Cibernetia > Tesis doctorales
Búsqueda personalizada

Índice > CIENCIAS MEDICAS > FARMACODINAMIA >

MECANISMOS DE ACCION DE LOS FARMACOS, 7



228 tesis en 12 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12
  • ESTUDIO CRITICO Y BIBLIOMETRICO DE LA REVISTA "ARCHIVOS DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA" (PERIODO DE 1975-1986).
    Autor: RUPEREZ GARCIA DEL CARRIZO MIRIAM.
    Año: 1995.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA .
    Resumen: LA REVISTA ARCHIVOS DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA FUE FUNDADA Y DIRIGIDA POR EL PROF. DR. D. PERFECTO DIEGO GARCIA DE JALON Y HUETO Y EDITADA DURANTE EL PERIODO 1975-1986. SE ELABORO UNA FICHA DE CADA UNA DE LAS 545 ENTRADAS QUE OFRECE LA REVISTA, RECOGIENDOSE LAS PALABRAS-CLAVE Y REALIZANDO UN RESUMEN DEL CONTENIDO. APARECEN 519 TRABAJOS CIENTIFICOS DE LOS CUALES UNICAMENTE 8 SON REVISIONES. PREDOMINAN LOS DE FARMACOLOGIA CARDIOVASCULAR (22,5% DEL TOTAL) SEGUIDOS POR LOS DE FARMACOCINETICA Y BIOTRANSFORMACION (14,1% DEL TOTAL) Y LOS DE NEUROFARMACOLOGIA (13,7% DEL TOTAL). ESCRIBEN EN LA REVISTA 767 AUTORES, PREDOMINAN LOS TRABAJOS DE 4 O MAS AUTORES, LO QUE COINCIDE CON LO OBSERVADO EN OTRAS PUBLICACIONES BIOMEDICAS, PERO ESTOS TRABAJOS NO SON MAS COMPLEJOS NI DE MEJOR CALIDAD QUE APORTACIONES FIRMADAS POR MENOR NUMERO DE AUTORES, HECHO QUE PARECE DEBERSE A UN FENOMENO DE INFLACION DE LOS CURRICULA, YA QUE EL PERIODO DE PUBLICACION DE LA REVISTA (1975-1986) COINCIDE CON UN NOTABLE INCREMENTO DE CONCURSOS-OPOSICION A PLAZAS DE PROFESORES NUMERARIOS DE UNIVERSIDAD.
  • EFECTO DEL CLORHIDRATO DE SERTRALINA SOBRE DIVERSAS PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO DE COBAYA Y DE RATA "IN VITRO".
    Autor: SAEZ VALENCIA GEMA CARMEN.
    Año: 1995.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA .
    Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE SERTRALINA SOBRE DIVERSAS PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO (CONDUCTO DEFERENTE Y UTERO AISLADO DE RATA E ILEON AISLADO DE COBAYA). LA SERTRALINA NO MODIFICA LAS RESPUESTAS DEL CONDUCTO DEFERENTE A NORADRENALINA, SIN EMBARGO A BAJAS CONCENTRACIONES POTENCIA LAS RESPUESTAS DEL CONDUCTO DEFERENTE A DOPAMINA. LA SERTRALINA ANTAGONIZA LIGERAMENTE LA RESPUESTA DEL ILEON DE COBAYA A ACETILCOLINA Y POTENCIA LAS RESPUESTAS A HISTAMINA EN LA MISMA PREPARACION. LA SERTRALINA A BAJAS CONCENTRACIONES ANTAGONIZA LA RESPUESTA DEL UTERO DE RATA A SEROTONINA SIN MODIFICAR LA RESPUESTA DEL UTERO AISLADO DE RATA DEPOLARIZADO CON POTASIO A HISTAMINA. LA SERTRALINA INHIBE LA RESPUESTA CONTRACTURANTE DEL CONDUCTO DEFERENTE Y DEL UTERO AISLADO DE RATA AL ION POTASIO, SIENDO LA CI50 DE 8,97 X 10 ELEVADO A MENOS 5 PARA EL CONDUCTO DEFERENTE Y DE 6,77 X 10 ELEVADO A MENOS 5 M PARA EL UTERO AISLADO DE RATA. A LA VISTA DE ESTOS RESULTADOS, LA SERTRALINA A LAS CONCENTRACIONES ENSAYADAS SE COMPORTA COMO UN FARMACO ESTABILIZADOR DE MEMBRANA CON ESCASA ESPECIFICIDAD.
  • ANALISIS DEL ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG) Y VARIABILIDAD DEL RITMO CARDIACO EN LA RECUPERACION ANESTESICA DE LA RATA.
    Autor: TRONCOSO SAN MARTIN EDGARDO.
    Año: 1995.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA.
