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FARMACODINAMIA, 3

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93 tesis en 5 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5
  • HIBRIDACION DE TECNICAS INSTRUMENTALES EN EL SCREENING DE LAS DROGAS DE DISEÑO .
    Autor: VENTAYOL AGUILO PEDRO.
    Año: 1993.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: SE REALIZA UNA REVISION DE LOS METODOS ANALITICOS SOBRE DROGAS, ATENDIENDO A LOS CONCEPTOS DE DETECCION, RAPIDEZ Y ESPECIFIDAD SOBRE LAS ILIMITADAS POSIBILIDADES DE SUSTANCIAS A DETECTAR. SE PROFUNDIZA EN EL ACOPLAMIENTO DE LAS TECNICAS DEL HPLC CON DETECCION POR DIODOS Y LA CASICA CC CON DETECTOR DE MASAS, EL ACOPLAMIENTO PRODUCE VENTAJAS (HIBRIDACION) EN LAS TECNICAS CUANDO SON APLICADAS SECUENCIALMENTE. SE UTILIZAN ESTAS POSIBILIDADES ANALITICAS SOBRE MUESTRAS REALES DEL TRAFICO ILICITO DESDE EL AÑO 1987. SE CONCLUYE QUE ENTRE LAS NUEVAS MODALIDADES DE USO DE SUSTANCIAS SICOTROPICAS EN NUESTRO PAIS APARECEN LAS SIGUIENTES: MDMA O "EXTASIS", MDA O "DROGA DEL AMOR", MDEA O "EVA", PMMA Y ESTRIPTAMINA. SE DETERMINAN ENTRE OTRAS LAS CONSTANTES DE RETENCION, ESPECTROS DE MASAS Y ESPECTROS UV DE UNA AMPLIA SERIE DE SUSTANCIAS. POR OTRO LADO SE CONCLUYE SOBRE LA EXISTENCIA DE UNA GRAN VARIEDAD DE FORMULACIONES EN BASE A LAS DROGAS DE DISEÑO POR ASOCIACIONES Y OTRAS DE EXTRAORDINARIA PELIGROSIDAD, ASI COMO LOS RIESGOS DE LA POLITOXICOMANIA EN LAS DENOMINADAS "MUERTES POR SOBREDOSIS".
  • EVALUACION DE LA PRODUCCION CIENTIFICA: ENSAYO DE SU APLICACION A UN SISTEMA DE INVESTIGACION POR PROYECTOS.
    Autor: GUARDIOLA PEREIRA ELENA.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA.
    Resumen: SE ANALIZARON 77 PROYECTOS DE INVESTIGACION INICIADOS EN 1985-87 DESARROLLADOS EN EL IMIM, EL HOSPITAL DEL MAR Y EL H. DE LA ESPERANZA. SE ANALIZO LA PRODUCCION CIENTIFICA (TRABAJOS PUBLICADOS, COMUNICACIONES A CONGRESOS, TESIS) MEDIANTE 7 BAREMOS: INDICE DE LOS INVESTIGADORES, INDICE DE DIFUSION DE TRABAJOS PUBLICADOS EN REVISTAS ESPAÑOLAS, FACTOR DE IMPACTO, INCLUSION EN LAS BASES DE DATOS MEDLINE, SCI/SSCI, IME Y NUMERO DE TRABAJOS. SE CONSIDERARON 4 PARAMETROS: PRODUCCION CIENTIFICA ABSOLUTA, RITMO DE PRODUCCION CIENTIFICA, RENTABILIDAD CIENTIFICA Y RENTABILIDAD CIENTIFICA ANUAL. SOLO 31 PROYECTOS ORIGINARON PRODUCCION CIENTIFICA. LOS TRABAJOS SE PUBLICARON EN REVISTAS EXTRANJERAS Y SE PRESENTARON EN CONGRESOS NACIONALES. EL CENTRO QUE OBTUVO MEJORES PUNTUACIONES FUE EL IMIM, EL AREA QUE OBTUVO MEJORES PUNTUACIONES FUE LA QUIRURGICA. LOS PROYECTOS CON MEJORES PUNTUACIONES FUERON LOS ORIGINADOS EN 1987 Y LOS DE UN AÑO DE DURACION. EL HECHO DE QUE UN PROYECTO DURARA MAS TIEMPO NO IMPLICO QUE OBTUVIERA MAYOR PRODUCCION CIENTIFICA. NO SE HALLO RELACION ENTRE EL PRESUPUESTO Y LA PRODUCCION CIENTIFICA. SE HALLO CORRELACION ELEVADA ENTRE LOS BAREMOS MEDLINE/IDRE; FI/IDRE, FI/SCI, FI/MEDLINE Y N/INV. NO SE HALLO CORRELACION ENTRE LA DURACION DE LOS PROYECTOS Y SU PRODUCCION CIENTIFICA O ENTRE ESTA Y EL AÑO DE INICIO. SE CONCLUYE QUE EL RECUENTO DE UNIDADES DE PRODUCCION CIENTIFICA Y EL FACTOR DE IMPACTO PUEDEN SER UTILES EN LA EVALUACION DE LA ACTIVIDAD CIENTIFICA FINANCIADA O COORDINADA POR EL IMIM. ES CONVENIENTE EVALUAR LOS PROYECTOS DE INVESTIGACION UNA VEZ FINALIZADOS. LA EVALUACION DE LA PRODUCCION CIENTIFICA DEBE CONTEMPLARSE DENTRO DE UN PROCESO MAS AMPLIO DE EVALUACION EN EL QUE SE CONSIDEREN ADEMAS OTROS METODOS. LA ASIGNACION DE MAS FONDOS NO GARANTIZA EL EXITO; ES PRECISO REALIZAR UNA POLITICA SELECTIVA EN LA FINANCIACION DE LA INVESTIGACION PARA QUE SE GARANTICEN UNOS RESULTADOS MINIMOS. PARA REALIZAR EVALUACIONES DE LA ACTIVIDAD CIENTIFICA QUE PUEDAN SER UTILES EN POSTERIORES TOMAS DE DECISIONES ES NECESARIO QUE SE CONTEMPLE UN NUMERO ELEVADO DE PROYECTOS Y QUE SE ANALICE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO.
