Cibernetia > Tesis doctorales
Búsqueda personalizada

Índice > FISICA > QUIMICA FISICA >

TEORIA DE LA VALENCIA



17 tesis en 1 páginas: 1
  • DENSIDAD ELECTRONICA Y ENLACE QUIMICO. DE LA MOLECULA AL CRISTAL.
    Autor: MORI SANCHEZ PAULA.
    Año: 2001.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.
    Resumen: El objetivo fundamental de esta memoria es el analisis de la densidad electronica a la luz de la teoria de Atomos en Moleculas (AIM), desde las moleculas a los cristales, como herramienta basica para obtener informacion sobre el enlace quimico y el comportamiento quimico fisico de la materia. Comenzamos con una incursión en el estado solido y la aplicacion sistematica de la teoria a cristales. Este estudio nos ha permitido caracterizar topologicamente los distntos tipos de solidos y construir equivalentes topologicos para algunas de las ideas cualitativas que han dirigido el avance de los mecanismos de enlace en cristales. Mucho mas interesante, sin embargo, ha sido la generacion y estudio de nuevos conceptos e interpretaciones: la explicacion del origen de maximos no nucleares fuera de las posiciones nucleares, el reconocimiento de una continuidad de las propiedades desde el mundo molecular al cristalino, la proposición de un mecanismo general para descomponer las propiedades termodinamicas estaticas de los solidos en contribuciones atomicas: o la identificacion de centros de color (centros F9 en el MgO con subsistemas cuanticos que se comportan como aniones activados.
  • DENSITATS BIELECTRONIQUES SIMPLIFICADES. DESENVOLUPAMENT COMPUTACIONAL I APLICACIÓ EN L'ANÁLISI D'INTERACCIONS ELECTRÓ-ELECTRÓ EN MOLÉCULES .
    Autor: FRADERA LLINAS XAVIER.
    Año: 1999.
    Universidad: GIRONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUT DE QUÍMICA COMPUTACIONAL.
    Resumen: Las densidades intracular y extracular se obtienen a partir de la densidad biolectrónica o de pares electrónicos. Ambas densidades son funciones simplificadas que dependen solo de tres coordenadas espacilaes, en comparación a las 6 de la densidad bielectrónica original. Al mismo tiempo, estas funciones continuan manteniendo un carácter germinamente bielectrónico, ya que se refieren a densidades de probabilidad de pares electrónicos. Todo ello hace que estas funciones sean utiles en el análisis de la distribución de pares electrónicos en átomos y moléculas. El objetivo principal de esta tesis ha consistido en el desarrollo de un programa para el cálculo eficiente de densidades intraculares y extraculares moleculares. Ello ha permitido el análisis topológico de las densidades intraculares y extraculares de varios átomos y moléculas sencillas, utilizando diferentes niveles de teoría, y el desarrollo de un esquema sencillo para la interpretación de la topología de estas densidades en términos de interacciones electrón-electrón formales.
  • ESTUDIO CONFORMACIONAL E INTERCONVERSIONAL DE ISOMEROS DEL 20-ANULENO Y DERIVADOS.
    Autor: RAMIREZ MORENO PEDRO LUIS.
    Año: 1996.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BASICA Y APLICADA.
