LOS EFECTOS PRODUCIDOS EN LA DESACTIVACION, COMO CONSECUENCIA DE LAS MODIFICACIONES INDUCIDAS EN LOS CATALIZADORES PARA LAS DOS MOLECULAS DE VENENO ENSAYADAS, H2S Y TIOFENO.
  • DESARROLLO, EVALUACION Y CARACTERIZACION DE "FASES REACTIVAS" SENSIBLES A DISTINTOS ANALITOS, Y SU EMPLEO EN SENSORES OPTICOS EN FLUJO.
    Autor: BARRERO MORENO JOSEFA M..
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: EL OBJETO FUNDAMENTAL DE LA PRESENTE MEMORIA SE HA CENTRADO EN LA EVALUACION DE DIFERENTES "TERMINALES SENSIBLES" A LOS ANALITOS HIERRO Y ALUMINIO CON EL FIN DE SELECCIONAR LOS MAS ADECUADOS PARA EL DESARROLLO DE SENSORES OPTICOS EN FLUJO, DE FLUORESCENCIA Y DE REFLECTANCIA. EN TODOS LOS SENSORES DESARROLLADOS SE HA SEGUIDO LA MISMA SISTEMATICA DE TRABAJO: CONSTRUCCION DE LA FASE SENSIBLE AL ANALITO A DETERMINAR (ELECCION DEL REACTIVO, SOPORTE Y PROCESO DE INMOVILIZACION); DISEÑO Y OPTIMIZACION DEL SISTEMA DE MEDIDA; CARACTERIZACION DE LA FASE REACTIVA Y APLICACION A MUESTRAS REALES. SE HA DESARROLLADO UN SENSOR BASADO EN MEDIDAS DE REFLECTANCIA PARA LA DETERMINACION DE FE(III) Y AL(III) QUE UTILIZA COMO FASE REACTIVA CROMAZUROL S INMOVILIZADO EN DISTINTOS SOPORTES. EL REACTIVO PIOVERDINA, SIDEROFORO FLUORESCENTE DE ORIGEN NATURAL QUE PRESENTA UNA ALTA SELECTIVIDAD PARA EL ION FERRICO, INMOVILIZADO EN DIVERSOS SOPORTES INERTES HA CONSTITUIDO EL TERMINAL SENSIBLE DE DOS SENSORES, CARACTERIZADOS, TANTO EN CONTINUO COMO EN FIA, PARA LA DETERMINACION DE HIERRO. SE HA CUANTIFICADO ESTE ANALITO EN AGUAS DE DISTINTOS ORIGENES Y EN SUERO HUMANO MEDIANTE LOS METODOS PROPUESTOS.
  • DETERMINACION DE PLASTIFICANTES Y ANTIOXIDANTES MEDIANTE TECNICAS ELECTROANALITICAS EN SISTEMAS DISPERSOS .