  • SINTESI D'ALCOHOLS I AMINES AZAPOLICICLIQUES POTENCIALMENT ACTIVES A PARTIR DE 6,6- DIMETILFULVE I ANHIDRID MALEIC.
    Autor: PEREZ LLOBAT FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1992.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE DESCRIBE LA SINTESIS Y REACTIVIDAD DE UNA SERIE DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PERHIDRO-4,7-METANOISOINDOL-1,3,8-TRIONA. ESTA TRICETONA HA SIDO OBTENIDA POR CONDENSACION DE DIELS-ALDER ENTRE EL 6,6-DIMETILFULVENO Y EL ANHIDRIDO MALEICO, TRATAMIENTO DEL ADUCTO CON LA AMINA ADECUADA Y OZONIZACION REDUCTIVA. ESTAS TRICETONAS PRESENTAN LA PARTICULARIDAD DE HIDRATARSE FACILMENTE PARA DAR HIDRATOS ESTABLES. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ALCOHOLES Y AMINAS A PARTIR DE LAS TRICETONAS O DE SUS HIDRATOS (ADICION DE METANOL, ACIDO CIANHIDRICO, REACTIVOS DE GRIGNARD, REDUCCION TOTAL Y PARCIAL, AMINACION REDUCTIVA). ALGUNOS COMPUESTOS, COMO POR EJEMPLO DERIVADOS DE 8-HIDROXIPERHIDRO-4,7-METANOISOINDOL, PRESENTAN ACTIVIDAD ANALGESICA.
  • ESTUDIO DE LA ACCION DE UNA DOSIS PREVIA DE CITOSTATICO SOBRE LA TOXICIDAD MEDULAR.
    Autor: MARTIN GARCIA GERMAN.
    Año: 1991.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Resumen: INVESTIGAMNOS EN RATAS WISTAR EL EFECTO QUE, UNA DOSIS PREVIA MENOR A UNA SEGUNDA DOSIS MAYOR DE CICLOFOSFAMIDA, TIENE SOBRE LA TOXICIDAD Y POSTERIOR REGENERACION MEDULAR. EMPLEAMOS DISTINTAS DOSIS PREVIAS (RANGO ENTRE 10-50 MG/KG DE PESO) Y DISTINTAS DOSIS MAYORES (RANGO ENTRE 50-300 MG/KG DE PESO). ESTUDIAMOS TAMBIEN LA INFLUENCIA DEL INTERVALO DE TIEMPO ENTRE ELLAS. CUANDO LA DOSIS MENOR FUE DE 10 MG/KG DE PESO, CON UN INTERVALO DE 4 DIAS DE LA DOSIS MAYOR DE 80 MG/KG DE PESO, OBTUVIMOS UNA MENOR TOXICIDAD HEMATOLOGICA (LEUCOPENIA MENOR, NO PLAQUETOPENIA, RAPIDA RECUPERACION DE LA NEUTROPENIA) EN COMPARACION CON OTROS GRUPOS EXPERIMENTALES Y GRUPOS CONTROLES.
  • ESTUDIOS FISICO-QUIMICOS DE INTERACCION DE MOLECULAS OPIACEAS CON MODELO DE MEMBRANA .
    Autor: SEGUI SALA ROBERTO.
    Año: 1991.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: A PESAR DE LOS RECIENTES AVANCES EN EL CONOCIMIENTO DE LOS FENOMENOS RELACIONADOS CON EL DOLOR, LA NATURALEZA QUIMICA DEL RECEPTOR OPIACEO, EL MECANISMO DE UNION DE UN OPIACEO A SU CELULAR SIGUEN SIENDO TODAVIA ASPECTOS POCO CONOCIDOS DEL MECANISMO DEL DOLOR. EN RESUMEN ESTA INVESTIGACION TRATA DE CONTRIBUIR A UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LA NATURALEZA QUIMICA DEL RECEPTOR OPIACEO MEDIANTE EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE AGENTES OPIACEOS AGONISTAS (DEXTROMETORFANO, MORFINA, ETILMORFINA, MEPERIDINA, CODEINA, BUPRENORFINA Y METADONA) Y ANTAGONISTAS (NALOXONA) CON FOSFATIDILCOLINA, UNO DE LOS COMPONENTES MAYORITARIOS DE LA MEMBRANA CELULAR CON SULFATIDOS, CUYA PARTICIPACION EN LA ESTRUCTURA DEL RECEPTOR OPIACEO HA SIDO PROPUESTA POR DIVERSOS AUTORES. PARA EL ESTUDIO DE ESTA INTERACCION SE HAN ELEGIDO COMO MODELOS DE MEMBRANA LAS MONOCAPAS FORMADAS POR FOSFATIDILCOLINA; SULFATIDOS, Y MEZCLAS. ASIMISMO, DADO QUE EL COLESTEROL TIENE UNA CONSIDERABLE INFLUENCIA EN LA FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS Y EN SU FUNCION, SE HA COMPLEMENTADO EL TRABAJO CON EL ESTUDIO DE MONOCAPAS MIXTAS DE TRES COMPONENTES FOSFATIDILCOLINA, SULFATIDOS, COLESTEROL. EL MAYOR O MENOR GRADO DE INTERACCION DE LAS MISMAS CON MOLECULAS OPIACEAS, SE HA DETERMINADO MEDIANTE ESTUDIO DE LAS ISOTERMAS DE COMPRESION DE DICHOS LIPIDOS Y DE SUS CINETICAS DE PENETRACION. DADO QUE LOS ENSAYOS DE "BINDING" SIN LUGAR A DUDAS UNA PARTICIPACION SELECTIVA DE DETERMINADOS CATIONES EN LA AFINIDAD Y DE LOS OPIACEOS POR EL RECEPTOR O RECEPTORES, SE HA PLANIFICADO EL TRABAJO TENIENDO EN CUENTA ESTE FACTOR ADICIONAL. ASIMISMO SE HAN EMPLEADO LIPOSOMAS COMO MODELO DE MEMBRANA Y MEDIANTE ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE DICHAS MOLECULAS OPIOIDES EN LA TEMPERATURA DE TRANSICION DE FASE Y EN LA ENTALPIA ASOCIADA A ESA TRANSICION.