    Resumen: A PARTIR DE SIETE ESTRUCTURAS PLANAS DEL 20-ANULENO QUE RESPETAN ANGULOS Y DISTANCIAS DE ENLACES ADECUADOS, SE HAN OPTIMIZADO LAS GEOMETRIAS CORRESPONDIENTES UTILIZANDO PARA DICHA OPTIMIZACION, EL METODO DE MECANICA MOLECULAR PH4, Y EL METODO SEMIEMPIRICO AM1.LAS DOS ESTRUCTURAS MAS ESTABLES DE ESTOS SIETE, PUEDEN DAR LUGAR A ISOMEROS NO ANULENICOS, LOS BENZODERIVADOS, LOS DIHIDRODERIVADOS Y EL 12-10 ANULENO.EL ESTUDIO DE ESTOS DERIVADOS MUESTRA COMPARATIVAMENTE LA MAYOR ESTABILIDAD DE LOS ISOMEROS NO ANULENICOS, CALCULANDOSE TAMBIEN EL ESTADO DE TRANSICION PARA LAS INTERCONVERSIONES PLANTEADAS Y LA BARRERA ENERGETICA QUE LOS RELACIONA.LOS DEMAS DERIVADOS ESTUDIADOS SEÑALAN LA INESTABILIDAD PRODUCIDA POR EL SISTEMA PI, Y COMO ESTA VA DESAPARECIENDO AL HIDROGENARSE EL SISTEMA.EL MAYOR CALOR DE FORMACION CORRESPONDE A UN DERIVADO 12-10 ANULENO, Y EL MENOR A LAS ESTRUCTURAS DIHIDROGENADAS C20H22.
  • DETERMINACION DE SUPERFICIES DE ENERGIA POTENCIAL EN SISTEMAS ION-MOLECULA.
    Autor: RAMIRO DIAZ JOSE BRUNO.
    Año: 1996.
    Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
    Centro de lectura: INGENIEROS DE TELECOMUNICACION .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: TECNOLOGIAS ESPECIALES APLICADAS A LA TELECOMUNICACION PROGRAMA DE DOCTORADO: CONTROL DE PROCESOS, ROBOTICA, NUEVOS MATERIALES Y PROCESOS CUANTICOS..
    Resumen: EL TRABAJO DESARROLLA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUPERFICIES DE ENERGIA POTENCIAL. ESTA ESPECIALMENTE ADAPTADO A SISTEMAS ION MOLECULA, COMPLICADOS DADA LA DIFERENTE ESTRUCTURA DE LOS CANALES DEL PROCESO DE TRANSFERENCIA DE CARGA QUE SE REPRODUCEN CON CALCULOS IDENTICOS. EL METODO UTILIZA INFORMACION EXPERIMENTAL O TEORICA SOBRE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DE LA MOLECULA AISLADA, MIENTRAS QUE LA INTERACCION ION-MOLECULA SE ESTUDIA DE FORMA AB INITIO. SE USA UN PSEUDOPOTENCIAL AB INTIO, I-DEPENDIENTE PARA LIMITAR EL CALCULO A LOS ELECTRONES ACTIVOS. LOS ORBITALES MOLECULARES SE OBTIENEN POR UN METODO DE ENLACE DE VALENCIA PROYECTADO, A PARTIR DE OM SCF DE LA MOLECULA Y EL ATOMO, LO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE DISTINTAS INTERACCIONES. POR ULTIMO SE APLICAN CORRECCIONES A LA DIAGONAL DEL HAMILTONIANO, LO QUE ASEGURA UN COMPORTAMIENTO ENERGETICO ASINTOTICAMENTE CORRECTO DEL SISTEMA. EL METODO SE APLICA A DOS SISTEMAS: (O2-H)+ Y (O2-KR)+. EN EL PRIMERO SE OBTIENEN SUPERFICIES CON PRECISION SUFICIENTE PARA ESTUDIAR LA TRANSFERENCIA DE CARGA. EN EL SEGUNDO SE APORTA INFORMACION EXHAUSTIVA E INEXISTENTE HASTA LA FECHA EN LA BIBLIOGRAFIA.
  • SIMULACIO DE L'ENTORN EN L'ESTUDI TEORIC DE PROCESSOS DE QUIMISORCIO SOBRE METALLS AMB MODELS FINITS.
    Autor: TORRAS COSTA JOAN.
    Año: 1996.
    Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA QUIMISORCION DE UNA SERIE DE ATOMOS (H,N, Y O), Y MOLECULAS (CO Y O2) SOBRE LA SUPERFICE DE CU(100) MEDIANTE UN MODELO DE CLUSTER, Y UTILIZANDO PSEUDOPOTENCIALES NO EMPIRICOS. SE PROPONE UN NUEVO METODO DE INCLUSION (EMBEDDING) PARA LOS MODELOS DE CLUSTER METALICOS. EL PROPOSITO DE LA NUEVA METODOLOGIA ES LA DE DISMINUIR LOS ARTEFACTORES DE CLUSTER, EN LA MEDIDA QUE SEA POSIBLE, QUE APARECEN EN LAS PEQUEÑAS AGRUPACIONES METALICAS. PARA MINIMIZAR LOS EFECTOS DE CONTORNO SE HAUTILIZADO UN POTENCIAL BASADO EN EL PROYECTOR DE PHILLIPS-KLEIMAN, COMO UN TERMINO ADICIONAL DEL POTENCIAL DE CORE DE LOS ATOMOS METALICOS, Y SE HA OPTIMIZADO CON LA FINALIDAD DE CONSEGUIR LA ELECTRO-NEUTRALIDAD DE TODOS LOS ATOMOS METALICOS DEL CLUSTER AISLADO, COMO SI FORMARAN PARTE DE UN BULK INFINITO. LA METODOLOGIA PRESENTADA CONDUCE A UNA MEJORA EN LA CARACTERIZACION DE PROPIEDADES, EN ESPECIAL LA ENERGIA DE QUIMISORCION EN CLUSTERS DE TAMAÑO RELATIVAMENTE PEQUEÑO, OBSERVANDOSE TAMBIEN UNA MEJOR DESCRIPCION DE LA DENSIDAD ELECTRONICA EN EL ENTORNO DEL CENTRO ACTIVO.
  • CARACTERIZACION DE GRUPOS EN TEORIAS MOLECULARES DE DISOLUCIONES: RADIO DE BADER .
    Autor: CARBALLO GONZALEZ ENRIQUE.
    Año: 1992.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.
    Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO QUE PERMITE DEFINIR GRUPOS PARA SU APLICACION A LAS TEORIAS MOLECULARES DE DISOLUCIONES. EL METODO ESTA BASADO EN PROCEDIMIENTOS DE MECANICA CUANTICA Y EL DESARROLLO EN LAS TEORIAS DE BADER SOBRE FRAGMENTOS CUASI-ATOMICOS. SE HAN PROPUESTO GRUPOS EN ALCANOS Y ESTERES. CON DICHOS GRUPOS SE HAN CALCULADO NUEVOS PARAMETROS PARA LA TEORIA DE NITTA Y CHAD. SE HAN HECHO PREDICIONES DE VALORES EXPERIMENTALES EN MEZCLAS ALCANO-ALCANO Y ESTER-ALCANO Y SE HAN COMPARADO CON LAS PREDICCIONES DE LA TEORIA, CON PARAMETROS ANTERIORES.
  • ESTUDIO TEORICO DE FURANOCUMARINAS. CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y ACTIVIDAD BIOLOGICA.
    Autor: ESTEVEZ VALCARCEL CARLOS MANUEL.
    Año: 1992.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ESTRUCTURAL .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES DE 12 FURANOCUMARINAS EMPLEANDO PARA ELLO LA METODOLOGIA AB INITIO CON BASES 3-21G Y STO-3G Y SEMIEMPIRICA AMI. EL ESTUDIO SEMIEMPIRICO SE REALIZO SOBRE 38 FURANOCUMARINAS MAS. SE EVALUO TAMBIEN EL POTENCIAL ELECTROSTATICO MOLECULAR EN EL ESTADO FUNDAMENTAL DE LAS DIVERSAS FURANOCUMARINAS, DETERMINANDOSE LA POSICION Y EL VALOR DE SUS MINIMOS, LA DISTRIBUCION ESPACIAL DE DICHO POTENCIAL, LAS DIFERENCIAS EXISTENTES ENTRE LAS DISTINTAS SERIES Y UNA COMPARACION CON EL POTENCIAL ELECTROSTATICO MOLECULAR DEL PSORALENO COMO MOLECULA DE REFERENCIA. EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE CONSTATO LA EXISTENCIA DE RELACIONES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD PARA CIERTOS PROCESOS BIOLOGICOS QUE TRANSCURREN CON INDEPENDENCIA DE LA ACCION DE LA LUZ.
