Cibernetia > Tesis doctorales
Búsqueda personalizada

Índice > CIENCIAS MEDICAS > FARMACODINAMIA >

MECANISMOS DE ACCION DE LOS FARMACOS, 9



228 tesis en 12 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12
  • ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD VASCULAR EN RATAS SOMETIDAS A ESTRES POR DEPRIVACION SOCIAL: IMPLICACION DEL SISTEMA OPIOIDE.
    Autor: PARRA MARCOS LUCIA.
    Año: 1992.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UCM. PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO DE LAS ALTERACIONES, QUE A NIVEL VASCULAR, SE PRODUCEN EN EL MODELO DE ESTRES POR DEPRIVACION SOCIAL EN LA RATA. ESTA SITUACION DE ESTRES TIENE COMO CONSECUENCIA LA APARICION DE HIPERTENSION ARTERIAL EN ESTOS ANIMALES. HEMOS COMPROBADO QUE LAS ARTERIAS AORTAS Y CAUDALES PRESENTAN HIPERREACTIVIDAD A NORAORENALINA EXOGENA ADEMAS DE DEMOSTRAR ALTERACIONES HISTOLOGICAS, COMO ES UN ENGROSAMIENTO DE LA PARED DE AMBAS ARTERIAS. POR OTRO LADO, EL SISTEMA OPIOIDE ESTA IMPLICADO EN ESTE MODELO, PUES LA ADMINISTRACION DEL ANTAGONISTA OPIODE NALOXONA A ESTOS ANIMALES REVIERTE LA HIPERTENSION. ESTUDIANDO LAS ACCIONES DE LOS OPIOIDES SOBRE LOS VASOS, HEMOS OBSERVADO FENOMENOS DE TOLERANCIA OPIOIDE EN AMBAS ARTERIAS. LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS OPIOIDES ESPECIFICOS PROVOCA EFECTOS VASOCONSTRICTORES SOBRE LAS ARTERIAS AORTAS, EFECTOS QUE SON REVERTIDOS EN PRESENCIA DE ANTAGONISTAS ESPECIFICOS, LO QUE SUGIERE LA EXISTENCIA DE RECEPTORES DE TIPO "MU" Y "DELTA" EN LAS CELULAS ENDOTELIALES O MUSCULARES DE ESTE VASO.
  • NICARDIPINA Y ARTERIOSCLEROSIS .
    Autor: PINTO PAVON M. TERESA.
    Año: 1992.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.
    Resumen: SE ESTUDIO EL POSIBLE EFECTO ANTIATEROGENICO DE LA NICARDIPINA EN DIFERENTES TERRITORIOS VASCULARES COMO SON LA AORTA, CORONARIAS, CAROTIDAS Y CEREBRALES, Y SOBRE LOS LIPIDOS SERICOS, EN RATAS A LAS QUE SE HABIA INDUCIDO ARTERIOSCLEROSIS MEDIANTE UN TRATAMIENTO COMBINADO DE VITAMINA D2 DURANTE 3 DIAS Y DIETA HIPERLIPIDICA DURANTE 19 DIAS. EL FARMACO SE ADMINISTRO VIA ORAL, SUSPENDIDO EN EL VEHICULO METILCELULOSA, A LA DOSIS DE 100 MG/KG/DIA, DIVIDIDA EN DOS TOMAS DIARIAS DE 50 MG/KG/DIA. SE OBSERVO UNA REDUCCION DE LA MORTALIDAD EN EL GRUPO TRATADO CON EL FARMACO, ASI COMO UN DESCENSO EN EL PORCENTAJE DE AREA LESIONADA EN LAS AORTAS Y EN EL NUMERO DE CORONARIAS, CAROTIDAS Y CEREBRALES AFECTADAS. A NIVEL DE LIPIDOS SERICOS SE OBSERVA UN DESCENSO EN EL COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS Y TRIACILGLICERIDOS, Y UNA NORMALIZACION DEL PERFIL LIPOPROTEICO. TODO ESTO SUGIERE QUE LA NICARDIPINA PROTEGE DEL EFECTO TOXICO DE LA VITAMINA D2, REDUCE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS EN AORTA, CORONARIAS, CAROTIDAS Y CEREBRALES Y TIENE UN EFECTO HIPOLIPEMIANTE.
  • MODIFICACION DEL FUNCIONALISMO PLAQUETARIO EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGIA CORONARIA. EFECTO DE LA ADMINISTRACION DE TRIFLUSAL.
    Autor: PRIETO PALOMINO MIGUEL ANGEL.
    Año: 1992.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: SE VALORA EL GRADO DE FUNCIONALISMO PLAQUETARIO EN LA CIRUGIA CON CIRCULACION EXTRACORPOREA EN 20 PACIENTES DIGNOSTICADOS DE CARDIOPATIA ISQUEMICA, A LO LARGO DEL CURSO HOSPITALARIO. APRECIAMOS UNA HIPERFUNCION MOTIVADA POR LA DERIVACION CARDIOPULMONAR, QUE TIENDE A RECUPERARSE DURANTE LA ESTANCIA DE LOS PACIENTES EN LA UCI. TRAS LA ADMINISTRACION DEL TRIFLUSAL SE OBSERVA UN CLARO EECTO INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE TROMBOXANO EN TODOS LOS PACIENTES, SI BIEN EXISTE VARIABILIDAD INDIVIDUAL AL CUANTIFICAR LA INHIBICION DE LA AGREGOMETRIA Y LIBERACION GRANULAR ALFA.