  • "PROCESOS DE TRANSFERENCIA EN FARMACOCINETICA COMPARTIMENTAL. NUEVA METODOLOGIA APLICADA AL ESTUDIO DEL ACEXAMATO DE ZINC" .
    Autor: SENDROS TOLSAU SEBASTIAN.
    Año: 1991.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORIO DE BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA DEL DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y LABORATORIOS VIÑAS, S.A..
    Resumen: EL ACEXAMATO DE ZINC (ACZ) ES UN NUEVO PRINCIPIO ACTIVO DOTADO DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA CONTRASTADA FARMACOLOGICA Y CLINICAMENTE. PRESENTA UN DOBLE MECANISMO DE ACCION: 1) INHIBE LA SECRECION ACIDO-PEPTICA (ACTIVIDAD ANTISECRETORA) Y 2) POTENCIA LOS MECANISMOS DEFENSIVOS DE LA MUCOSA GASTRODUODENAL (ACTIVIDAD PROTECTORA). LA MEMORIA ABORDA EL ESTUDIO FARMACOCINETICO Y EFECTUA UNA APROXIMACION A LA INTERPRETACION FARMACODINAMICA-FARMACOCINETICA DEL ACZ, DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE PLAN DE TRABAJO: 1) REVISION BIBLIOGRAFICA DE LA FARMACOCINETICA (ADME) DEL ZINC COMO OLIGOELEMENTO ESENCIAL Y COMO AGENTE FARMACOLOGICO, 2) ACTUALIZACION DEL ESTADO DE CONOCIMIENTO ACTUAL DEL ACZ, DESDE EL PUNTO DE VISTA QUIMICO, FISICO-QUIMICO, TOXICOLOGICO Y FARMACOLOGICO, 3) ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LAS DOS FRACCIONES IONICAS DEL ACZ: ACIDO ACEXAMICO (AC AC) Y ZINC (ZN), TRAS SU ADMINISTRACION POR VIA IV Y PO A DIFERENTES DOSIS EN CONEJO NEW ZEALAND Y PERRO BEAGLE Y 4) ESTUDIO FARMACODINAMICO-FARMACOCINETICO EN RATA WISTAR, MEDIANTE EL MODELO EXPERIMENTAL DE ULCERA DE ESTRES, CON EL FIN DE INTENTAR CORRELACIONAR DOSIS O NIVELES EN DIVERSOS FLUIDOS, TEJIDOS U ORGANOS Y LA RESPUESTA FARMACOLOGICA (EFECTO ANTIULCEROSO). SE ANALIZA EL PERFIL FARMACOCINETICO DE AMBAS FRACCIONES DEL ACZ DE ACUERDO CON EL ANALISIS COMPARTIMENTAL CLASICO, APLICANDO EL MODELO FARMACOCINETICO DE AJUSTADO MAS PROBABLE, SEGUN EL CRITERIO MAICE, EN CADA CASO. SE HACE USO DE LOS PROGRAMAS MULTIFIT (PREVIA ESTIMACION DE LOS PARAMETROS INICIALES MEDIANTE EL PROGRAMA JANA), MULTI (RUNGE) Y MULTIFORTE. SE ADOPTA COMO MAS PROBABLE EL MODELO BICOMPARTIMENTAL UTILIZANDO EL PROGRAMA MULTIFORTE. SE DESTACAN COMO DATOS CINETICOS MAS SIGNIFICATIVOS, LA REDUCIDA BIODISPONIBILIDAD EN MAGNITUD DEL ZINC (10% EN CONEJO Y 4% EN EL PERRO) SI BIEN ELEVADA EN VELOCIDAD (SEMIVIDA DE ABSORCION DE 12 Y 19 MINUTOS, RESPECTIVAMENTE). SE DESCRIBEN DISTINTAS ALTERNATIVAS METODOLOGICAS PARA LA INTERPRETACION FARMACOCINETICA DE LAS ZINCEMIAS, PRECONIZANDOSE LA CORRECCION DE LAS MISMAS POR EL VALOR BASAL EN AUSENCIA DE TRATAMIENTO CUANDO AQUELLAS SON REDUCIDAS EN RELACION A ESTE O EL NO EFECTUAR CORRECCION ALGUNA EN CASO CONTRARIO. SE PROPORCIONAN LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS MAS SIGNIFICATIVOS EN CADA CASO. LOS RESULTADOS FARMACODINAMICOS-FARMACOCINETICOS MAS SIGNIFICATIVOS PUEDE RESUMIRSE EN: 1) AUSENCIA DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA DEL ACZ POR VIA IV EN EL MODELO EXPERIMENTAL ENSAYADO, 2) ACTIVIDAD DOSIS-DEPENDIENTE, PO, 3) DEMOSTRACION DE UNA BUENA CORRELACION TANTO POR LA BONDAD DEL AJUSTADO COMO POR LA FIABILIDAD DE LOS PARAMETROS, SEGUN LA FUNCION SIGMOIDEA EMAX (BASADA EN LA ECUACION DE HILL) ENTRE LA DOSIS PO DE ACZ Y LA RESPUESTA ANTIULCEROSA Y ENTRE DICHA RESPUESTA Y LOS NIVELES TISULARES EN DIFERENTES TEJIDOS Y 4) DE ACUERDO CON DICHOS RESULTADOS SE CONCRETA QUE LA MUCOSA GASTRICA Y EL ESTOMAGO SON LOS ORGANOS DIANA EN RELACION AL EFECTO ANTIULCEROSO DEL ACZ. SE DEFINEN POR ULTIMO EL VALOR DE IC50% (EN LA ECUACION SIGMOIDEA EMAX) COMO 3370,3 Y 258,6 UG/G, RESPECTIVAMENTE (EXPRESADA COMO CONCENTRACIONES DE ZINC EN ORGANO DESEADO).