  • ANALISIS DE SERIES ESPECTRALES PRINCIPAL Y SUBORDINADAS EN SISTEMAS CON DOS ELECTRONES DE VALENCIA.
    Autor: VIRUMBRALES GUTIERREZ FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1991.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA AVANZADA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE CALCULAN Y ANALIZAN LAS PROBABILIDADES DE TRANSICION DE DIVERSAS ESPECIES ATOMICAS INTEGRANTES DE LA SERIE ISOELECTRONICA DEL BERILIO (BEI-CRXXII), CORRESPONDIENTES A TRES SERIES ESPECTRALES DIFERENTES. TALES TRANSICIONES OFRECEN GRAN INTERES ACTUAL POR SU APLICACION A LA FISICA DE PLASMAS (ASTROFISICOS Y DE FUSION NUCLEAR). EL CALCULO DE LAS (MAS DE 500) PROBABILIDADES DE TRANSICION SE ABORDA MEDIANTE UNA EXTENSION DEL FORMALISMO DE "ORBITALES DE DEFECTO CUANTICO", DESARROLLADO POR EL GRUPO INVESTIGADOR DENTRO DEL CUAL SE HA REALIZADO LA TESIS. LOS RESULTADOS SON ALTAMENTE SATISFACTORIOS, TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA INDIVIDUAL, COMO POR SU COMPORTAMIENTO REGULAR A LO LARGO DE LA SERIE ISOELECTRONICA.
  • SIMULACION DE HALUROS Y OXIDOS IONICOS. ESTRUCTURA ELECTRONICA DE CRISTALES PUROS E IMPURIFICADOS CON IONES DE METALES DE TRANSICION .
    Autor: RECIO MUÑIZ JOSE MANUEL.
    Año: 1989.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.
    Resumen: EL TRABAJO QUE SE DESCRIBE EN ESTA MEMORIA ES UNA INVESTIGACION QUE DESCANSA EN DOS HERRAMIENTAS HABITUALES DE LA QUIMICA CUANTICA: LA APROXIMACION DE CLUSTER (AC) Y LA TEORIA DE LA SEPARABILIDAD ELECTRONICA (TSE). LA AC IMPLICA LA HIPOTESIS DE QUE EL CRISTAL ESTA FORMADO POR GRUPOS CON FUNCIONES DE ONDA BIEN SEPARADAS. LOS GRUPOS SON IDENTIFICABLES CON IONES AISLADOS O CON CONJUNTOS DE IONES FORMANDO UN CLUSTER. ESTA HIPOTESIS ES TANTO MAS ADECUADA CUANTO MAS DEBIL SEA LA INTERDEPENDENCIA ENTRE LAS FUNCIONES DE ONDA DE LOS DIVERSOS GRUPOS. LA APLICACION RIGUROSA DE LA AC CONDUCE AL CALCULO DE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL CLUSTER EN EL SENO DEL ENTRAMADO CRISTALINO QUE LO RODEA. LA INCLUSION DE LOS IONES EN TORNO AL CLUSTER OBLIGA A QUE LA FUNCION DE ONDA DE ESTE SEA ORTOGONAL A LA DEL RESTO DEL CRISTAL. EL MARCO TEORICO PARA DESARROLLAR CON RIGOR LA AC NOS LO PROPORCIONA LA TSE. EN LA TSE EL SISTEMA MULTIELECTRONICO SE DIVIDE EN GRUPOS ACTIVOS Y GRUPOS INERTES O CONGELADOS. LA IDEA ES RESOLVER LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DE LOS PRIMEROS BAJO LA INFLUENCIA DE LOS SEGUNDOS QUE SE MANTIENEN CONGELADOS DURANTE EL CALCULO. COMO CONCLUSION GENERAL PODEMOS SEÑALAR QUE LA UTILIZACION CONJUNTA DE LA AC Y LA TSE NOS PROPORCIONA UN PROCEMIENTO HASTA CIERTO PUNTO GENERAL Y SISTEMATICO PARA CONOCER COMO SON LAS INTERACCIONES MICROSCOPIAS EXISTENTES ENTRE LOS IONES DE UN SISTEMA CRISTALINO Y PODER, A PARTIR DE ELLAS, SIMULAR EL COMPORTAMIENTO Y LAS PROPIEDADES DE ESTOS SOLIDOS IONICOS.