  • INDUCCION DE RESISTENCIA TUMORAL A MULTIPLES FARMACOS Y SU MODULACION EN CELULAS DE LEUCEMIA MURINA P388 .
    Autor: SOTO LUCAS FLORENTINA.
    Año: 1992.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: NEUROQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.
    Resumen: LA AOARICION DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS ANTITUMORALES ES UNA DE LOS PROBLEMAS MAS IMPORTANTES QUE SE PLANTEAN EN EL TRATAMIENTO POR QUIMIOTERAPIA. EL PRESENTE TRABAJO SE HA ENCAMINADO A ELUCIDAR MECANISMO RESPONSABLES DE LA APARICION DE DICHO FENOTIPO EN CELULAS DE LEUCEMIA DE RATON P388 UTILIZANDO PARA ELLO DOS SUBLINEAS RESISTENTES A LA ANTRACICLINA DAUNOMICINA (R20 Y R100). LA ALTERACION FUNCIONAL RELACIONADA CON LA APARICION DE RESISTENCIA ES LA ACUMULACION INTRACELULAR MENOR DE FARMACOS EN LAS CELULAS RESISTENTES CON RELACION A LA LINEA PARENTAL SENSIBLE EN LA LINEA MAS RESISTENTE DICHO FENOMENO SE EXPLICA, SATISFACTORIAMENTE, POR LA PRESENCIA ADEMAS DE OTRAS ALTERACIONES DE UNA PROTEINA QUE ACTUA COMO BOMBA DE EFLUJO DE FARMACOS CITOTOXICOS DESDE EL INTERIOR CELULAR. EN EL CASO DE LA LINEA CELULAR R20, NO SE DETECTO EXPRESION DE DICHA PROTEINA, PERO SE HAN DETERMINADO OTRAS ALTERACIONES TALES COMO MODIFICACION EN LOS VALORES DE P PH INTRACELULAR QUE SE POSTULA COMO POSIBLE MECANISMO PARA EXPLICAR LA MENOR RETENCION DE FARMACOS ANTINEOPLASCOS EN LA LINEA RESISTENTE R20.
  • MECANISMO DE ACCION DE FLAVONOIDES ANTIINFLAMATORIOS A NIVEL DE FUNCION LEUCOCITARIA .
    Autor: TORDERA BAVIERA MARIA.
    Año: 1992.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: CON EL FIN DE ESTUDIAR EL MECANISMO DE ACCION DE FLAVONOIDES ANTIINFLAMATORIOS A NIVEL DE LA FUNCION LEUCOCITARIA SE HAN SEGUIDO 3 VIAS DIFERENTES: 1) ESTUDIO DEL EFECTO DE LOS FLAVONOIDES SOBRE LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO ESTIMULADA POR EL IONOFORO CALCICO EN LEUCOCITOS PERITONEALES DE RATA. MUCHOS FLAVONOIDES PRESENTARON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SIGNIFICATIVA. 2) ESTUDIO DEL EFECTO DE LOS FLAVONOIDES SOBRE LA LIBERACION DE ENZIMAS LISOSOMALES ESTIMULADA POR FMLP EN LEUCOCITOS PERITONEALES DE RATA. LA MAYORIA DE LOS FLAVONOIDES PRESENTARON ACTIVIDAD INHIBIDORA SIGNIFICATIVA. PARA LOS MAS ACTIVOS SE CALCULO LA CI50. 3) DETERMINACION DE LA PRODUCCION DE INTERLEUKINA-1 POR MACROFAGOS ACUMULADOS EN BOLSA DE AIRE EN RATA. LA GOSIPETINA-8-GLUCURONIDO Y EL LEUCOCIANIDOL AUMENTARON SIGNIFICATIVAMENTE LA PRODUCCION DE INTERLEUKINA-1. LA INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA A2 Y LA INHIBICION DE LA LIBERACION DE ENZIMAS LISOSOMALES PODRIAN INTERVENIR EN EL MECANISMO DE LA ACCION ANTIINFLAMATORIA DE LOS FLAVONOIDES. EN CAMBIO, LA INTERLEUKINA-1 NO INTERVIENE, AL MENOS PARA LOS FLAVONOIDES ESTUDIADOS.
  • DOSIS UNICA DIARIA DE AMINOGLUCOSIDOS EN EL PACIENTE GRAVE .
    Autor: TRIGINER BORRELL CARLES.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA INTERNA.
