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REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO



32 tesis en 2 páginas: 1 | 2
  • Administración agrupada de la inmunoterapia como herramienta de seguridad y eficacia (experiencia en pacientes polínicos con un extracto de olea y gramíneas) .
    Autor: BARASONA VILLAREJO MARIA JOSE.
    Año: 2003.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA .
    Resumen: Objetivos: El objetivo global es estudiar las repercusiones clínico-biológicas a corto plazo de un extracto de pólenes en pacientes con rinoconjuntivitis estacional mediante el empleo de una pauta agrupada (cluster) que alcanza la dosis de mantenimiento tras dos visitas.Este objetivo nos lleva a plantearnos otros objetivos parciales: Valorar la eficacia a corto plazo de un extracto de Olea y gramíneas administrado por vía subcutánea, mediante parámetros clínicos, comparando los resultados obtenidos con un grupo control al que no se le administra inmunoterapia. Analizar la dinámica de los cambios inmunológicos (balance de interleucinas Th2-Th1) inducidos a corto plazo por la inmunoterapia, evaluar la seguridad de dicho tratamiento, administrado mediante una pauta de iniciación agrupada y mantenimiento intraestacional a dosis completas y analizar los beneficios asistenciales del modelo clínico examinado frente al convencional. Fueron incluidos 74 pacientes (55, con una edad media de 20 años recibieron inmunoterapia y los otros 19 con una edad media de 26 años, no) con rinoconjuntivitis y/ó asma estacional por hipersensibilidad a Olea y gramíneas del Servicio de Alergología del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba. El estudio se desarrolló entre Enero de 2002 y Junio de 2002. El extracto empleado fue Pangramín Depot del laboratorio ALK-Abelló, con una composición de Olea 50% y gramíneas 50%. Todos los pacientes, tanto los que recibieron inmunoterapia, como los que no, tuvieron que rellenar una cartilla de control de síntomas y de consumo de medicación durante el mes de Mayo de 2002. Las citocinas (IL-2, 4, 5, 10, TNF-alfa e IFN-gamma) fueron determinadas en diferentes momentos en plasma. Resultados: El grupo que recibió inmunoterapia, presentó menos sintomatología, precisó menos medicación, y evaluó con mejor puntuación la primavera en estudio en comparación con el grupo control. En el grupo activo hay un descenso de la IL-2,4 y 5 y una elevación de la IL-10 del TNF y del IFN. Las reacciones acontecidas fueron leves y se controlaron correctamente. La pauta empleada ahorró un número importante de visitas respecto a una pauta convencional.
  • PLASMODIUM FALCIPARUM ACIL-COA SINTETASAS (PFACS1 Y PFACS3) E INTERACCIÓN CON EL ERITROCITO HOSPEDADOR .
    Autor: TÉLLEZ SEGURA M. MAR.
    Año: 2002.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: INSTITUTO DE PARASITOLOGÍA Y BIOMEDICINA "LOPEZ NEYRA" (CSIC).
    Resumen: Se identificó en nuestro laboratorio la primera Acil-Coenzima A Sintetasa de ácidos grasos de cadena larga (Matesanz y col., 1999) de Plasmodium falciparum, PfACS1, que parecía pertenecer a una familia de proteínas homólogas en el parásito. Nos planteamos por lo tanto identificar en el genoma de Plasmodium todos los miembros de esta familia de proteínas y estudiar su expresión e interacciones con el hospedador en las etapas intra-eritrocíticas del ciclo de vida del parásito. Identificamos 10 nuevos miembros de la familia de las PfACSs y estudiamos comparativamente las secuencias de cada una de ellas. Obtuvimos anticuerpos específicos capaces de reconocer diferencialmente a distintos miembros de la familia, los cuales utilizamos para la inmunolocalización celular en las etapas sanguíneas del ciclo de vida del parásito, P.falciparum cepa 3D7. Vimos que estas proteínas se presentaban expresión diferencial estadio-específica. Centramos el estudio de las características de estas proteínas en PfACS1 y PfACS3, idénticas en su extremo C-terminal (CTD 1.1) reconocido por el anticuerpo monoclonal específico que denominamos 5D9, y que se expresan diferencialmente en las etapas del ciclo intra-eritrocítico. Según reveló la inmunofluorescencia con 5D9, PfACS1 y PfACS3 pareceían ser secretadas fuera del parásito al citoplasma del eritrocito infectado, lo cual corroboramos por extracción con saponina. Vimos que esa secreción era inhibida por el tratamiento con brefeldina A (BFA), indicando la implicación de una ruta clásica de transporte a través de retículo endoplásmico-Golgi. El BFA afecta además al desarrollo de los parásitos inhibiendo la expresión de proteínas estadio-específicas correspondientes a etapas maduras del desarrollo como es el caso de PfACS1, manteniendo la expresión de proteínas marcadoras de etapas tempranas. PfACS1 y PfACS3 resultaron insolubles a la extracción con diferentes detergentes no iónicos, como Tritón X-100 y NP-40, y también con carbonato sódico a alto pH, lo que indica interacción con el citoesqueleto y la membrana del eritrocito hospedador. Comprobamos que la interacción con el citoesqueleto se estaba produciendo con el dominio de unión a la espectrina de la anquirina a través de una secuencia del CTD de estas proteínas del parástio, lo cual indicaban un alto grado de especificidad en la interacción. Analizamos la capacidad antigénica de estas proteínas y vimos que anticuerpos policlonales contra proteínas de membrana de eritrocitos humanos eran capaces de reconocer el CTD1, indicando la existencia de un determinante mimético entre el CTD1 y alguna proteína del citoesqueleto. Obtuvimos Acm dirigidos contra el CTD1 capaces de reaccionar con la beta-espectrina de eritrocitos humanos en Western blot y capaces de marcar la membrana de los eritrocitos no infectados en IFA. En búsqueda de determinar el epítopo compartido sintetizamos un péptido localizado en la secuencia del CTD1.1 que denominamos CEE. Por medio de anticuerpos policlonales contra este péptido vimos que contenía un determinante mimético con alguna de las cadenas de la espectrina del eritrocito, que sorprendente resultó ser la alfa-espectrina, reconociendo un fragmento proteolítico de 26 kDa de esta proteína. Esto indicaba la existencia de dos epítopos compartido, uno con la beta-espectrina en el extremo amino del CTD1 (con un fragmento de la secuencia N- terminal adicional al CTD1.1 y por lo tanto no compartido con PfACS3) y otro con la alfa-espectrina en el extremo C-terminal correspondiente con el péptido CEE. Esta reacción cruzada entre el C-terminal de la PfACS1 y la espectrina del eritrocito podría tener relevancia in vivo, en infecciones de malaria ya que sueros de enfermos de malaria presentan un incremento de auto-anticuerpos contra la espectrina que correlaciona con la reactividad de estos sueros contra el CTD1. Las consecuencias fisiológicas de este descubrimiento son desconocidas pero podría contribuir a los mecanismos de evasión inmune del parásito o incluso agravar la patología de la enfermedad. Por otro esto consideramos muy interesante esta serie de resultados, que nos permiten un acercamiento al conocimiento de la biología del parásito causante de la malaria y además representan la caracterización funcional de una serie de proteínas que son esenciales para el desarrollo del parásito y, por lo tanto, podrían ser dianas para quimioterapia que ayuden al control de esta gravísima enfermedad.
