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TERMODINAMICA



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  • Propiedades Termodinámicas de Mezclas Binarias de Esferas Duras: Teoría y Simulación.
    Autor: BARRIO MARAÑON CARMEN.
    Año: 2004.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: El objetivo general de la presente tesis consiste en la exploración de nuevas vías de estudio de las propiedades termodinámicas y estructurales para las mezclas binarias de esferas duras aditivas, tanto desde el punto de vista teórico como de simulación por ordenador. En cuanto a la simulación por ordenador, se han llevado a cabo simulaciones del factor de compresibilidad, de las funciones de distribución radia parciales a distancia de contacto y de las funciones de distribución radial parciales, todas ellas para diversas relaciones de diámetros de las particulas de las especies que componen la mezcla, diferentes fracciones morales y un amplio rango de densidades. En cuanto al especto teórico se recogen un número elevado de resultados. En primer lugar la recopilación y/o reformulación de una serie de condiciones de consistencia que han de cumplir las funciones de distribución radial parciales y algunas propiedades termodinámicas. A continuación se ilustra un uso de dichas condiciones en la mejora de teorías preexistentes. Una vez expuesto lo anterior, se desarollan expresiones analíticas aproximadas de coeficientes del virial superiores al tercero y una nueva condición de consistencia para su obtención. Se desarrolla un procedimiento para la obtención de expresiones analíticas de las funciones de distribución radial parciales a distancia de contacto basado en las condiciones de consistencia. Para acelerar la convergencia de las series de la ecuación de estado y de la función de distribución radial parcial se expone un nuevo método de reescalado de las mismas que consigue el objetivo fijado. Además se realiza un estudio detallado de la función de distibución radial parcial. Se examina la fiabilidad para este tipo de mezclas de diversas teorías de mezclas conformales analizando sus deficiencias. Como alternativa se define una función de distribución radial promedio a distancia de contacto que puede obtenerse con notable precisión a partir de la del fluido monocomponente de referencia. Por el contrario, se demuestra que no se puede hacer lo análogo con el factor de compresibibidad. Por último se comprueba que la función de distribución radial promedio de la mezcla se puede obtener mediante una expresión para el fluido monocomponente de referencia pero que no ocurre lo mismo para las funciones de distribución radial parciales a menos que se emplee una fracción de empaquetamiento adecuada a cada par de interacción entre las especies que forman la mezcla.
  • INTERACCIONES FÍSICAS EN INTERFASES DE INTERÉS BIOLÓGICO. ESTUDIO TERMODINÁMICO Y CINÉTICO .
    Autor: WEGE HARMUT.
    Año: 2002.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: El conocimiento de las interacciones físicas que tiene lugar en las interfases de interés biológico es muy importante: en unos casos debido a que la funcionalidad de los sistemas biológicos y sus componentes -por ejemplo en las membranas celulares- está gobernada por estas interacciones, o bien en otros casos para adquirir información sobre (bio-) compatibilidad de diferentes materiales, o para la osteointegración, bioadhesión, etc. Los fundamentos físicos de estas interacciones ya están descritos satisfactoriamente, y en todos estos casos disponemos de un fundamento bien desarrollado par su aplicación a interfases idelaes. Pero en general las interfases biológicas no son ideales, siendo necesario por tanto la eduación de la teoría y la metodología experimental, así como el uso de sistemas-modelo mimético idealizados. Como además se plantean numerosos problemas experimentales a la hora de trabajar con estos sistemas reales, serán pues objetivos fundamentales de esta tesis doctoral el desarrollo de los cinéticos y la adecuación y aplicación de la termodinámica para evaluación, interpretación y predicción del comportamiento de estos sistemas. El reciente avance de la microelectrónica y de las técnicas de tratamiento de imágenes permite el desarrollo de una estrategia y metodología para evaluar las magnitudes termodinámicas interfaciales a partir de micrografías de sistemas con interfases curvas (gotas y burbujas pendientes y sésiles). Por otra parte, se pretende realizar un dispositivo que sirva para sistemas de interfases "duras" (es decir con una superficie sólida) tanto como "blandas", ya que se describen por las mismas ecuaciones termodinámicas fundamentales. Además es deseable que el proceso de medida sea automático e incluso que se incorpore un sistema de control de las mismas. Teniendo en cuenta las posibles interfases objeto de estudio, en todos los casos seguiremos la siguiente secuencia: Diseño y puesta a punto de las metodologías para las diferentes interfases, desarrollo y adecuación del aparato teórico, y aplicación a sistemas concretos de especial interés. Como sistema "duro" se eligó la superficie dentinaria, para así evaluar el efecto de distintos tratamientos de la misma sobre sus biopropiedades adhesivas. Este sistema reúne el interés científico del desarrollo de una metodología de medida de ángulo de contacto dinámico capaz de tratar con sistemas cuyo comportamiento se desvía mucho de la idealidad con el interés tecnológico que deriva del diseño de materiales y estrategias de restauración dentaria. Se eligió como sistema "blando" con interfase libre el estudio de proteínas en la interfase líquido-gas, prestando especial atención a la cinética de adsorción. El interés científico inmediato de este sistema reside en el desarrollo de una balanza de superficies de gota pendiente con control interfacial, es decir capaz de trabjar a área y/o presión interfacial constante. Asimismo, esto último/trabajar a presión interfacial constante permitirá provocar estados estacionarios con una altura controlada de la barrera energética a la adsorción, siendo posible seleccionar diferentes regímenes (controlada por difusión / controlada por penetración) y pasos (transporte subfase - subinterfase / penetración subinterfase - interfase / reconfiguración molecular) del proceso. El interés tecnológico arraiga entre otras cosas en la aplicación a un sinfín de sistemas interfaciales con proteínas como emulsiones o espumas de las industrias alimentaria, farmacológica y cosmética, etc. También se eligió un sistema blando con interfase agregada: monocapas insolubles de fosfolípidos en la interfase líquido-gas y líquido-líquido así como la penetración de las mismas por proteínas desde la subfase. Este sistema constituye un modelo mimético elemental de las membranas celulares. Su interés residirá en el desarrollo de una balanza de penetración de gota pendiente con una novedosa técnica de intercambio de subfase rápido.