    Resumen: LOS AMINOGLUCOSIDOS (AG) SON ANTIBIOTICOS MUY UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR BGN. EN LA ACTUALIDAD AUN SON REFERENCIA DE EFICACIA. NO OBSTANTE, LOS PROBLEMAS DE DOSIFICACION Y TOXICIDAD LIMITAN SU EMPLEO. SE EFECTUAN DIFERENTES ESTUDIOS CINETICOS EMPLEANDO DOSIS INTERMITENTE DE GENTAMICINA EN EL PACIENTE GRAVE, PONIENDOSE EN EVIDENCIA LA ELEVADA VARIABILIDAD INTER/INTRAINDIDUAL DE SU BIODISPONIBILIDAD Y LA POSIBILIDAD DE QUE LAS DIFERENTES MEDIDAS TERAPEUTICAS LLEVADAS A CABO EN MEDICINA INTENSIVA, REPRESENTEN UN FACTOR DE VARIABILIDAD AÑADIDA. SE PLANTEA MEJORAR SU INDICE TERAPEUTICO EMPLEANDO DOSIS UNICA DIARIA (DUD). PARA ELLO SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO EN 150 PACIENTES GRAVES, DETERMINANDO EFICACIA CLINICA, CINETICA Y TOXICIDAD. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE SU EFICACIA ES PARECIDA A LA DE LA DID, CON MENOR TOXICIDAD Y PROBLEMAS DE DOSIFICACION. LA DUD PARECE MEJORAR EL INDICE TERAPEUTICO DE LOS AG, PERO SU UTILIZACION GENERALIZADA DEBERA ESPERAR LA CONFIRMACION DE ESTOS RESULTADOS.
  • EFECTO DEL CLORHIDRATO DE LOFEPRAMINA EN DIVERSAS PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO DE COBAYA Y DE RATA .
    Autor: VASALLO PRIETO M. ANTONIA.
    Año: 1992.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO .
    Resumen: EL CLORHIDRATO DE LOFEPRAMINA ES UN PROFARMACO DE LA DESIPRAMINA UTILIZADO EN PREPARACIONES DE CONDUCTO DEFERENTE Y UTERO DE RATA E ILEON DE COBAYA. SE HAN REALIZADO CURVAS DOSIS EFECTO A NORADRENALINA, DOPAMINA, ACETILCOLINA, HISTAMINA Y POTASIO EN AUSENCIA Y PRESENCIA DE LOFEPRAMINA SE HAN CALCULADO LOS VALORES DE LA CONCENTRACION INHIBITORIA CINCUENTA (CI50) Y DEL PD'2 OBTENIENDOSE LOS SIGUIENTES RESULTADOS. EL CLORHIDRATO DE LOFEPRAMINA SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA COMPETITIVO DE TODOS LOS AGONISTAS ESTUDIADOS, SIENDO LA CI50 FRENTE A HISTAMINA Y ACETILCOLINA EN ILEON DE COBAYO DE 3,4. 10-6 M Y FRENTE AL ION POTASIO EN UTERO DE RATA DE 3,7. 10-6M Y EN CONDUCTO DEFERENTE DE 3,7. 10-5M. LA LOFEPRAMINA POTENCIA LAS RESPUESTAS DEL CONDUCTO DEFERENTE DE RATA A NORADRENALINA, DESAPARECIENDO ESTA POTENCIACION CUANDO SE BLOQUEA EL SISTEMA DE RECAPTACION DE MONOAMINAS CON COCAINA, 17 BETA ESTRADIOL Y D-PROPRANOLOL
  • CARACTERIZACION DE ADRENOCEPTORES ALFA POSTSINAPTICOS Y ESTUDIO DEL MECANISMO DE LA ACCION VASODILATADORA DE LA HIDRALAZINA EN LA AORTA DE RATA .
    Autor: BARDAN GARCIA BELEN .
    Año: 1991.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS DEL DOCTORADO PLAN ANTIGUO.
    Resumen: OBJETIVOS: ESTUDIO DEL MECANISMO DE LA ACCION VASODILATADORA DE LA HIDRALAZINA EN LA AORTA DE RATA Y CARACTERIZACION DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA-POSTSINAPTICOS DEL MUSCULO LISO VASCULAR, Y ESTUDIO DE LOS FLUJOS IONICOS DE CALCIO MEDIADOS POR ACTIVACION DE DICHOS RECEPTORES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS AGONISTAS ALFA-ADRENERGICOS NORADRENALINA, FENILEFRINA, METOXAMINA Y BHT-920, Y CON LOS ANTAGONISTAS PRAZOSIN Y YOHIMBINA, SUGIEREN QUE LOS ADRENOCEPTORES ESTUDIADOS SON DEL TIPO ALFA-1. SOLO LOS AGONISTAS PUROS FUERON CAPACES DE ACTIVAR LOS RECEPTORES PROVOCANDO LIBERACION DE CALCIO INTRACELULAR. LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR LOS AGONISTAS PARCIALES SON MAS SENSIBLES AL EFECTO INHIBIDOR DE LA HIDRALAZINA, POSIBLEMENTE DEBIDO A LA EXISTENCIA DE RECEPTORES DE RESERVA. LA ACCION VASODILATADORA DE LA HIDRALAZINA PARECE SER DEBIDA FUNDAMENTALMENTE A UN MECANISMO INTRACELULAR, YA QUE INHIBIO LAS CONTRACCIONES PRODUCIDAS POR LOS DIFERENTES AGONISTAS ALFA-ADRENERGICOS EN MEDIO LIBRE DE CALCIO, PERO NO MODIFICO LA CAPTACION BASAL DE 45CA NI LA EVOCADA POR LOS VASOCONSTRICTORES UTILIZADOS. ESTA ACCION INTRACELULAR NO ES DEBIDA A UN INCREMENTO DE AMPC Y GMPC. LA PRESENCIA DE ENDOTELIO INTACTO NO MODULO EL EFECTO VASORELAJANTE DE LA HIDRALAZINA.