    Resumen: SE HA DESARROLLADO UN MODELO EXPERIMENTAL A FIN DE ANALIZAR SIMULTANEAMENTE LAS MODIFICACIONES QUE, SOBRE EL EEG Y LA VARIABILIDAD DEL RITMO CARDIACO (HRV), SE PRODUCEN DURANTE LA ANESTESIA GENERAL Y SU RECUPERACION EN RATAS ANESTESIADAS CON TRES AGENTES ANESTESICOS DE CARACTERISTICAS MUY DIVERSAS (PROPOFOL, HALOTANO Y KETAMINA). DOS SEMANAS TRAS LA IMPLANTACION DE ELECTRODOS EPIDURALES Y TORACICOS, LOS ANIMALES FUERON ANESTESIADOS CON PROPOFOL (20-80 MG/KG/HR, EN INFUSION CONTINUA, CON INCREMENTOS CADA 20 MIN), HALOTANO (1-2 %, POR VIA INHALATORIA, CON INCREMENTOS CADA 10 MIN) Y KETAMINA (80 MG/KG, I.P.). LOS CAMBIOS INDUCIDOS EN EL EEG POR CADA AGENTE ANESTESICO PRESENTAN CARACTERISTICAS ESPECIFICAS DURANTE LA ANESTESIA GENERAL, ASI COMO CARACTERISTICAS COMUNES QUE PERMITEN PREDECIR LA REACCION DE ALERTA DURANTE LA RECUPERACION. LA REACCION DE ALERTA DEL EEG PRECEDE LA RECUPERACION DEL HRV. TODOS LOS AGENTES ESTUDIADOS DEPRIMEN EL COMPONENTE SIMPATICO ASOCIADO A LA HRV Y ORIGINAN EFECTOS DISPARES SOBRE EL COMPONENTE PARASIMPATICO. LOS RESULTADOS APOYAN EL CONCEPTO DE QUE LA ANESTESIA GENERAL ES UN ESTADO MULTIVARIADO QUE PUEDE SER INDUCIDO POR AGENTES QUE, A TRAVES DE DIFERENTES MECANISMOS DE ACCION, PRODUCEN CAMBIOS ESPECIFICOS EN LA ACTIVIDAD ELECTROFISIOLOGica DEL SNC.
  • INFLUENCIA DE LA FLUOXETINA EN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INTESTINAL Y EL TRANSPORTE DE L-LEUCINA POR ENTEROCITOS DE RATA Y HUMANOS.
    Autor: URDANETA ARTOLA ELENA.
    Año: 1995.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y NUTRICION PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y ALIMENTACION.
    Resumen: LA FLUOXETINA (FLX) ES EL ANTIDEPRESIVO MAS UTILIZADO ACTUALMENTE. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA SU INFLUENCIA SOBRE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INTESTINAL Y EL TRANSPORTE DE L-LEUCINA. NO TIENE EFECTO SOBRE SACARASA, MALTASA, FOSFATASA ALCALINA Y DIPEPTIDILPEPTIDASA IV, PERO DISMINUYE LA AMINOPEPTIDASA N, SIENDO LA INHIBICION DE TIPO ACOMPETITVO. TAMBIEN INHIBE LA ATPASANA, K EN UN 55% DE MANERA NO COMPETITIVA. FLX REDUCE LA ACUMULACION DE L-LEUCINA POR EL TEJIDO Y LA ABSORCION "IN VIVO", TANTO CUANDO ESTA EN LA PARTE APICAL, MODIFICANDO SOLO EL TRANSPORTE MEDIADO, COMO CUANDO ALCANZA EL INTESTINO POR LA SANGRE. EN VESICULAS DE LA MEMBRANA DEL BORDE EN CEPILLO, SOLO EL TRANSPORTE SODIO-DEPENDIENTE ESTA MODIFICADO, SUFRIENDO UNA INHIBICION NO COMPETITIVA. EN RESUMEN, LA FLX POR INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ATPASA (NA, K) AFECTARA A TODOS LOS SUSTRATOS ACOPLADOS A SODIO Y ADEMAS EN EL CASO DE LOS AMINOACIDOS NEUTROS INTERACCIONARA CON EL SISTEMA APICAL DEL TRANSPORTE DEPENDIENTE DE SODIO.
  • ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE S-ADENOSYLMETIONINA (SAM) SOBRE LA DINAMICA RECEPTORIAL MUSCARINICA EN ANIMALES JOVENES.
    Autor: VALLE PELAYO JUAN JOSE DEL.
    Año: 1995.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO .
    Resumen: EN LA ACTUALIDAD EXISTE EVIDENCIA DE QUE LA MEILACION ENZIMATICA DE LOS FOSFOLIPIDOS DE LA MEMBRANA CELULAR JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LA TRADUCCION DE SEÑALES MEDIADAS A TRAVES DE LOS RECEPTORES DE MEMBRANAS. S-ADENOSYLMETIONINA (SAM) ES UN DADOR DE METILOS FISIOLOGICOS LOCALIZADO PRINCIPALMENTE EN HIGADO Y TAMBIEN EN CEREBRO. EN ESTE ULTIMO TEJIDO SE HA OBSERVADO QUE TRAS SU ADMINISTRACION SISTEMICA DEMUESTRA CAPACIDAD PARA RESTAURAR, EN ANIMALES VIEJOS, EL NUMERO DE RECEPTORES ACERCANDOLOS A LOS VALORES DE ANIMALES ADULTOS JOVENES. ATENDIENDO A ESTE HALLAZGO SE PLANTEO EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE SAM, ADMINISTRADO SISTEMATICAMENTE, SOBRE LA DINAMICA RECEPTORIAL MUSCARINICA EN ANIMALES JOVENES MEDIANTE ESTUDIOS "IN VITRO" CON TECNICAS DE RADIOLIGANDOS. DE ESTE ESTUDIO SE CONCLUYO QUE SAM PRODUCE UN AUMENTO SELECTIVO DEL NUMERO DE RECEPTORES DEL SUBTIPO M1 EN CEREBRO DE RATAS JOVENES SIN CAMBIO EN LA AFINIDAD. MIENTRAS QUE SOBRE LOS SUBTIPOS M2 Y M3 EXPRESADOS EN CEREBRO O VENTRICULO Y EN CEREBRO ANTERIOR O GLANDULA SUPRAORBITARIA, RESPECTIVAMENTE, NO SE OBSERVO MODIFICACIONES NI EN EL NUMERO DE RECEPTORES NI EN LA AFINIDAD.