  • DETERMINACIÓN DEL EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR DE AGUA, AROMÁTICOS Y SUS MEZCLAS .
    Autor: CONTRERAS CAMACHO RENÉ OLIVER.
    Año: 2002.
    Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
    Centro de lectura: INGENIERIA QUÍMICA.
    Centro de realización: ESCOLA TÉCNICA SUPERIOR DE ENGINYERIA QUÍMICA ETSEQ-URV.
    Resumen: La simulación molecular presenta la ventaja de ofrecer un marco teórico importante para predecir propiedades termodinámicas y de transporte de fluidos con aplicaciones industriales. En este trabajo, se explotó está ventaja para predecir el equilibrio líquido vapor de agua, compuestos aromáticos y sus mezclas a condiciones tanto sub- como supercríticas. Se realizó una comparación de diferentes potenciales intermoleculares conocidos mediante el cálculo de propiedades termodinámicas de sistemas puros que sirvió de punto de partida para llevar a cabo una optimización de parámetros transferibles para un potencial intermolecular de agua y compuestos aromáticos. En el caso de agua, se llevo a cabo el análisis y evaluación de propiedades termodinámicas de un modelo simple de agua. En este modelo, las contribuciones electrostáticas se aproximan mediante interacciones de corto alcance en vez de las típicas fuerzas de Coulomb de largo alcance. En general, se han encontrado grandes desviaciones con respecto a los datos experimentales, tal como un valor de temperatura crítica de 360K, valor 50% alejado del valor experimental. Debido a que estos resultados no indican la importancia de incluir las fuerzas de Coulomb en el modelo molecular empleado para reproducir correctamente las propiedades de agua, el trabajo de investigación se ha enfocado en la optimización de los parámetros de los potenciales TIP4P y SPC/E. Los resultados obtenidos muestran que es posible encontrar una mejor aproximación al punto crítico experimental a apartir de la optimización del modelo SPC/E. Sin embargo, el buen acuerdo con los experimentos del modelo original a condiciones ambiente se pierde usando los parámetros del modelo optimizado. Por otro lado, la estimación de propiedades de compuestos aromáticos esta de acuerdo con los datos experimentales permitiendo la reproducción de la densidad de líquido saturado, presión de saturación y entalpía de vaporización para compuestos puros mediante el potencial AUA-Aromáticos propuesto. Finalmente, en el caso de mezclas se ha aplicado el conjunto de parámetros obtenidos para aromáticos. Las propiedades termodinámicas de la mezcla binaria aromático-aromático y aromático agua son analizadas en un amplio rango de temperaturas y presiones. Las desviaciones encontradas entre los valores calculados y los experimentales sugieren aplicar un mejor método de optimización para sistemas puros o por otro lado, promover un potencial de interacción intermolecular más sofisticado. Las estimaciones a condiciones cercanas al punto crítico están en buen acuerdo con los datos experimentales.
  • CARACTERIZACIÓN INTERFACIAL DE LA ADHESIÓN DE EMULSIONES DE INTERÉS TECNOLÓGICO .
    Autor: RODRÍGUEZ VALVERDE MIGUEL ÁNGEL.
    Año: 2001.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: La importancia y transcendencia de las emulsiones queda patente en ámbitos como la alimentación, la cosmética, la fotografía, la agricultura incluso la construcción y reparación de carreteras. Muchas de estas emulsiones están destinadas a la adhesión entre materiales mediante procesos simultáneos de separación de fases y adsorción. La rotura de la emulsión origina el depósito de la sustancia que hará las veces de ligante sobre dichos materiales mientras la adsorción de emulsivos promociona la adhesión facilitando dicho depósito. La aparición de ciertas tecnologías de construcción de carreteras ha coincidido con un creciente interés por la racionalización científica del veterano arte o saber hacer que ha guiado hasta la fecha la tecnología de emulsiones. Las motivaciones de este cambio de visión son, lógicamente, económicas tanto por el ahorro de materiales como por el lanzamiento al mercado de un producto más competitivo aunque también son medioambientales. Siguiendo esta idea se ha pretendido con este trabajo dar interpretación física a los fenómenos involucrados durante la aplicación en frío de emulsiones bituminosas catiónicas para la construcción y reparación de carreteras, analizando el papel que desempeñan entre sí sus tres componentes principales: emulsivos, betún y áridos. El objetivo de este trabajo es racionalizar el fenómeno de separación de fases de una emulsión de betún al extenderla sobre superficies minerales de diferente naturaleza dando argumentación científica a los conocimientos puramente empíricos adquiridos mediante ensayos normalizados. Junto con el objetivo mencionado, esta tesis pretende ser una visión teórica y bibliográfica de aquellas parcelas, dentro de la Física Coloidal, de interés para las emulsiones bituminosas abarcando desde la mojabilidad hasta la estabilidad pasando por la electrocinética y la adsorción. Al mismo tiempo, la tesis recoge mejoras a técnicas de interfaciales ya existentes destinadas a este tipo de sistemas, como en la etapa de procesamiento de imágenes y en de cálculo (resolución de la ecuación de Young-Laplace).
  • ESTUDIO DE LOS PARÁMETROS FÍSICO-QUÍMICOS EN EL PROCESO DE ADHESIÓN DE MICROORGANISMOS A BIOMATERIALES. INFLUENCIA DE FACTORES EXTERNOS .
    Autor: GALLARDO MORENO AMPARO M. .