  • CARACTERIZACION DE LOS RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS Y MUSCARINICOS EN LAS TERMINACIONES NORADRENERGICAS Y COLINERGICAS DE LAS ARTERIAS CEREBRALES BOVINAS .
    Autor: GALVAN FLOREZ ROSA M..
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.
  • MODULACION POR VOLTAJE DE LA SECRECION ADRENAL DE CATECOLAMINAS .
    Autor: GARRIDO LOPEZ BENITO.
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA .
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE APORTA EVIDENCIA A FAVOR DE LA INACTIVACION POR VOLTAJE DE LA RESPUESTA SECRETORA INDUCIDA POR LA ACTIVACION DE CANALES DE CALCIO SENSIBLES A POTENCIAL EN LA GLANDULA ADRENAL FELINO. A DIFERENCIA DE LA QUE OCURRE EN EL GATO, LA UTILIZACION DE PULSOS DESPOLARIZANTES PREESTIMULATORIOS PRODUCE EN LA GLANDULA ADRENAL BOVINA UNA FACILITACION DE LA RESPUESTA SECRETORA DE CATECOLAMINAS. ESTA DIFERENCIA EN EL EFECTO MODULATORIO DEL VOLTAJE SOBRE LA RESPUESTA SECRETORA EN LA MEDULA ADRENAL PUEDE SER DEBIDA, COMO SE PONE DE MANIFIESTO EN LOS RESULTADOS OBTENIDOS, A DIFERENCIAS EN LOS TIPOS DE CANALES DE CALCIO IMPLICADOS EN EL ACOPLAMIENTO EXCITACION-SECRECION EN LAS DOS ESPECIES MENCIONADAS, SIENDO SENSIBLES A DIHIDROPIVIDINICOS EN EL GATO Y RESISTENTES A LOS MISMOS EN LA VACA.
  • MECANISMOS CONTRACTILES DEL MUSCULO LISO MEDIADOS POR LA ACTIVACION DE RECEPTORES ESPECIFICOS DE MEMBRANA.
    Autor: NOGUERA ROMERO M. ANTONIA.
    Año: 1991.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 135 A "FARMACOLOGIA" .
    Resumen: ESTE TRABAJO ANALIZA LA INTERVENCION DEL CA EXTRACELULAR/INTRACELULAR EN EL PROCESO CONTRACTIL DESENCADENADO POR DIFERENTES AGONISTAS EN DOS TERRITORIOS MUSCULARES (NORADRENALINA, CAFEINA, SEROTONINA Y KCL EN AORTA DE RATA; ACETILCOLINA, HISTAMINA Y KCL EN TRAQUEA DE COBAYA). CON ELLO SE PRETENDE ESTABLECER UNOS PROTOCOLOS DE TRABAJO PARA, POSTERIORMENTE, DETERMINAR EL MECANISMO DE ACCION DE COMPUESTOS CON POSIBLE INTERES TERAPEUTICO. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN AORTA DESTACA LA EXISTENCIA DE DOS DEPOSITOS INTRACELULARES DE CA SENSIBLES A NORADRENALINA (UNO DE ELLOS COMUN CON CAFEINA) QUE SE LIBERAN INDEPENDIENTEMENTE. UNA DEPLECCION DE LOS DEPOSITOS SENSIBLES AL RECEPTOR CONDUCE A LA ENTRADA DE CA Y TAMBIEN A UNA SENSIBILIZACION DE LAS PROTEINAS CONTRACTILES PROVOCANDO UNA ELEVACION DEL TONO BASAL CONSIDERABLE, EN AUSENCIA DEL AGONISTA, LO QUE PERMITE SEPARAR EL PROCESO DE ACTIVACION DEL RECEPTOR DE LOS PROCESOS DESENCADENADOS POR DICHA ACTIVACION. EN TRAQUEA, LOS DEPOSITOS INTRACELULARES DE CA CONTRIBUYEN MAYORITARIAMENTE AL DESARROLLO DE LA CONTRACCION, A DIFERENCIA DE LO QUE OCURRE EN AORTA. SU CINETICA DE DEPLECCION SE MODIFICA SEGUN LA CONCENTRACION DE EDTA. EL MG MODULA EL ALMACENAMIENTO Y/O LIBERACION DE CA DE LOS DEPOSITOS INTRACELULARES DE AMBOS TEJIDOS MUSCULARES.
  • EFECTOS DE LA ADMINISTRACION AGUDA Y REPETIDA DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DOPAMINERGICOS SOBRE LA TEMPERATURA CORPORAL DE LA RATA .