    Autor: GONZALEZ CORTES ARACELI.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ELECTROANALITICO DE LOS PLASTIFICANTES: FTALATO DE DIMETILO, DE DIETILO Y DE DIBUTILO, ASI COMO DE LOS ANTIOXIDANTES 2-T-BUTIL-4-METOXIFENOL (BHA) Y T-BUTIHIDROQUINONA (TBHQ). DADA LA ESCASA SOLUBILIDAD EN AGUA DE ESTOS ADITIVOS, SE HAN EMPLEADO COMO MEDIOS DE TRABAJO DISOLUCIONES MISCELARES Y EMULSIONES DEL TIPO ACEITE-AGUA PARA DESARROLLAR LOS METODOS ELECTROANALITICOS. UNA VEZ ELEGIDO EL TENSOACTIVO MAS ADECUADO PARA SOLUBILIZAR CADA ANALITO, SE HAN ESTUDIADO LOS PROCESOS ELECTRODICOS IMPLICADOS, INVESTIGANDO EL EFECTO DEL PH SOBRE LA RESPUESTA ELECTROQUIMICA Y APLICANDO LAS TECNICAS Y CRITERIOS HABITUALES, CON EL FIN DE PROPONER, SI ELLO ES POSIBLE, LOS MECANISMOS DE LA REACCION ELECTROQUIMICA IMPLICADA. POR ULTIMO, SE HAN ESTABLECIDO LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DE LOS METODOS DESARROLLADOS. EN EL MEDIO EMULSIONADO, LA SISTEMATICA DE TRABAJO HA SIDO ANALOGA, SI BIEN SE HA ELEGIDO EN PRIMER LUGAR EL DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO PARA FORMAR LAS EMULSIONES, OPTIMIZANDOSE ALGUNAS VARIABLES EXPERIMENTALES DE LAS MISMAS. LOS METODOS DESARROLLADOS SE HAN APLICADO, FINALMENTE, A LA DETERMINACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MUESTRAS DE ALIMENTOS, TALES COMO LECHE, GOMA DE MASCAR, ACEITES Y PALOMITAS DE MAIZ, OBTENIENDOSE, EN GENERAL, UNA MAYOR SIMPLICIDAD EN LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y TRATAMIENTO DE LA MUESTRA DEBIDA A LAS CARACTERISTICAS INHERENTES A LOS MEDIOS ORGANIZADOS EMPLEADOS.
  • INTERACCIONES DISOLVENTE-DISOLVENTE Y SOLUTO-DISOLVENTE EN MEZCLAS ISOPROPANOL/AGUA. EFECTO SOBRE LA ACIDEZ DE SUSTANCIAS ORGANICAS.
    Autor: RAFOLS LLACH CLARA.
    Año: 1993.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA DEL MEDI AMBIENT I DE LA POL. LUCIO.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO QUE PRODUCE LA VARIACION DE LA COMPOSICION DE ALGUNAS MEZCLAS BINARIAS DE ISOPROPANOL SOBRE UNA SERIE DE INDICADORES SOLVATOCROMICOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO ESTABLECER UN MODELO GENERAL QUE CONTEMPLA LAS INTERACCIONES DISOLVENTE-DISOLVENTE Y LA SOLVATACION PREFERENCIAL DE DISTINTOS TIPOS DE SOLUTO POR ALGUNO DE LOS COMPONENTES DEL DISOLVENTE BINARIO O POR LA ESTRUCTURA COMPLEJA RESULTADO DE LAS INTERACCIONES DISOLVENTE-DISOLVENTE. OTRO DE LOS PROBLEMAS DE INTERES ESTUDIADOS HA SIDO LA VARIACION DE LA CONSTANTE DE AUTOPROTOLISIS CON LA COMPOSICION DE LA MEZCLA. SE HAN ESTABLECIDO LOS EQUILIBRIOS IONICOS QUE DEFINEN LA CONSTANTE DE AUTOPROTOLISIS EN UNA MEZCLA BINARIA DISOLVENTE ORGANICO/AGUA Y SE HA DESARROLLADO UNA ECUACION TEORICA QUE RELACIONA EL VALOR DE LA CONSTANTE DE AUTOPROTOLISIS DE UNA DETERMINADA MEZCLA CON LA COMPOSICION. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LOS EQUILIBRIOS IONICOS EN MEZCLAS ISOPROPANOL/ AGUA Y SE HAN PROPUESTO ECUACIONES QUE PERMITEN EL CALCULO DEL PH, EL POTENCIAL DE REFERENCIA, Y LAS CONSTANTES DE DISOCIACION DE ELECTROLITOS. SE HAN OBTENIDO ECUACIONES QUE RELACIONAN EL PK DE UNA SUSTANCIA CON LA COMPOSICION Y SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DEL PK EN AGUA PURA DE ALGUNAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.
  • LOS MEDIOS ORGANIZADOS EN LA GENERACION DE ESPECIES VOLATILES DE PLOMO Y CADMIO: APLICACION A LA DETERMINACION DE LOS METALES POR ICP-AES.