  • ESTABILIDAD Y ESTUDIO CINETICO DE LOS PROCESOS DE DEGRADACION DE LA PIVAMPICILINA.
    Autor: CERVERA ESTRANY MARIA.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
  • ESTUDIO BIOFARMACEUTICO DE FORMULACIONES DE AMOXICILINA ELABORADAS CON GELUCIRE .
    Autor: DELGADO CHARRO BEGOÑA.
    Año: 1990.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
    Resumen: DESPUES DE REALIZAR UNA REVISION CRITICA Y EXHAUSTICA ACERCA DE LAS NUEVAS FORMAS DE LIBERACION PROLONGADA, HACIENDO REFERENCIA A SU INTERES Y DENOMINACION, SE DESCRIBE LA METODOLOGIA CONDUCENTE AL DESARROLLO Y ESTUDIO DE UNA SERIE DE FORMULACIONES (MATRICES LIPIDICAS) ELABORADAS A BASE DE EXCIPIENTES GRASOS (GELUCIRE) LAS DISTINTAS FORMULACIONES DIFIEREN EN LAS CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DEL GELUCIRE UTILIZADO, ASI COMO DE LA PROPORCION: MEDICAMENTO-EXCIPIENTE Y DEL METODO UTILIZADO PARA LA PREPARACION DE LAS MATRICES. EL ANALISIS DE LOS PERFILES DE LIBERACION PERMITIO SELECCIONAR EL METODO DE RECUBRIMIENTO EN LECHO FLUIDO Y EL GELUCIRE DE MAYOR CARACTER HIDROFOBICO CARA A CONSEGUIR UNA LIBERACION PROLONGADA DE LA AMOXICILINA; NO OBSTANTE EL ESTUDIO LLEVADO A CABO EN HUMANOS, NO HA PERMITIDO PONER DE MANIFIESTO UNA ABSORCION PROLONGADA DE LA MOLECULA ACTIVA, POR LO QUE SE CONCLUYE QUE LAS FORMULACIONES ENSAYADAS PRESENTAN UNA BIODISPONIBILIDAD INSUFICIENTE. FINALMENTE, EL ESTUDIO DE ENVEJECIMIENTO PONE DE RELIEVE LA GRAN INESTABILIDAD DE LAS FORMULACIONES DESARROLLADAS POR EL PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO.
  • ESTUDIO COMPARATIVO DE DOS VARIEDADES DE CELULOSA MICROCRISTALINA COMO EXCIPIENTES DE COMPRESION DIRECTA .
    Autor: LANDIN PEREZ MARIANA.
    Año: 1990.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
    Resumen: SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE DOS VARIEDADES DE CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 101 Y AVICEL PH 102) COMO EXCIPIENTES DE COMPRESION DIRECTA EN LA FORMULACION DE HIDROCLOROTIAZIDA Y DE PREDNISONA LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN DE MANIFIESTO EL MAYOR RANGO DE UTILIZACION QUE PROPORCIONA LA VARIEDAD DE MENOR TAMAÑO DE PARTICULA (AVICEL PH 101) EN LA ELABORACION DE ESTE TIPO DE COMPRIMIDOS. ESTE COMPORTAMIENTO SE EXPLICA EN FUNCION DE LAS DIFERENTES PROPIEDADES MECANICAS MICROESTRUCTURALES Y DE LIBERACION DE PRINCIPIO ACTIVO QUE EXHIBEN LOS COMPRIMIDOS ELABORADOS CON CADA UNA DE LAS VARIEDADES CELULOSICAS ESTUDIADAS.
  • FARMACOCINETICA Y MONITORIZACION DE LA TEOFILINA, ADMINISTRADA EN FORMAS DE LIBERACION CONTROLADA. SU APLICACION EN LA PRACTICA DE LA FARMACIA CLINICA.
    Autor: MANGUES BAFALLUY M. ANTONIA .