    Autor: PASCUAL MORENILLA CARLOS.
    Año: 1991.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA, FACULTAD DE MEDICINA, GRANADA.
    Resumen: EN EL ESTUDIO VALORAMOS LOS EFECTOS SOBRE LA TEMPERATURA CORPORAL DE LA RATA DE LA ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL AGUDA Y REPETIDA (DURANTE CUATRO DIAS CONSECUTIVOS) DE LOS AGONISTAS DOPAMINERGICOS APOMORFINA (APO) (0.25-10 MG/KG), BROMOCRIPTINA (BROMO) (1-20 MG/KG) Y PIRIBEDILO (PIRI) (5-60 MG/KG), Y DE LOS ANTAGONISTAS DOPAMINERGICOS HALOPERIDOL (HALO) (2-16 MG/KG), FLUPENTIXOL (FLU) (2-16 MG/KG) Y SULPIRIDE (SUL) (40-160 MG/KG). ADEMAS CON OBJETO DE IDENTIFICAR EL TIPO DE RECEPTOR DOPAMINERGICO IMPLICADO EN LA RESPUESTA A LOS AGONISTAS, VALORAMOS EL ANTAGONISMO DEL EFECTO DE ESTOS POR EL BLOQUEANTE SELECTIVO D2 SUL (5 Y 40 MG/KG) Y POR EL BLOQUEANTE PREFERENTE D1 FLU (0.25 Y 1 MG/KG). LOS RESULTADOS OBTENIDOS FUERON LOS SIGUIENTES: 1) TODOS LOS ESTIMULANTES DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS ESTUDIADOS DISMINUYERON LA TEMPERATURA CORPORAL DE LA RATA DE UN MODO DOSIS-DEPENDIENTE TRAS LA ADMINISTRAACION AGUDA. EL ORDEN DE EFICACIA FUE PIRI BROMO APO Y EL DE POTENCIA EL INVERSO. 2) SUL Y FLU ANTAGONIZARON DE UN MODO DOSIS DEPENDIENTE Y APARENTEMENTE COMPETITIVO LA HIPOTERMIA INDUCIDA POR LOS DIFERENTES AGONISTAS DOPAMINERGICOS ESTUDIADOS. 3) EL DESCENSO DE LA TEMPERATURA INDUCIDO POR APO Y BROMO FUE MAS ANTAGONIZADO POR SUL QUE POR FLU, LO QUE SUGIERE UN MAYOR COMPONENTE D2 EN LA RESPUESTA A ESTOS FARMACOS. POR EL CONTRARIO, EL EFECTO DE PIRI FUE MAS SENSIBLE A FLU QUE A SUL, LO QUE SUGIERE UNA MAYOR IMPORTANCIA DE LOS RECEPTORES D1 EN LA RESPUESTA A ESTE FARMACO. 4) LA ADMINISTRACION REPETIDA DE APO Y BROMO PROVOCO UNA MARCADA TOLERANCIA A SU EFECTO HIPOTERMICO, MIENTRAS QUE CON PIRI SOLO SE DESARROLLO UNA PEQUEÑA TOLERANCIA. 5) LOS TRES ANTAGONISTAS DOPAMINERGICOS ESTUDIADOS PROVOCARON DESCENSOS DE TEMPERATURA DOSIS-DEPENDIENTE EN LA RATA TRAS LA ADMINISTRACION AGUDA. FLU Y HALO MOSTRARON LA MISMA POTENCIA Y EFICACIA, MIENTRAS QUE SULPIRIDE FUE MENOS POTENTE Y EFICAZ. 6) LA ADMINISTRACION REPETIDA DE FLU Y HALO PROVOCO EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A SU EFECTO HIPOTERMICO. POR EL CONTRARIO, EL TRATAMIENTO REPETIDO CON SUL OCASIONO UN AUMENTO DE LA HIPOTERMIA QUE SE ACOMPAÑO INCLUSO DE LA APARICION DE TOXICIDAD. 7) GLOBALMENTE CONSIDERADOS NUESTROS DATOS MUESTRAN QUE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS ESTAN IMPLICADOS EN EL CONTROL DE LA TERMOREGULACION EN LA RATA Y QUE LA ADMINISTRACION REPETIDA TANTO DE AGONISTAS COMO DE ANTAGONISTAS DOPAMINERGICOS PUEDE OCASIONAR TOLERANCIA A SUS EFECTOS HIPOTERMICOS. SIN EMBARGO, ES COMPLEJO GENERALIZAR SOBRE EL POSIBLE ORIGEN DE LAS DIFERENCIAS ENTRE EL GRADO DE TOLERANCIA MOSTRADO POR LOS DISTINTOS FARMACOS Y, POR TANTO, PREDECIR CUAL PUEDE SER EL GRADO DE TOLERANCIA QUE PROVOCARA UN FARMACO DETERMINADO.
  • EFECTOS DEL PARACETAMOL EN EL HIGADO DE RATA WISTAR. ESTUDIO MORFOLOGICO Y BIOLOGICO .
    Autor: PEREZ LOPEZ ANGEL JAVIER.
    Año: 1991.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS DEL DOCTORADO.