    Año: 2001.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: El objetivo de esta tesis ha sido el estudio de la etapa inicial de la adhesión de microorganismos patógenos (Enterococcus faecalis y Candida parapsilosis) a distintos substratos (vidrio, silicona, poliestireno, n-hexadecano y cloroformo). Para ello se ha hecho una caracterización físico-química de las células y de las superficies donde se lleva a cabo la adhesión, obteniendo su potencial zeta y tensión superficial (caracterización termodinámica) y empleando un microscopio de fuerza atómica (AFM). A partir de estos datos se han interpretado teóricamente la adhesión utilizando los modelos DLVO y XDLVO y se han contrastado estos resultados con los datos experimentales de adhesión in vitro utilizando un método estático de adhesión y uno dinámico, que se basa en el empleo de una cámara de flujo laminar y que asemeja las condiciones de adhesión en el cuerpo humano. También se ha determinado la hidrofobicidad de superficie celular utilizando distintas técnicas, MATH, MATH dinámico y MATS. Completando el estudio, se ha analizado la influencia de suero, antibióticos, temperatura de medida, temperatura de cultivo y líquidos de suspensión en las anteriores propiedades físico-químicas y en el comportamiento adhesivo de los microorganismos, comprobando que todos estos factores alteran dichas propiedades y que las predicciones termodinámicas, basadas en los cambios que experimentan la energía libre de interacción, están de acuerdo en las variaciones observadas en la adhesión.
  • PRESIONES DE VAPOR Y GME DE MEZCLAS BINARIAS NO-ELECTROLÍTICAS CONTENIENDO UN ALCOHOL: ESTUDIO TERMODINÁMICO .
    Autor: MARTÍNEZ MASIP SANTIAGO.
    Año: 2001.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.
    Resumen: Se han medido las presiones de saturación de mezclas de 1-Clorobutano, 0 1-Bromobutano con alcoholes lineales de 2,4,6,8 y 10 átomos de carbono de longitud así como los cuatro isómeros del butanol en todo el rango de fracciones molares a intervalos de cinco grados entre 278.15 K y 323.15 K, por un método estático excepto para los sistemas con ter-Butanol (desde 298.15 K hasta 323.15K) y 1-Decanol (desde 283.15K hasta 323.15K). También se han medido entalpías y volúmenes de exceso, a 298.15K, de 1-Clorobutano con 2-Butanol o Iso-Butanol y de 1-Bromobutano con los isómeros del Butanol o 1-Octanol). La reducción de datos de presión de vapor (p,x,T) para obtener coeficientes de actividad y GmE se ha llevado a cabo según el método de Barker. Para determinar la consistencia de los datos de presión de vapor, se ha aplicado la relación de Gibbs-Helmholtz, observando, en general, un buen acuerdo con los datos experimental de HmE. En aquellos sistemas que presentan azeotropía, se han calculado las coordenadas azeotrópicas (z,pz). La composición azeotrópica muestra una buena correlación lineal frente a T, y ln pz frente a 1/T. Se ha utilizado el modelo ERAS para caracterizar las interacciones específicas C1-OH o Br-OH que se manifiestan en las mezclas estudiadas. Para ello se han determinado dos parejas -una por disolvente- de parámetros cruzados (Ah*AB - Av*AB), físicamente aceptables, que mejor reproducen el comportamiento experimental de todas las mezclas estudiadas.
  • "ESTUDIO TERMODINÁMICO DE CRISTALES TIPO PEROVSKITA EN LAS CERCANIAS DEL PUNTO TRICRITICO" .
    Autor: ROMERO LANDA FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1999.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FISICA.
    Resumen: Se ha realizado un estudio termodinámico de la transición de fase ferroelástica cúbica-tetragonal de los cristales SrTiO3 y KMn1-x CaxF3 mediante la medida de calor específico y calor latente usando la técnica de calorimetría de conducción. Se ha desarrollado un nuevo método que, comparando las medidas de calor específico y de análisis térmico diferencial realizadas con el mismo sistema, sobre la misma muestra y bajo las mismas condiciones térmicas, permite discriminar, en el cambio total de entalpía, las contribuciones del calor específico y del calor latente. En el estudio del KMnF3 se ha determinado por primera vez el calor latente como 0,129 Jg 1 y se ha encontrado que la sustitución de Mn por Ca hace que la transición de fase cruce el punto tricrítico y se haga de segundo orden. Se ha encontrado que las medidas experimentales de calor específico, calor latente y deformación espontánea, proporcional al cuadrado del parámetro de orden, obtenidos en este conjunto de cristales pueden ser descritas adecuadamente mediante un potencial de Landau 2-4-6 caracteristico de transiciones de fase próximas a punto tricrítico,donde el coeficiente B,prefactor del termino Q4,cambia de signo con la adición de Ca. En el caso del SrTiO3, la comparación del exceso de entropía con medidas experimentales del cuadrado del parámetro de orden ha puesto de manifiesto que la transición puede ser descrita mediante la teoría de Landau para el caso de que está se encuentre próxima al punto tricritico y se ha restringido un posible comportamiento crítico a un intervalo de temperaturas inferior a 0.1 K por debajo de la transición.
  • ESTUDIO TERMOECONOMICO DE LA DESALACION DE AGUA DE MAR MEDIANTE COLECTORES SOLARES CILINDROPARABOLICO.
    Autor: GARCIA RODRIGUEZ M. LOURDES.
    Año: 1998.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FISICA.
    Resumen: La aplicación de las energías renovables a la desalación es, en principio, una solución adecuada al déficit hídrico cuando se combinan la proximidad al mar y un alto potencial energético renovable, como es el caso de la Comunidad Canaria. En este trabajo se analizan termoeconómicamente los sistemas de distilación multiefecto y flas multietapa acoplados a un campo de colectores solares cilindroparabólicos. El acoplamiento de ambos sistemas se realiza mediante un almacenamiento térmico, constituido por un tanque que contiene el aceite térmico calentado en los colectores solares, y un generador de vapor, que proporciona a la planta de desalación la energía térmica necesaria. Mediante un estudio termoeconómico detallado de estos sistemas, se tratan aspectos de diseño y estimaciones de costes que llevan a establecer sugerencias de mejoras de estos sistemas. De los análisis realizados se extraen conclusiones sobre el impacto ambiental térmico del proceso, sobre criterios de diseño y sobre los usos más apropiados de los colectores cilindroparabólicos en aplicaciones a la desalación de agua de mar.