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LAS CARACTERISTICAS BIOFARMACEUTICAS Y FARMACOCINETICAS DE 5 ESPECIALIDADES DE LIBERACION CONTROLADA DE TEOFILINA: THEO-DUR (TD), THEOLAIR (TL), VENT-RETARD (VR), EUFILINA RETARD (ER) Y PIRIDASMIN RETARD (PR). SE REALIZO EN PRIMER LUGAR UN ENSAYO "IN VIVO" ADMINISTRANDO A UN GRUPO DE 50 PACIENTES ASMATICOS UNA FORMA DE LIBERACION RAPIDA DE TEOFILINA. POSTERIORMENTE LOS PACIENTES SE DISTRIBUYERON EN 5 GRUPOS DE 10 CADA UNO DE LOS CUALES RECIBIO UNA ESPECIALIDAD DE LIBERACION CONTROLADA DISTINTA. EN SITUACION DE ESTADO DE EQUILIBRIO SE CALCULARON LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS CORRESPONDIENTES. EN SEGUNDO LUGAR SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO DE DISOLUCION "IN VITRO" PARA CARACTERIZAR EL PROCESO DE CESION DEL FARMACO CON LA PRETENSION DE CORRELACIONAR ESTOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS PREVIAMENTE "IN VITRO". SE DETECTARON DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS VALORES DE LOS INDICES DE FLUCTUACION DE NIVELES PLAMATICOS OBTENIDOS PARA LAS 5 ESPECIALIDADES. LOS VALORES DE BIODISPONIBILIDAD RELATIVA EN MAGNITUD ESTUVIERON COMPRENDIDOS ENTRE 0.815+-0.195 (ER) Y 1.091+-0.215 (VR). LA PRIMERA ES LA FORMA QUE MANTIENE DURANTE MENOS TIEMPO NIVELES TERAPEUTICOS Y ES LA QUE PRESENTA FLUCTUACIONES MAS ALTAS EN LOS NIVELES PLASMATICOS. LOS VALORES DE LOS MOMENTOS ESTADISTICOS APLICADOS AL PROCESO DE DISOLUCION ASI COMO DE LA EFICIENCIA DE DISOLUCION HAN RESULTADO SER DISTINTOS DESDE UN PUNTO DE VISTA ESTADISTICO. NO SE HAN PODIDO ESTABLECER CORRELACIONES MATEMATICAS ENTRE LOS PARAMETROS "IN VITRO" E "IN VIVO".
  • EFICACIA Y TOLERANCIA DE LAS DIFERENTES TECNICAS ENCAMINADAS A ACELERAR EL BLOQUEO NEUROMUSCULAR INDUCIDO POR EL DIBESILATO DE ATRACURIO.
    Autor: NICUESA GARGALLO FRANCISCO JAVIER .
    Año: 1990.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Resumen: ANALIZAMOS: ANALIZAMOS LA INFLUENCIA DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION DEL FARMACO CUANDO SE UTILIZAN LAS TECNICAS DEL AUMENTO DE DOSIS INICIAL Y DE PRECURARIZACION. FUERON INCLUIDOS EN EL ESTUDIO 180 PACIENTES, A QUIENES SE LES EFECTUO UNA VALORACION ELECTROMIOGRAFICA DEL GRADO DE BLOQUEO NEUROMUSCULAR. COMO PARAMETROS DE EFICACIA ANALIZAMOS LA VELOCIDAD DE INSTAURACION, DURACION DE ACCION, DURACION DE LAS DOSIS DE REPETICION, E INDICE DE REVERSION. COMO PARAMETROS DE TOLERANCIA: LA RESPUESTA A LA PRECORARIZACION Y LA APARICION DE ERITEMA CUTANEO Y MODIFICACIONES HEMODINAMICAS DE PRESION EN VIAS AEREAS. LA TECNICA DE AUMENTAR LA DOSIS INICIAL DE ATRACURIO EN 30 SEGUNDOS ACELERA LA INSTAURACION DEL BLOQUEO EL AUMENTO DE LA VELOCIDAD DE INYECCION NO MODIFICA LA EFICACIA DE LA TECNICA, PERO AUMENTA LA INCIDENCIA DE ERIZMA CUTANEO. LA PRECORALIZACION SEGUIDA DE LA ADMINISTRACION EN 30 SEGUNDOS DE LA DOSIS DEFINITIVA RESUTICA INEFICAZ, NO RESULTA CLINICAMENTE UTIL POR LA MALA TOLERANCIA A LA PRECORALIZACION. LA PRECORARIZACION SEGUIDA DE LA ADMINISTRACION EN 5 SEGUNDOS DEL RELAJANTE ACELERA 516 MIFICATIVAMENTE LA INSTAURACION DEL BLOQUEO, PERO PRESENTA INCOVENIENTES: PRECURALIZACION Y ERITEMA.
  • COMPLEJOS DE INCLUSION CON CICLODEXTRINAS COMO SISTEMAS PARA MEJORAR LAS CARACTERISTICAS BIOFARMACEUTICAS DEL NAPROXEN.
    Autor: OTERO ESPINAR FRANCISCO JOSE.
    Año: 1990.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
    Resumen: SE PRESENTA UNA REVISION DETALLADA DE LAS ESTRUCTURAS Y PROPIEDADES DE LAS CICLODEXTRINAS, ASI COMO SU HABILIDAD PARA FORMAR COMPLEJOS DE INCLISION DE MEDICAMENTOS HACIENDO REFERENCIA AL INTERES BIOFARMACEUTICO DE LOS MISMOS. EL TRABAJO EXPERIMENTAL SE CENTRO EN LA ENCAPSULACION DE UNA MOLCECULA ANTIINFLAMATORIA; EL NAPROXEN, CON EL OBJETO DE REDUCIR LA IRRITACION GASTRICA DE QUE SON RESPONSABLES ESTOS ANTIINFLAMATORIOS. PARA LA ELABORACION DE LAS FORMULACIONES SE UTILIZARON DIVERSAS VARIEDADES DE CICLODEXTRINAS, A DIFERENTES CONCENTRACIONES Y HACIENDO USO DE TECNICAS COMO LA LIOFILIZACION, ATOMIZACION Y AMASADO. LA DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD Y DE LOS PERFILES DE LIBERACION DEL NAPROXEN PERMITIO SELECCIONAR LA FORMULACION DE BETA-CICLODEXTRINA PREPARADA POR LIOFILIZACION, PARA LA REALIZACION DE LOS ENSAYOS IN VIVO. EL ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD EN HUMANOS NO PERMITIO DETERTAR DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LA FORMULACION DESARROLLADA Y UNA SOLUCION DE NAPROXEN. NO OBSTANTE, UNA NOTABLE REDUCCION DE LA IRRITACION GASTRICA DE ESTE MEDICAMENTO, FUE EVIDENCIADA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL DE LA FORMULACION CITADA EN RATAS.