    Autor: VALDES HEVIA TEMPRANO M. CARMEN .
    Año: 1993.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.
    Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, SE HAN DESARROLLADO Y PUESTO A PUNTO METODOS ANALITICOS MAS ESPECIFICOS Y SENSIBLES QUE LOS EXISTENTES HASTA LA FECHA PARA LA DETERMINACION DE TRAZAS Y ULTRATRAZAS DE LOS METALES TOXICOS PLOMO Y CADMIO EN MUESTRAS MEDIOAMBIENTALES Y ALIMENTOS POR ESPECTROMETRIA DE EMISION ATOMICA CON PLASMA ACOPLADO POR INDUCCION (ICP-AES). A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE LOS ANALITOS COMO FASES VOLATILES EN EL ATOMIZADOR, BIEN MEDIANTE LA FORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES HIDRUROS, O MEDIANTE LA ETILACION DE LOS METALES CON TETRAETILBORATO DE SODIO, ESTUDIANDO EN TODOS LOS CASOS EL EFECTO DE DIFERENTES MEDIOS ORGANIZADOS SOBRE LOS PROCESOS DE GENERACION DE LAS MENCIONADAS ESPECIES VOLATILES.
  • ESTUDIO DE COMPONENTES EN PHASEOLUS VULGARIS L.
    Autor: VAZQUEZ BLANCO ESTHER.
    Año: 1993.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 50-2.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE DISTINTOS COMPONENTES EN PRODUCTOS VEGETALES, APLICANDOSE EN CONCRETO A LA JUDIA (PHASEOLUS VULGARIS L). ENTRE LOS PARAMETROS ESTUDIADOS SE ENCUENTRAN: CALIBRE PH, VITAMINAS, ACIDOS ORGANICOS, COMPONENTES DEL COLOR (CAROTENOIDES Y CLOROFILAS), AZUCARES LIBRES (GLUCOSA, FRUCTOSA Y SACAROSA), PECTINAS, CENIZAS Y ELEMENTOS MINERALES. SE HAN COMPARADO LOS RESULTADOS DE DOS MUESTREOS, UNO PROCEDENTE DE UNA SOLA FINCA Y OTRO EFECTUADO AL AZAR ENTRE 50 EXPLOTACIONES AMBOS EN LA COMARCA DE "EL SALNES" DE LA PROVINCIA DE PONTEVEDRA.
  • TECNICAS SANDWICH EN ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO.
    Autor: BARBER FORNES RAQUEL.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN ESTUDIADO LAS POSIBILIDADES DERIVADAS DE LA SUSTITUCION DEL PRINCIPIO DE INYECCION DE MUESTRA HABITUALMENTE UTILIZADO EN ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA), POR UN NUEVO DISPOSITIVO DE INYECCION CONSISTENTE EN UNA VALVULA DE 8 VIAS. EL USO DE ESTE DISPOSITIVO PERMITE DISCRIMINAR LA INFORMACION SUMINISTRADA POR CADA UNA DE LAS INTERFASES MUESTRA-PORTADOR QUE APARECEN AL INYECTAR LA MUESTRA, AUMENTANDO DE ESTE MODO LA INFORMACION EXTRAIBLE DE ESTA. SE HAN PROPUESTO DIFERENTES SISTEMAS BASADOS EN ESTA TECNICA, DENOMINADA SANDWICH, MEDIANTE LOS QUE SE PUEDEN SOLUCIONAR DIFERENTES PROBLEMAS PLANTEADOS EN EL CAMPO DE LA QUIMICA ANALITICA, DE FORMA SENCILLA Y UTILIZANDO UNA INSTRUMENTACION ACCESIBLE. CONCRETAMENTE SE HAN PROPUESTO DOS SISTEMAS QUE UTILIZAN DISPOSITIVOS DE DETECCION DIFERENTES Y QUE PERMITEN LA RECALIBRACION CONTINUA DEL SISTEMA CON CADA DETERMINACION. TAMBIEN SE HA PROPUESTO UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE DETECCION DIFERENCIAL BASADO EN EL USO DE DOS ELECTRODOS TUBULARES SELECTIVOS DE IONES. SE HA APLICADO LA TECNICA SANDWICH A LA DETERMINACION SIMULTANEA, DESARROLLANDOSE DOS SISTEMAS, UNO PARA LA DETERMINACION DE HIERRO (II) Y HIERRO TOTAL Y OTRO PARA HIERRO TOTAL Y CROMO (VI). POR ULTIMO SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA DETERMINACION DE CR(VI) EN DOS RANGOS DE CONCENTRACION DIFERENTES. TODOS LOS SISTEMAS PROPUESTOS SE HAN APLICADO AL ANALIS DE AGUAS.