  • INTERACCIÓN LEUCOCITO-ENDOTELIO Y MOBILIZACIÓN DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS CIRCULANTES EN EL CÁNCER COLORRECTAL .
    Autor: BESSA CASERRAS XAVIER.
    Año: 2002.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
    Resumen: El proceso de diseminación metastásico en el cáncer colorectal es un proceso complejo y multifactorial. La presente tesis ha pretendido profundizar en dos aspectos: los mecanismos de defensa inmunológico a través de la caracterización de los fenómenos de interacción leucocitaria, y el proceso de mobilización tumoral a través de la detección y pronóstico de las células neoplásicas circulantes. En la presente tesis se ha confirmado que existe una deficiente interacción de los leucocitos circulantes con el endotelio de los vasos tumorales respecto al endotelio no tumoral, tanto de rodamiento en condiciones basales como de adhesión tras la administración de un estímulo inflamatorio. Se ha demostrado que la molécula implicada en los fenómenos de adhesión leucocitaria es ICAM-1, ya que su inmunobloqueo revierte los fenómenos de adhesión inducidos por LPS. Se ha demostrado a través de la técnica del doble marcage con anticuerpos que la deficiente interacción leucocito-endotelio a nivel tumoral no puede atribuirse a una menor expresión de las diferentes moléculas de adhesión implicadas en dicho fenómeno. Al intentar evaluar los mecanismos responsables de la deficiente interacción leucocito endotelio se descartó la participación del antígeno carcinoembrionario, los productos derivados de la ciclooxigenasa y la sintasa inducible del óxido nítrico. No obstante se demostró que la inhibición no selectiva de la sintasa del óxido nítrico aumentaba de manera dosis-dependiente el rodamiento leucocitario y la adhesión post-LPS a nivel del tejido tumoral. Efecto similar se observo al proceder al inmunobloqueo del factor transformante B1. Por tanto, de los resultados obtenidos, se puede resaltar que tanto el óxido nítrico como el factor de crecimiento transformante B1 participan, al menos de manera parcial, en los fenómenos de escape de los sistemas de inmunovigilancia a nivel tumoral. La segunda parte de la tesis doctoral ha confirmado en primer lugar que es posible detectar la existencia de células neoplásicas circulantes de sangre periférica de enfermos con cáncer colorectal a traves de la detección de RNA mensajero del antígeno cárcinoembrionario. Esta técnica se ha confirmado sensible (detecta una célula neoplásica por cada 10 7 leucocitos) y específica (negativa en los controles sanos). Utilizando esta técnica se ha intentado evaluar uno de los aspectos más controvertidos de la cirugia laparoscópica en el cáncer colorectal, la diseminación tumoral. Mediante estudios de detección de células neoplásicas circulantes en sangre periférica, portal y en el líquido peritoneal, se ha descartado el potencial efecto deletereo atribuido a la cirugía laparoscópica. No se observaron diferencias significativas entre el grupo de cirugía convencional respecto al grupo de cirugia laparoscópia, en el número de pacientes con determinaciones positivas en los tres territorios evaluados tras la resección quirúrgica. Finalmente, se intentó establecer la significación pronóstica de la detección de cél.lulas neoplásicas circulantes en pacientes con cáncer colorectal mediante su seguimiento a largo plazo. Tanto en el grupo global de pacientes con cáncer colorectal como en aquellos en los que se había realizado una resección curativa, la determinación preoperatoria de células circualantes no se asociaba a un peor pronóstico a largo plazo (supervivencia global y superviviencia libre de enfermedad). Teniendo en cuenta que estudios previos habían demostrado que la cirugía favorecia la mobilización de células neoplásicas en el cáncer colorectal, se valoró la significación pronóstica de la detección de células neoplásicas a las 24 horas de la cirugía. Nuevamente, la detección postoperatoria no se asociaba a un peor pronóstico a largo plazo.
  • LA NA+, K+ -ATPASA EN EL DESARROLLO Y EN LA REGENERACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO .
    Autor: ARTEAGA PAZ M. FRANCISCA.
    Año: 2002.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
    Resumen: El desarrollo y la regeneración son dos procesos en los que las variaciones en la expresión génica desempeñan un papel fundamental. Estos cambios en la expresión génica engloban a un gran número de miembros de distintas familias génicas, en el sistema nervioso especialmente importantes son aquellas relacionadas con la generación y propagación de potenciales eléctricos entre las que se incluyen aquellas cuyos productos regulan las concentraciones intracelulares de Na+ y K+. Por ello es fundamental el estudio de las variaciones en la expresión de la familia completa de genes de la Na+, K+ -ATPasa durante el desarrollo del SNC de Gallotia galloti y la remodelación en la expresión que ocurre después de la axotomía y durante la regeneración del nervio ciático y del ganglio de la raíz dorsal de la rata, de manera que se puedan integrar los fenómenos comunes a ambos procesos. Objetivos concretos han sido: 1,- Estudio de los patrones de expresión de las distintas isoformas de Na+, K+ -ATPasa en diferentes estadíos del desarrollo del cerebro medio de Gallotia galloti. A partir de estos patrones, establecimiento de los correspondientes isoenzimas expresados en los distintos estadíos del desarrollo de Gallotia galloti con las implicaciones funcionales de cada uno de ellos en cada grupo celular a lo largo de este desarrollo. 2,- Inmunolocalización de las distintas isoformas de Na+, K+ -ATPasa en los distintos tipos celulares del GRD y del nervio ciático y determinación de las variaciones en la expresión de estas isoformas después de la axotomía por transacción y durante la regeneración del nervio ciático de rata. Establecimiento de los correspondientes isoenzimas expresados a lo largo de la regeneración con las implicaciones funcionales de cada uno de ellos en cada grupo celular.
  • PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS MONOCLONALES EN RATONES TRANSGÉNICOS .
    Autor: SUÁREZ GARCÍA DE LAS HERAS EDUARDO.
    Año: 2002.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.
    Resumen: El trabajo presentado contiene una comparación entre cepas de ratones que portan distintas combinaciones de transgenes humanos. Se estudia la expresión de genes de inmunoglobulinas humanas en los ratones transgénicos y en hibridomas obtenidos de esplenocitos de animales inmunizados, determinándose las pautas de variabilidad mutacional y la utilización de mecanismos de variabilidad en la construcción del repertorio humano. Se determinaron las condiciones óptimas para la obtención de anticuerpos monoclonales de naturaleza humana que reaccionan con una serie de antígenos de interés, caracterizándose algunas de sus propiedades así como su especificidad en el contexto de la inmunización idiotípica. El método general se valida al estudiar el reconocimiento específico de células tumorales portadoras del idiotipo. Las conclusiones del trabajo permiten destacar la utilización de mecanismos generales en la configuración del repertorio humano a pesar de la evidencias halladas de un un uso restringido de ciertas familias génicas. La aplicación del método a la obtención de reactivos que reconocen y destruyen in vitro células tumorales permite augurar su empleo futuro en la terapia humana.
  • INMUNOANALISIS DE PARTICULAS BASADO EN LA TECNOLOGIA ADIVINA-BIOTINA. APLICACIÓN A LA MEDIDA DE FERRITINA EN SUERO.
    Autor: BORQUE DE LARREA LUIS ANGEL.
    Año: 2000.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.
    Resumen: El objetivo de este trabajo es la optimización de los procedimientos de medida turbidimétricos que emplean la aglutinación de las partículas de látex carboxiladas. Se han utilizado 10 diferentes clases de partículas que han variado en relación a su tamaño y densidad superficial de carga. Se ha estudiado la unión covalente de los anticuerpos inmunopurificados de tipo IgG y su fragmento F(ab')2, estableciéndose un procedimiento de optimización del proceso de unión covalente a las partículas carboxiladas, estudiando las diversas variables físico-químicas que puedan afectar la unión de las proteínas a las mismas: concentración de EDC, tiempo de reacción, pH, densidad de carga, fuerza ionica, concentración de anticuerpo, número de partículas, longitud de onda de medida, avidez del anticuerpo y acelerante, en función de la inmunoreactividad obtenida frente a diferentes concentraciones del antígeno ferritina. Todo el estudio se ha llevado a cabo en analizadores de bioquímica que se utilizan en la mayoría de los laboratorios clínicos. Además, con objeto de mejorar la practicabilidad de la turbidimetría, se ha utilizado un procedimiento alternativo para unir los anticuerpos a las partículas de látex que ha consistido en utilizar el puente Adivina-Biotina. Se presenta por primera vez, el desarrollo de un procedimiento turbidimétrico automatizado de inmunoanálisis de partículas que utiliza el sistema avidina-biotina para la unión directa de los anticuerpos a las partículas de látex. Este nuevo método ofrece como novedad que se realiza la unión en el propio instrumento bioquímico de medida, constituyendo un sistema de análisis "Universal".
  • MECANISMOS IMPLICADOS EN EL DESARROLLO DE LAS ALTERACIONES INMUNO-HEMATOLOGICAS PRESENTES EN ANIMALES PORTADORES DEL TUMOR DE EHRLICH.
    Autor: GARCIA RUIZ DE MORALES JOSE M. .
    Año: 1999.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Resumen: Con frecuencia, los portadores de tumores desarrollan alteraciones inmuno-hematológicas. Entre ellas se incluyen el desarrollo de un estado progresivo de inmunosupresión que se ha asociado con la aparición de células supresoras de estirpe mieloide, con la aparición de esplenomegalia y hematopoyesis extramedular, neutrofilia y trombocitosis, en ausencia de fallo medular. A pesar de que estos fenómenos hematopoyéticos paraneoplásicos se han relacionado con la producción de factores de crecimiento por los tumores, los mecanismos responsables de su aparición no son bien conocidos. Los estudios presentados en esta Tesis describen la aparición de estos fenómenos y abordan cuáles pueden ser los mecanismos involucrados en su aparición, a partir de un modelo experimental de adenocarcinoma mamario murino, el tumor de Ehrlich. Tras clonaje in vitro de una línea tumoral productora de forma constitutiva de factores de crecimiento hematopoyético y de otra variante no productora, los factores se identificaron como GM-CSF y G-CSF. Ambas variantes se inocularon a distintas cepas de animales inmunocompetentes y selectivamente inmunodeficientes en células NK, en linfocitos T y en linfocitos B. Los resultados obtenidos in vivo describen que la esplenomegalia desarrollada en los portadores es debida a la aparición de mielopoyesis en el bazo y demuestran que GM-CSF y G-CSF producidos de forma constitutiva por el tumor, no son necesarios para el desarrollo de estas alteraciones. Tampoco resultaron involucrados los linfocitos T, B ni las células NK del huésped. Sin embargo, fueron proporcionales a la masa tumor y a la liberación de carbohidratos de la superficie del tumor. Estos carbohidratos - sialomucinas y/o proteglicanos - circulan y se depositan en estroma de órganos hematopoyéticos, en relación con macrófagos periarteriolares ricos en sialoadhesina. Por su naturaleza, en médula ósea este antígeno tumoral puede participar en las alteraciones de adhesión que se producen entre macrófagos y neutrófilos. Por el contrario, en bazo podría actuar como antígeno y estimular la producción de citoquinas por células de estroma. El hecho de que el tumor produzca VEGF de forma constitutiva y de que se detecte en bazo sugiere su participación en los fenómenos observados en portadores.#
  • APLICACION DE LOS MODELOS MATEMATICOS DE KARLSSON Y STENBERG A LA CARACTERIZACION CINETICA DE ALGUNAS REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO.