  • "ALTERNATIVAS EN EL ESTUDIO FARMACOCINETICO Y POBLACIONAL DE MEDICAMENTOS: LIDOCAINA" .
    Autor: RODRIGUEZ LARREA JULIAN.
    Año: 1990.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA: COMPRIMIDOS.
    Resumen: LOS OBJETIVOS PROPUESTOS Y ALCANZADOS EN ESTE TRABAJO, UTILIZANDO COMO MODELO LA LIDOCAINA, CONSISTIERON EN LA COMPARACION Y EVALUACION DE: 1.- DOS METODOS DE ESTUDIO POBLACIONAL: ESTANDAR Y GLOBAL EN DOS ETAPAS; 2.- DOS TIPOS DE NOTACIONES PARAMETRICAS: VOLUMEN/ACLARAMIENTO Y MICROCONSTANTES Y, 3.- DOS MODELOS FARMACOCINETICOS CLASICO BICOMPARTIMENTAL Y SEMI-FISIOLOGICO. OTRO DE LOS OBJETIVOS FUE EL ESTUDIO DE LA FUNCIONABILIDAD DE LA "BOMBA DE PERFUSION INTELIGENTE" APLICADA A REGIMENES DE DOSIFICACION COMPLEJOS Y COMPROBAR, EN ESTAS CONDICIONES, LA VIGENCIA DEL "PRINCIPIO DE SUPERPOSICION" PARA LA FARMACOCINETICA DE LA LIDOCAINA. DURANTE EL ESTUDIO REALIZADO SE DISEÑO UNA SIMULACION DE "MONTECARLO" CON DISTINTOS TIPOS DE ERROR. LOS DATOS REALES EN EL ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA LIDOCAINA . DURANTE EL ESTUDIO REALIZADO SE DISEÑO UNA SIMULACION DE DE "MONTECARLO" CON DISTINTOS TIPOS DE ERROR. LOS DATOS REALES EN EL ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA LIDOCAINA FUERON OBTENIDOS CON LA PARTICIPACION DE CATORCE VOLUNTARIOS SANOS EN EL CENTRO DE INVESTIGACION CLINICA DEL HOSPITAL GENERAL DEL CONDADO DE LOS ANGELES (U.S.A.) Y EN COLABORACION DE LA UNIVERSIDAD DEL SUR DE CALIFORNIA.
  • APORTACION AL ESTUDIO FARMACOCINETICO DE UN ESTER DEL PARACETAMOL.
    Autor: SABATER SANMARTI JOSE.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: SE ESTUDIA LA FARMACOCINETICA EN LA RATA DEL AU-8001, UN PROFARMACO DEL PARACETAMOL Y TOLMETIN, TRAS UNA REVISION SOBRE PROFARMACOS Y DEL PERFIL FARMACOLOGICO DEL AU-8001. EL AU-8001 SE ABSORBE COMO TAL Y SUFRE UNA HIDROLISIS RAPIDA, PUDIENDO PROVEER NIVELES PLASMATICOS DE PARACETAMOL Y TOLMETIN. SE REALIZAN ESTUDIOS DE DISPOSICION DEL PARACETAMOL Y TOLMETIN (SOLOS Y ASOCIADOS) Y DEL AU-8001 TRAS SU ADMINISTRACION I.V. Y ORAL Y, ADEMAS, DE LA EXCRECION URINARIA DE LOS METABOLITOS MAYORITARIOS DEL PARACETAMOL Y TOLMETIN (TRAS LA ADMINISTRACION ORAL DE PARACETAMOL, TOLMETIN Y AU-8001) Y LA EXCRECION FECAL DE AU-8001. LOS NIVELES PLASMATICOS SE USAN PARA EL TRATAMIENTO FARMACOCINETICO COMPARTIMENTAL Y NO-COMPARTIMENTAL. PARA EL PRIMERO, SE CREAN MODELOS APROPIADOS (SUBRUTINAS, PARA EL PROGRAMA PCNONLIN, PARA EL TRATAMIENTO SIMULTANEO DE LAS CURVAS DE NIVELES PLASMATICOS - CINETICA LINEAL Y NO LINEAL - Y PARA EL AJUSTADO SIMULTANEO DE LOS NIVELES DE PROFARMACO Y DE LOS DOS METABOLITOS, APORTANDOSE 245 NUEVOS MODELOS AL PROGRAMA PCNONLIN. CABE DESTACAR LA FARMACOCINETICA NO-LINEAL DEL TOLMETIN EN LA RATA (NO DESCRITA ANTERIORMENTE) Y LA DEL AU-8001: ADMINISTRADO POR VIA I.V., PRESENTA UNA SEMIVIDA FUGAZ Y CON CMAX CORTOS PARA SUS METABOLITOS. POR VIA ORAL SE PRESENTA EL FENOMENO "FLIP-FLOP", SIENDO LA ABSORCION EL FACTOR LIMITATIVO RESPONSABLE DE CURVAS DE NIVELES PLASMATICOS DEL PROFARMACO Y DE SUS METABOLITOS PRACTICAMENTE PARALELAS Y CON SEMIVIDAS PROLONGADAS. A PESAR DE LA LIMITADA BIODISPONIBILIDAD, EL AU-8001, MUESTRA UNA TOXICIDAD REDUCIDA Y PUEDE PROLONGAR LA ACCION DE LOS FARMACOS QUE LO CONSTITUYEN.
  • UNION DEL LEVAMISOL A LAS PROTEINAS SERICAS: INTERACCION CON CALCIO, MAGNESIO Y TRIYODOTIRONINA.
    Autor: SORIA CALVO HERMINIA.
    Año: 1990.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOMEDICINA Y SALUD PUBLICA.