  • RECEPTORES PARA LA DOPAMINA EN COLON AISLADO DE RATA.
    Autor: AGUILAR AGULLO M. JOSE.
    Año: 1994.
    Universidad: VALENCIA .
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: LA DOPAMINA PUEDE JUGAR UN IMPORTANTE PAPEL EN LA MOTILIDAD DIGESTIVA, POR ELLO INVESTIGAMOS SUS EFECTOS DE COLON DE RATA Y EL MECANISMO POR EL QUE SE PRODUCEN LOS MISMOS. HEMOS UTILIZADO RATAS WISTAR DE 250 G Y LA TECNICA DE COLON AISLADO DE RATA "IN VITRO". LIQUIDO NUTRICIO: TYRODE BURBUJEADO CON CARBOGENO Y REGISTRO ISOTONICO, CON LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1- DOPAMINA PRODUCE RELAJACION DOSIS-DEPENDIENTE DEL COLON AISLADO DE RATA CONTRAIDO CON POTASIO, QUE NO ESTA MEDIADA POR RECEPTORES DOPAMINICOS ESPECIFICOS. 2- LA RELAJACION PRODUCIDA POR DOPAMINA PUEDE ESTAR MEDIADA POR RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS DIFERENTES DE LOS CLASICOS BETA-1 Y BETA-2. 3- EN LA RELAJACION PRODUCIDA POR DOPAMINA NO PARTICIPAN LOS RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS, SI BIEN ESTOS PARECEN EXISTIR EN EL COLON AISLADO DE RATA Y TENER EFECTOS INHIBITORIOS. 4- LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON DOPAMINA Y FENOLDOPAM SUGIEREN QUE EN COLON AISLADO DE RATA NO EXISTEN RECEPTORES DOPAMINICOS CUYO ESTIMULO PRODUZCA RELAJACION.
  • ESTUDIO DE LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LA HIDRALAZINA A NIVEL CARDIOVASCULAR Y EN EL CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA.
    Autor: CAMPOS TOIMIL MANUEL.
    Año: 1994.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOXIA, FARMACIA E TECNOLOXIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOXIA.
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN REALIZADO UNA SERIE DE EXPERIMENTOS PARA PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DEL MECANISMO DE ACCION DEL VASODILATADOR HIDRALAZINA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LA HIDRALAZINA, EN EL CONDUCTO DEFERENTE DE RATA POTENCIA LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR NORADRENALINA. ESTE EFECTO PARECE SER DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA DISMINUIR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA MAO-A, YA QUE EL EFECTO INHIBIDOR (POSIBLEMENTE DEBIDO A UNA ACCION INTRACELULAR) ES EL QUE SE MANIFIESTA DESPUES DE UNA PREINCUBACION CON CLORGILINA. A NIVEL CARDIOVASCULAR, LOS RESULTADOS OBTENIDOS CONFIRMAN QUE LA HIDRALAZINA TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD HIPOTENSORA DE LARGA DURACION EN RATAS NORMOTENSAS ANESTESIADAS Y CLAROS EFECTOS VASORRELAJANTES SOBRE EL MUSCULO LISO DE LA AORTA DE RATA, POSIBLEMENTE DEBIDOS A UNA ACCION INTRACELULAR, AUNQUE NO SE PUEDE DESCARTAR UN BLOQUEO DE LOS CANALES DE CALCIO EN LA MEMBRANA CELULAR. A PESAR DE QUE LAS CONCENTRACIONES DEL FARMACO UTILIZADAS IN VITRO SEAN MUY SUPERIORES A LAS CONCENTRACIONES ALCANZADAS EN EL PLASMA, EXISTE BUENA CORRELACION ENTRE EFECTOS IN VIVO E IN VITRO.
  • EFECTO DEL MESILATO DE ADINAZOLAM SOBRE DIVERSAS PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO DE COBAYA Y DE RATA "IN VITRO" .
    Autor: CORTIÑAS GONZALEZ JOSE RAMON.
    Año: 1994.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO (CURSOS MONOGRAFICOS).