  • ESTUDIO DE TRANSICIONES DE FASE ESTRUCTURALES MEDIANTE EL MODELO HAMILTONIANO TRIDIMENSIONAL FI4.
    Autor: RADESCU SILVANA ELENA.
    Año: 1997.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FISICA.
    Resumen: En esta memoria se analizan teóricamente las transiciones de fase estructurales de segundo orden descritas en el marco de un potencial tipo Landau, para un sistema modelado por un hamiltoniano de tipo FI4. El estudio se realizó en amplios intervalos de temperatura, mas alla de la región crítica, obteniendose resultados desde el límite orden-desorden puro hasta el límite displacivo, contrastables con valores empíricos disponibles en materiales de tipo ferroeléctrico. Este análisis ha sido posible gracias al desarrollo de un método teórico detallado en los primeros, capítulos de la memoria y que permite llevar a cabo los objetivos propuestos mediante la aplicación de la técnica computacional de tipo Monte-Carlo y otros tratamientos de tipo estadístico.
  • ANALISIS DIMENSIONAL DE LAS TEORIAS FISICAS TERMODINAMICAS.
    Autor: LOPEZ GARCIA JOSE.
    Año: 1996.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA (BIENIO: 92-94).
    Resumen: EL TRABAJO DESARROLLADO EN ESTA MEMORIA DOCTORAL CONSISTE EN LA APLICACION DE LA TEORIA DIMENSIONAL A LAS MAS DESTACADAS TEORIAS FISICAS TERMODINAMICAS CON EL FIN DE ESTABLECER CLARIDAD Y ORDEN COMO TAREA PRIMORDIAL DE LOS FUNDAMENTOS DE FISICA, DISCIPLINA EN LA CUAL SE INCRIBE ESTA TESIS.SE UTILIZAN LA TEORIA DIMENSIONAL, COMO FUNDAMENTACION, MATEMATICA DE LAS MAGNITUDES, LAS LEYES Y LAS TEORIAS FISICAS ASI COMO DE LAS CONCEPTUALIZACIONES DIMENSIONALES BASICAS, Y EL ANALISIS DIMENSIONAL CLASICO, EN TANTO QUE METODO MATEMATICO DE RESOLUCION DE PROBLEMAS CONCRETOS.Y SE APLICAN A LA TERMODINAMICA, CONSTITUIDA DESDE LA PERSPECTIVA DIMENSIONAL COMO UN CONJUNTO DE TEORIAS FISICAS DIFERENTES TANTO EN SU OBJETO DE ESTUDIO (ESTADOS DE EQUILIBRIO, PROCESOS IRREVERSIBLES, TRANSICIONES DE FASES,...) COMO EN SU FORMULACION (EN EL CASO DE COMPARTIR UN MISMO OBJETIVO). SE OBTIENEN TODOS LOS ELEMENTOS DIMENSIONALES DE LAS DIFERENTES FORMULACIONES DE LA TERMODINAMICA.
  • ESTUDIO TERMODINAMICO DE LAS SOLUBILIDADES DE GASES NO POLARES EN BUTANOLES.
    Autor: PARDO FERNANDEZ JUAN IGNACIO.
    Año: 1996.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: LA TESIS VERSA SOBRE MEDIDAS DE SOLUBILIDADES DE GASES EN LIQUIDOS Y SU INTERPRETACION TEORICA. EN SU PARTE EXPERIMENTAL SE HAN LLEVADO A CABO MEDIDAS DE SOLUBILIDADES DE QUINCE GASES NO POLARES (HELIO, NEON, ARGON, KRIPTON, XENON, HIDROGENO, DEUTERIO, NITROGENO, OXIGENO, METANO, ETILENO, ETANO, TETRAFLUORURO DE CARBONO, HEXAFLUORURO DE AZUFRE Y DIOXIDO DE CARBONO) EN LOS CUATRO ISOMEROS DEL BUTANOL (1-BUTANOL, 2-BUTANOL, ISOBUTANOL Y TERBUTANOL) A CINCO TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 263,15 K Y 303, 15, SALVO EN EL CASO DEL TERBUTANOL EN EL QUE LAS MEDIDAS SE REALIZARON UNICAMENTE A 303,15 K. LA TECNICA EXPERIMENTAL SE BASA EN LA UTILIZACION DE UN DISPOSITIVO DE SATURACION Y CUYAS PARTES PRINCIPALES QUEDAN DESCRITAS EN LA MEMORIA JUNTO CON EL PROCEDIMIENTO A SEGUIR PARA LA OBTENCION DE LOS DATOS EXPERIMENTALES DIRECTOS QUE PERMITEN EL CALCULO DE ESAS SOLUBILIDADES QUE SE HAN EXPRESADO COMO FRACCIONES MOLARES DE GAS DISUELTO EN EL LIQUIDO A LA TEMPERATURA DE MEDIDA Y PRESION PARCIAL DE GAS DE 101,3 KPA Y COMO COEFICIENTES DE HENRY DEL GAS EN EL LIQUIDO A LA TEMPERATURA DE MEDIDA Y A LA PRESION DE VAPOR DEL DISOLVENTE. LOS LOGARITMOS NEPERIANOS DE LAS SOLUBILIDADES EXPRESADAS EN FORMA DE FRACCIONES MOLARES, DENTRO DEL INTERVALO TERMICO DE MEDIDA, SE HAN AJUSTADO LINEALMENTE EN FUNCION DEL INVERSO DE LA TEMPERATURA ABSOLUTA. TRAS ELLO, SE HA REALIZADO UNA DESCRIPCION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y LA DISCUSION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE HAN DETERMINADO, A PARTIR DE LAS SOLUBILIDADES, LAS VARIACIONES DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS MAS IMPORTANTES (ENERGIA DE GIBBS, ENTALPIA Y ENTROPIA) QUE ACOMPAÑAN AL PROCESO DE DISOLUCION. POR ULTIMO, SE HAN APLICADO CUATRO MODELOS DE CORRELACION Y PREDICCION CON BASE TEORICA CRECIENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DATOS. ESTOS