    Resumen: EL LEVAMISOL, FARMACO ANTIHELMINTICO, INMUNOESTIMULANTE Y ANTITIROIDEO SE UNE A PROTEINAS Y EN CONCRETO A ALBUMINA, FORMANDO SEGUN CHICAULT POLIMEROS. EN ESTA TESIS HEMOS DETERMINADO QUE SE UNE A ASN CON UN PORCENTAJE DE UNION DE 18%. EL CALCIO Y MAGNESIO PRODUCEN UN AUMENTO EN EL PORCENTAJE DE UNION DE HASTA UN 28% PARA EL CALCIO Y UN 32% PARA EL MAGNESIO. ESTOS IONES SE UNEN TAMBIEN A PROTEINAS Y EN UN 80% A LA ALBUMINA. EL LEVAMISOL A CONCENTRACIONES ALTAS PRODUCE UNA DISMINUCION EN ESTA UNION. REALIZADOS LOS ANTERIORES ESTUDIOS POR TECNICA DE ULTRAFILTRACION Y EQUILIBRIO DE DIALISIS, OBSERVAMOS QUE AMBAS TECNICAS DIFIEREN EN LOS RESULTADOS, DANDO VALORES DE UNION DEL FARMACO MAS ALTOS PARA LA TECNICA DE ULTRAFILTRACION. EL LEVAMISOL NO MODIFICA LA UNION DE T3 A PROTEINAS SERICAS EN UN RANGO DE CONCENTRACIONES QUE INCLUYE NIVEL TERAPEUTICO.
  • COMPORTAMIENTO CINETICO DE AMICACINA EN PACIENTES CRITICOS: INDIVIDUALIZACION POSOLOGICA.
    Autor: ABAD GIMENO FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1989.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL DE SAGUNTO. SERVICIO DE FARMACIA.
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE ESTUDIAN LOS ASPECTOS FARMACOCINETICOS DE LA AMICACINA EN 59 PACIENTES CON PROCESOS INFECCIOSOS GRAVES Y FUNCION RENAL INESTABLE. LA ESTIMACION DEL ACLARAMIENTO DE CREATININA A PARTIR DE LA CREATININA SERICA CON 3 METODOS CLASICOS (COCKROFT Y GAULT, JELLIFFE Y MAWER) RESULTO POCO PRECISA. EL ELEVADO NUMERO DE CONCENTRACIONES PLASMATICAS FUERA DEL MARGEN TERAPEUTICO ESTABLECIDO (41% PARA EL CMAX Y 62% PARA EL CMIN) CONFIRMA LA NECESIDAD DE MONITORIZAR LOS NIVELES PLASMATICOS DE AMICACINA SEGUN PROTOCOLOS ESTABLECIDOS. EL VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION DE AMICACINA ENCONTRADO (0.356 L/KG) ES SUPERIOR AL DESCRITO EN LA LITERATURA PARA PACIENTES NO CRITICOS (0.26 L/KG), SIENDO INDEPENDIENTE DE LA EDAD Y FUNCION RENAL DEL PACIENTE. LOS DATOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE LA ELIMINACION DE AMICACINA ES INDEPENDIENTE DE LA EDAD, PERO DEPENDIENTE DE LA FUNCION RENAL. FINALMENTE SE EVALUAN Y COMPARAN SIETE METODOS DE PREDICCION DE NIVELES PLASMATICOS DE AMICACINA, DOS DE ELLOS (UNO ALGORITMICO Y OTRO BAYESIANO) DESARROLLADOS A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS EN ESTA MEMORIA. EL ALGORITMO PREDICTIVO DESARROLLADO EN ESTA MEMORIA RESULTO SER MAS EXACTO QUE LOS OTROS DOS ALGORITMOS PREDICTIVOS DE REFERENCIA. LA EXACTITUD DE LOS METODOS BAYESIANOS EVALUADOS SUPERA DE FORMA SIGNIFICATIVA A LOS METODOS DETERMINISTICOS DE RETROALIMENTACION.
  • FARMACOCINETICA DEL ACIDO VALPROICO. UNION A PROTEINAS PLASMATICAS Y SU TRANSCENDENCIA CLINICA.
    Autor: GOMEZ BELLVER M. JESUS.
    Año: 1989.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..
    Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO EL CONOCIMIENTO DE LAS MODIFICACIONES EN EL COMPORTAMIENTO CINETICO DEL ACIDO VALPROICO, DERIVADOS DE LA SATURACION EN SU UNION A PROTEINAS PLASMATICAS. DE ESTE MODO, EN UN GRUPO DE VOLUNTARIOS SANOS A LOS QUE SE ADMINISTRARON DOSIS DE 1000, 2000 Y 3000 MG DE VALPROATO SODICO, SE COMPROBO QUE EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION Y EL ACLARAMIENTO PLASMATICO SE INCREMENTAN CON LA DOSIS COMO CONSECUENCIA DE LOS AUMENTOS SIGNIFICATIVOS DE LA FRACCION LIBRE DE FARMACO. ADEMAS SE CONFIGURA LA SATURACION DE LA UNION DEL ACIDO VALPROICO A PROTEINAS PLASMATICAS PARA NIVELES SERICOS PROXIMOS A 100 MG/1, CARACTERIZANDOSE LOS PARAMETROS QUE CONDICIONAN LA CINETICA DE UNION, QUE PRESENTARON VALORES DE 164,1 Y 6,7 MG/1 PARA LA MAXIMA CAPACIDAD DE UNION DEL ACIDO VALPROICO A LAS PROTEINAS PLASMATICAS Y LA CONSTANTE DE DISOCIACION DEL COMPLEJO ACIDO VALPROICO-PROTEINA, RESPECTIVAMENTE. SE HAN ESTABLECIDO RELACIONES HIPERBOLICAS ENTRE LAS CONCENTRACIONES OBTENIDAS A DIFERENTES TIEMPOS EN LA FASE DE ELIMINACION Y LAS DOSIS ADMINISTRADAS, SUGIRIENDO UN COMPORTAMIENTO CINETICO NO LINEAL DE ESTE FARMACO. EL TRATAMIENTO CINETICO DE LOS DATOS DE NIVEL SERICO DEL ACIDO VALPROICO, OBTENIDO EN LA MONITORIZACION DE LA TERAPEUTICA DE ESTE FARMACO SE HA REALIZADO ASUMIENDO UN COMPORTAMIENTO CINETICO LINEAL O NO LINEAL DEL ACIDO VALPROICO, CON OBJETO DE COMPARAR LA CAPACIDAD PREDICTIVA DE AMBAS OPCIONES EN LA OPTIMIZACION DE LA POSOLOGIA. LA CAPACIDAD PREDICTIVA DE LOS METODOS QUE UTILIZAN PARAMETROS MEDIOS DE POBLACION, HA SIDO INACEPTABLE CLINICAMENTE TANTO SI SE ASUME CINETICA LINEAL COMO NO LINEAL, DEBIDO A SU POCA PRECISION, SIN EMBARGO, LA EXACTITUD DE ESTOS METODOS ES ACEPTABLE. SE DEMUESTRA QUE LA INFORMACION DE NIVELES SERICOS, INDEPENDIENTEMENTE DEL NUMERO DE DATOS DE QUE SE DISPONE, CONSIGUE DE FORMA EXACTA Y PRECISA OPTIMIZAR LA POSOLOGIA EN PACIENTES EPILEPTICOS. PARA NIVELES SERICOS ELEVADOS ( 80 MG/1), LA OPTIMIZACION POSOLOGICA DE ACUERDO A UN COMPORTAMIENTO CINETICO NO LINEAL MEJORA EL CARACTER PREDICTIVO AUNQUE NO SE ENCUENTRAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS SEGUN SE ASUMA CINETICA LINEAL O NO LINEAL.
  • "CONSUMO Y UTILIZACION DE ANTIMICROBIANOS EN UN HOSPITAL GENERAL BASICO" .
    Autor: GOMEZ HUELGAS RICARDO.
    Año: 1989.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD MEDICINA MALAGA HOSPITAL COMARCAL DE VELEZ-MALAGA.
  • ESTABILIDAD Y ESTUDIO CINETICO DE LOS PROCESOS DE DEGRADACION DE LA AZLOCILINA SODICA.
    Autor: PUJOL CUBELLS MONTSERRAT.
    Año: 1989.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: ESTE TRABAJO RECOGE UNA AMPLIA REVISION DE METODOS ANALITICOS, DETERMINANDO CUAL DE ELLOS ES EL MAS ADECUADO PARA EL ESTUDIO CINETICO.A CONTINUACION SE ESTUDIA LA ESTABILIDAD DEL ANTIBIOTICO A DIFERENTES TEMPERATURAS Y DIFERENTES VALORES DE PH, TANTO ACIDOS COMO BASICOS, MANTENIENDO SIEMPRE CONSTANTE LA FUERZA IONICA, CON EL FIN DE ENCONTRAR EL PH DE MAYOR ESTABILIDAD. SE CALCULAN ASIMISMO LAS CONSTANTES CATALITICAS REALIZANDO PARA ELLO DEGRADACIONES A DIFERENTES MOLARIDADES DE SOLUCIONES, HALLANDOSE LOS VALORES DE K25 Y DE LOS TIEMPOS DE VALIDEZ. SE OPTIMIZARON LOS RESULTADOS MEDIANTE LA APLICACION DE UN METODO ESTADISTICO PONDERADO. DEBIDO A LA ABSORCION POR VIA PARENTERAL DE LA AZLOCILINA SODICA SE ESTUDIA SU ESTABILIDAD Y TIEMPO DE VALIDEZ EN DIVERSAS PERFUSIONES INTRAVENOSAS. FINALMENTE SE PROPONE UN POSIBLE MECANISMO DE DEGRADACION PARA LA AZLOCILINA SODICA EN SOLUCION ACUOSA.
  • ESTUDIO BIOFARMACEUTICO DE COMPRIMIDOS DE NITROFURANTOINA CON EXCIPIENTES LIPIDICOS.
    Autor: TORRES SALGADO M. LUISA.
    Año: 1989.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: LABORATORIO DE FARMACIA GALENICA. FACULTAD DE FARMACIA. DEPARTAMENTO DE FARMACO LOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..
    Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO ES ESTUDIAR LAS PROPIEDADES DE COMPRIMIDOS DE NITROFURANTOINA OBTENIDOS, PREVIA GRANULACION, UTILIZANDO COMO EXCIPIENTES CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH-101) Y DIFERENTES VARIEDADES DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y GLICERINA (GELUCIRE). LAS FORMULACIONES SE SOMETIERON A CONTROLES DE VELOCIDAD DE DISOLUCION DE NITROFURANTOINA Y A ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD EN VOLUNTARIOS SANOS. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE INTENTO EL ESTABLECIMIENTO DE CORRELACIONES IN VIVO - IN VITRO, OBTENIENDOSE LOS MEJORES RESULTADOS CON EL PORCENTAJE DE MEDICAMENTO DISUELO AL CABO DE TREINTA MINUTOS Y LA CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO EXCRETADA EN ORINA EN LAS TRES HORAS POSTADMINISTRACCION. FINALMENTE, SE COMPROBO QUE SOLO EL PRINCIPIO ACTIVO LIBERADO EN LAS PRIMERAS DOS HORAS ES EFICAZMENTE ABSORBIDO, LO QUE LLEVO A CONCLUIR QUE LA NITROFURANTOINA SE ABSORBE UNICAMENTE EN LAS PRIMERAS PORCIONES DEL INTESTINO DELGADO.
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