    Resumen: EL ADINAZOLAM ES UNA TRIAZOLOBENZODIACEPINA CON EFECTO ANSIOLITICO Y ANTIDEPRESIVO. SE ESTUDIA SU EFECTO EN DIVERSAS PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO DE COBAYA (ILEON) Y DE RATA (CONDUCTO DEFERENTE Y UTERO). EL ADINAZOLAM POTENCIA LOS EFECTOS DE NOREPINEFRINA EN CONDUCTO DEFERENTE DE RATA CUANDO EL MEDIO DE INCUBACION ES SOLUCION DE KREBS-HENSELEIT, CUANDO ESTE MEDIO DE INCUBACION CONTIENE: COCAINA, 17 BETA ESTRADIOL Y PROPRANOLOL APARECE ANTAGONISMO NO COMPETITIVO. EL ADINAZOLAM CARECE DE EFECTO ANTIMUSCARINICO Y ANTIHISTAMINICO H1 EN ILEON DE COBAYA. EL ADINAZOLAM DISMINUYE EL EFECTO CONTRACTURANTE INDUCIDO POR EL ION POTASIO EN LAS PREPARACIONES DE CONDUCTO DEFERENTE Y UTERO DE RATA, SIENDO LA CONCENTRACION INHIBITORIA-50 (CI50) DE 3.51 X 10-5 Y 1,48 X 10-4M RESPECTIVAMENTE. EN UTERO AISLADO DE RATA POTENCIA LA RESPUESTA CONTRACTURANTE A SEROTONINA Y SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO DE HISTAMINA SOBRE HISTAMINOCEPTORES H2.
  • ESTUDIO FARMACOLOGICO DE LOS EFECTOS CARDIOVASCULARES Y RELAJANTES DE LA (+)-GLAUCINA EN RATAS NORMOTENSAS.
    Autor: FERNANDEZ ALZUETA ALEJANDRO.
    Año: 1994.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN EVALUADO LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE LA (+)-GLAUCINA PROCEDIENDO A REALIZAR ESTUDIOS EXPERIMENTALES IN VIVO (RATAS NORMOTENSAS CONSCIENTES Y ANESTESIADAS) E IN VITRO (AORTA AISLADA, AURICULAS AISLADAS Y CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA). LOS ESTUDIOS REALIZADOS DEMUESTRAN QUE LA (+)-GLAUCINA SE HA CARACTERIZADO COMO UN AGENTE HIPOTENSOR DE LARGA DURACION EN RATAS NORMOTENSAS ANESTESIADAS Y CLAROS EFECTOS RELAJANTES SOBRE EL MUSCULO LISO DE LA AORTA DE RATA Y EL CONDUCTO DEFERENTE. A LA VISTA DE ESTAS PROPIEDADES ES PROBABLE QUE LA (+)-GLAUCINA, UN AGENTE HIPOTENSOR DE ORIGEN NATURAL, TENGA UN INTERESANTE POTENCIAL TERAPEUTICO COMO MODELO PARA DISEÑAR Y OBTENER FARMACOS ANTIHIPERTENSORES MAS EFICACES, CON EL OBJETO DE MEJORAR EL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL. ADEMAS, POR LAS PROPIEDADES RELAJANTES QUE HA MOSTRADO EN EL CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA, PUEDE TENER APLICACION FARMACOLOGICA EN LA PATOLOGIA DEL MUSCULO LISO NO VASCULAR.
  • ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE FARMACOS ANTIARRITMICOS DEL GRUPO I EN PREPARACIONES VASCULARES AISLADAS.
    Autor: FERNANDEZ DEL POZO DE SALAMANCA M. BUENSUCESO.
    Año: 1994.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
    Resumen: LOS FARMACOS ANTIARRITMICOS DEL GRUPO I (FAI) PRODUCEN VASODILATACION E HIPOTENSION, QUE PUEDE SER GRAVE CUANDO SE ADMINISTRAN POR VIA INTRAVENOSA. SE HA ESTUDIADO POR ELLO LA CAPACIDAD DE ALGUNO DE ELLOS (PROPAFENONA, QUINIDINA, QUININA, IMIPRAMINA, DESIPRAMINA, FLECAINIDA, MEXILETINA, DISOPIRAMICA, LIDOCAINA) PARA BLOQUEAR EL CANAL DE CA DE TIPO L EN PREPARACIONES VASCULARES AISLADAS. TODOS LOS FARMACOS ESTUDIADOS PRESENTABAN ESTA CAPACIDAD. QUINIDINA RSULTO MAS POTENTE QUE SU ENANTIOMERO QUININA, LO QUE SUGIERE QUE EL BLOQUEO DEL CANAL DE CA2+ ES ESTEREOSELECTIVO. EN CUANTO A SUS CARACTERISTICAS DE BLOQUEO, LOS EFECTOS INHIBIDORES DE LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR ALTAS CONCENTRACIONES DE KC1, POR QUINIDINA Y QUININA, PRESENTARON DEPENDENCIA DEL TIEMPO DE DESPOLARIZACION, AUNQUE SOLO QUINIDINA PRESENTABA DEPENDENCIA DE VOLTAJE. QUINIDINA Y QUININA SE COMPORTAN COMO ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE RECEPTORES ALFA 1B Y/O ALFA 1D, PERO NO DE LOS ALFA 1A, A CONCENTRACIONES
  • ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA INTERACCION ETINILESTRADIOL-AMOXICILINA.
    Autor: FERNANDEZ MARTINEZ M. NELIDA.