  • EQUILIBRIOS IONICOS EN DISOLVENTES DE BAJA CONSTANTE DIELECTRICA. APLICACIONES ANALITICAS .
    Autor: BARRON BUENO DOLORES.
    Año: 1992.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: EL OBJETO DE ESTE TRABAJO ES EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE SUSTANCIAS ORGANICAS DE INTERES EN DISOLVENTES DE BAJA CONSTANTE DIELECTRICA DE AMPLIO USO EN ANALISIS, COMO EL ACIDO ACETICO (EPSILON = 6.2) Y EL TETRAHIDROFURANO (EPSILON = 7.4). PARA ELLO SE HA ESTABLECIDO UN SISTEMA DE SENSORES POTENCIOMETRICOS EN ACIDO ACETICO QUE DA LECTURAS DE POTENCIAL ESTABLES Y REPRODUCIBLES EN EL MEDIO Y SE HA DETERMINADO SU POTENCIAL ESTANDAR EN MEDIO ACIDO Y BASICO, LO QUE NOS HA PERMITIDO LA DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE AUTOPROTOLISIS PARA EL ACIDO ACETICO, PKAP = 13.93. TRAS EL ESTABLECIMIENTO DE LOS EQUILIBRIOS ACIDO-BASE QUE TIENEN LUGAR EN MEDIO DE ACIDO ACETICO, SE HAN PLANTEADO LAS ECUACIONES NECESARIAS PARA EL CALCULO DE LAS CONSTANTES QUE LOS RIGEN, DETERMINANDOSE ESTAS CONSTANTES PARA UNA SERIE DE BENZODIAZEPINAS, UNA SERIE DE BETA-BLOQUEANTES ADRENERGICOS Y OTRAS SUSTANCIAS DE INTERES FARMACOLOGICO. PARA CORRELACIONAR LOS DATOS OBTENIDOS SE HA PROCEDIDO A REALIZAR DIVERSAS REPRESENTACIONES, DE MANERA QUE POR UNA PARTE SE CORROBORAN LOS DATOS OBTENIDOS Y POR OTRO SE COMPRUEBA LA VALIDEZ DE LAS ECUACIONES UTILIZADAS, LO QUE NOS HA PERMITIDO UN ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO GENERAL DE LAS BASES EN ACIDO ACETICO. POR OTRA PARTE SE HAN ESTABLECIDO LOS EQUILIBRIOS ACIDO-BASE QUE TIENEN LUGAR EN THF Y SE HAN OBTENIDO LAS ECUACIONES QUE PERMITEN EL CALCULO DEL PH EN DISTINTAS DISOLUCIONES. TAMBIEN SE HA ESTABLECIDO UN SISTEMA POTENCIOMETRICO EN MEDIO DE THF FORMADO POR UN ELECTRODO INDICADOR DE VIDRIO Y UNO DE REFERENCIA DE AG/AGNO3 PROVISTO DE DOBLE PUENTE SALINO DE PERCLORATO DE TETRABUTILAMONIO. SE HAN DETERMINADO CONDUCTIMETRICAMENTE LAS CONSTANTES NECESARIAS PARA ESTANDARIZAR EL SISTEMA POTENCIOMETRICO. DE LOS POTENCIALES ESTANDAR EN MEDIOS ACIDO Y BASICO SE HA DETERMINADO LA CONSTANTE DE AUTOPROTOLISIS DEL THF, PKAP=34.72. SE HAN DETERMINADO POTENCIOMETRICAMENTE LOS VALORES DE PKA EN THF DE UNA SERIE DE ACIDOS BENZOICOS Y FENOLES, TRAS LA DETERMINACION CONDUCTIMETRICA DE LAS CONSTANTES DE DISOCIACION DE SUS SALES DE TETRABUTILAMONIO. LA OBTENCION DE ESTAS CONSTANTES NOS HA PERMITIDO UN PLANTEAMIENTO GENERAL DEL COMPORTAMIENTO DE SUSTANCIAS EN THF. POR ULTIMO SE HAN DEDUCIDO ECUACIONES GENERALES QUE PERMITEN LA DETERMINACION DEL PH EN DISOLVENTES DE BAJA CONSTANTE DIELECTRICA Y SE HA COMPROBADO SU VALIDEZ PORQUE A PARTIR DE ELLAS SE OBTIENEN, MEDIANTE LAS APROPIADAS SIMPLIFICACIONES, TODAS LAS ECUACIONES QUE SE HAN UTILIZADO EN ACIDO ACETICO Y EN THF.