MODELOS SON EL METODO EMPIRICO DE ANALISIS FACTORIAL, EL METODO SEMIEMPIRICO DE CONTRIBUCION DE GRUPOS UNIFAC, EL MODELO DE LA DISOLUCION REGULAR Y LA TEORIA DE LA CAVIDAD. ESTOS DOS ULTIMOS TIENEN UN CARACTER EMINENTEMENTE TEORICO. PARA DOS DE LOS MODELOS (ANALISIS FACTORIAL, UNIFAC) SE HAN HALLADO NUEVOS PARAMETROS QUE AMPLIAN SU CAMPO DE APLICACION. EN LA TEORIA DE LA CAVIDAD SE HAN DETERMINADO LOS PARAMETROS DEL POTENCIAL DE LENNARD-JONES DE LOS BUTANOLES. LOS RESULTADOS DE SOLUBILIDAD PREDICHOS O RECALCULADOS SON BASTANTE ACEPTABLES PARA TODOS LOS TRATAMIENTOS CON EXCEPCION DE LA DISOLUCION REGULAR. A PARTIR DE LA INFORMACION PROPORCIONADA POR ESTOS MODELOS SE HA PODIDO ESTABLECER LA DESTACADA INFLUENCIA DE LA DISTINTA EXTENSION DE LA ASOCIACION POR PUENTE DE HIDROGENO EN LOS ISOMEROS DEL BUTANOL EN LAS SOLUBILIDADES DE CADA GAS EN ESOS LIQUIDOS.
  • PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y DE TRANSPORTE DE LAS MEZCLAS LIQUIDAS BINARIAS.
    Autor: RODRIGUEZ PINA VICENTE.
    Año: 1996.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y DE TRANSPORTE DE MEZCLAS LIQUIDAS ORGANICAS BINARIAS FORMADAS POR LOS CUATRO ISOMEROS DEL BUTANOL CON DIBROMOMETANO, 1,2-DIBROMOETANO, 1,3-DIBROMOPROPANO Y 1,4- DIBROMOBUTANO. LAS PROPIEDADES CONSIDERADAS SON LAS DENSIDADES Y VISCOSIDADES A LAS TEMPERATURAS 298,15 Y 313,15 K Y EL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR A LAS PRESIONES DE 40,0 Y 101,3 KPA. A PARTIR DE LOS DATOS EXPERIMENTALES SE HAN CALCULADO LAS CORRESPONDIENTES FUNCIONES DE EXCESO, A SABER, VOLUMENES DE EXCESO, VISCOSIDADES DE EXCESO Y COEFICIENTES DE ACTIVIDAD (ENTALPIAS LIBRES DE EXCESO). LAS DOS PRIMERAS FUNCIONES DE EXCESO SE HAN CORRELACIONADO CON LA ECUACION DE REDLICH-KISTER MIENTRAS QUE SE HAN EMPLEADO LAS ECUACIONES DE MARGULES, VAN LAAR, WILSON, NRTL Y UNIQUAC PARA LA CORRELACION DE LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD. LOS VALORES DE LAS FUNCIONES DE EXCESO SE HAN INTERPRETADO A LA LUZ DE LAS INTERACCIONES MOLECULARES PRESENTES EN LAS MEZCLAS, ESTO ES, RUPTURA DE LA ASOCIACION DE LOS BUTANOLES Y DE LAS INTERACCIONES DIPOLO-DIPOLO EN LOS DIBROMOALCANOS POR UN LADO E INTERACCION ESPECIFICA BR-OH POR OTRO. DESDE UN PUNTO DE VISTA TEORICO SE HAN APLICADO DISTINTOS MODELOS A LOS DATOS EXPERIMENTALES. SE HA UTILIZADO EL MODELO ERAS PARA LOS VOLUMENES DE EXCESO, EL MODELO UNIMOD PARA LAS VISCOSIDADES DE EXCESO Y EL METODO DE CONTRIBUCION DE GRUPOS ASOG PARA EL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR.
  • CARACTERISTICAS ESPECTROFOTOMETRICAS Y ESPECTROFLUORIMETRICAS DE NAPROXENO. INTERACCIONES EN DISOLUCION Y EN FASE SOLIDA CON MOLECULAS DE INTERES FARMACEUTICO.
    Autor: VELAZ RIVAS ITZIAR.
    Año: 1995.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA Y EDAFOLOGIA (SECCION QUIMICA FISICA) PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOS FISICOQUIMICOS DE ANALISIS.
    Resumen: SE HA EFECTUADO UN AMPLIO ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO Y ESPECTROFLUORIMETRICO DEL NAPROXENO EN DIFERENTES DISOLVENTES, CALCULANDOSE LAS ABSORTIVIDADES MOLARES, LIMITES DE DETECCION Y RENDIMIENTOS CUANTICOS. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA VIDA MEDIA DEL NAPROXENO EN ETANOL MEDIANTE LA DESACTIVACION DE FLUORESCENCIA POR EL OXIGENO ATMOSFERICO. SE DISCUTE TAMBIEN LA INFLUENCIA DE LA POLARIDAD DEL DISOLVENTE EN EL DESPLAZAMIENTO DE STOKES. SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION DEL NAPROXENO CON 1-VINIL-2-PIRROLIDONA, BETA-CICLODEXTRINA Y POLIETILENGLICOL 400 EN DISOLUCION A VARIOS VALORES DE PH Y TEMPERATURA. LAS DOS PRIMERAS SE HAN ESTUDIADO MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA UV-VISIBLE Y ESPECTROFLUORIMETRIA Y LA TERCERA MEDIANTE ENSAYOS DE SOLUBILIDAD. SE HAN CALCULADO LOS VALORES DE ENTALPIA Y DE ENTROPIA ASOCIADOS A LAS INTERACCIONES. FINALMENTE, SE HAN PREPARADO DISPERSIONES SOLIDAS DE NAPROXENO CON PEG 4000 POR EL METODO DE FUSION Y DEL COSOLVENTE. EL SISTEMA SE HA CARACTERIZADO MEDIANTE DIFRACTOMETRIA DE RAYOS X, ESPECTROSCOPIA IR, CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO Y TERMOMICROSCOPIA. SE HAN EFECTUADO CINETICAS DE VELOCIDAD DE DISOLUCION DE LAS PREPARACIONES A PH 1,2 Y 37GRADOS C.