    Año: 1994.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA EXPERIMENTAL SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA FARMACOCINETICA DEL ETINILESTRADIOL TRAS SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA A CONEJAS. ASI MISMO, SE HA ESTUDIADO LA MODIFICACION QUE PRODUCE LA AMOXICILINA CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA INTRAVENOSA Y ORAL, EN SUS PARAMETROS FARMACOCINETICOS. POR OTRA PARTE, SE HA PUESTO A PUNTO UNA TECNICA PARA DETERMINAR EL ESTROGENO EN PLASMA POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA (HPLC) CON DETECCION ELECTROQUIMICA. MEDIANTE EL METODO DE HPLC SE PUEDEN DETERMINAR NIVELES DE 0,04 NG/ML EN PLASMA A PARTIR DE MUESTRAS DE 1 ML. LA FARMACOCINETICA DEL ETINILESTRADIOL TIENE UNAS CLARAS CARACTERISTICAS BICOMPARTIMENTALES. SEGUN INDICAN LAS CONSTANTES DE DISTRIBUCION Y ELIMINACION Y LOS ELEVADOS VALORES DEL VOLUMEN DE DISTRIBUCION, EL COMPUESTO TIENE MAYOR TENDENCIA A DISTRIBUIRSE HACIA EL COMPARTIMENTO PERIFERICO QUE A RETORNAR AL CENTRAL Y ELIMINARSE. LA PRESENCIA DE AMOXICILINA, ADMINISTRADA TANTO POR VIA INTRAVENOSA COMO POR VIA ORAL, NO AFECTA DE FORMA SIGNIFICATIVA A LA FARMACOCINETICA DEL ETINILESTRADIOL CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA INTRAVENOSA.
  • EFECTOS DEL ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA Y TAMOXIFEN EN LA INDUCCION EXPERIMENTAL DE HIPERPLASIA DE ENDOMETRIO EN RATAS.
    Autor: FERNANDEZ MONTOLI M. EULALIA.
    Año: 1994.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIUDAD SANITARIA Y UNIVERSITARIA DE BELLVITGE. HOSPITALET DE LLOBREGAT (BARCELONA).
    Resumen: SE COMPARAN LOS EFECTOS DE UN TRATAMIENTO SECUENCIAL DE TAMOXIFEN (TAM) SEGUIDO DE ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA (MPA) CON LOS DE MPA SOLA EN LOS CAMBIOS HISTOLOGICOS Y BIOLOGICOS EN RATAS SOMETIDAS A INDUCCION EXPERIMENTAL DE HIPERPLASIA DE ENDOMETRIO. TRES GRUPOS DE RATAS WISTAR SE SOMETEN A COFORECTOMIA E INDUCCION DE HIPERPLASIA MEDIANTE LA INSERCION INTRAUTERINA DE UN HILO IMPREGNADO EN 3 METILCOLANTRENO (3 MCA) Y ADMINISTRACION DE DIETILESTIL BESTROL DURANTE 20 SEMANAS. LOS ANIMALES SE RANDOMIZAN PARA RECIBIR SUERO FISIOLOGICO (GRUPO SF MPA DURANTE 10 DIAS (GRUPO MPA) O TAM (4 DIAS) SEGUIDO DE MPA 10 DIAS (GRUPO TAM+MPA). LOS ANIMALES SE SACRIFICAN, SE PRACTICA HISTERECTOMIA, SE DETERMINA PESO, VOLUMEN UTERINO, ESTUDIO HISTOLOGICO Y RECEPTORES DE ESTROGENOS (RE). RESULTADOS: SE HAN OBSERVADO DIFERENCIAS ENTRE TAM+MPA Y SF EN EL PESO UTERINO (P=0.05) E INCREMENTO DE PESO CORPORAL TRAS EL TRATAMIENTO (P=0.006). EN EL VOLUMEN UTERINO, TAM+MPA Y MPA SON DIFERENTES DE SF (P=0.05). SE HA OBSERVADO UN 55% DE HIPERPLASIAS Y UNA ELEVADA FRECUENCIA DE METAPLASIA ESCAMOSA CON ATIPIA DEL EPITELIO DE SUPERFICIE. SE HAN HALLADO DIFERENCIAS EN LOS CRITERIOS: ALTERACION DE LA ESTRATIFICACION (TAM+MPA- MPA P=0.02) E INACTIVIDAD GLANDULAR (TAM+MPA- SF P=0.02, MPA-SF P=0.01). EN EL CRITERIO HIPERPLASIA (SEGUN CLASIFICACION DE TAKI (1967) MODIFICADA), SON DIFERENTES TAM+MPA Y MPA (P=0.02). TAM+MPA Y SF PRESENTAN DIFERENCIAS EN LA FRECUENCIA DE CASOS RE(+) Y (-) (P=0.05). EN LOS SUBGRUPOS HIPERPLASIA-NO HIPERPLASIA, SON DIFERENTES MPA Y TAM+MPA (P=0.01). CONCLUSIONES: EL METODO EXPERIMENTAL EMPLEADO HA DEMOSTRADO SU UTILIDAD EN LA INDUCCION DE HIPERPLASIAS. 2/ TRAS TAM+MPA SE OBSERVA UN ACCION AGONISTA ESTROGENICA DE TAM SOBRE EL PESO Y VOLUMEN DEL UTERO Y SOBRE EL PESO CORPORAL DE LOS ANIMALES. 3/ LA PAUTA TAM+MPA TIENE EFECTO ANTIPROLIFERATIVO Y SE MUESTRA MAS EFICAZ QUE MPA EN LA REDUCCION DE LA FRECUENCIA DE HIPERPLASIA. 4/ LA PRESENCIA DE RE INDICA LA HORNOMODEPENDENCIA DE LAS LESIONES. 5/ TRAS MPA NO SE OBSERVA REGULACION INVERSA DE RE, PROBABLEMENTE DEBIDO A LA FALTA DECEBADO CON ESTRADIOL.