  • TENDENCIAS CONFORMACIONALES Y ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR EN ALCOHOLES Y ETERES. CAMPO DE FUERZAS DE MECANICA MOLECULAR Y CALCULOS ABINITIO.
    Autor: VAZQUEZ RODRIGUEZ SAULO ANGEL .
    Año: 1988.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
  • ESTUDIOS TEORICOS DE PROCESOS BIOLOGICOS. SISTEMA ENCEFALINA-ENCEFALINASA: CONFORMACIONES INTERACCIONES E INHIBICIONES.
    Autor: CAMPILLO GRAU M. MERCEDES.
    Año: 1987.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: LABORATORIO DE BIOESTADISTICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA Y DEPARTMENT OF CHEMISTRY. FACULTY OF SCIENCE. UNIVERSITY OF ALBERTA. CANADA..
    Resumen: DENTRO DEL CONTEXTO DE LOS ESTUDIOS TEORICOS DE PROCESOS BIOLOGICOS SE HA EFECTUADO EL ANALISIS DEL SISTEMA ENCEFALINA-ENCEFALINASA A RAIZ DEL TRABAJO EXPERIMENTAL REALIZADO POR SCHWARTZ Y COL. (1981) SOBRE LOS DIVERSOS CAMINOS METABOLICOS DE LAS MOLECULAS NATURALES DE ENCEFALINA CON REFERENCIA A LA ACTIVIDAD DE LOS SUBSTRATOS NATURALES Y ALGUNOS DE SUS ANALOGOS ASI COMO A LA POTENCIA INHIBIDORA DE UNA LARGA SERIE DE DIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORESDE LA ENZIMA PROPUESTA EN EL MECANISMO DE HIDROLISIS Y CUYO CENTRO ACTIVO POR ANALOGIA CON CARBOXIPEPTIDASA A POSEE COMO CARACTERISTICAS ESENCIALES: A) PRESENCIA DE UN ION ZN ++ B) LOCALIZACION DE UN HUECO HIDROFOBICO Y C) EXISTENCIA DE UN RESIDUO CARGADO POSITIVAMENTE. EL ESTUDIO EFECTUADO MEDIANTE LA FORMULACION REALIZADA POR S. FRAGA (1982) BASADA EN UNA EXPANSION DEL TIPO 1-R Y PARAMETRIZADA DE FORMA QUE SIRVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INTERACCIONES INTERMOLECULARES E INTRAMOLECULARES SE PUEDE CONSIDERAR DIVIDIDO EN TRES GRUPOS: 1. CALCULO DE LAS CONFORMACIONES CORRESPONDIENTES A LOS MINIMOS ENERGETICOS DE: A) LOS DOS SUBSTRATOS NATURALES (5LEU)-ENCEFALINA Y (5MET)-ENCEFALINA Y DOS DE SUS ANALOGOS (2ALA-5MET)-ENCEFALINA Y (2MET-5PRO)-ENCEFALINA. B) CATORCE INHIBIDORES DIPEPTIDICOS ESCOGIDOS DE FORMA QUE REPRODUZCAN LOS DIVERSOS RANGOS DE POTENCIA INHIBIDORA. C) ENCEFALINASA MEDIANTE LA MODELIZACION DE SU CENTRO ACTIVO COMO AGRUPACION DE DOS FRAGMENTOS. EL PRIMERO DE ELLOS CON LA PRIMERA DE LAS CARACTERISTICAS CITADAS Y EL SEGUNDO CON LAS OTRAS DOS. 2. SOLVATACION DE LOS DOS SUBSTRATOS NATURALES Y CINCO DE LOS INHIBIDORES DIPEPTIDICOS PARA EL ESTUDIO DE LAS ZONAS HIDROFOBICAS E HIDROFILICAS DE LAS MOLECULAS A INTERACCIONAR. 3. INTERACCIONES ENZIMA-SUBSTRATO Y ENZIMA-INHIBIDORES A FIN DE PODER PREDECIR OCONFIRMAR LOS POSIBLES MECANISMOS DE ACTIVACION ENTRE ELLOS.