    Autor: PEREA FALOMIR MANUEL.
    Año: 1998.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: Un nuevo sentido en la interacción molecular antígeno-anticuerpo (Ag-Ac), configura el planteamiento de esta Tesis Doctoral con respecto a la investigación hasta ahora llevada. Describimos la cinética de unión ligando receptor para 14 sustancias (FSH, Lh, T3 INS, DHEA, OSTCAL, PTHc, NSE, TG, CA549, EST, CORT, PROGES y TS) mediante técnicas RIA e IRMA aplicando herramientas informáticas desarrolladas artesanalmente en el Departamento de Química Física (QF) en C++, para procesos de ajuste no lineal a las ecuaciones integradas de Karlsson y Stenberg. Un programa de minimización de las funciones cuadráticas objetivo diseñado con la intención de disponer de un optimizador electrónico no comercial y dirigido a usuarios cinetistas empeñados en caracterizar el curso de la unión para diferentes sistemas reaccionantes, con rutas algorítmicas de Rosenbrock, DFP, simulaciones de Monte-Carlo, etc. Todo ello, implementado en un menú que plasma una de las interfaces que configuran el programa OPKINE para Windows. La variable dependiente actividad (A) medida en cuentas por minuto (CPM), es cuantificada como señal física radiactiva debida a los radionúclidos de I125 que marcan uno de los componentes reactivos. Los dos modelos matemáticos expuestos son no excluyentes y han sido aplicados independientemente a cada una de las reacciones de las sustancias citadas para el análisis inmunocinético de la información experimental (A,t). Los parámetros optimizados (teóricos) de las ecuaciones ajustadas caracterizan con máxima verosimilitud el comportamiento molecular. Además realizamos el estudio de la influencia de la temperatura en la reacción mediante los análisis de Arrhenius y Eyring, calculando energías (Ea) y entalpías de activación del orden de magnitud de la energía de flujo viscoso o incluso del calor de vaporización del agua (Comportamiento de Guzman). Aplicamos un total de 10 criterios de validación en el control por difusión entre los dos modelos patrón de conjunto cumplimiento abalorio. En caso de no satisfacer el paquete de las bases prescritas, diremos que la reacción tiene un control químico. El estudio de las características intrínsecas de la cinética de reacción Ag-Ac mediante modelos matemáticos orientados a objetos (POO) por técnicas de programación no lineal (TPNL) hacen de sí una potente herramienta para la optimización de procesos y sistemas reaccionantes aplicados. Sirven de patrón y curvas estándar para su normalización en protocolos de análisis rutinarios, validando dichos equipos.
  • UNION DE LAS HISTONAS A FOSFOLIPIDOS. IMPORTANCIA EN LA REACTIVIDAD DE INMUNOCOMPLEJOS.
    Autor: FERNANDEZ PEREIRA LUIS MIGUEL.
    Año: 1997.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA MEDICA .
    Resumen: Las histonas son proteínas muy catiónicas, que forman parte de la cromatina celular. Frente a ellas se desarrollan autoanticuerpos en el LES y otras enfermedades autoinmunes. Se forman así Inmunocomplejos (IC), bien circulantes o bien "plantados" sobre diferentes células o tejidos. Su carga les confiere la capacidad de unirse a otras moléculas como el DNA y glicosaminoglicanos. Hasta el momento, la interacción histona-fosfolípido no ha sido estudiada. Los fosfolípidos aniónicos, como la cardiolipina, también son diana de autoanticuerpos. Recientemente se ha descrito la necesidad de un cofactor proteíco para su unión: la beta2Glicoproteína I. Existía la posibilidad de que otras proteínas tuvieran el mismo efecto y pudieran influir en la actividad anticardiolipina. Los resultados de esta Tesis indican que: 1.-Las histonas se unen a fosfolípidos aniónicos con alta avidez, pero no a fosfolípidos "zwitter-iónicos". 2.- Dicha unión es de carácter electrostático. 3.- Los anticuerpos antihistona tanto monoclonales como policlonales reconocen las histonas una vez unidas a fosfolípidos. 4.- Los IC histona/antihistona son capaces de unirse a la cardiolipina. 5.- Dicha unión puede afectar a la actividad anticardiolipina detectada por ELISA en sueros de LES. 6.- Hibridomas procedentes de ratones MRL-1pr productores de anticuerpos antihistona pueden mostrar actividad anticardiolipina debido a la presencia de histonas en los sobrenadantes de cultivo y la formación de IC. 7.-Las histonas, y a través de ellas anticuerpos antihistona, son capaces de unirse a plaquetas por ELISA. 8.- Las cromatina soluble es capaz de unirse a la cardiolipina. En conjunto esta interacción puede tener consecuencias patogénicas. Al constituir, los fosfolípidos, la bicapa lipídica de las membranas celulares y tisulares, esta unión permitiría explicar el depósito de IC, y por tanto el daño celular y tisular. También se describe una proteína, identificada a lo largo del estudio como el factor 9 del complemento (C9), capaz de unirse a las histonas y la cardiolipina. Los resultados indican que: 1.- El C9 se une a todas las fracciones de histonas y otros péptidos catiónicos como polilisina, protamina- sulfato y BSA metilada. 2.-El C9 se une a la cardiolipina. 3.- Un anticuerpo monoclonal murino "8B3" desarrollado en nuestro laboratorio reconoce al C9 en condiciones reductoras y no reductoras. 4.-IC 8B3/C9 se unen a las histonas.
  • ALERGENOS DE HARINA DE CENTENO Y SU IMPORTANCIA CLINICA.