    Resumen: ESTUDIOS PREVIOS HAN OBTENIDO RESULTADOS CONTRADICTORIOS EN RELACION A LA HEPATOCARCINOGENICIDAD POR EL CONSUMO CRONICO DEL PARACETAMOL. PARA DILUCIDAR EL POSIBLE EFECTO CARCINOGENO HEPATICO. RATAS MACHO DE LA ESPECIE WISTAR SON TRATADAS DURANTE 26 MESES CON PARACETAMOL, A UNA DOSIS DE 300 MG/KG/DIA. SE REALIZA UN ESTUDIO MORFOLOGICO, ULTRAESTRUCTURAL, BIOQUIMICO Y TEST DE FUNCIONALIDAD HEPATICA, TEST DE AMINOPIRINA; ASI COMO DETERMINACION DE PROTEINAS Y LIPIDOS HEPATICOS. OTROS ANIMALES TRATADOS CON PARACETAMOL EN LAS MISMAS CONDICIONES SON SOMETIDOS A UNA SOBREDOSIS DE PARACETAMOL, 1500 MG/KG, ETANOL 6G/KG Y POR ULTIMO UNA DOSIS CONJUNTA DE ETANOL MAS PARACETAMOL. LOS RESULTADOS EN ESTE MODELO EXPERIMENTAL, SUMINISTRAN EVIDENCIA EN CONTRA DE LA HEPATOCARCINOGENICIDAD DEL PARACETAMOL EN TRATAMIENTOS PROLONGADOS Y CONFIRMAN SU EFECTO PROTECTOR FRENTE A UNA DOSIS HEPATOTOXICA DEL MISMO. SIN EMBARGO EL TRATAMIENTO PREVIO CON PARACETAMOL NO MODIFICA LOS EFECTOS QUE A NIVEL HEPATICO CAUSAN UNA DOSIS AGUDA DE ETANOL Y ETANOL MAS PARACETAMOL.
  • INFLUENCIA DEL EPITELIO Y LA VIA DE ACCESO DE AGENTES BRONCOACTIVOS EN LA RESPUESTA CONTRACTIL DE ANILLOS DE TRAQUEA DE COBAYO.
    Autor: ROMAN JASANADA MANUEL.
    Año: 1991.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA..
    Resumen: ESTE TRABAJO TRATA DEL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL EPITELIO Y DE LA VIA DE ACCESO EN LA RESPUESTA DEL MUSCULO LISO DE ANILLOS AISLADOS DE TRAQUEA DE COBAYO A AGONISTAS CONTRACTURANTES COMO CLK, ACH E HISTAMINA Y A ANTAGONISTAS DEL CALCIO (VERAPAMIL, NIFEDIPINA, CINARICINA Y FLUNARICINA) TANTO CUANDO ESTOS ANILLOS PROCEDIAN DE ANIMALES CONTROL COMO CUANDO LOS ANILLOS PROCEDIAN DE ANIMALES QUE FUERON PREVIAMENTE SENSIBILIZADOS CON B.S.A., MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERREACTIVIDAD BRONQUIAL.
  • EFECTOS GABERGICOS DEL VIGABATRIN E INFLUENCIA DEL PROGABIDE Y DEL VALPROATO SODICO .
    Autor: VALDIZAN RUIZ ELSA M..
    Año: 1991.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: SE ESTUDIARON EN RATAS: A) LOS EFECTOS DEL VIGABATRIN (GVG) SOBRE EL GABA, LA GABA-T Y LA GAD EN CEREBRO; B) LA INFLUENCIA DEL PROGABIDE Y DEL VALPROATO SODICO SOBRE ESTOS EFECTOS Y C) LA RELACION ENTRE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE GVG Y LA INHIBICION DE LA GABA-T PLAQUETARIA CON LOS EFECTOS CEREBRALES DE ESTE NUEVO ANTIEPILEPTICO, EN RELACION CON LA DOSIS, EL CURSO TEMPORAL Y LA DURACION DEL TRATAMIENTO. EL GVG INHIBIO DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE LA GABA-T Y AUMENTO EL GABA EN CEREBRO, OBSERVANDOSE UN TECHO PARA LA ACCION SOBRE LA GABA-T PERO NO SOBRE EL GABA EN CEREBRO. LA INHIBICION DE LA GABA-T PLAQUETARIA FUE PARALELA PERO MAS INTENSA QUE LA DE LA GABA-T CEREBRAL. EL EFECTO SOBRE LA GABA-T Y EL GABA FUE MAYOR TRAS DOSIS MULTIPLES, ATRIBUIDO A LAS MAYORES CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE GVG OBSERVADAS. LA ASOCIACION DE PROGABIDE O DE VALPROATO AL GVG, POTENCIO SU EFECTO SOBRE EL GABA CEREBRAL, MIENTRAS QUE LA ASOCIACION DEL PROGABIDE CON EL VALPROATO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO ANTAGONICO. LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE GVG Y LA INHIBICION DE LA GABA-T PLAQUETARIA SE CORRELACIONARON BIEN CON LOS EFECTOS DEL GVG SOBRE LA GABA-T Y EL GABA CEREBRALES.