  • ESTUDIO INTERPRETATIVO DE LAS DISTORSIONES GEOMETRICAS DEL ANILLO BENCENICO GENERADAS POR SUBSTITUYENTES.
    Autor: VAZQUEZ VIDAL LUIS.
    Año: 1986.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE QUIMICA .
    Resumen: SE INTENTA CONTRIBUIR AL ESTUDIO INTERPRETATIVO DE LAS DISTORSIONES GEOMETRICAS PRODUCIDAS POR LOS SUBSTITUYENTES EN EL ANILLO BENCENICO SUPUESTO PLANO. SE PONE A PUNTO UN MODELO ENCAMINADO A EVALUAR LAS DISTORSIONES TRANSMITIDAS VIA CAMPO DE FUERZAS A PARTIR DE UNA DISTORSION LOCAL DADA (OVARIAS) COMO CONSECUENCIA DE LAS CONDICIONES DE REDUNDANCIA. LAS DISTORSIONES TRANSMITIDAS ( SECUNDARIAS ) SON IMPORTANTES. SE PONE A PUNTO OTRO MODELO EN EL QUE LA DEFORMACION GLOBAL DEL ANILLO SE SUPONE EL RESULTADO DE LA ACCION SIMULTANEA DE DIVERSAS ACCIONES DEFORMANTES PRODUCIDAS POR LOS SUBSTITUYENTES EN DIVERSOS PUNTOS ( COORDENADAS ESPECIALES ). LA TRANSFORMACION INVERSA (DE COORDENADAS GEOMETRICAS A COORDENADAS ESPECIALES ) PERMITE LLEVAR A CABO UNA REVALUACION DE LA ACCION MAS O MENOS LOCAL DE LOS SUBSTITUYENTES QUE CONFIRMA LAS HIPOTESISEXISTENTES AL RESPECTO EN BIBLIOGRAFIA. SE CALCULAN ACCIONES DEFORMANTES SOBRE EL ANGULO DE SUBSTITUCION UTILIZANDO ORBITALES HIBRIDOS DE O M AB INITZO (STO 3 G) PREVIAMENTE LOCALIZADOS SEGUN EDMISTONE Y RUEDEMBERG CON RESULTADOS SATISFACTORIOS. SE PONE A PUNTO UN MODELO QUE PERMITE EVALUAR EN QUE MEDIDA LAS COORDENADAS ESPECIALES? (ACCIONES DEFORMANTES) SE TRANSMITEN POR TODA LA MOLECULA DENOMINADO MODELO DE EFECTIVIDAD . SU APLICACION CON LOS ANGULOS DE HIBRIDACION DIO BUENOS RESULTADOS FINALMENTE SE DESARROLLO UN MODELO QUE INTENTA ESTIMAR LA INFLUENCIA DE LOS SUBSTITUYENTES EN FUNCION DE LAS VARIACIONES QUE INTRODUCEN EN LAS COMPONENTES DEL POTENCIAL INTRAMOLECULAR ASOCIADO A DISTINTAS ESTRUCTURAS (NUCLEAR 15 6 M. SUBSTITUYENTE) CUYOS RESULTADOS NO PUEDEN CONSIDERARSE DEFINITIVOS AUNQUE PRESENTAN ELEMENTOS DE INTERES.