    Autor: MENDEZ ALCALDE JORGE DARIO.
    Año: 1997.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA DEL DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA, MICROBIOLOGIA, MEDICINA PREV. Y SALUD PUBLICA, TOXICOL. Y LEGISLACION SANIT..
    Resumen: La sensibilización a harina de cereales es una causa frecuente de enfermedades alergicas. Se ha realizado un estudio sobre la importancia de algunas proteinas purificadas de la harina de centeno como alergenos causantes de sensibilización alérgica, comparando su alergenicidad con la de sus proteinas homólogas en trigo y cebada. Seleccionamos 21 pacientes sensibilizados a harina de centeno a los que se realizó pruebas cutaneas en prick, provocación conjuntival y bronquial específica y determinación de IgE mediante RAST utilizando para todas las pruebas un extracto comercial de harina de trigo, cebada y centeno; también se realizó prick e inmunodetección mediante dot blot con 2 proteinas purificadas de trigo (WTAI-CM2, WDAI), 2 de cebada (BMAI-1, BDP) y 5 de centeno (R-1, R-2, R-3, RDAI-1, Sec c 1). La caracterización y purificación de proteinas de centeno y de sus homólogas en trigo y cebada se realizó mediante extracción en cloruro sódico, precipitación en sulfato amónico, filtración en gel de Sephadex, cromatografía por HPLC-RP y comprobación de la purificación mediante SDS-PAGE e IEF-BD. Se efectuó un test de detección de glicoproteinas y de capacidad de inhibición de distintas alfa-amilasas con las proteinas purificadas de centeno. Todos los pacientes tenían IgE específica a harina de centeno, mas del 50% de los pacientes estaban sensibilizados a otros alergenos, una proteina de centeno (Sec c 1) se considera el alergeno mayor de la harina de centeno, ninguna de las proteinas de centeno está glicosilada y sin embargo se las considera que forman parte de la familia de proteinas inhibidoras de alfa-amilasa/tripsina. Se obtuvo un coeficiente de correlación muy significativo (p
  • ESTUDIO DE DETERMINANTES ANTIGENICOS A PENICILINA MEDIANTE ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A AMOXICILINA Y ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO.
    Autor: MAYORGA MAYORGA CRISTOBALINA.
    Año: 1996.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y PATOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: LAS PENICILINAS SON ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS QUE INDUCEN REACCIONES INMUNOLOGICAS EN LAS QUE ESTAN IMPLICADOS ANTICUERPOS IGE. EL GRUPO PENICILOIL HA SIDO CONSIDERADO COMO EL PRINCIPAL DETERMINANTE DE INDUCIR ANTICUERPOS ESPECIFICOS. POSTERIORMENTE ESTUDIOS REALIZADOS HAN DEMOSTRADO QUE OTRAS REGIONES SON CAPACES DE INDUCIR UNA RESPUESTA Y UNA DE ELLAS ES LA CADENA LATERAL. PARA ESTUDIAR LA INTERACCION ENTRE ANTIGENOS Y ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y DETERMINAR CUALES SON LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA QUIMICA DEL BETALACTAMICO, AMOXICILINA, QUE VAN A SER RELEVANTES EN LA INDUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS, SE HAN PRODUCIDO ANTICUERPOS MONOCLONALES EN RATON, EN TOTAL DOCE, FRENTE A LA AMOXICILINA PERTENECIENTES A DIFERENTES ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINAS, DIFERENTES SUBCLASES DE IGG, ASI COMO ANTICUERPOS IGE E IGM. AL ESTUDIAR LA ESPECIFICIDAD DE DICHOS ANTICUERPOS MEDIANTE ESTUDIOS DE INHIBICION DEL RAST, USANDO CONJUGADOS MONOMERICOS DE LAS DIFERENTES PENICILINAS (BENCILPENICILINA, AMOXICILINA Y AMPICILINA), ADEMAS DE LA REGION NUCLEAR DEL BETALACTAMICO (ACIDO 6-AMINOPENICILANICO), ASI COMO DIFERENTES CADENAS LATERALES DE LAS PENICILINAS Y EL ANILLO DE TIAZOLIDINA, SE PUDO COMPROBAR QUE EN UN 83% DE LOS ANTICUERPOS, LA ESPECIFICIDAD VA DIRIGIDA FRENTE A LA CADENA LATERAL DE LA AMOXICILINA, PRESENTANDOSE DENTRO DE ESTOS DIFERENTES GRADOS DE ESPECIFICIDAD Y REACTIVIDAD. SOLO EN UN 8.5% DE LOS ANTICUERPOS VAN DIRIGIDOS FRENTE A LA REGION NUCLEAR DEL BETALACTAMICO DENOMINADO NUEVO DETERMINANTE ANTIGENICO. POR ULTIMO, EN UN 8.5% LOS ANTICUERPOS NO RECONOCEN NINGUNA REGION CON UNA ESPECIFICIDAD CONCRETA. DE ESTA FORMA, SE COMPRUEBA QUE UNA MOLECULA TAN PEQUEÑA COMO ES LA AMOXICILINA ES CAPAZ DE GENERAR UN GRAN PANEL DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS, DICHA HETEROGENEIDAD HA SIDO POSTERIORMENTE CORROBORADA ESTUDIANDO LA CONFORMACION DEL IDIOTIPO DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTERIORMENTE PRODUCIDOS MEDIANTE LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO FRENTE A DOS DE ELLOS, AL COMPROBAR QUE NO EXISTE REACTIVIDAD CRUZADA DE LOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO CON EL IDIOTIPO DEL RESTO DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
  • VARIACIONES GENETICAS Y FENOTIPICAS DE UN VIRUS PERSISTENTE EN INFECCIONES CITOLITICAS: IMPLICACIONES EVOLUTIVAS Y ANTIGENICAS.
    Autor: SEVILLA HIDALGO NOEMI.