  • USO DE MEDIOS MICELARES EN METODOS CINETICOS .
    Autor: LUNAR REYES MARIALORETO.
    Año: 1992.
    Universidad: CORDOBA .
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.
    Resumen: EN EL TRABAJO REALIZADO SE HA ESTUDIADO LA UTILIDAD DE LOS SISTEMAS MICELARES PARA MEJORAR LOS METODOS CINETICOS DE ANALISIS EN TERMINOS DE SENSIBILIDAD , SELECTIVIDAD Y REDUCCION DEL TIEMPO DE ANALISIS. LAS INVESTIGACIONES SE HAN LLEVADO A CABO EN DOS VERTIENTES: EN LA PRIMERA DE ELLAS SE HAN ESTUDIADO DOS REACCIONES CATALIZADAS, QUE PERMITEN LA DETERMINACION DE V(V) Y CU(II), RESPECTIVAMENTE; EN PRESENCIA DE MICELAS Y EN MEDIO ACUOSO. LA PRESENCIA DE MICELAS COMPORTA UN AUMENTO DE SENSIBILIDAD PARA AMBAS REACCIONES Y UN AUMENTO DE SELECTIVIDAD PARA LA DETERMINACION DE CU(II). EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO HA SIDO ESTABLECER LAS BASES TEORICAS QUE PERMITAN ESTABLECER, SI ES POSIBLE, EL COMPORTAMIENTO DE UNA DETERMINADA REACCION EN UN MEDIO MICELAR DADO, ASI COMO DE ESTABLECER LAS VENTAJAS ANALITICAS DEL USO DE MICELAS EN LOS METODOS CINETICOS CATALITICOS. EN EL TRANSCURSO DE NUESTRAS INVESTIGACIONES SE ENCONTRO QUE EL ION TRIIODURO SE ASOCIA A LAS MICELAS DE CLORURO DE CETILPIRIDINIO (CICP), ORIGINANDOSE UN DESPLAZAMIENTO BATOCROMICO EN EL MAXIMO DE ABSORCION DE ESTE ION, ADEMAS DE UN INCREMENTO CONSIDERABLE DE LA ABSORTIVIDAD MOLAR Y CONSTANTE DE FORMACION DEL ION TRIIODURO. EN ESTA SEGUNDA VERTIENTE SE HA ESTUDIADO LA APLICACION DE LA ASOCIACION TRIIODURO-CICP EN LA DETERMINACION DE CATALIZADORES, TALES COMO MO(VI) Y COMPUESTOS SULFURADOS, Y SUSTRATOS, TALES COMO HIDROPEROXIDOS Y PEROXIDOS ORGANICOS, PEROXIDO DE BENZOILO Y CROMO (VI). EL METODO PROPUESTO PARA LA DETERMINACION DE MO(VI) SE HA APLICADO A LA CUNATIFICACION DE ESTE ION EN MUESTRAS DE SUELO. HIDROPEROXIDOS Y PEROXIDOS ORGANICOS SE HAN DETERMINADO EN MUESTRAS DE ACEITES E HIDROCARBUROS. PEROXIDO DE BENZOILO Y CR(VI) SE HAN DETERMINADO EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA EL ACNE Y AGUAS NATURALES, RESPECTIVAMENTE.