  • ESQUEMA DE CALCULO DE LA TRANSFERENCIA PROTONICA EN SISTEMAS BIOLOGICOS. ESTUDIO TEORICO DEL MECANISMO DE ACTIVACION DEL RECEPTOR H2 MEDIANTE DIMAPRIT Y B-HISTINA .
    Autor: PARDO CARRASCO LEONARDO.
    Año: 1985.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. BIOESTADISTICA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.
    Resumen: SE HA DISEÑADO UNA NUEVA BASE DENTRO DEL CONTEXTO LCAO PARA EL CALCULO DE LA TRANSFERENCIA EN SISTEMAS BIOLOGICOS. ESTA BASE CON LA QUE SE INTENTA REDUCIR EL TIEMPO DE CALCULO HA SIDO COMPROBADA DANDONOS EN TODOS LOS SISTEMAS ANALIZADOS QUE LOS MISMOS RESULTADOS QUE LAS BASES MAS RIGUROSAS. SE HA APLICADO ESTA NUEVA BASE EN EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACTIVACION DEL RECEPTOR H2 MEDIANTE DIMAPRIT ENCONTRANDOSE LOS REQUERIMIENTOS MOLECULARES PARA QUE ESTA SEA FACTIBLE. LA PRESENCIA DE UN GRUPO CARGADO NEGATIVO EN EL QUE SE PROPONE EL GRUPO HCOO ES IMPRESCINDIBLE PARA QUE LA ACTIVACION SEA POSIBLE.
  • DISTORSION EN ANILLO BENCENICO POR EFECTO DE LOS SUSTITUYENTES. ESTUDIO MO-SCF.
    Autor: CAMPOS PASCUAL JOSE ANTONIO.
    Año: 1978.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO .
    Resumen: SE INVESTIGAN LAS DISTORSIONES ORIGINADAS EN EL ANILLO BENCENICO POR LOS SUSTITUYENTES F NO2 CN CCH Y NH2 UTILIZANDO METODOS TEORICOS MO-SCF SEMIEMPIRICOS. SE ANALIZAN DIVERSOS INDICES DE ENLACE Y LOS OM LOCALIZADOS SEGUN EDMISTON Y RUEDEMBERG. LOS RESULTADOS PONEN DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UNA PERTURBACION PI POCO IMPORTANTE EXCEPTO EN EL CASO DE LA ANILINA QUE IMPLICA EL ACORTAMIENTO DE LAS DISTANCIAS 2-3. IGUALMENTE CONDUCEN A OTRA PERTURBACION 6 DE TIPO LOCAL QUE IMPLICA EL ACORTAMIENTO DE LAS DISTANCIAS 1-2 Y EL AUMENTO DEL ANGULO 612 EN UN PROCESO DE REHIBRIDACION DEL CARBONO SUSTITUIDO QUE DISMINUYE EN EL ORDEN F NO2 NH2 CN Y CCH. AMBOS EFECTOS DE NATURALEZA COMPETITIVA PERMITEN UNA INTERPRETACION SEMICUANTITATIVA DE LAS DISTORSIONES ACORDE CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES. LA CUANTIA DE LA PERTURBACION 6 PARECE ESTAR DETERMINADA POR LA ELECTRONEGATIVIDAD DE LOS SUSTITUYENTES.
  • ESTUDIO AB INITIO DE LOS SISTEMAS LIH2+ Y BEH22+ Y CALCULO DE SUS PROPIEDADES ELECTRICAS Y MAGNETICAS MONOELECTRONICAS.
    Autor: CEREZO RODRIGUEZ ASCENSION.