    Año: 1996.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: HEMOS USADO EL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA (VFA) COMO MODELO PARA ESTUDIAR DIVERSOS ASPECTOS DE LA DINAMICA MOLECULAR DE VIRUS CON GENOMA ARN. EN ESTE ESTUDIO SE HA ANALIZADO LA ADAPTACION DE UN VIRUS PERSISTENTE A INFECCIONES CITOLITICAS, Y DE ESTE ESTUDIO SE HAN OBTENIDO DISTINTAS CONCLUSIONES. ASI, HEMOS DEMOSTRADO COMO SUCEDEN CAMBIOS FENOTIPICOS, ALGUNOS DE ELLOS REVERTIENDO, CON UN AUMENTO DE LA DISTANCIA GENETICA ENTRE LAS POBLACIONES A ESTUDIO. ESTO PUEDE TENER REPERCUSIONES EN EVOLUCION GENERAL, YA QUE SE HAN DETERMINADO CONCEPTOS NO VISTOS HASTA AHORA. SE HA DESCRITO LA APARICION DE VARIANTES DEPENDIENDO DEL TAMAÑO POBLACIONAL INFECTIVO. ES LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBE UNA DEPENDENCIA DE ESTE FACTOR EN LA APARICION DE VARIANTES, PUDIENDO TENER REPERCUSIONES EN INFECCIONES VIRALES IN VIVO. ASIMISMO SE HA DESCRITO LA APARICION DE UNA VARIANTE ANTIGENICO EN AUSENCIA DE PRESION INMUNE, LO QUE SUPONE UN AVANCE EN LA VIROLOGIA ACTUAL, YA QUE ADEMAS RELACIONA EL TAMAÑO POBLACIONAL INFECTIVO CON LA APARICION DE VARIANTES ANTIGENICOS DRASTICOS. LA CONFIGURACION PRECISA DE LOS DISTINTOS EPITOPOS QUE CONFORMAN EL SITIO ANTIGENICO PRINCIPAL DEL VIRUS HA PERMITIDO CONCLUIR QUE VARIACIONES ANTIGENICAS INTRATIPICAS DEL VFA DE SEROTIPO C DEPENDE DE CAMBIOS MUY SUTILES EN DICHO SITIO EN SU INTERACCION CON LOS DISTINTOS ANTICUERPOS. EN ESTE MISMO ANALISIS SE HA REVELADO LA IMPORTANCIA DE DETERMINADOS AMINOACIDOS EN LA INTERACCION CON EL RECEPTOR VIRAL, POR PRIMERA DESCRITA.
  • VIES DE PROCESSAMENT I PRESENTACIO D'ANTIGEN PER MOLECULES MHC DE CLASSE II. MODEL DE PRESENTACIO D'AUTOANTIGENS.
    Autor: MARTI RIPOLL MERCE.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.
  • DETECCION Y CARACTERIZACION DE PROTEINAS FOSILES MEDIANTE TECNICAS INMUNES.
    Autor: BORJA PEREZ CONCEPCION.
    Año: 1994.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: EL ESTUDIO DE LOS FOSILES HA SIDO REALIZADO, DE FORMA TRADICIONAL, POR LA PALEONTOLOGIA UNA RAMA DE LA ANATOMIA COMPARADA QUE FUNDAMENTA SU METODO DE INVESTIGACION EN EL ANALISIS DE LAS FORMAS. SIN EMBARGO, CON LA INTRODUCCION DEL DNA Y PROTEINAS EN ESTUDIOS FILOGENETICOS SE PROPONE EL ESTUDIO DEL REGISTRO FOSIL A PARTIR DE BIOMOLECULAS PRESERVADAS EN EL TIEMPO. ASI, PUES, NUESTRO OBJETIVO ES DETECTAR, CARACTERIZAR Y DETERMINAR ESPECIFICIDAD DE PROTEINAS EN FOSILES MEDIANTE TECNICAS INMUNOLOGICAS Y ESTUDIAR LA PRESENCIA INDIRECTA DE PROTEINAS MEDIANTE LA PRODUCCION DE SUEROS ANTIFOSILES. UNA AMPLIA VARIEDAD DE MUESTRAS PERTENECIENTES A DIFERENTES ESPECIES Y YACIMIENTOS HAN SIDO UTILIZADAS PARA EL ESTUDIO DE DOS PROTEINAS MUY EVOLUCIONADAS: ALBUMINA E IGG. NO OBSTANTE, Y DADA LA EDAD DE ALGUNOS DE ESTOS FOSILES HEMOS DESCARTADO LA PRESENCIA DE PROTEINAS CONTAMINANTES EN LAS MUESTRAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS, CON LAS DISTINTAS TECNICAS INMUNES, MUESTRAN LA PRESENCIA DE FOSILES POSITIVOS, FOSILES NEGATIVOS Y FOSILES DE DIFICIL CLASIFICACION, COMPROBADO ASIMISMO, COMO ES POSIBLE DETERMINAR LA PRESENCIA INDIRECTA DE PROTEINAS EN FOSILES MEDIANTE LA PRODUCCION DE SUEROS ANTIFOSILES.
  • AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE PEPTIDOS INMUNOCOMPETENTES EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (LCR) DE ENFERMOS CON ESCLEROSIS MULTIPLE .
    Autor: CABALLERO GONZALEZ ABELARDO.
    Año: 1994.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA.
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO PARA LA DETECCION DE PEPTIDOS INMUNOGENOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS Y MAS CONCRETAMENTE EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DE ENFERMOS CON ESCLEROSIS MULTIPLE; ENCONTRANDOSE ESTOS PEPTIDOS DEFINIENDO UN PATRON CROMATOGRAFICO ESPECIFICO DE LA ENFERMEDAD; ASI COMO LA NATURALEZA O CARACTERISTICAS INMUNOGENICAS DE DICHOS PEPTIDOS; LLEGANDOSE A LA CONCLUSION DE QUE DICHOS PEPTIDOS SON INMUNOCOMPETENTES YA QUE SON CAPACES DE ESTIMULAR "IN VITRO" CELULAS MONONUCLEADAS DE ENFERMOS CON ESCLEROSIS MULTIPLE Y CONTROLES SANOS. EN RESUMEN, ESTE TRABAJO APORTA LA EXISTENCIA DE UN COMPONENTE DE CARACTER PEPTIDICO EN LOS ENFERMOS DE ESCLEROSIS MULTIPLE DANDO LUGAR A LA APARICION DE UN PATRON CROMATOGRAFICO ESPECIFICO DE LA ENFERMEDAD, APARECIENDO EN UN 90% DE LOS ENFERMOS ENSAYADOS, ESTABLECIENDOSE EL CARACTER PEPTIDICO DE DICHO COMPONENTE Y SU NATURALEZA INMUNOGENICA.