  • EFECTOS DE LA PENTAGASTRINA A DOSIS FARMACOLOGICAS SOBRE EL METABOLISMO HEPATICO Y RENAL.
    Autor: BADIA YEBENES ALFREDO.
    Año: 1990.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: CLINICA DE LA CONCEPCION: ADSCRITO AL CENTRO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS CAMBIOS HEMODINAMICOS Y METABOLICOS A NIVEL ESPLACNICO, HEPATICO Y RENAL INDUCIDOS POR LA PENTAGASTINA A DOSIS NECESARIAS PARA CONSEGUIR UNA ESTIMULACION MAXIMA DE SECRECCION ACIDA GASTRICA. SE HA EMPLEADO UN MODELO EXPERIMENTAL EN PERROS ANESTESIADOS QUE INCLUYE LA TOMA DE MUESTRAS ARTERIALES, DE LA PORTA, SUPRAHEPATICA Y VENA RENAL. SE HA MEDIDO EL FLUJO PORTAL, SUPRAHEPATICO Y EL ARTERIAL HEPATICO MEDIANTE TECNICA DE DILUCION DE UN MARCADOR Y EL FLUJO RENAL MEDIANTE TECNICA DE ACLARAMIENTO. LA PENTAGASTINA INCREMENTO EL FLUJO PORTAL Y SE ESTABLECIO UNA HIPERTENSION PORTAL POR HIPERFLUJO. EL DATO MAS INTERESANTE EN CUANTO A CAMBIO METABOLICO FUE UN IMPORTANTE AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE AMONIACO PORTAL NO SOLO POR FACILITARSE LA DIFUSION PASIVA SINO POR ACELERARSE LA DESAMINACION DE LA GLUTAMINA A DICHO NIVEL. EL HIGADO TAMPONO EL APORTE DE AMONIACO, "DENUANDOLO" AL CICLO DE LA UREA. EL RIÑON NO PRESENTO CAMBIO METABOLICO, DISMINUYO EL FLUJO RENAL CONSERVANDOSE EL FILTRADO GLOMERAL. NO HUBO CAMBIOS DE LA CONCENTRACION DE METABOLITOS SISTEMICA NI EL MANEJO RENAL DE ESTOS METABOLITOS.
  • "ANALISIS MORFOLOGICO-BIOQUIMICO DE LA INFLUENCIA DE LOS DERIVADOS PIRIMIDO-PIRIMIDIMICOS SOBRE LA ISQUEMIA CEREBRAL EN LA RATA".
    Autor: CARRASCO TORRES TRINIDAD.
    Año: 1990.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA-FISIOLOGIA - PEDIATRIA-ENFERMERIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.
  • EFECTOS DE AMINEPTINA Y PIRLINDOL EN DIVERSAS PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO DE COBAYO Y DE RATA .
    Autor: HERNANDEZ PEREZ PURIFICACION.
    Año: 1990.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: .
    Resumen: EL CLORHIDRATO DE AMINEPTINA PRODUCE CONTRACCION DE ILEON DE COBAYO, SIENDO LA DE50= 1,54X10-7 M, POTENCIA A ACETILCOLINA, ANTAGONIZA COMPETITIVAMENTE A HISTAMINA EN RECEPTORES H1 CON UN PA2= 5,44, SOBRE RECEPTORES H2 TIENE UN EFECTO BIFASICO DEPENDIENDO DE LA CONCENTRACION, ANTAGONIZA DE FORMA NO COMPETITIVA A SEROTONINA EN UTERO AISLADO DE RATA CON UN PD'2=5,97 Y A 10-6 M BLOQUEA LA RESPUESTA DEL CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA A LA NORADRENALINA. EL CLORHIDRATO DE PIRLINDOL SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO DE ACETILCOLINA E HISTAMINA EN ILEON AISLADO DE COBAYO CON UNOS VALORES DE PD'2 DE 4,4 FRENTE A ACETILCOLINA Y DE 4,4 FRENTE A HISTAMINA, POTENCIA EL EFECTO RELAJANTE A HISTAMINA EN UTERO DE RATA, BLOQUEA DE FORMA NO COMPETITIVA LA RESPUESTA DEL UTERO DE RATA A SEROTONINA Y A 10-5 Y 10-6M POTENCIA LA RESPUESTA DEL CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA A LA NORADRENALINA.
  • "EFECTOS COMPARATIVOS DE BEPRIDIL Y OTROS BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO EN PREPARACIONES MUSCULARES AISLADAS" .
    Autor: JUNCO OCAMPO CAROLINA.