  • TRATAMIENTO TERMODINAMICO Y CINETICO DE DIVERSAS PROTEINAS RECOMBINANTES. APLICACION DE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO .
    Autor: BELDARRAIN IZNAGA ALEJANDRO.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA I (TERMOLOGIA) PROGRAMA DE DOCTORADO: TERMOLOGIA.
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESCRIBE EL DISEÑO, REALIZACION Y CARACTERIZACION DE UN INSTRUMENTO DE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC) DE ALTA SENSIBILIDAD. SE ESTUDIAN CON ESTA TECNICA LAS CARACTERISTICAS TERMODINAMICAS O CINETICAS DE LA DESNATURALIZACION DE TRES PROTEINAS RECOMBINANTES, APO-FLAVODOXINA (APO-RFLD), ESTREPTOQUINASA (RSK) Y GAMMA INTERFERON (RIFN). SE DETERMINA QUE LA APO-RFLD SUFRE UNA UNICA TRANSICION ENTRE DOS ESTADOS, CALCULANDOSE SUS PARAMETROS TERMODINAMICOS. EN LA DESNATURALIZACION TERMICA DE LA RSK SE DETERMINA LA EXISTENCIA DE TRES TRANSICIONES INDEPENDIENTES ENTRE DOS ESTADOS. SE COMPARAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS DE LA VARIANTE NATURAL, UNICA ESTUDIADA HASTA EL MOMENTO. SE ENCUENTRA QUE EL RIFN SE DESNATURALIZA DE FORMA REVERSIBLE EN UN MARGEN MUY ESTRECHO DE CONDICIONES. SE ENCUENTRA EN EL RESTO DE LAS CONDICIONES UN CONTROL CINETICO EN LA DESNATURALIZACION, DETECTANDOSE LA EXISTENCIA DE MECANISMOS CINETICOS DISTINTOS EN FUNCION DEL PH.
  • LAS ECUACIONES CARACTERISTICAS DE LOS SISTEMAS TERMICOS. LA ENERGIA LIBRE RELATIVA.
    Autor: ROYO HERRER FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1994.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CENTRO POLITECNICO SUPERIOR.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA MECANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: OPTIMIZACION ENERGETICA .
    Resumen: EN ESTA TESIS SE DEMUESTRA QUE EL CONOCIMIENTO DE LAS TRAYECTORIAS SEGUIDAS EN EL PLANO H-S POR LOS FLUJOS MASICOS AL ATRAVESAR LOS DISTINTOS EQUIPOS DE UN SISTEMA, CARACTERIZADAS POR MEDIO DE UNOS NUEVOS PARAMETROS INTERNOS O, ES EL PUNTO CENTRAL DE PARTIDA PARA DESCRIBIR SU COMPORTAMIENTO LOCAL (CONSUMOS MARGINALES) Y SU COMPORTAMIENTO GLOBAL (COSTES MARGINALES).SIGUIENDO CON LA OBSERVACION DE ESTAS TRAYECTORIAS SEGUIDAS POR LOS FLUJOS MASICOS EN EL PLANO H-S, ES POSIBLE CARACTERIZAR LAS MALFUNCIONES QUE PUEDEN OCURRIR EN UN DETERMINADO EQUIPO, OBTENIENDOSE COMO RESULTADO QUE LA VARIACION DE TODOS LOS CONSUMOS MARGINALES DE LOS FLUJOS DE LA INSTALACION, AL PRODUCIRSE UNA MALFUNCION EN UNO DE SUS EQUIPOS, PUEDEN SER EXPRESADOS UNICAMENTE EN FUNCION DE LA VARIACION DE LOS PARAMETROS O DE LOS EQUIPOS QUE MALFUNCIONAN INTRINSECAMENTE.PARA ELLO ES NECESARIO EL HABER DESARROLLADO EN PROFUNDIDAD EL CONCEPCTO DE TEMPERATURA DE DISIPACION.COMO CONSECUENCIA DE ESTE ESTUDIO SE OBTIENE UNA NUEVA FUNCION TERMODINAMICA, LA ENERGIA LIBRE RELATIVA, MUY IMPORTANTE A LA HORA DE REALIZAR UN ANALISIS DE MALFUNCIONES EN INSTALACIONES, SOBRE TODO EN CUANTO A LA VARIACION DE LA EFICIENCIA FUEL-PRODUCTO DE SUS EQUIPOS Y DE LOS COSTES DE SUS FLUJOS, Y QUE CONSTITUYE UN VALIOSO COMPLEMENTO AL TRADICIONAL ANALISIS EXERGETICO.
  • OPTIMIZACION EXERGOECONOMICA DE SISTEMAS TERMICOS.
    Autor: SERRA DE RENOBALES LUIS M..
    Año: 1994.
    Universidad: ZARAGOZA .