    Año: 1976.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.- FACULTAD DE CIENCIAS.- UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
    Resumen: SE HA HECHO UN ESTUDIO DE LAS ESPECIES ISOELECTRONICAS LIH2+ Y BEH22+ EN EL QUE SE HA BUSCADO LA GEOMETRIA DE EQUILIBRIO QUE RESULTA SER DE SIMETRIA C2V EN AMBOS CASOS. PARA ELLO SE HA EMPLEADO UNA BASE GAUSSIANA DE CALIDAD COMPARABLE O SUPERIOR A LA DOBLE ZETA. APROVECHANDO LA FUNCION DE ONDA ENCONTRADA SE CALCULAN PROPIEDADES ELECTRICAS Y MAGNETICAS QUE DEPENDEN UNICAMENTE DE LA MATRIZ DE DENSIDAD DE PRIMER ORDEN Y DE SU BONDAD DEPENDERA EL ACIERTO EN LA ELECCION DEL METODO. LA PRIMERA ESPECIE RESULTA SER CASI LA INTERACCION DE UN LI+ CON LA MOLECULA DE HIDROGENO Y PRACTICAMENTE LOS HIDROGENOS SE ENCUENTRAN A LA DISTANCIA INTERNUCLEAR DE LA MOLECULA H2 EN EL SEGUNDO CASO EL ATOMO DE BERILIO SE ACERCA MUCHO MUCHO MAS A LOS HIDROGENOS Y DISTIENDE EL ENLACE. NO SE HAN ENCONTRADO VALORES EXPERIMENTALES SOBRE ESTAS ESPECIES.
  • MODIFICACION DEL METODO HARTREE-FOCK PARA CONCLUIR LOS EFECTOS DE LA CORRELACION.
    Autor: MARTIN BRAVO M. ANGELES.
    Año: 1976.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.- FACULTAD DE CIENCIAS.- UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..
    Resumen: SE PROPONE UNA MODIFICACION DEL ESQUEMA DE HATREE-FOCK PARA DAR CUENTA DE LA ENERGIA DE CORRELACION SIN MAS QUE MODIFICAR LA DEFINICION DEL POTENCIAL EFECTIVO AL OBJETO DE NO PERDER LA FACIL VISUALIZACION DE LA FUNCION DE ONDA MONODETERMINANTAL. SE HA ESTUDIADO UN POSIBLE FACTOR CORRECTIVO Y LOS PROMETEDORES RESULTADOS OBTENIDOS ABOGAN POR LA CONTINUACION DE ESTA INTERESANTE Y ORIGINAL LINEA DE INVESTIGACION. ASIMISMO SE HA ESTUDIADO LA FORMA EN QUE EL MODELO PROPUESTO MODIFICA LA FUNCION DE DISTRIBUCION DE LA DISTANCIA INTERELECTRONICA CUYA DEFINICION GENERAL HA SIDO HECHA EN ESTE TRABAJO.
  • APLICACION DE LA TEORIA DE MOLLER-PLESSET, NO RESTRINGIDA DE SEGUNDO ORDEN (UMP2) AL CALCULO DE LA ENERGIA DE CORRELACION DE SISTEMAS MOLECULARES.
    Autor: PUENTE SOTILLOS GRACIANO .
    Año: 1976.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.- FACULTAD DE CIENCIAS.- UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA APLICABILIDAD Y VALIDEZ DEL ESQUEMA UMP2 PARA EL CALCULO SISTEMATICO DE ENERGIAS DE CORRELACION EN SISTEMAS MOLECULARES SIENDO ESTA LA PRIMERA APLICACION REALIZADA CON EL MISMO PARA ESTE TIPO DE PROBLEMA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN SIDO ALTAMENTE SATISFACTORIOS YA QUE SE HA DEMOSTRADO CLARAMENTE QUE EL CITADO FORMALISMO COMPITE VENTAJOSAMENTE CON EL METODO HABITUALMENTE EMPLEADO EL DE INTERACCION DE CONFIGURACIONES (CI) QUE ES MUCHO MAS COMPLEJO Y CUYA APLICACION REQUIERE COSTOSOS Y LABORIOSOS CALCULOS.
17 tesis en 1 páginas: 1
Búsqueda personalizada
Manuales | Tesis: Ordenadores, Circuitos integrados...
english
Cibernetia