  • CARACTERIZACION Y APLICACIONES ANALITICAS DE SISTEMAS AUTOMATICOS DE FLUJO CON CAUDAL VARIABLE .
    Autor: MARCOS MARTIN JULIANA.
    Año: 1992.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.
    Resumen: SE ESTUDIAN Y CARACTERIZAN VARIACIONES DE CAUDAL EN SISTEMAS DE FLUJO NO SEGMENTADO. LAS VARIACIONES DE CAUDAL SON GENERADAS GRACIAS AL EMPLEO DE UN ORDENADOR QUE CONTROLA EL FUNCIONAMIENTO DE UNA BOMBA PERISTALTICA A TRAVES DE UNA INTERFASE. ESTOS CAMBIOS DE CAUDAL ADQUIEREN IMPORTANCIA PORQUE PROPORCIONAN AUTOMATICAMENTE VARIACIONES DE CONCENTRACION EN EL SISTEMA DE FLUJO. LAS VARIACIONES DE CONCENTRACION SE HAN APLICADO A LA DERTERMINACION DE PARAMETROS FISICO-QUIMICOS (CONSTANTES DE ACIDEZ, ESTEQUIOMETRIAS DE COMPLEJOS, PRODUCTOS DE SOLUBILIDAD, CONCENTRACIONES MICELARES CRITICAS Y CONSTANTES DE MICHAELIS-MENTEN), AUTOMATIZACION DE VALORACIONES (ACIDO-BASE, REDOX Y DE COMPLEJOS) Y DETERMINACIONES SIMULTANEAS DE IONES METALICOS. EN TODOS LOS CASOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN SIDO SATISFACTORIOS Y LOS METODOS DESARROLLADOS SE HAN APLICADO AL ANALISIS DE MUESTRAS REALES.
  • DETERMINACION SELECTIVA DE TRAZAS DE COBALTO EN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO MEDIANTE ESPECTRO-FOTOMETRIA UV-VISIBLE Y ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO .
    Autor: CRISTOFOL DE ALCARAZ ENRIQUE JOSE.
    Año: 1991.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: SE HAN SISNTETIZADO Y CARACTERIZADO TRES NUEVOS REACTIVOS DE LA FAMILIA DE LAS FENILTIOSENICARBAZONAS: FENILTIOSEMICARBAZONA DEL PIRIDOXAL (PPT), FENILTIOSEMICARBAZONA DEL 3-HIDROXIPIRIDINALDEHIDO (3-OH-PAP1) Y 2,6 DIACETILPIRIDINA FENILTIOSEMICARBAZONA (2,6 DAPT). SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DETALLADO DE LAS REACCIONES DE COMPLEJACION DE ESTOS REACTIVOS CON DIVERSOS CATIONES METALICOS, CALCULANDOSE EN CADA CASO LAS ABSORTIVIDADES MOLARES Y LOS VALORES OPTIMOS DE PH DE FORMACION DE ESTOS QUELATOS. SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS DE DETERMINACION FOTOMETRICA DE CO(II) EN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO, ADEMAS DE CON LOS REACTIVOS CITADOS, CON LA DIPIRIDILCETONA FENILTIOSEMICARBAZONA (DPPT) Y EL PIRIDIN-2-ALDEHIDO (PAT) APLICANDOLOS A LA DETERMINACION DE CO(II EN ACEROS). SE HAN UTILIZADO ESTOS PROCEDIMIENTOS PARA DESARROLLAR METODOS DE DETERMINACION DE CO (II) POR MEDIO DEL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO, QUE PUEDEN A SU VEZ SER APLICADOS A LA DETERMINACION DE CO(II) EN ACEROS.
  • ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DE LAS (CADMIO Y ZINC) TIONEINAS Y DE MOLECULAS ORGANICAS INTRINSECAS A SU ESTRUCTURA.
    Autor: MUÑOZ PIÑEIRO M. AMALIA .
    Año: 1991.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: NUTRICION Y BROMATOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Y TOXICOS.
    Resumen: ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO ANALITICO DE LAS METALOTIONEINAS Y EN PARTICULAR DE LA INTERACCION ENTRE CATIONES METALICOS Y DICHA MOLECULA ORGANICA CONSIDERADA COMO LIGANDO, MEDIANTE METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS Y ELECTROQUIMICOS. PROPUESTA DEL METODO ESPECTROFOTOMETRICO PARA CONOCER DE MANERA RAPIDA LAS CARACTERISTICAS DE LA MOLECULA: COMPLEJIDAD MOLECULAR Y ASOCIACION A CATIONES. ASI MISMO, SE PROPONE EL METODO ELECTROQUIMICO, EN PARTICULAR EL POLAROGRAFICO, COMO METODO DE CARACTERIZACION DE LAS NUMEROSAS ESPECIES QUIMICAS QUE CONSTITUYEN LAS PROTEINAS, Y QUE PERMITE LA VALORACION SIMULTANEA DE METALOTIONEINAS, DE CADMIO ASOCIADO A METALOTIONEINAS Y DE ZINC ASOCIADO A METALOTIONEINAS.
  • ESTUDIO TEORICO-PRACTICO DEL DIFERENTE COMPORTAMIENTO ANALITICO DEL O-O'-DIAMINOAZOBENCENO Y DEL P,P'-DIAMONOAZOBENCENO.
    Autor: APARICIO PEREZ RAQUEL.
    Año: 1990.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: A)ESTUDIO TEORICO COMPARATIVO UTILIZANDO METODOS MECANO-CUANTICOS DE CARACTER SEMIEMPIRICO ENTRE TODAS LAS POSIBLES FORMAS ESTRUCTURALES DEL O,O -,P,P -Y O,P -DIAMINOAZOBENCENO DETERMINANDO LONGITUDES DE ENLACE, ANGULOS DE ENLACE, COORDENADAS CARTESIANAS, DENSIDADES DE CARGA, POTENCIALES DE IONIZACION, MOMENTOS DIPOLARES, CALORES DE FORMACION, ENERGIAS ELECTRONICAS Y DE REPULSION, HOMO Y LUMO. B) SINTESIS DEL O,O -DIAMINOAZOBENCENO Y CARACTERIZACION DEL MISMO. ESTUDIO ESPECTRAL: IR, RMN, MASAS Y ABSORCIOMETRIA UV-VISIBLE DEL O,O - Y DEL P,P -DIAMINOAZOBENCENO. C) ESTUDIO VOLTAMPEROMETRICO DE AMBOS REACTIVOS: VARIACION DE LOS POTENCIALES DE ONDA MEDIA CON : PH, CONCENTRACION, TEMPERATURA, VELOCIDAD DE GIRO DEL ELECTRODO, ETC, UTILIZANDO ELECTRODO DE PLATINO PULIDO Y DE CARBONO VITRIFICADO. D) REACCIONABILIDAD DE AMBOS. PARA LOS ENSAYOS POSITIVOS: POSIBILIDADES DE EXTRACCION Y EFECTO DE ENMASCARANTES. E) DETERMINACION DE LA CONSTANTE ACIDO-BASE DEL O,O -DIAMINOAZOBENCENO. F) ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DE ALGUNAS REACCIONES QUE PRESENTAN MAYOR INTERES.
130 tesis en 7 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7
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