    Centro de lectura: CENTRO POLITECNICO SUPERIOR.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA MECANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: OPTIMIZACION ENERGETICA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN ANALIZADO DOS CUESTIONES CLAVE EN TERMOECONOMICA: . POR UN LADO SE HA DESARROLLADO LA TEORIA ESTRUCTURAL, QUE ES UN FORMALISMO MATEMATICO GENERAL EN EL QUE TIENEN CABIDA METODOLOGIAS CONCEPTUALMENTE DIFERENTES, PROCEDENTES DE LA CONTABILIDAD Y DE LA OPTIMIZACION TERMOECONOMICAS. ESTO HA PERMITIDO UNIFICAR CONCEPTOS QUE ANTES APARECIAN COMO CONTRAPUESTOS Y QUE NO ERAN COMPARABLES ENTRE SI. DE ESTE MODO SE HA ESTABLECIDO UN MARCO DE REFERENCIA PARA COMPARAR LOS RESULTADOS DE DIFERENTES TEORIAS. . POR OTRO LADO SE HA CARACTERIZADO EL SIGNIFICADO DE LOS COSTES TERMOECONOMICOS, ESTABLECIENDO CRITERIOS PARA DEFINIR UNA BUENA FORMACION PRODUCTIVA. SE HA DEMOSTRADO QUE, EL AGRUPAR CONCEPTOS Y VARIABLES EN UN MISMO FORMALISMO, LA TEORIA ESTRUCTURAL PROPORCIONA COSTES CON SIGNIFICADO FISICO. ESTO HA PERMITIDO DESARROLLAR PROCEDIMIENTOS PARA RESOLVER PROBLEMAS REALES, ENTRE OTROS: ASIGNACION DE COSTES, LOCALIZACION DE MALFUNCIONES, DIAGNOSTICO DE LA OPERACION Y OPTIMIZACION GLOBAL Y LOCAL.
  • TERMODINAMICA DE COMPLEJOS DE COBALTO (III) CON LIGANDOS DIAMINADOS EN DISOLUCION ACUOSA .
    Autor: ARSUAGA FERRERAS JESUS M..
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: SE HAN SINTETIZADO, PURIFICADO Y ANALIZADO 11 SALES COMPLEJAS DE COBALTO(III): *CLORURO, BROMURO, YODURO, NITRATO, PERCLORATO Y OXALATO DE TRIS (1,2-DIAMINOETANO)COBALTO(III) *CLORURO, BROMURO Y NITRATO DE TRIS(1,2-DIAMINOPROPANO) COBALTO(III) *CLORURO Y BROMURO DE TRIS(1,3-DIAMINOPROPANO)COBALTO(III) SE HAN MONTADO Y PUESTO A PUNTO TRES TECNICAS EXPERIMENTALES INDEPENDIENTES: *DETERMINACION DEL PUNTO DE CONGELACION *MEDIDA DE LA DENSIDAD *DETERMINACION DE LA ENTALPIA DE DILUCION TODAS SE DEDICAN A LA OBTENCION DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE NUESTRAS SALES COMPLEJAS DE COBALTO(III) A PARTIR DE LOS DATOS EXPERIMENTALES SE HAN EXTRAIDO LOS COEFICIENTES OSMOTICOS, LOS VOLUMENES MOLARES APARENTES Y LAS ENTALPIAS MOLARES APARENTES RELATIVAS. SE HAN COMPARADO LOS RESULTADOS CON LAS PREDICCIONES TEORICAS: DEBYE-HUCKEL, MAYER, IEPB, HNC Y OTRAS. COMO CONCLUSION SE DEDUCE QUE NUESTROS CATIONES COMPLEJOS, PESE A SU ALTA CARGA, MUESTRAN UN CIERTO CARACTER HIDROFOBICO EN DISOLUCION ACUOSA.
  • TRANSPORTE DE LIQUIDOS PUROS EN MEMBRANAS POROSAS E HIDROFOBICAS.
    Autor: PEÑA MOLERO LUIS.
    Año: 1992.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA I PROGRAMA DE DOCTORADO: TERMOLOGIA.
    Resumen: LA PRESENTE TESIS TIENE DOS OBJETIVOS FUNDAMENTALES: EN PRIMER LUGAR EL ESTUDIO, TEORICO Y EXPERIMENTAL, DE LOS PROCESOS DE HISTERESIS OBSERVADOS EN LAS MEMBRANAS ESTUDIADAS, Y EN SEGUNDO LUGAR, REALIZAR UNA CARACTERIZACION DE LOS PROCESOS DE DESTILACION EN MEMBRANAS PARA SISTEMAS PTFE/ETILENGLICOL. PARA ELLO SE REALIZARON TRES SERIES DISTINTAS DE EXPERIMENTOS PRELIMINARES, CUYO OBJETIVO FUE EL ESTUDIO CUALITATIVO DE LOS PROCESOS DE HISTERESIS; SE PROPUSO UN MODELO, SUGERIDO POR LOS CITADOS EXPERIMENTOS, QUE PERMITE CUANTIFICAR LAS VARIACIONES DE LAS PROPIEDADES DE TRANSPORTE DE LA MEMBRANA EN FUNCION DEL GRADO DE "LLENADO" DE DICHAS PARTICIONES Y REDEFINIR LA PERMEABILIDAD ISOTERMA MEDIA DE LA MEMBRANA. ESTE MODELO FUE COMPROBADO POR MEDIO DE DOS SERIES DISTINTAS DE EXPERIMENTOS. POR ULTIMO, SE REALIZARON TRES SERIES DISTINTAS DE EXPERIMENTOS QUE PERMITEN ESTUDIAR LA DEPENDENCIA DEL TRANSPORTE NO-ISOTERMO DE ETILENGLICOL CON LA DIFERENCIA DE TEMPERATURAS, LA VELOCIDAD DE AGITACION Y LA TEMPERATURA MEDIA.
  • ESTUDIO DE FENOMENOS CAOTICOS .
    Autor: RIO FERNANDEZ EZEQUIEL DEL.
    Año: 1992.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID .
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: TERMOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: TERMOLOGIA.
  • ALGUNOS CONCEPTOS IMPLICITOS EN LA PRIMERA Y SEGUNDA LEYES DE LA TERMODINAMICA: UNA APORTACION AL ESTUDIO DE LAS DIFICULTADES DE SU APRENDIZAJE .
    Autor: PINTO CASULLERAS ROSER.