  • MECANISMOS DE INDUCCION Y BLOQUEO DE LA TOLERANCIA DE LOS LINFOCITOS B. MODELOS IN VIVO (RATONES TRANSGENICOS) E IN VITRO (LINEAS CELULARES) .
    Autor: CUENDE QUINTANA EDUARDO.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.
    Resumen: LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR PARA ANTIGENO DE LA CELULA B INMADURA OCASIONA LA INICIACION DE UN PROGRAMA DE MUERTE CELULAR CONDUCENTE A LA APORTOSIS. ESTE MECANISMO ESTA IMPLICADO EN EL MANTENIMIENTO DE LA TOLERANCIA INMUNE. ESTA TOLERANCIA PUEDE MODIFICARSE MEDIANTE CIERTOS FACTORES SOLUBLES COMO LAS INTERLAUCINAS U OTROS FACTORES COMO EL BEN BCC-2.
  • ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS ADHESINAS DE E. COLI FRENTE A RECEPTORES UROPATOGENICOS .
    Autor: PALACIOS PELAEZ RICARDO.
    Año: 1993.
    Universidad: CADIZ.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: DIAGNOSTICO CITO-HISTOQUIMICO.
    Resumen: OBJETIVOS.- LOS OBJETIVOS DE ESTE ESTUDIO, SON POR UN LADO REFUNDIR EN UNA EXPERIENCIA UNICA, LOS AVANCES MAS IMPORTANTES QUE CORRELACIONAN LA INFECCION DEL TRACTO URINARIO Y LOS FACTORES DE ADHESION Y POR OTRO CONCRETAR UNA FASE I; QUE PERMITE EVALUAR LA POSIBILIDAD DE EMPLEO TERAPEUTICO DE ALGUNO DE LOS FACTORES DE ADHESION, COMO SISTEMA DE PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO; EN UN SISTEMA DE INMUNIZACION ACTIVA. POR TANTO ES IMPORTANTE CONCRETAR TODOS LOS ASPECTOS INHERENTES A LOS PROCESOS Y PASOS SEGUIDOS; ASI COMO LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN CADA UNO DE ELLOS, MEDIANTE LA SIGUIENTE ENUMERACION DE OBJETIVOS SECUENCIALES. AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE EUROPATOGENOS EN LAS CISTITIS RECIDIVANTE. TIPIFICACION DE FIMBRIAS Y ADHESINAS EN LAS CEPAS DE ESCHERICHIA COLI UROPATOGENAS. OBTENCION Y CARACTERIZACION DE LAS FIMBRIAS DE TIPO 1 Y FIMBRIAS TIPO P. DESARROLLO DE UN MODELO ANIMAL QUE JUSTIFIQUE EL EMPLEO DEL CONJUNTO FIMBRIA-ADHSINA EN LA INFECCION URINARIA.
  • ANTICUERPOS ANTIESPERMATOZOIDE: INCIDENCIA, ISOTIPOS Y METODOS DE DETECCION.
    Autor: ANDOLZ PEITIVI PABLO.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA INCIDENCIA DE ANTICUERPOS ANTIESPERMATOZOIDE (ASAS) Y EL ISOTIPO DE INMUNOGLOBULINA RESPONSABLE, EN DIFERENTES GRUPOS DE POBLACION HUMANA. VARONES VASECTOMIZADOS (N=30); VARONES ESTERILES CON AGLUTINACION ESPONTANEA DE ESPERMATOZOIDES EN EL EYACULADO (N=36) O SIN ELLA (N=948); Y MUJERES ESTERILES SIN CAUSA JUSTIFICADA (N=35). PARA LA VALORACION DE LA PRESENCIA DE ASAS, SE HAN PUESTO A PUNTO DIFERENTES TECNICAS: MICROAGLUTINACION (TAT), INMUNOFLUORESCENCIA (IFT), HEMAGLUTINACION (PHA), ENZIMOIONUENSAYO (ELISA) E INMUNOBEADS (IBI). EL GRADO DE SENSIBILIDAD Y EL UMBRAL DE POSITIVIDAD SE HA DETERMINADO TOMANDO COMO REFERENCIA SUEROS DE UN GRUPO DE POBLACION NORMAL (VARONES Y MUJERES SANOS, N=50). LA ESPECIFICIDAD SE HA ESTUDIADO A PARTIR DE SUEROS (N=33) OBTENIDOS POR INMUNIZACION DE CONEJOS HEMBRA DE NUEVA ZELANDA, CON ESPERMATOZOIDES HUMANOS ENTEROS Y FRACCIONES DE LOS MISMOS (CABEZA Y COLA). LA PRESENCIA DE REACCIONES CRUZADAS SE HA ESTUDIADO EN SUEROS DE UN GRUPO DE PACIENTES CON PATOLOGIA AUTOINMUNE (N=30). EN EL TAT, EL UMBRAL DE POSITIVIDAD SE ESTABLECIO PARA EL TITULO 1/64, PUESTO QUE EN EL GRUPO DE POBLACION NORMAL NO SE OBTUVO NINGUN RESULTADO POSITIVO Y EL PORCENTAJE DE REACCIONES CRUZADAS FUE MINIMO (6,7%); LA MAYOR ESPECIFICIDAD SE DETECTO PARA LOS ANTIGENOS DE COLA DEL ESPERMATOZOIDE (100% DE POSITIVIDAD). PARA LA IFT, NO SE OBTUVO POSITIVIDAD EN EL GRUPO DE POBLACION NORMAL Y SE DETECTO UN 10% DE REACCIONES CRUZADAS; LA MAYOR ESPECIFICIDAD SE DETECTO EN LA SUPERFICIE EL ACROSOMA Y LA COLA DEL ESPERMATOZOIDE. LA TECNICA DE IBT ES LA QUE MOSTRO MAYOR ESPECIFICIDAD PUESTO QUE DIO RESULTADOS NEGATIVOS EN EL GRUPO DE POBLACION NORMAL