    Año: 1990.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: SE HAN COMPARADO LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE BEPRIDIL (BLOQUEANTE DE CANALES DE CALCIO NO ESPECIFICO CON ACCION SOBRE LOS CANALES DE NA+ Y SOBRE LA CALMODULINA) CON LA DE OTROS BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO (NIFEDIPINA, VERAPAMIL, FLUNARICINA) Y CON PROCAINAMIDA EN PREPARACIONES MUSCULARES AISLADOS FRENICO-DIAFRAGMA DE RATA; UTERO AISLADO DE RATA; AURICULA AISLADA DE RATA Y EN ARTERIA UTERINA HUMANA, OBSERVANDOSE EN LOS RESULTADOS QUE BEPRIDIL DISMINUYO DE FORMA DOSIS DEPENDIENTE Y SIGNIFICATIVAMENTE LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS EN TODAS LAS PREPARACIONES. SUS EFECTOS NO FUERON SUPERPONIBLES A NINGUNO DE LOS OTROS BLOQUEANTES SIENDO TAN ACTIVO COMO PROCAINAMIDA EN FRENICO-DIAFRAGMA DE RATA Y MAS QUE NIFEDIPINA, VERAPAMIL, Y FLUNARICINA EN UTERO FUE MAS POTENTE QUE NIFEDIPINA Y ALGO MENOS QUE VERAPAMIL; DISMINUYO EL CRONOTROPISMO, EL INOTROSPISMO Y ALARGO EL TRNS EN AURICULA ASLADA AUTOMATICA Y ESTUMULADA ELECTRICAMENTE SIENDO MENOS POTENTE QUE NIFEDIPINA Y VERAPAMIL; BEPRIDIL DESPLAZO LA CURVA INDUCIDA POR NA EN AORTA AISLADA DE RATA SIENDO TAN POTENTE COMO NIFEDIPINA Y MAS QUE VERAPAMIL. BAYK8466 NO TUVO EFECTO CONTRACTURANTE ENN PRESENCIA DE BEPRIDIL EN AORTA AISLADA DE RATA DEPOLARIZADA EFECTO QUE SI SE EVIDENCIO EN PRESENCIA DE NIFEDIPINA.
  • PAPEL DEL CALCIO EN LA MUSCULATURA LISA VASCULAR: CLASIFICACION, SELECTIVIDAD Y MECANISMO DE ACCION DE SUS AGENTES BLOQUEANTES.
    Autor: LLENAS CALVO JESUS.
    Año: 1990.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORIOS ALMIRALL. CARDONER, 68-74 08024-BARCELONA.
    Resumen: HA SIDO ACEPTADO QUE LA TERMINOLOGIA DE "ANTAGONISTAS DEL CALCIO" ES DEMASIADO GENERAL Y QUE DEBERIA ENCONTRARSE UNA CLASIFICACION MEJOR QUE ENGLOBARA A LAS DIFERENTES ESTRUCTURAS QUIMICAS CON ACCION SOBRE LOS MOVIMIENTOS DEL CALCIO ATENDIENDO A PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS, SELECTIVIDAD FRENTE AL DESPLAZAMIENTO DE DETERMINADOS RADIOLIGANDOS, ETC.. EN ESTE TRABAJO, SE HA INTENTADO DISTINGUIR ENTRE EL GRUPO DE LAS DIFENILPIPERAZINAS Y REPRESENTANTES DE LOS GRUPOS DE LAS DIHIDROPIRIDINAS, DIFENILALQUILAMINAS Y BENZOTIAZEPINAS. LOS COMPUESTOS PERTENECIENTES A ESTOS TRES GRUPOS CLASICOS, EJERCEN SU ACCION MEDIANTE EL BLOQUEO SELECTIVO DE LA ENTRADA DEL CALCIO HACIA EL INTERIOR DE LA CELULA, MIENTRAS QUE TAL COMO SE OBSERVA EN LOS RESULTADOS ENCONTRADOS EN DIVERSAS PREPARACIONES FARMACOLOGICAS, LAS DIFENILPIPERAZINAS, ADEMAS DE BLOQUEAR LA ENTRADA DEL CALCIO, TIENEN UN EFECTO IMPORTANTE SOBRE LA LIBERACION DEL CALCIO ALMACENADO EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS DE LA MUSCULATURA LISA VASCULAR. SE HA OBSERVADO TAMBIEN, QUE LAS RESPUESTAS CONTRACTILES DEBIDAS A LA ESTIMULACION DE LOS RECEPTORES ALFA1- ADRENERGICOS DESPUES DE HABER ADMINISTRADO DOSIS BAJAS DEL ANTAGONISTA NO SELECTIVO FENOXIBENZAMINA EN LA RATA DESMEDULADA, SON ALTAMENTE DEPENDIENTES DE LA ENTRADA DE CALCIO EXTRACELULAR. POR ULTIMO, SE HA CONSTATADO EN PREPARACIONES DE VENA SAFENA DE PERRO Y DE RATA DESMEDULADA, QUE LAS RESPUESTAS AGONISTAS DEBIDAS AL AGONISTA ALFA2- ADRENERGICO DE ESTRUCTURA NO IMIDAZOLINICA ALFA-METIL-NORADRENALINA, TAMBIEN SON DEPENDIENTES DE LA ENTRADA DE CALCIO, AUNQUE EN MENOR GRADO QUE LAS RESPUESTAS DEBIDAS AL AGONISMO CON EL AGONISTA ALFA2- ADRENERGICO DE ESTRUCTURA IMIDAZOLINICA B-HT933.
228 tesis en 12 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12
Búsqueda personalizada
Manuales | Tesis: Ordenadores, Circuitos integrados...
english
Cibernetia