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA.
    Resumen: COMO SU NOMBRE INDICA, LA TESIS ESTA DEDICADA A ANALIZAR Y COMPRENDER LOS OBSTACULOS A SUPERAR POR LOS ESTUDIANTES PARA LA CONCEPTUALIZACION DEL PRINCIPIO DE CONSERVACION DE LA ENERGIA, LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA Y ALGUNOS CONCEPTOS CON ELLOS RELACIONADOS: ENERGIA, TRABAJO, CALOR, ENERGIA INTERNA, ENTROPIA, CONSERVACION Y DEGRADACION. UN ESTUDIO EN PROFUNDIDAD DE LA PRESENTACION DE ESTAS LEYES Y CONCEPTOS EN DIVERSOS MANUALES DE FISICA ASI COMO DE LA UTILIZACION DE CIERTAS EXPRESIONES, ALGUNAS CON BASE HISTORICA, EN CURSOS DE FISICA A NIVEL SUPERIOR, SUPONEN EL PRIMER CAPITULO DE LA TESIS. DE ALGUNOS DE LOS CONCEPTOS, COMO EL DE ENERGIA, QUE SE INTRODUCEN YA EN LA FORMACION ELEMENTAL, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO LONGITUDINAL DESDE ALUMNOS DE LOS PRIMEROS NIVELES DE LA ESCUELA SECUNDARIA HASTA ESTUDIANTES DE PRIMERO DE UNIVERSIDAD Y DE TERCERO DE FISICAS. LA UTILIZACION EN EL LENGUAJE COTIDIANO DEL TERMINO ENERGIA COMO UN FLUIDO QUE SE TRASVASA SE HA REVELADO COMO UN OBSTACULO PARA LA ADQUISICION DEL CONCEPTO. EL CONCEPTO DE ENERGIA SE CONFUNDE CON GRAN FRECUENCIA CON EL DE ENERGIA LIBRE QUE, POR OTRA PARTE SUELE DESCONOCERSE O NO SABERSE APLICAR. LA FRECUENTE IMPRECISION CON QUE SUELEN UTILIZARSE CIERTOS VOCABLOS Y CIERTOS ARGUMENTOS PARECEN SER ELEMENTOS PARA UNA INADECUADA CONCEPTUALIZACION. EL ADOPTAR UN PUNTO DE VISTA ANTROPOCENTRICO, LA NECESIDAD DE REFERIRSE A UN AGENTE CAUSAL O INDUCTOR PARA EXPLICAR CUALQUIER PROCESO, LA CONFUSION ENTRE ENERGIA Y ENERGIA LIBRE Y LA SUSTANCIALIZACION DE LA ENERGIA (AL IGUAL QUE HACEN LOS MEDIOS DE COMUNICACION) SUELEN SER DENOMINADOR COMUN DE MUCHAS DE LAS EXPRESIONES DE LOS ESTUDIANTES. LA CONSERVACION DE LA ENERGIA Y SU DEGRADACION, TEORICAMENTE BIEN CONOCIDOS POR LOS ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS APARECEN CON GRAVES CONFUSIONES. LAS CONFUSIONES EN LOS CONCEPTOS DE CALOR Y TRABAJO SUELEN SER DEBIDAS A UNA ESCASA PROFUNDIZACION SOBRE SU INTERRELACION Y ACERCA DE LA RELACION CON EL CONCEPTO DE ENERGIA. DE LA CONSIDERACION EXPLICITADA O NO DEL "TRABAJO COMO FORMA DE ENERGIA" SUELEN DERIVARSE CONCEPTUALIZACIONES INCORRECTAS ACERCA DE LA CONSERVACION Y DEGRADACION DE LA ENERGIA. EL ANALISIS (CUANTITATIVO Y CUALITATIVO) DE LAS DIFICULTADES DE LOS ESTUDIANTES EN LA COMPRENSION DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA Y ALGUNOS CONCEPTOS IMPLICITOS SE HA LLEVADO A CABO UNICAMENTE EN MUESTRAS DE ESTUDIANTES DE PRIMERO DE UNIVERSIDAD Y ESPECIALMENTE DE TERCERO DE FISICAS DE LA U.A.B. LA ESCASA INTERRELACION QUE TIENEN ASIMILADA LOS ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS ENTRE LAS DIVERSAS FORMULACIONES DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA, LA IDEA DE ENTROPIA COMO UN ENTE ABSTRACTO, ASI COMO LAS CONFUSIONES ANTERIORMENTE CITADAS DAN LUGAR A UNA CONCEPTUALIZACION DE LA SEGUNDA LEY QUE NO LES PERMITE DAR EXPLICACION DE FENOMENOS COTIDIANOS. EL ESTUDIO DE COMO LOS ESTUDIANTES ARGUMENTAN EN PROCESOS IRREVERSIBLES HA DADO LUGAR A UN ANALISIS DE LAS FORMAS DE RAZONAMIENTO. SE HA COMPROBADO QUE EN SITUACIONES PARALELAS, LOS ESTUDIANTES NO MANTIENEN SUS CONCEPCIONES ACERCA DE UN CONCEPTO NI TAMPOCO EL NIVEL DE COMPLEJIDAD EN SUS RAZONAMIENTOS. SE HA COMPROBADO PUES LA INCONSISTENCIA DE LAS AFIRMACIONES CON LO QUE SE APORTA UNA MUESTRA QUE PERMITE CLARIFICAR EL DEBATE SOBRE LAS CONCEPCIONES ALTERNATIVAS DE LOS ESTUDIANTES. CON LA PRESENTE TESIS SE HA DADO PUES, UN PASO MAS EN LA LINEA INVESTIGADORA QUE PRETENDE LLEGAR A UN CONOCIMIENTO PROFUNDO DE LOS MODELOS DE RAZONAMIENTO, PARTIENDO DE LA EXPLORACION EN UN CAMPO CONCRETO DEL APRENDIZAJE DE LA FISICA.
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