Y EN EL DE PATOLOGIA AUTOINMUNE, EN EL GRUPO CONTROL POSITIVO (ANIMALES DE EXPERIMENTACION) MOSTRO UN 100% DE POSITIVIDAD CUANDO LA INMUNIZACION SE REALIZO CON CELULA ENTERA Y FRACCION COLA, POR EL CONTRARIO, NO DIO RESPUESTA CON LA FRACCION CABEZA. LA INCIDENCIA DE ASAS EN EL GRUPO DE VARONES ESTERILES (N=984) FUE DE UN 2,05%. EN ESTA POBLACION ES IMPORTANTE DIFERENCIAR LA PRESENCIA DE AGLUTINACION ESPONTANEA DE LOS ESPERMATOZOIDES EN EL EYACULADO, PUESTO QUE EL PORCENTAJE DE POSITIVIDAD VARIA CONSIDERABLEMENTE. LOS VARONES ESTERILES QUE PRESENTABAN AGLUTINACION PROCEDIAN DE DOS SERIES DIFERENTES; EN LA PRIMERA (N=17) SE OBTUVO UN 23,5% DE POSITIVIDAD Y EN LA SEGUNDA (N=19) UN 78,9%. ESTAS DIFERENCIAS SE DEBEN A UNA APLICACION MAS ESTRICTA, EN LA SEGUNDA SERIE, DE LOS CRITERIOS DE AGLUTINACION, QUE FUERON LOS SIGUIENTES: RECUENTO DE ESPERMATOZOIDES AGLUTINADOS SUPERIOR AL 10% DEL TOTAL Y ELIMINACION DE LOS CASOS EN QUE EXISTIAN CELULAS EPITELIALES, MOCO Y DETRITUS. EN LAS MUESTRAS DE SUERO SE OBSERVO UN INCREMENTO DE IGG, Y EN LAS DE PLASMA SEMINAL O ESPERMATOZOIDES, UN CLARO PREDOMINIO DE IGA. EN EL GRUPO DE VARONES VASECTOMIZADOS LA INCIDENCIA DE ASAS HA SIDO DE UN 23,3% Y EL ISOTIPO DE INMUNOGLOBULINA RESPONSABLE FUE LA IGG. EN EL GRUPO DE MUJERES ESTERILES LA INCIDENCIA DE ASAS HA SIDO DE UN 2,9% Y LA CLASE DE INMUNOGLOBULINA RESPONSABLE FUE IGGIGA EN SUERO E IGA EN MOCO CERVICAL.
  • ESTUDIO HISTOLOGICO E INMUNOCITOQUIMICO DEL SISTEMA RESPIRATORIO DEL REPTIL PODARCIS HISPANICA (STEINDACHNER, 1870).
    Autor: BEORLEGUI ARTETA M. CARMEN.
    Año: 1992.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.
    Resumen: EL SISTEMA RESPIRATORIO DE P.-HISPANICA CONSTA DE TRAQUEA Y PULMONES. LA TRAQUEA POSEE UN EPITELIO FORMADO POR TRES TIPOS CELULARES: CELULAS SECRETORAS SIMILARES A LAS CELULAS PULMONARES PRODUCTORAS DE SURFACTANTE, CELULAS CILIADAS Y ENDOCRINAS. EN LA TRAQUEA SE HA OBSERVADO UN ELEVADO NUMERO DE TERMINACIONES NERVIOSAS INTRAEPITEIALES EN CONTACTO CON CELULAS SECRETORAS Y, OCASIONALMENTE, CON CELULAS ENDOCRINAS. MEDIANTE LA TECNICA INMUNOCITOQUIMICA DEL COMPLEJO AVIDINA-BIOTINA SE HAN OBTENIDO DOCE INMUNORREACTIVIDADES (IR) EN NERVIOS Y CINCO EN CELULAS (PGP 9.5, NSE, CROMOGRANINA, TH, SEROTONINA, CALCITONINA, CGRP, BOMBESINA, SUBSTANCIA P, PHI, VIP, NPY, PYY, LEU-ENCEFALINA, ET1, PRO-ET1 Y NOS. SE HA OBSERVADO COLOCALIZACION DE IR PARA SEROTONINA/CALCITONINA Y SEROTONINA/CALCITONINA/CGRP EN CELULAS Y PARA CGRP/SUBSTANCIA P EN NERVIOS. EL ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL HA PERMITIDO IDENTIFICAR TRES TIPOS CELULARES ENDOCRINOS EN EL SISTEMA RESPIRATORIO DE P. HISPANICA.
  • ESTUDIO MULTIFACTORIAL DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN.
    Autor: ECHEZARRETA PEREZ GEMMA.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.
    Resumen: EL ESTUDIO DE LA POBLACION CELULAR DIAGNOSTICA DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN SE EFECTUO EN 63 CASOS CON METODOLOGIA DISTINTA. LA INMUNOHISTOQUIMICA DEMUESTRA UNA NATURALEZA PANHEMATOPOYETICA-LINFOIDE Y ESTIRPE B EN EL PREDOMINIO LINFOCITICO NODULAR, EN EL RESTO DE SUBTIPOS NO SE PUEDE ASEGURAR. LO MAS SIGNIFICATIVO FUERON LOS MARCADORES DE ACTIVACION (CD15 Y CD30) QUE DE UN MODO LA CARACTERIZAN Y NEOPLASIA Y, DE OTRO, LA APROXIMAN A LN/+ DE ALTO GRADO. LA MICROSCOPIA ELECTRONICA CONFIRMA LOS RASGOS DE ACTIVACION Y UNA DUALIDAD DE DIFERENCIACION CON MAYOR O MENOR DOTACION DE ORGANELAS. LA HIBRIDACION "IN SITU" INFORMA DEL PAPEL DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y LA PROLIFERACION CORROBORA EL CARACTER NEOPLASICO DE LAS CELULAS DE HODGKIN Y STERNBERG-REED JUNTO A UNA POBLACION LINFOCITARIA PROLIFERANTE, QUE SE DESCONOCE SI ES REACTIVA O TUMORAL.
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