  • ESTUDIO DE LA ABSORCION, DISTRIBUCION Y EXCRECION DE ELGODIPINA EN RATA Y PERRO.
    Autor: FERNANDEZ TORIJA CARLOS.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.
    Resumen: SE DISPONE DE UNA NUEVA MOLECULA DE SINTESIS (ELGODIPINA, IQB-875), CON ESTRUCTURA DE 1,4 DIMIDROPIRIDINA Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO ANTAGONISTA DEL CALCIO. EL ESTUDIO, OBJETO DE ESTE TRABAJO, SE PLANTEO PARA LLEGAR A UN CONOCIMIENTO COMPLETO DE COMO SE INCORPORABA EL FARMACO A LOS ORGANISMOS VIVOS, COMO SE DISTRIBUIA POR LOS DIFERENTES ORGANISMOS VIVOS, COMO SE DISTRIBUIA POR LOS DIFERENTES ORGANOS Y TEJIDOS, DE QUE FORMA SE ELIMINARA Y A QUE VELOCIDAD QUE PARAMETROS REGIAN SU ABSORCION Y EN QUE CUANTIA SE PRODUCIA Y EN DEFINITIVA PARA EL CONOCIMIENTO COMPLETO DE SU FAMACOCINETICA EN DOS MODELOS ANIMALES, RATA Y PERRO.
  • ACTIVACION SECUENCIAL DE DIFERENTES TIPOS DE PROTEINAS TRANSDUCTORAS G POR AGONISTAS OPIOIDES: ESTUDIO INMUNOELECTROFORETICO.
    Autor: JUARROS ARISTEGUI JOSE LUIS.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y NEUROBIOLOGIA.
    Resumen: EN EL ESTUDIO SE CARACTERIZA UNA TECNICA INMUNOELECTROFORETICA QUE PERMITE DETECTAR LA ACTIVACION SECUENCIAL DE LAS PROTEINAS G PROVOCADA POR LA OCUPACION PROGRESIVA DE UN RECEPTOR POR UN AGONISTA, GRACIAS A LA SENSIBILIDAD DEL METODO; EN EL RANGO DE LOS PICOMOLES DE ANTIGENO, Y A SU CAPACIDAD PARA DISCRIMINAR ENTRE LAS SUBUNIDADES GALFA CUANDO SE ENCUENTRAN FORMANDO PARTE DEL HETEROTRIMERO Y CUANDO SE ENCUENTRAN EN ESTADO LIBRE, ES DECIR, ACTIVADAS.
  • EFECTO DE CLOZAPINA SOBRE DIVERSAS PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO DE COBAYA Y DE RATA .
    Autor: LERIDA ARIAS M. TERESA.
    Año: 1994.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: LA CLOZAPINA ES UN NEUROLEPTICO ATIPICO Y SE ESTUDIA SU EFECTO EN CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA, UTERO AISLADO DE RATA E ILEON AISLADO DE COBAYA SE HAN DETERMINADO LOS VALORES DE LA CONCENTRACION INHIBITORIA-50 (CI50) Y DE PD2. HABIENDOSE OBTENIDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS: LA CLOZAPINA SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO DE NORADRENALINA EN CONDUCTO DE FERENTE AISLADO DE RATA Y ESTE EFECTO NO SE MODIFICA CUANDO SE BLOQUEA LA RECAPTACION NEURONAL Y EXTRANEURONAL CON COCAINA, 17 BETA ESTRADIOL Y PROPRANOLOL, IDENTICO COMPORTAMIENTO TIENE CLOZAPINA FRENTE A DOPAMINA EN LA MISMA PREPARACION. LA CLOZAPINA SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO FRENTE A SEROTONINA EN UTERO AISLADO DE RATA CON UNA CI50 DE 5,24 X 10-7M. LA CLOZAPINA SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO FRENTE A HISTAMINA EN ILEON AISLADO DE COBAYA CON UNA CI50 DE 1.58 X 10-7M FINALMENTE LA CLOZAPINA INHIBE LA CONTRACCION INDUCIDA POR EL ION POTASIO EN CONDUCTO DEFERENTE Y UTERO AISLADO DE RATA CON UNA CI50 DE 7,76 X 10-6M Y 1.27 X 10-5M RESPECTIVAMENTE.
  • MONITORIZACION DE REACCIONES ADVERSAS A MEDIOS DE CONTRASTE IODADOS EN PACIENTES HOSPITALIZADOS Y AMBULATORIOS .
    Autor: PEREZ GONZALEZ ELENA.
    Año: 1994.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA .
    Resumen: LA INCIDENCIA DE REACCION ADVERSA A LOS CONTRASTES IODADOS INTRAVASCULARES EN NUESTRO ESTUDIO ES DEL 30,8% (UN 8,4% SI SE EXCLUYE LA SENSACION DE CALOR O DE FRIO EN LA ZONA DE INYECCION). LA MAYORIA DE LAS REACCIONES ADVERSAS FUERON LEVES (EL 28,7%) CON UNA MINORIA MODERADAS (EL 1,7 %) Y GRAVES (EL 0,4%). LAS MUJERES PRESENTARON UNA MAYOR INCIDENCIA DE REACCION ADVERSA QUE LOS VARONES (UN 38,9% FRENTE A UN 26,8%). LA ANSIEDAD DEL PACIENTE SUPONE UN FACTOR INFLUYENTE EN LA INCIDENCIA DE REACCION ADVERSA, PERO NO EN SU GRAVEDAD. DE LOS ANTECEDENTES PERSONALES ESTUDIADOS SOLO SE HA ENCONTRADO LA ENFERMEDAD RENAL Y LA HISTORIA ALERGICA DEL PACIENTE COMO FACTORES INFLUYENTES EN LA INCIDENCIA DE REACCION ADVERSA, NO ASI EN SU GRAVEDAD. LAS REACCIONES ADVERSAS FUERON MAS FRECUENTES EN LAS EXPLORACIONES ANGIOGRAFICAS (80%) SEGUIDAS POR LAS DE TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTERIZADA (37,8%) Y MENOS FRENCUENTES EN LAS UROGRAFIAS (25,2%). LA REACCION ADVERSA PARECE DEPENDER DE FORMA DIRECTA DE LA CANTIDAD DE OIDO.
  • INFLUENCIA DE DIVERSOS TIPOS DE DIETAS ENRIQUECIDAS EN ACIDOS GRASOS SOBRE EL ESTATUS OXIDATIVO TISULAR EN UN MODELO DE ATEROGENESIS EXPERIMENTAL .
    Autor: QUINTERO RODRIGUEZ LOURDES .
    Año: 1994.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL ENRIQUECIMIENTO EN UN 15% DE LA DIETA NORMAL CON ACEITE DE OLIVA (ACIDOS GRASOS MONOINSATURADOS) Y CON ACEITE DE PRIMULA (ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS) EN CONEJOS SOMETIDOS A UNA DIETA HIPERCOLESTEROLEMICA (1.33% DE COLESTEROL TOTAL). A LAS SEIS SEMANAS DE SEGUIMIENTO SE ANALIZARON LOS SIGUIENTES PARAMETROS: PEROXIDACION LIPIDICA INDUCIDA CON RADICALES LIBRES Y SISTEMA DEL GLUTATION (GLUTATION TOTAL Y ENZIMAS RELACIONADAS: PEROXIDASA, TRANSFERASA Y REDUCTASA), EN HIGADO, CEREBRO, CORAZON, ARTERIAS Y PLAQUETAS. LA DIETA ATEROGENICA PRODUJO UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO DE LA PEROXIDACION LIPIDICA, FUNDAMENTALMENTE EN CEREBRO Y ARTERIAS, ASI COMO UNA DISMINUCION OSTENSIBLE DEL SISTEMA DEFENSIVO DEL GLUTATION LA SUPLEMENTACION CON ACEITE DE PRIMULA DISMINUYO LA PEROXIDACION LIPIDICA PERO NO MODIFICO EL SISTEMA DEL GLUTATION, MIENTRAS QUE ACEITE DE OLIVA INHIBIO POTENTEMENTE LA SINTESIS DE PEROXIDOS LIPIDICOS E INCREMENTO DE FORMA MUY LLAMATIVA LA DEFENSA ANTIOXIDANTE, REPRESENTADA POR EL GLUTATION TOTAL Y SUS ENZIMAS RELACIONADAS EN TODOS LOS TEJIDOS ESTUDIADOS.
  • ESTUDIO SOBRE LA REGULACION Y PAPEL FUNCIONAL DE DISTINTOS SUBTIPOS DE RECEPTORES SEROTONERGICOS.
    Autor: TOSCANO DE LAS HERAS EVA.
    Año: 1994.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.
    Resumen: EN LOS ULTIMOS AÑOS EXISTE UN INTERES CRECIENTE POR EL ESTUDIO DE LOS DISTINTOS SUBTIPOS DE RECEPTORES SEROTONERGICOS (R5-HT) MUCHOS DE LOS CUALES ESTAN RELACIONADOS CON PROCESOS FISIOLOGICOS Y FISIOPATOLOGICOS. EN ESTA MEMORIA SE HAN ESTUDIADO ASPECTOS FUNCIONALES Y FARMACOLOGICOS DE VARIOS R5-HT, CONSIDERANDOSE TANTO LA CORTEZA CEREBRAL COMO LA MEDULA ESPINAL DE RATA. EL PRESENTE TRABAJO SE HA DIVIDIDO EN DOS PARTES: EN LA PRIMERA PARTE SE ESTUDIO EL PAPEL DE DISTINTOS SUBTIPOS DE R5-HT CEREBRALES EN LOS MECANISMOS DE ACCION DE FARMACOS ANTIDEPRESIVOS. CON FRECUENCIA, SE HA DESCRITO UNA DISMINUCION EN EL NUMERO DE R5-HT2, AUNQUE LOS DATOS SON EN OCASIONES CONTRADICTORIOS. SE ESTUDIARON LAS MODIFICACIONES EN ESTOS RECEPTORES Y EN SU MECANISMO DE TRANSDUCCION, LA HIDROLISIS DE FOSFOINOSITIDOS (PI), EN CRIAS EXPUESTAS CRONICA Y PRENATALMENTE A DISTINTOS ANTIDEPRESIVOS. TAMBIEN SE ANALIZARON LOS CAMBIOS EN LA DENSIDAD Y AFINIDAD DE LOS SITIOS DE FIJACION PARA 3H-IMIPRAMINA, Y LOS R5-HT1B. EN LA SEGUNDA PARTE SE LLEVO A CABO LA CARACTERIZACION DE LA HIDROLISIS DE PI INDUCIDA POR 5-HT EN MEDULA ESPINAL, CONSIDERANDOSE LOS R5-HT2A, R5-HT2C Y R5-HT3. SE ANALIZO EL EFECTO DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS Y LESION CON CAPSAICINA Y 5,7-DIHIDROXITRIPTAMINA.
  • ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS EFECTOS VASOMODULADORES DEL NIFEDIPINO Y DEL (+-)-BAY K 8644 EN ANILLOS DE AORTA DE RATAS NORMOTENSAS Y GENETICAMENTE HIPERTENSAS CON Y SIN ENDOTELIO.
    Autor: VERDE LUSQUIÑOS JOSE IGNACIO.
    Año: 1994.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOXIA, FARMACIA E TECNOLOXIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LOS MODULADORES DE LOS CANALES DE CALCIO (NIFEDIPINO Y ( ) BAY K 8644) EN LA MUSCULATURA LISA VASCULAR EN ESTADOS DE HIPERTENSION, ESTUDIANDO ADEMAS LA INFLUENCIA DEL ENDOTELIO. SE ANALIZO EL COMPORTAMIENTO DE LA NORADRENALINA Y DE CONCENTRACIONES DESPOLARIZANTES DE KC1 EN ANILLOS DE AORTA DE RATAS WKY Y SHR CON Y SIN ENDOTELIO, COMPROBANDO ADEMAS LA INFLUENCIA QUE SOBRE ESTOS EJERCEN LOS MODULADORES DE LOS CANALES DE CALCIO. LAS CONTRACCIONES Y LAS CAPTACIONES DE 45CA2+ INDUCIDAS POR LA NORADRENALINA Y POR EL KC1 FUERON INHIBIDAS POR EL NIFEDIPINO INDEPENDIENTEMENTE DE LA EXISTENCIA (RATA SHR) O NO (RATAS WKY) DE HIPERTENSION GENETICA Y DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DEL ENDOTELIO VASCULAR EN LOS ANILLOS DE AORTA DE RATA. EL BAY K 8644 PRODUJO DESPLAZAMIENTOS A LA IZQUIERDA Y AUMENTOS DE LA TENSION MAXIMA DE LAS CURVAS CONCENTRACION-RESPUESTA DE LA NORADRENALINA Y DEL KC1, ASI COMO DISMINUCIONES DE LAS CAPTACIONES DE 45CA2+ INDUCIDAS POR ESTOS ULTIMOS AGENTES VASOCONSTRICTORES. ESTOS EFECTOS FUERON INDEPENDIENTES DE LA EXISTENCIA DE HIPERTENSION O DE LA PRESENCIA DEL ENDOTELIO. EL BAY K 8644 SE COMPORTO COMO UN AGENTE VASOCONSTRICTOR EN LA AORTA DE RATA, SIENDO SU EFECTO MAYOR EN LAS PREPARACIONES DE RATAS HIPERTENSAS Y EN ANILLOS SIN ENDOTELIO.
  • CITOTOXICIDAD POR 6-HIDROXIDOPAMINA EN CELULAS CROMAFINES BOVINAS: MECANISMO DE ACCION Y BUSQUEDA DE FARMACOS CITOPROTECTORES .
    Autor: ABAD SANTOS FRANCISCO.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE UTILIZAN LOS CULTIVOS DE CELULAS CROMAFINES BOVINAS COMO MODELO NEURONAL PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LOS EFECTOS NEUROTOXICOS Y NEUROPROTECTORES DE LOS FARMACOS, Y LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE CATECOLAMINAS COMO INDICE DE VIABILIDAD CELULAR. LA 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA) PRODUCE TOXICIDAD SOBRE LAS CELULAS CROMAFINES BOVINAS SIN NECESIDAD DE SER CAPTADA, A TRAVES DE LA FORMACION DE RADICALES LIBRES Y POR UN MECANISMO INDEPENDIENTE DEL CALCIO. ESTE MODELO DE TOXICIDAD POR 6-OHDA EN CELULAS CROMAFINES SE UTILIZA PARA LA BUSQUEDA DE FARMACOS CITOPROTECTORES, OBSERVANDO QUE CIERTAS MOLECULAS COMO BUPROPION, MANITOL, CATALASA, DESFERRIOXAMINA, GLUTATION, N-ACETILCISTEINA Y LOS CALCIO-ANTAGONISTAS R56865 Y LIDOFLACINA, POSEEN UN IMPORTANTE EFECTO CITOPROTECTOR Y MERECEN UNA EVALUACION MAS PROFUNDA. COMO LOS RADICALES LIBRES ESTAN IMPLICADOS EN LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y EN ALGUNAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA TOXICIDAD POR 6-OHDA EN CELULAS CROMAFINES PUEDE SERVIR COMO UN MODELO IN VITRO SENCILLO PARA LA EVALUACION INICIAL DE FARMACOS POTENCIALMENTE EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS PATOLOGIAS.
228 tesis en 12 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12
Búsqueda personalizada
Manuales | Tesis: Ordenadores, Circuitos integrados...
english
Cibernetia